山东省烟台市2025-2026学年度第二学期期中学业水平诊断高一生物（含答案）

2025—2026学年度第二学期期中学业水平诊断高一生物注意事项：1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1．家蚕的性别决定方式为ZW型，家蚕的野生型和突变型由一对等位基因控制。用纯合野生型雄家蚕和纯合突变型雌家蚕杂交，F1雌雄家蚕均为野生型，F2雄性野生型∶雌性野生型∶雌性突变型＝2∶1∶1。为解释上述实验结果，某同学对此提出了假说，并依据假说进行了演绎推理：纯合野生型（♀）×突变型（♂）→野生型（♂）∶突变型（♀）＝1∶1，最后进行了验证实验。下列说法错误的是（）A．家蚕的野生型对突变型为显性B．该同学提出的假说是：控制家蚕野生型和突变型的等位基因仅位于Z染色体上C．若验证实验结果为子代雌、雄家蚕全为野生型，则该同学的假说正确D．该同学对家蚕野生型和突变型性状遗传的研究采用了假说—演绎法2．下列有关生物学科学史上的经典实验方法的叙述，正确的是（）A．摩尔根和其学生发明了测定基因位置的方法，并绘制了第一幅果蝇基因在染色体上相对位置的图谱B．查哥夫通过实验得出DNA分子中碱基数量A＝T、C＝G，确定了DNA是双链结构C．梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法发现了DNA的半保留复制D．克里克通过在相关碱基序列中增加或删除碱基破译了遗传密码3．从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表型上受个体性别影响的现象。某动物长毛与短毛分别由一对等位基因HL、HS控制。某育种基地利用纯种该动物进行杂交实验，结果如表，子代数量足够多。下列说法错误的是（）实验一（♀）长毛×短毛（♂）F1雄性全为长毛雌性全为短毛实验二F1雌雄个体交配F2雄性长毛∶短毛＝3∶1雌性长毛∶短毛＝1∶3A．等位基因HL/HS位于常染色体上B．F1雌雄个体的基因型相同C．该动物长毛和短毛性状与基因型、性别有关D．纯种短毛雌兔与F2长毛雄兔杂交，子代长毛兔可能为雌性4．某两性花作物的雄性可育、雄性不育由等位基因A/a控制，A对a为完全显性，B基因会抑制不育基因的表达，使之表现为可育（等位基因A/a、B/b独立遗传）。该作物某雄性不育品系甲与雄性可育品系乙进行杂交，F1全部表现为雄性可育，F1自交得F2中雄性可育∶雄性不育＝13∶3，下列说法错误的是（）A．雄性不育由基因A控制B．品系乙的基因型为aaBBC．F2雄性可育株有7种基因型D．F2雄性可育株中性状能稳定遗传的占3/135．棉花纤维长度由2号染色体上的基因A/a控制，对棉铃虫的抗性由基因B/b、D/d控制，B、D同时存在才表现为抗虫。短纤维抗虫棉AaBbDd自交得F1中：短纤维抗虫∶短纤维不抗虫∶长纤维抗虫＝2∶1∶1，不考虑染色体互换和致死现象。可判断B、D基因的位置为（）A．B、D分别位于A、a或a、A所在的染色体上B．B、D都位于a所在的2号染色体上C．B、D位于2号染色体以外的两条不同的非同源染色体上D．B（或D）位于2号染色体上，D（或B）不位于2号染色体上6．甲病和乙病各由一对等位基因控制，且致病基因不位于Y染色体上，系谱图如下。用乙病的正常基因设计DNA探针，对个体Ⅱ4进行核酸杂交，发现没有杂交带出现。下列叙述正确的是（）A．甲病和乙病的遗传方式分别是常染色体隐性、常染色体显性遗传B．Ⅲ5一定会有一个甲病致病基因来自Ⅰ2C．Ⅲ4产生含有甲病致病基因的配子的概率是1/3D．Ⅲ3与不携带任何致病基因的正常人婚配，生出正常女孩的概率为1/47．下列有关基因和染色体的叙述正确的是（）A．同源染色体的相同位置上一定是等位基因B．一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的C．性染色体上的基因都与性别决定有关D．染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列8．基因从亲代传递给子代或亲代细胞传递给子代细胞的现象，称为基因的垂直传递。基因从一种类型细胞传递给不含该基因的其他类型细胞的现象，称为基因的水平传递。下列关于基因传递的叙述错误的是（）A．基因的垂直传递只能发生在有性生殖过程中B．肺炎链球菌转化实验中，R型菌转化为S型菌属于基因的水平传递C．基因的水平传递不遵循孟德尔遗传学定律D．基因的水平传递和垂直传递都可能使子代性状发生改变9．某昆虫的性别决定方式为ZW型、翅的有纹和无纹受A/a基因控制，深色纹和浅色纹受B/b基因控制。让纯合无纹雌昆虫与纯合深色纹雄昆虫杂交，F1均表现为无纹，再让F1雌雄个体相互交配，F2的表型如图所示。不考虑Z、W染色体同源区段，下列叙述正确的是（）A．结果表明，无纹对有纹为显性，浅色纹对深色纹为显性B．亲本雌雄个体的基因型分别为aaZBZB、AAZbWC．F2雄昆虫中的杂合子占1/4D．F2无纹个体自由交配产生无纹雄性的概率为4/910．