【化学】2025-2026哈三中高三三模

2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H1一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只1.黑龙江省物产丰饶。下列说法错误的是A.松子富含油脂，植物油脂的成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯B.蓝莓饮料中添加适量焦亚硫酸钠，是利用其氧化性防腐C.榛蘑味道鲜美，烹饪时无需使用味精，味精的主要成分是谷氨酸单钠盐D.稻花香2号大米口感黏糯，是因为其中支链淀粉含量较高2.下列有关化学用语或说法错误的是A.基态Sc的价电子排布式：3d¹4s²B.Se的原子结构示意图：C.Sn在元素周期表的d区D.Sr在元素周期表的第五周期IA族3.家务劳动中蕴含着丰富的化学知识。下列说法错误的是A.84消毒液和洁厕灵不能混用：NaClO与较浓盐酸反应生成有毒的氯气B.使用洗涤剂去油渍：表面活性剂在水中形成亲水基向内的胶束而包裹油渍C.用盐卤和豆浆制作豆腐：盐卤使蛋白质聚沉D.做馒头时加入少量纯碱：消耗发酵过程中产生的酸性物质，并有助于馒头松软4.以乙烯为原料的物质转化关系如图所示。设NA为阿伏伽德罗常数的值，下列说法错误的是A.14g乙烯和丙烯的混合气体含氢原子数目为2NAB.分别用乙烯和乙醇制备生成1mol乙醛，转移电子数目均为2NAD.1mol乙酸与足量乙醇，充分反应可制得乙酸乙酯的分子数目为NA高三三模化学第1页共8页高三三模化学第2页共8页5.通用高分子材料和功能高分子材料在生产生活中有广泛应用。下列说法错误的是A.高压法聚乙烯支链多，密度和软化温度均高于低压法聚乙烯B.网状聚丙烯酸钠高吸水树脂可将水分子束缚在高分子网络，因此保水能力强C.CO₂与环氧丙烷可通过聚合反应，生成可降解聚合物：D.尿素与甲醛生成线型脲醛树脂：6.下列操作、现象或结论错误的是选项结论A取3mLFeCl₃稀溶液加入试管中，加入几小块铜片，一段时间氧化性：B向粗盐水中滴加BaCl₂溶液，静置，沿烧杯壁向上清液中继续滴加2~3滴BaCl₂溶液，溶液不浑浊。SO2-已完全沉淀C试管中加入1mL淀粉溶液和2mLH₂SO₄溶液，加热煮沸。再加入10%NaOH溶液至溶液呈碱性，加入新制Cu(OH)₂,加热，产生砖红色沉淀。淀粉发生了水解反应D取两只相同的试管，各加入2mL0.1mol/LNa₂S₂O₃溶液，分别放入冷水和热水中，再同时向两只试管中加入等量且过量的稀硫酸，振荡，置于热水中的试管产生气泡率7.通过锗矿石(主要成分GeS₂)制备高纯度锗的工艺如图所示。下列说法正确的是已知：GeO₂沸点1388K,GeCl₄沸点357KA.半导体器件的研究开始于锗，锗单质是金属晶体C.水解操作时，将GeCl₄缓慢加入大量水中，加热或加适量氨水以促使水解完全D.GeO₂沸点高于GeCl4沸点，是因为键长Ge-O小于Ge-Cl,键能Ge-O大于Ge-Cl锅法”合成pDo的新方法，合成路线如图所示。下列说法错误的是A.该反应符合绿色化学的要求，是原子经济性反应，原子利用率100%B.MG和EO均可与水发生反应C.pDo中不是所有原子都处于同一平面高三三模化学第3页共8页Y与Q位于同一主族。下列说法错误的是A.