10第十单元05第43讲有机合成【答案】

第43讲有机合成1.A[解析]卤代烃的水解引入了羟基,RCN水解生成RCOOH,RCHO被氧化生成RCOOH,烯烃如RCHCHR被氧化后可以生成RCOOH,故A项符合题意。2.B[解析]。3.B[解析]乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛氧化生成乙酸,故A可行;苯环可与氢气发生加成反应,氯代烃在NaOH的乙醇溶液中可发生消去反应,反应条件不是浓硫酸、加热,故B不可行;乙烯与氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷,1,2-二氯乙烷在氢氧化钠溶液中加热水解生成乙二醇,可实现转化,故C可行;光照条件下甲基上H被Cl取代,在NaOH水溶液中可发生水解反应生成,可实现转化,故D可行。4.A[解析]A的分子式为C4H8O,且A能和Br2/CCl4反应,说明A分子中含有碳碳双键,由已知信息卤代烃与醇反应生成醚可知,A中还含有—OH,结合四氢呋喃的结构可知,A为CH2CHCH2CH2OH,故B为CH2BrCHBrCH2CH2OH,C为,D和E分别为、中的一种;由上述分析可知,A错误。5.D[解析]苯的硝化反应中浓硫酸为催化剂,反应后硫酸和剩余的硝酸可用碱中和,再用水洗,然后通过分液分离得到硝基苯,故A正确;苯胺具有碱性,若反应②中加入过量的酸会消耗部分苯胺,从而降低了苯胺的产率,故B正确;乙酰苯胺中的酰胺基在强酸或强碱条件下能发生水解反应,故C正确;反应②为还原反应,故D错误。6.A[解析]中甲基上的C形成4个σ键,无孤电子对,采取sp3杂化,碳氧双键及碳碳双键中的C形成3个σ键,无孤电子对,采取sp2杂化,A项正确;结合A、C的结构及B的分子式可推出B为,B项不正确;A分子中含有碳、氢、氧、氮四种元素,元素电负性大小关系为H<C<N<O,但N原子的2p能级处于半充满状态,第一电离能最大的是N元素,C项不正确;C分子与氢气发生加成反应的产物含有3个手性碳原子,如图中*所示:,D项不正确。7.[解析]结合已知信息,与NH3按物质的量之比2∶1反应生成,与HCl发生取代反应生成,与CH3CN在NaNH2作用下反应生成,在酸溶液中发生水解生成。8.[解析]以苯甲醇为原料制备化合物,目标产物可由发生酯化反应得到,可由水解得到,苯甲醛和HCN发生加成反应得到,苯甲醛可由苯甲醇发生氧化反应生成。9.[解析]合成,由逆推法得需将碳碳双键氧化得到醛,但酚羟基易被氧化,需要进行保护,所以,经O3氧化得到,经水解得到。10.(1)π(2)7(3)乙酸丙酮(4)(5)ab[解析]A为CH2CH2,与HBr发生加成反应生成B(CH3CH2Br),B与Mg在无水乙醚中发生反应生成C(CH3CH2MgBr),C与CH3COCH3先发生加成反应再水解生成D(),D在加热、氧化铝催化下发生消去反应生成E(),E和碱性高锰酸钾溶液反应生成F(),参考D→E的反应,F在加热、氧化铝催化下发生消去反应生成G(),G与发生环加成反应生成二酮H,据此分析解答。(1)A为CH2CH2,与HBr发生加成反应生成B(CH3CH2Br),乙烯的碳碳π键断裂。(2)D为,分子式为C5H12O,其含有羟基的同分异构体分别为、、、、、、,共7种。其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为9∶2∶1的结构简式为。(3)E为,酸性高锰酸钾溶液可以将双键氧化断开,生成和,名称分别为乙酸和丙酮。(4)由分析可知,G为。(5)根据已知2+H2O的反应特征可知,H在碱性溶液中易发生分子内缩