T细胞受体相关基因TRDD1是目前已知最短的基因，含有8个碱基对，在搭建该基因模型时，需碱基、脱氧核糖、磷酸、氢键、脱氧核糖和磷酸之间的连接物、脱氧核糖和碱基之间的连接物等材料若干，下列有关说法正确的是（）A．消耗的脱氧核糖和磷酸的数量相等，两种连接物的数量相等B．所有的脱氧核糖都有两个磷酸基团与之相连C．将脱氧核糖和磷酸搭建在外侧构成基本骨架，且两条链方向相反D．碱基位于所搭建模型的内侧，该模型碱基有48种排列顺序11．细胞核中DNA复制的部分过程如图所示，其中SSB是一种DNA单链结合蛋白，能阻止DNA重新螺旋。下列说法错误的是（）A．酶①为解旋酶，酶②为DNA聚合酶B．酶②催化脱氧核苷酸连接到已有片段的3′端C．SSB与单链DNA通过碱基互补配对结合D．该DNA复制形成的两条子链中A+T的含量相等12．基因可指导蛋白质的合成，并通过蛋白质来控制性状。下列说法错误的是（）A．若细胞中转录和翻译能同时进行，则该细胞为原核细胞B．DNA中有的片段无遗传效应，不能转录出mRNAC．一个核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA结合位点D．生物体多种性状的形成，都是以细胞分化为基础的13．某只含14N的DNA片段含有2000个碱基。该DNA分子以15N标记的四种游离脱氧核苷酸（每个游离脱氧核苷酸含1个15N）为原料复制3次，离心后得到的结果如图甲所示；若将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，得到的结果如图乙所示。下列说法正确的是（）A．图甲、乙结果均能证明DNA复制方式为半保留复制B．第一次复制后每个DNA的相对分子质量增加1000C．图甲X层为仅含14N的DNA，Y层的DNA仅一条链含14ND．图乙Z层与W层的脱氧核苷酸数之比是1∶814．研究发现白癜风与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因（TYR）中某些碱基改变时，表达产物（用“A”表示）将改变。下表显示A与酪氨酸酶相比，可能出现的四种情况。下列说法正确的是（）比较指标①②③④患者白癜风面积30%20%10%5%A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目1.1110.9A．根据酪氨酸酶中氨基酸的排列顺序可确定TYR基因中的碱基排列顺序B．①④可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变C．②③中氨基酸数目没有改变，对应的mRNA中碱基排列顺序也不会改变D．TYR基因通过控制酪氨酸酶中氨基酸的数量直接控制生物的性状15．HIV的遗传物质是单股﹢RNA，HIV进入宿主细胞后，通过逆转录将﹢RNA转化为双链DNA，随后整合到宿主DNA上，双链DNA转录产生的﹢RNA可指导合成新的病毒蛋白。下列相关说法正确的是（）A．HIV的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNAB．逆转录过程需要逆转录酶、RNA聚合酶的参与C．逆转录过程需要的酶是在HIV的核糖体上合成的D．双链DNA转录产生的﹢RNA上含有决定氨基酸的密码子二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16．果蝇的长翅和截翅、红眼和紫眼分别由等位基因T/t、R/r控制。某小组以纯合长翅红眼、纯合截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，子代的表型及比例为，正交：长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇＝1∶1，反交：长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇＝1∶1。不考虑其它变异，下列说法错误的是（）A．根据正交结果可判断长翅是显性性状B．根据反交结果可判断翅型属于伴性遗传C．正交实验亲本的基因型可能是RRXTXT、rrXtYtD．子代长翅红眼雌雄蝇杂交后代中长翅红眼果蝇占9/1617．某动物（体细胞染色体数为2n）的性染色体组成为XY，其细胞分裂过程中染色体数与核DNA数的关系如图所示（①-⑤为不同分裂时期的细胞）。下列叙述正确的是（）A．一定进行减数分裂的细胞是①②，一定进行有丝分裂的细胞是⑤B．细胞②④一定含有染色单体，③④⑤一定含有同源染色体C．细胞①可能处于减数第一次分裂前的间期，此时正在进行DNA复制D．细胞②为次级精母细胞，其性染色体组成可能为X或Y18．下列关于探索生物遗传物质实验的说法错误的是（）A．格里菲思的实验证明，加热杀死的S型菌的DNA在小鼠体内可使R型活菌转化为S型菌B．艾弗里实验将“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培养基中，利用了自变量控制的“加法原理”C．赫尔希和蔡斯实验中，用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，细菌裂解后得到的T2噬菌体都带有32P标记D．