元素电负性：Z>X>WB.简单离子半径：Q>Y>WC.简单氢化物的稳定性：Z>Y>XD.该物质中X和Q采取的杂化方式不同10.镁地壳储量丰富、安全性高、无枝晶等优势，被认为是超越锂离子电池的有力候选者。某水系镁离子电池如图所示，充、放电时，镁离子嵌入电极或从电极中脱嵌，并往B.充电时，每转移2mol电子，理论上两极质量变化差为24gC.已知V₂O₅有较大层间距，因此放电时Mg²+嵌入后体积膨胀率低，避免电极粉化D.电池工作时可能“鼓包”,同时产生不溶物导致电压降低，需寻找新型电解质11.氯的三种氧化物Cl₂O、ClO₂、Cl₂O₃结构如图所示，下列说法错误的是A.O-Cl-O键角：ClO₂>ClC.熔点：C1O₂<Cl₂O₃A.晶体中Y位于O构成的八面体空隙B.晶体中Y与O最近距离C.晶体的化学式为YBa₂Cu₃O₇D.晶体中Cu(II)与Cu(III)原子个数比为2:1阅读下列材料，回答13~14小题。水中溶氧量(DO)是衡量水体自净能力的一个指标，我国《地表水环境质量标准》规定，生活饮用水源的DO不能低于5mg/L。实验室以间接碘量法测定DO值，步骤如下：I.取样、氧的固定：用溶解氧瓶采集200mL水样。记录大气压及水体温度。将水样与1mLMn(OH)₂碱性悬浊液(含过量KI)混合，反应生成MnO(OH)₂,实现氧的固定。Ⅱ.酸化，滴定：将固氧后的水样酸化，MnO(OH)2被I还原为Mn²+,暗处静置5min,取20.00mL溶液，以淀粉作指示剂，然后用cmol·L¹标准Na₂S₂O₃溶液滴定生成的I₂ (2S₂O²⁻+I₂=2I⁻+S₄O%,忽略加入试剂后水样体积的变化)。高三三模化学第4页共8页13.下列仪器使用正确的是A.使用图1溶氧瓶采集水样时应避免扰动水体，以防止水中溶解氧气浓度发生变化B.标准Na₂S₂O₃溶液盛放于碱式滴定管中，排气泡操作如图2所示。C.如图3所示，滴定过程中，眼睛应注视滴定管中液面高度变化D.图4中滴定终点示数17.90mL14.下列说法错误的是A.加入过量KI,保证MnO(OH)₂反应完全，并形成I以减少I₂挥发B.Na₂S₂O₃溶液不稳定，使用前需要标定，配制该溶液需使用的玻璃仪器有烧杯、量筒、玻璃棒、试剂瓶C.若酸化后溶液的酸性较弱，则最终DO值的测定结果偏高D.若滴定消耗Na₂S₂O₃溶液平均体积2.00mL,此水样的DO=800cmg·L⁻¹③物质在苯-水体系中的分配系数为常数B.反应Al³++3Y=AIY₃的平衡常数K=1021.2C.图中交点P横坐标为9.7D.在苯-水体系中用HY萃取Al³+,存在3HY(苯)+1,若A1Y₃的分配系数KD=72,则上述反应的平衡常数高三三模化学第5页共8页二、非选择题：本题共4小题，共55分。16.(16分)一种以钕铁硼废料为原料生产一种以钕铁硼废料为原料生产Nd₂O₃、绿矾(FeSO₄·7H₂O)的工艺流程如图所示。②p507表示萃取剂，可用符号HA表示；萃取反应：Nd³++3HA=NdA₃+3H+。Nd³+的摩尔分数，n为萃取级数；在同一相中，所含金属离子摩尔分数之和为1。(2)B₂O₃与NH₄Cl共热是制备六方氮化硼(结构如下图)的重要方法。①NH₄Cl在此过程中同时提供氮源和反应介质，其总化学反应方程式◎②六方氮化硼晶体俗称“白石墨”,与石墨具有类似的结构，可做润滑剂。