烟草花叶病毒实验中，以病毒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质19．用T4噬菌体侵染大肠杆菌，一段时间后，在培养基中加入放射性元素标记的物质X。提取菌体内的RNA、T4噬菌体DNA及大肠杆菌DNA，检测发现只有RNA具有放射性。将放射性RNA分别与上述DNA杂交，结果如下表。下列说法正确的是（）T4噬菌体DNA大肠杆菌DNA放射性RNA有杂交带无杂交带A．物质X可能为放射性元素标记的尿嘧啶核糖核苷酸B．菌体内的放射性RNA是由大肠杆菌DNA转录而来C．在杂交带的双链区可能存在A—U、T—A、G—C碱基配对方式D．推测大肠杆菌被T4噬菌体侵染后，自身基因的表达受到抑制20．DNA甲基化是生物体在DNA甲基转移酶（DMT）的催化下，将甲基（﹣CH3）转移到特定碱基上的过程。基因的启动子（RNA聚合酶识别和结合的位点）区域被甲基化后，基因表达会受到抑制。下列说法正确的是（）A．基因的启动子区域有起始密码子，可启动转录过程B．DNA甲基化可通过影响基因的转录，从而抑制基因的表达C．人体肌细胞中与血红蛋白合成有关的基因可能被甲基化D．抑制DMT的活性，DNA经过多轮复制可逐步实现去甲基化三、非选择题：本题共5小题，共55分。21．野生型果蝇（纯合子）的眼形均为圆眼，眼色均为红褐色。实验室中偶然发现一只棒眼雄果蝇A和一只亮红眼雌果蝇B。科学家设计实验探究果蝇眼形的遗传特点，用野生型雌果蝇和A杂交，F1全为圆眼、F2圆眼雌∶圆眼雄∶棒眼雄＝2∶1∶1。不考虑其他变异，雄果蝇染色体组成及性染色体放大情况如图所示。(1)根据实验中F1全为圆眼可判断，果蝇眼形的显性性状是_____，根据实验中F2的表型及比例可判断，眼形基因可能位于图中_____区段。(2)请从野生型、F1及F2果蝇中选择合适的亲本，设计一次杂交实验进一步判断眼形基因的位置。写出实验设计思路，并预期实验结果及结论_____。(3)科研人员用野生型雄果蝇和果蝇B杂交获得F1全为红褐眼，F2亮红眼全为雌果蝇，可判断眼色基因位于_____区段。让果蝇A和B杂交所得F1自由交配，则F2的表型及比例为_____。22．某动物体细胞染色体数为16，图甲、乙表示该动物细胞分裂过程中一对同源染色体（分别用红色、绿色荧光标记着丝粒）位置的变化路径，不考虑染色体互换。(1)图甲中①→②过程发生的染色体行为是_____，等位基因分离发生在_____（用数字和“→”表示）过程。(2)将该动物某细胞全部核DNA分子用32P标记，置于不含32P的培养液中培养，以图乙的方式连续进行六次分裂，每个子细胞中含32P的DNA分子数有_____个，含被32P标记DNA的子细胞数为_____个。(3)睾丸中特异性表达的R基因是精子发生的一个关键调控基因，该动物缺失R基因后，表现为无精症。为检验“无精症是因为R基因敲除鼠的精子发生过程受阻滞”这一推测，分别取正常个体和敲除R基因个体生精小管中的细胞，检测生精小管中各种细胞的数量及细胞中核DNA含量，如丙图所示（体细胞核DNA含量为2C）。核DNA含量为2C的细胞可能是_____细胞，据丙图推测敲除R基因个体的精子发生过程被阻滞在_____时期，依据是与正常个体相比，敲除R基因个体_____。23．图1是噬菌体DNA片段的平面结构示意图，图2是赫尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌实验的结果。请据图回答下列问题。(1)图1一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基靠_____（用文字和“—”表示）连接，链a的序列是5′-_____-3′。(2)噬菌体的DNA复制时，大肠杆菌提供的基本条件有_____（答出三点）。已知噬菌体DNA中含a个碱基，其中鸟嘌呤b个，则该DNA第n次复制需消耗游离胸腺嘧啶的数目为_____。(3)噬菌体侵染细菌实验中，如何获取35S和32P标记的T2噬菌体，请简要写出步骤：_____。T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中保温时长会影响实验结果，下列曲线是保温时间长短与放射性高低的关系图，对甲、乙两组（甲组为35S标记的T2噬菌体，乙组为32P标记的T2噬菌体）上清液放射性描述最合理的曲线分别是_____。(4)赫尔希和蔡斯经搅拌和离心后检测上清液中的放射性，得到的实验结果如图2所示。实验中搅拌的目的是_____，据图分析搅拌时间应至少大于2min，否则上清液中35S的放射性较_____（填“高”或“低”），当搅拌时间足够长时，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，说明DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌，但上清液中32P的放射性仍达到30%，其原因可能是_____。24．心肌细胞不能增殖，心肌细胞特有的凋亡抑制因子ARC可抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经过加工会产生许多非编码RNA，如miR-223（链状），HRCR（环状）。(1)在合成ARC时，过程①中RNA聚合酶沿模板链的移动方向是_____（填“3′→5′”或“5′→3′”）,该酶的作用是_____；参与②过程的RNA有_____（答出3点），过程②最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序_____（填“相同”或“不同”）。(2)心肌缺血、缺氧而导致的心力衰竭与基因miR-223的过度表达有关，由图可知，miR-223可与mRNA特定序列通过_____的方式结合，终止ARC基因表达的_____过程来实现基因沉默。(3)HRCR可与miR-223结合形成杂交分子，链状的miRNA_____（填“越短”或“越长”），特异性越差，越容易与HRCR结合。科研人员认为，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，据图分析其依据是_____。25．豌豆为一年生攀援草本，夏秋季果实成熟时采收晒干可入药。孟德尔利用豌豆经过8年辛勤的杂交实验，最终发现基因的分离定律和自由组合定律。下表是豌豆的部分相对性状，不考虑染色体互换。性状豆荚形状豆荚颜色种皮颜色子叶颜色种子形状花的位置茎的高度花色显性饱满绿色灰色黄色圆粒花腋生高茎紫色隐性不饱满黄色白色绿色皱粒花顶生矮茎白色(1)在研究自由组合定律的实验中，孟德尔选择具有两对相对性状的纯合亲本杂交，为了在2年内观察到F2的表型及比例，应选择上表中的两对相对性状是_____，理由是_____。(2)孟德尔曾用矮茎花腋生和高茎花顶生的纯种豌豆杂交，获得F1全为高茎花腋生，F1自交得F2中高茎花腋生∶高茎花顶生∶矮茎花腋生∶矮茎花顶生＝39∶9∶13∶3，F2既有高茎又有矮茎的现象叫做_____。由实验结果可推测豌豆的高茎和矮茎、花腋生和花顶生这两对相对性状分别至少受_____对等位基因控制，这些相关基因_____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。(3)已知控制子叶颜色的基因A/a位于5号染色体上，控制豆荚形状的基因B/b位于7号染色体上。为探究控制豌豆花色的基因D/d的位置，某课题小组选用纯合黄色子叶豆荚饱满紫花豌豆和绿色子叶豆荚不饱满白花豌豆杂交得到F1，F1再进行测交（由于基因间的相互作用，基因型为Db的配子死亡）。若控制花色的基因位于5号染色体上，测交后代有_____种表型；若子代出现6种表型，则说明基因D/d的位置情况是_____。1．CA、据题干信息可知，纯合野生型雄家蚕与纯合突变型雌家蚕杂交，F1全为野生型，说明野生型对突变型为显性，A正确；B、若控制性状的等位基因仅位于Z染色体上，亲本纯合野生型雄（ZAZA）×突变型雌（ZaW），F1为ZAZa、ZAW，F2表型为雄性野生型：雌性野生型：雌性突变型=2：1：1，与题干结果一致，且能解释该同学演绎的杂交实验结果，故该同学提出的假说为基因仅位于Z染色体上，B正确；C、若验证实验子代雌雄全为野生型，说明控制性状的基因位于Z、W染色体的同源区段（如野生型雌为ZAWA，突变型雄为ZaZa，子代全为野生型），可证明“基因仅位于Z染色体上”的假说错误，C错误；D、该同学的研究过程为观察实验现象→提出假说→演绎推理→实验验证，符合假说-演绎法的研究流程，D正确。2．AA、摩尔根和其学生通过果蝇杂交实验明确了基因在染色体上呈线性排列，发明了测定基因在染色体上相对位置的方法，成功绘制出第一幅果蝇基因在染色体上的相对位置图谱，A正确；B、查哥夫仅得出DNA分子中碱基数量A=T、C=G的规律，为DNA双螺旋结构模型的构建提供了依据，并未确定DNA是双链结构，DNA双链结构是沃森和克里克提出的，B错误；C、梅塞尔森和斯塔尔实验中使用的15N属于稳定性同位素，不具有放射性，该实验采用的是稳定性同位素标记法结合密度梯度离心技术，并非放射性同位素标记法，C错误；D、克里克通过在碱基序列中增加或删除碱基的实验，仅证明了密码子是由3个碱基组成的三联体，并未破译遗传密码，遗传密码的破译主要是尼伦伯格、马太等科学家的研究成果，D错误。3．DA、从性遗传是常染色体上基因控制的性状，且F2雌雄个体的表型比例均符合基因分离定律的变形，说明等位基因HL、HS位于常染色体上，A正确；B、亲本均为纯种，长毛雌（HLHL）与短毛雄（HSHS）杂交，F1雌雄个体基因型均为HLHS，仅表型受性别影响存在差异，B正确；C、基因型为HLHS的个体，雄性表现为长毛，雌性表现为短毛，说明该性状同时受基因型和性别影响，C正确；D、纯种短毛雌兔基因型为HSHS，F2长毛雄兔基因型为HLHL或HLHS，二者杂交子代基因型为HLHS或HSHS：HLHS在雌性中表现为短毛，HSHS雌雄均为短毛，仅雄性HLHS表现为长毛，因此子代长毛兔只能为雄性，不可能为雌性，D错误。4．