其中B、N原子的杂化方式分别为、六方氮化硼(3)萃取段采用串级萃取，已知萃取级数n=5,萃余液中Fe³+摩尔分数为0.96。则理论(4)负载钕的p507可用Nd(HA2)3表示，其与草酸溶液接触后，反萃取生成沉淀Nd₂(C₂O4)3·xH₂O,该反应的化学方程式为o(5)工业上通过电解熔融NdCl3制备金属钕。Nd₂O₃和浓盐酸反应制备NdCl₃,制得的NdCl₃溶液经系列操作后得到NdCl₃·6H₂O。减少配体中H₂O的数目增加CI的数目，可向NdCl₃溶液加入适量(写名称)。②以惰性材料为电极，电解熔融NdCl₃,在阴极区得到钕单质，其电极反应式o17.(14分)铬元素价态丰富，其化合物性质丰富、颜色多变。①Cr(III)与H₂O₂反应在不同条件下，现象和产物不同；④水溶液中CrO2-呈黄色，Cr₂O²呈橙色；为探究Cr(III)与H₂O₂反应与pH关系，进行编号IⅡIV溶液初始颜色墨绿色蓝色浑浊液墨绿色反应后溶液颜色墨绿色(1)pH为13.37时，墨绿色溶液中Cr(III)的存在形式(填离子符号)。(3)实验V中发生反应的离子方程式0(4)实验Ⅲ、IV反应后溶液呈黄绿色，因为溶液中含有CrO²-和(填离子符号)。(5)实验VI~VII中发现随pH增加，溶液颜色红色加深，可能原因是：原因一：碱性较强时，H₂O₂将Cr(III)氧化成Cr₂O²-;②上述反应机理中，属于氧化还原反应的是(填标号)。③结合信息说明碱性增强，溶液红色加深的原因是o高三三模化学第7页共8页18.(12分)非热等离子体(NTP)技术可在温和条件下II.催化剂表面-NH₂基团有利于CO₂吸附活化，Cu位点促进C-C偶联(1)反应I:CO₂(g)+CH₄(g)=CH₃OH(g)+CO(g)△H₁=+247kJ·mol-¹,从热力学角度分析(2)反应IⅡ:CO₂(g)+CH₄(g)=CH₃COOH(g)△H₂=-36kJ·mol-¹①在催化剂中，表面酸碱点位直接参与反应，则论述UiO-66-NH₂催化剂的工作原②在不同CO₂/CH₄进料比下，乙酸选择性的变化趋势如上右图，从反应机理角度解释CO₂/CH₄进料比较高时，公众号悦爱学堂乙酸选择性下降的原因0③T℃下，在某一恒温刚性密闭容器中，投入CH4、CO₂并使其起始分压分别为25kPa、30kPa,若只发生反应IⅡ,达到平衡后测得体系总压是起始压强的0.8倍，则该反应用分压表示的平衡常数Kp=(kPa)-¹(计算结果保留二位有效数字，下同)。(3)在某DBD反应器中，进料气流速为50mL·min⁻¹,CH₄与CO₂体积比1:1,放电功 (气体体积已折算成标准状况下)②若该条件下CH₄的转化率为12%,生成乙酸的选择性%[某物质的选择性高三三模化学第8页共8页19.(13分)莨菪烷类生物碱具有生物活性，以其为骨架可获得曲司氯铵(物质O),其(4)下列说法正确的是A.F中具有手性碳，互为对映异构体B.若将M→N的反应中的M替换成,将生成两种不同的产物(不考虑立体异构)C.物质O具有较好的水溶性，可以口服，但较难透过细胞膜D.实验室合成O,可以用CH₃OH将产物配制为样品溶液，利用核磁共振氢谱法确证产物结构(5)红外光谱含四元环伸缩振动峰，和C=0伸缩振动峰的A的同分异构体有种(6)与中2号、4号C类似，中2号C上的C-H键较为活泼，可用于制备降血脂药物依折麦布前体Z,合成路线如下，X的结构简式为,Y