DA、据题干信息可知，等位基因A/a控制育性，A对a为完全显性；B基因会抑制不育基因的表达，使个体表现为可育；F2中雄性可育：雄性不育=13：3，这是9：3：3：1的变式，说明F1为双杂合子AaBb。由此可推：雄性不育的基因型为A_bb（只有A基因、无B基因时，不育基因不受抑制，表现为不育）；其余基因型（A_B_、aaB_、aabb）均表现为雄性可育。故只有携带A基因且不含B基因时才表现为雄性不育，所有aa个体均表现为可育，说明雄性不育由基因A控制，A正确；B、雄性不育品系甲基因型为A_bb，与可育品系乙杂交后代F1全为AaBb，说明甲为纯合不育个体AAbb，因此品系乙的基因型为aaBB，B正确；C、两对等位基因组合共9种基因型，其中雄性不育的基因型为AAbb、Aabb共2种，因此雄性可育的基因型有9-2=7种，C正确；D、性状能稳定遗传指自交后代不发生性状分离（全为雄性可育）：aa__类个体（共4份，含aaBB、aaBb、aabb）自交后代均为aa，全为可育；A_B_类中AABB（1份）、AaBB（2份）自交后代均含B基因，不会出现不育个体，其余AABb、AaBb自交后代会出现不育个体。因此可育株中能稳定遗传的共7份，占7/13，而非3/13，D错误。5．BA、若B、D分别位于A、a所在染色体上，亲本仅能产生Abd、aBD（或ABd、abD）两类配子，自交后代会出现长纤维不抗虫的个体，与题干给出的表型比例不符，A错误；B、若B、D都位于a所在的2号染色体上，b、d均位于A所在的2号染色体上，亲本仅产生Abd、aBD两种配子，自交后代基因型为AAbbdd（短纤维不抗虫）:AaBbDd（短纤维抗虫）:aaBBDD（长纤维抗虫）=1:2:1，对应表型比完全符合题干，B正确；C、若B、D位于2号染色体外的两条非同源染色体上，三对基因自由组合，后代会出现长纤维不抗虫个体，且总比例远多于4种，不符合题干比例，C错误；D、若B（或D）位于2号染色体，D（或B）不位于2号染色体上，基因存在自由组合，后代会出现长纤维不抗虫个体，不符合题干表型，D错误。6．CA、分析遗传系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，二者婚配所生女儿Ⅱ3患甲病，可知甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，二者婚配所生儿子Ⅲ4不患乙病，可推测乙病的遗传方式为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传，由题干用乙病的正常基因设计DNA探针，对个体Ⅱ4进行核酸杂交，发现没有杂交带出现，说明乙病为伴X染色体显性遗传病，A错误；B、假设甲病致病基因为a，Ⅱ3和Ⅲ5的基因型为aa，可推出Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ4和Ⅱ5的基因型都是Aa，可以推知Ⅲ5有一个甲病致病基因来自Ⅱ4，而Ⅱ4的甲病的致病基因可以来自Ⅰ1或Ⅰ2，所以Ⅲ5可能会有一个甲病致病基因来自Ⅰ2，B错误；C、Ⅲ4不患病，基因型为1/3AA或2/3Aa，产生含有甲病致病基因的配子的概率是1/3×0+2/3×1/2=1/3，C正确；D、乙病为伴X染色体显性遗传病，乙病致病基因为B，Ⅲ4不患乙病，基因型为XbY，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，Ⅱ4基因型为XBY，Ⅱ5基因型为XBXb，所以Ⅲ3个体患乙病，基因型为1/2XBXb或1/2XBXB，Ⅲ3不患甲病，基因型为AA或Aa，与不携带任何致病基因的正常人婚配，基因型为AAXbY。亲代基因型为AA或Aa×AA，后代肯定不患甲病；1/2XBXb×XbY后代不患乙病女孩的概率是1/2×1/4=1/8，所以生出正常女孩的概率为1×1/8=1/8，D错误。7．DA、同源染色体的相同位置上可能是控制相对性状的等位基因，也可能是纯合子中控制同一性状的相同基因，A错误；B、染色体的主要组成成分是DNA和蛋白质，基因通常是有遗传效应的DNA片段，因此染色体除基因外还包含非基因的DNA片段以及蛋白质，B错误；C、性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但不参与性别决定，C错误；D、真核生物中基因大多位于染色体上，少数位于细胞质的线粒体、叶绿体中，因此染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，D正确。8．AA、基因的垂直传递既包括亲代个体向子代个体的传递，也包括亲代细胞向子代细胞的传递，无性生殖、有丝分裂、无丝分裂过程中都存在基因的垂直传递，并非只能发生在有性生殖过程中，A错误；B、肺炎链球菌转化实验中，S型菌的相关基因转移到原本不含该基因的R型菌中，属于不同类型细胞间的基因传递，符合基因水平传递的定义，B正确；C、孟德尔遗传学定律适用于进行有性生殖的真核生物的核基因遗传，基因水平传递不涉及有性生殖的减数分裂过程，因此不遵循孟德尔遗传学定律，C正确；D、基因垂直传递过程中若发生可遗传变异，或基因水平传递使受体获得新的表达基因，都可能使子代（或子代细胞）的性状发生改变，D正确。9．DA、纯合无纹雌昆虫与纯合深纹雄昆虫杂交，F1均无纹，F1雌、雄昆虫相互交配，F2中雌、雄昆虫无纹∶有纹均约为3∶1，而雌昆虫深纹∶浅纹≈1∶1，雄昆虫均为深纹，由此推测无纹对有纹为显性，且基因A/a位于常染色体上，深纹对浅纹为显性，且基因B/b位于Z染色体上，A错误；B、由A可知，纯合无纹雌昆虫为AAZbW，纯合深纹雄昆虫为aaZBZB，B错误；C、F2雄昆虫中，常染色体A/a：纯合子（AA+aa）占1/2，杂合子Aa为1/2；性染色体Z/Z：纯合ZBZB占1/2，杂合ZBZb占1/2。总纯合子为1/2×1/2=1/4，因此杂合子占1−1/4=3/4，C错误；D、F2​无纹个体基因型为A_，其中AA占1/3，Aa占2/3，A频率为2/3，a频率为1/3；自由交配后，子代aa（有纹）概率为(1/3)2=1/9，无纹（A_）概率为8/9；ZW型子代雄性概率为1/2，因此无纹雄性概率为8/9×1/2=4/9，D正确。10．CA、8个碱基对的DNA共含16个脱氧核苷酸，每个脱氧核苷酸含1个脱氧核糖和1个磷酸，因此脱氧核糖和磷酸数量相等；脱氧核糖和磷酸之间的连接物包括脱氧核苷酸内部的连接（16个）和相邻脱氧核苷酸间的磷酸二酯键（两条链共14个），总计30个，脱氧核糖和碱基的连接物共16个，二者数量不相等，A错误；B、DNA每条链的5'端的脱氧核糖只连接1个磷酸基团，仅链中间的脱氧核糖连接2个磷酸基团，B错误；C、DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧构成，且两条链反向平行、方向相反，C正确；D、碱基位于DNA双螺旋结构内侧，但该基因是序列固定的TRDD1基因，碱基排列顺序是特定的，只有1种，不存在48种排列顺序，D错误。11．CA、酶①的作用是解开DNA双链，是解旋酶，酶②的作用是催化脱氧核苷酸合成子链，是DNA聚合酶，A正确；B、DNA聚合酶（酶②）催化脱氧核苷酸连接到已有片段的3'端，使子链沿5'→3'方向延伸，B正确；C、根据题干信息可知，SSB是一种DNA单链结合蛋白（不含有碱基），故与单链（DNA）的结合不遵循碱基互补配对原则，C错误；D、由于DNA复制过程中遵循碱基互补配对原则，两条模板链中A+T的含量相等，那么复制形成的两条子链中A+T的含量也相等，D正确。12．AA、真核细胞的线粒体、叶绿体属于半自主性细胞器，内部含有DNA和核糖体，其内部的基因也可以同时进行转录和翻译，因此转录和翻译能同时进行的细胞不一定是原核细胞，A错误；B、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA中存在大量无遗传效应的非基因片段，这类片段不能转录出mRNA，B正确；C、翻译过程中，一个核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点，可同时容纳2个携带氨基酸的tRNA，C正确；D、细胞分化的实质是基因的选择性表达，可使不同细胞合成特异性的蛋白质，进而使生物表现出多种不同的性状，生物体多种性状的形成以细胞分化为基础，D正确。13．BA、图甲中，亲代DNA为14N/14N-DNA，复制1次产生2个14N/15N-DNA，复制2次产生2个14N/15N-DNA和2个15N/15N-DNA，复制3次产生2个14N/15N-DNA和6个15N/15N-DNA，离心后出现中带和重带，能证明DNA复制方式为半保留复制，但图乙是将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，得到轻带和重带，不能直接证明DNA复制方式为半保留复制，A错误；B、该DNA片段含有2000个碱基，即1000个碱基对，第一次复制时，以15N标记的脱氧核苷酸为原料，新合成的子链有1000个碱基，每个15N标记的脱氧核苷酸比14N标记的脱氧核苷酸相对分子质量大1，所以每个DNA的相对分子质量增加1000，B正确；C、图甲中X层为中带，是含14N和15N的DNA，Y层为重带，是仅含15N的DNA，C错误；D、DNA复制3次，产生8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，其中含14N的链有2条，含15N的链有14条，图乙中Z层为含14N的链，W层为含15N的链，所以Z层与W层的脱氧核苷酸数之比是2：14=1：7，D错误。14．BA、密码子具有简并性，一种氨基酸可对应多种密码子，因此根据酪氨酸酶的氨基酸排列顺序只能推导出多种可能的碱基序列，无法确定TYR基因唯一的碱基排列顺序，A错误；B、据题干信息和表格数据可知，①中A的氨基酸数目多于酪氨酸酶，可能是终止密码子延后出现使翻译延长，④中A的氨基酸数目少于酪氨酸酶，可能是终止密码子提前出现使翻译提前终止，二者均可能是mRNA中终止密码子位置改变导致，B正确；C、据表格数据可知，②③氨基酸数目未改变，但A与酪氨酸酶功能存在差异（患者白癜风面积不同），说明发生了碱基替换，对应mRNA的碱基排列顺序已经改变，仅突变未影响终止密码子位置所以氨基酸数目不变，C错误；D、据题干信息可知，TYR基因通过控制酪氨酸酶的合成控制代谢过程，进而间接控制生物性状，并非直接通过控制氨基酸数量直接控制性状，D错误。15．DA、HIV是逆转录病毒，遗传信息流动路径为RNA→DNA→RNA→蛋白质，不存在RNA流向RNA的RNA复制过程，A错误；B、逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，仅需要逆转录酶等参与，RNA聚合酶是催化转录过程的酶，不参与逆转录，B错误；C、HIV属于病毒，无细胞结构，不含核糖体，其增殖所需的酶是在宿主细胞的核糖体上合成的，C错误；D、题干明确说明双链DNA转录产生的﹢RNA可指导合成新的病毒蛋白，说明该﹢RNA是翻译的模板mRNA，mRNA上含有决定氨基酸的密码子，D正确。16．CA、纯合长翅和纯合截翅果蝇杂交，正交后代全为长翅，可判断长翅是显性性状，A正确；B、反交实验中，亲本为纯合长翅和纯合截翅果蝇杂交，后代雌蝇全为长翅，雄蝇全为截翅，性状表现与性别相关联，由此可判断翅型属于伴性遗传，B正确；C、纯合红眼和纯合紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，子代雌雄果蝇都是红眼，说明红眼是显性性状，且该基因位于常染色体上，结合反交结果可以判断控制翅型的基因只能位于X染色体上，所以正交实验亲本的基因型是RRXTXT（纯合长翅红眼雌果蝇）、rrXtY（纯合截翅紫眼雄果蝇），C错误；D、控制长翅和截翅的基因位于X染色体上，控制红眼和紫眼的基因位于常染色体上，正交亲本的基因型为RRXTXT、rrXtY，反交亲本的基因型为RRXTY、rrXtXt，子代长翅红眼雌蝇的基因型为RrXTXt，长翅红眼雄蝇的基因型为RrXTY，二者杂交，后代中长翅红眼果蝇（R-XT-）占3/4×3/4=9/16，D正确。17．ADA、①染色体数n，核DNA数n，染色体数是体细胞的一半，为减数第二次分裂末期，②染色体数n，核DNA数2n，染色体数是体细胞的一半，为减数第二次分裂前期、中期，③染色体数2n，核DNA数2n，染色体数等于体细胞，为有丝分裂末期或减数第二次分裂后期，④染色体数2n，核DNA数4n，染色体数等于体细胞，为有丝分裂间期（G2期）、有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂，⑤染色体数4n，核DNA数4n，染色体数是体细胞的2倍，为有丝分裂后期，所以一定进行减数分裂的细胞是①②，一定进行有丝分裂的细胞是⑤，A正确，C错误；B、细胞②④的染色体：DNA=1：2，说明一定含有染色单体，③可能是减数第二次分裂后期，此时无同源染色体，B错误；D、细胞②中染色体数为n，核DNA数为2n，染色体数是体细胞的一半，且染色体数与核DNA数之比为1：2，说明存在姐妹染色单体，该细胞处于减数第二次分裂前期或中期，若细胞②为次级精母细胞，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以其性染色体组成可能为X或Y，D正确。18．ABCA、格里菲思实验证明加热杀死的S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有证明DNA是使R型肺炎链球菌产生稳定遗传变化的物质，A错误；B、艾弗里实验将“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培养基中，达到去除DNA的目的，利用了自变量控制的“减法原理”，B错误；C、用32P标记的噬菌体侵染细菌时，噬菌体的DNA会进入细菌并随着DNA的复制而进行半保留复制，所以在细菌裂解释放出的部分噬菌体中可以检测到32P，C错误；D、分别用烟草花叶病毒的RNA和蛋白质感染烟草叶片，发现只有被RNA处理的叶片才会出现病斑，可证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，D正确。19．ACDA、只有RNA具有放射性，而碱基U是RNA特有的碱基，因此物质X可能为放射性物质标记的尿嘧啶核糖核苷酸，A正确；B、菌体内的放射性RNA可与噬菌体的DNA形成杂交带，不能与大肠杆菌的DNA形成杂交带，说明其由噬菌体DNA转录而来，B错误；C、在RNA和DNA杂交带的双链区存在A-U、T-A、G-C碱基配对方式，C正确；D、菌体内的放射性RNA可与噬菌体的DNA形成杂交带，不能与大肠杆菌的DNA形成杂交带，说明大肠杆菌被T4噬菌体侵染后，自身基因的表达受到抑制，D正确。20．BCDA、起始密码子位于mRNA上，启动子位于DNA上，启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，启动转录过程，A错误；B、基因的启动子区域被甲基化后，会影响RNA聚合酶的识别与结合，从而抑制基因的转录，进而抑制基因的表达，B正确；C、人体肌细胞中血红蛋白基因不表达，根据题意“甲基化会抑制基因表达”，所以与血红蛋白合成有关的基因可能被甲基化，C正确；D、DNA甲基转移酶（DMT）是催化DNA甲基化的酶，抑制DMT的活性后，新合成的子链不会被甲基化，经过多轮复制后，甲基化的DNA链比例会越来越低，逐步实现去甲基化，D正确。21．(1)圆眼Ⅰ或Ⅱ(2)实验设计思路：选用F1圆眼雌果蝇与野生型雄果蝇杂交，观察子代表型实验结果及结论：若子代雄果蝇全为圆眼，则眼形基因位于Ⅱ区段；若子代雄果蝇圆眼:棒眼＝1:1，则眼形基因位于Ⅰ区段(3)Ⅱ区段（XY同源区段）圆眼亮红色♀：圆眼红褐色♀：圆眼红褐色♂：棒眼红褐色♂＝1：1：1：1（1）具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出的性状为显性性状，F1全为圆眼，因此圆眼为显性性状。F2中棒眼仅出现在雄性，说明性状与性别相关，基因位于性染色体上：若基因位于X非同源区段（Ⅰ），或X、Y同源区段（Ⅱ），都可以得到F2圆眼雌∶圆眼雄∶棒眼雄=2∶1∶1的结果，因此基因可能位于Ⅰ或Ⅱ区段。（2）要进一步判断眼形基因是在X非同源区段还是在X、Y同源区段，需要从野生型、F1及F2果蝇中选择合适的亲本进行杂交实验，设眼形由A/a控制。实验设计思路为：可选用F1圆眼雌果蝇与野生型雄果蝇杂交，观察子代表型。实验结果及结论：若基因位于Ⅰ区段(X非同源区段)：F1雌XAXa×野生型雄XAY→子代：XAXA、XAXa、XAY、XaY，即雌果蝇全为圆眼，雄果蝇中圆眼：棒眼=1：1。若基因位于Ⅱ区段(X、Y同源区段)：F1雌XAXa×野生型雄XAYA→子代：XAXA、XAXa、XAYA、XaYA，即雌雄果蝇全为圆眼。（3）野生型红褐眼雄果蝇和亮红眼雌B杂交，F1​全为红褐眼，说明红褐眼对亮红眼为显性；F2​亮红眼全为雌果蝇，设眼色由B/b控制，若眼色基因位于X非同源区段（Ⅰ），野生圆眼红褐雄（XBY）×亮红眼雌（XbXb），F1中雄果蝇全为亮红眼，不符合题干“F1全为红褐眼”的条件；若基因位于XY同源区段（Ⅱ），野生红褐雄（XBYB）×亮红眼雌（XbXb），F1全为红褐眼（XBXb、XbYB），F1自由交配后F2中只有雌果蝇会出现XbXb（亮红眼），符合题干描述，因此眼色基因位于Ⅱ区段。棒眼雄A（XaBYB，棒眼红褐）和亮红眼圆眼雌B（XAbXAb，圆眼亮红）杂交，F1为XaBXAb（圆眼红褐雌）、XAbYB（圆眼红褐雄），F1自由交配，子代基因型及表型为：XAbXAb（圆眼亮红眼雌，1/4）、XaBXAb（圆眼红褐雌，1/4）、XAbYB（圆眼红褐雄，1/4）、XaBYB（棒眼红褐雄，1/4），因此表型比例为圆眼亮红色♀：圆眼红褐色♀：圆眼红褐色♂：棒眼红褐色♂＝1：1：1：1。22．(1)联会③→④(2)0～162～32(3)精原细胞和次级精母减数分裂Ⅱ##减数第二次分裂核DNA含量为1C的细胞减少，核DNA含量为2C的细胞增多（1）据题图甲信息可知，图甲中一对同源染色体的着丝粒分别向赤道板两侧移动，说明这是减数第一次分裂的过程，①→②过程同源染色体配对，发生的染色体行为是同源染色体联会；等位基因随同源染色体的分离而分离，发生在减数第一次分裂后期，对应图中③→④过程。（2）据题干信息可知，以图乙的方式连续进行六次分裂，表示有丝分裂，该动物体细胞共16条染色体，初始全部核DNA被32P标记，DNA为半保留复制，复制后共32条带标记的脱氧核苷酸链，最终总共只有32个DNA带有32P标记。有丝分裂后期姐妹染色单体随机分配，因此每个子细胞中含32P的DNA数量范围是0～16；1个初始细胞连续6次有丝分裂共产生26=64个子细胞，由于最少有2个子细胞获得全部带标记的DNA，最多32个子细胞各获得1个带标记的DNA，因此含标记DNA的子细胞数范围是2～32。（3）该动物体细胞核DNA含量为2C，在生精小管中，精原细胞核DNA为2C，次级精母细胞（减数第一次分裂结束后）核DNA也为2C，因此核DNA含量为2C的细胞是精原细胞和次级精母细胞。对比丙图：与正常个体相比，敲除R基因个体中，核DNA为2C的细胞数量显著增多，1C（精细胞/精子）的细胞数量显著减少，说明敲除R基因后，次级精母细胞（2C）无法完成减数第二次分裂形成1C的精细胞，因此精子发生过程阻滞在减数第二次分裂时期。23．(1)-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-GAATTC(2)酶、原料、能量（a/2-b）×2n-1(3)分别用含有35S和32P标记的培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体④、②(4)使吸附在细菌上的噬菌体和大肠杆菌分离低部分噬菌体未侵染大肠杆菌（1）一条脱氧核苷酸链中，相邻两个碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接；由图1可知，根据碱基互补配对原则，链b的序列为5′-GTTAAC-3′，则链a的序列为5′-GTTAAC-3′。（2）噬菌体DNA复制时，仅自身提供模板，原料（脱氧核苷酸）、复制所需的酶、能量、场所都由大肠杆菌提供；根据碱基互补配对，该DNA总碱基数为a，鸟嘌