2021年度执业药师药学专业知识一模拟卷

执业药师药学专业知识一模仿卷（七）

A型题（40分）

1.如卜•药物化学构造骨架名称为B

A.环己烷B.苯

C.环戊烷D.券

E.吹喃

2.若测得某一级降解药物在25c时,k为0.02108/h,则其有效期为（C,0.1054/K）

A.50hB.20h

C.5hD.2h

E.0.5h

3.不属于药物代谢第1相生物转化中化学反映是C

A.羟基化

B.还原

C.硫酸酯化

D.水解

E.氧化

4.下列辅料中，水不溶性包衣材料B

A.聚乙烯醇

B.醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

E.甲基纤维素

5.关于散剂特点论述错误是D

A.贮存，运送携带比较以便

B.制备工艺简朴，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

C.粉碎限度大，比表面积大，易于分散，起效快

D.粉碎限度大，比表面积大，较其她固体制剂更稳定

E.外用覆盖面积大，可以同步发挥保护和收敛等作用

6.在表面活性剂中，普通毒性最小是E

A.阴离子型表面活性剂

B.阳离子型表面活性剂

C.氨基酸型两性离子表面活性剂

D.甜菜碱型两性离子表面活性剂

E.非离子型表面活性剂

7.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是B

A.HLB值在3~8之间

B.HLB值在7〜9之间

C.HLB值在7~13之间

D.HLB值在8〜16之间

E.HLB值在13~18之间

8.水难溶性药物或注射后规定延长药效作用固体药物，可制成注射剂类型是C

A.注射用无菌粉末

B.溶液型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶胶型注射剂

9.注射用水和纯化水检查项目重要区别是B

A.酸碱度B.热原

C.氯化物D.氨

E.硫酸盐

10.制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂是E

A.碳酸氢钠B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠D.构椽酸钠

E.依地酸钠

11.关于难溶性药物速释型固体分散体论述，错误是C

A.载体材料为水溶性

B.载体材料对药物有抑晶性

C.载体材料提高了药物分子再汇集性

D.载体材料提高了药物可润湿性

E.载体材料保证了药物高度分散性

12.运用溶出原理达到缓（控）释目办法是B

A.包衣

B,与高分子化合物生成难溶性盐

C.制成不溶性骨架片

D.制成乳剂

E.制成药树脂

13.关于经皮给药制剂长处错误表述是D

A.可避免肝脏首过效应

B,可延长药物作用时间，减少给药次数

C.可维持恒定血药浓度，避免口服给药引起峰谷现象

D.合用于给药剂量较大、药理作用较弱药物

E.使用以便，可随时中断给药

14.下列属「被动靶向制剂是D

A.糖基修饰脂质体

B.修饰微球

C.免疫脂质体

D.脂质体

E.长循环脂质体

15.药物分布、代谢、排泄过程称为B

A.转运B.处置

C.生物转化D.消除

E.转化

16.注射于直皮和肌内之间,注射剂量普通为1—2ml注射途径是D

A.静脉注射B.脊椎腔注射

C.肌内注射D.皮下注射

E.皮内注射

17.下列关于影响分布因素不对的是E

A.体内循环与血管透过性

B.药物与血浆蛋白结合能力

C.药物理化性质

D.药物与组织亲和力

E.给药途径和剂型

18.药效学是研究E

A.药物临床疗效

B.如何改进药物质量

C.机体如何对药物处置

D.提高药物疗效途径

E.药物对机体作用及作用机制

19.药物特异性作用机制不涉及C

A,激动或拮抗受体

B.影响离子通道

C.变化细胞周边环境理化性质

D.影响自身活性物质

E.影响神经递质或激索分泌

20.与药物在体内分布无关因素是D

A.血脑屏障

B.药物理化性质

C.组织器官血流量

D.肾脏功能

E.药物血浆蛋白结合率

21.关于受体性质，不对的是C

A.特异性辨认配体

B.能与配体结合

C.不能参加细胞信号转导

D.受体与配体结合具备可逆性

E.受体与配体结合具备饱和性

22.“镇定催眠药引起次日上午困倦、头昏、乏力”属于A

A.后遗反映B.停药反映

C.毒性反映D.过敏反映

E.继发反映

23.如下药物不良反映也许因素，不属「“药物因索''是B

A.药物互相作用

B.给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反映发生率高）

C.药物药理作用

D.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂影响

E.药物理化性质、副产物、代谢产物作用

24.下列哪种状况属于药物滥用E

A.错误地使用药物

B.不止本地使用药物

C.社交性使用药物

D.境遇性使用药物

E.先制性地有害地使用药物

25.下列关于药物表观分布容积论述中，论述对的是A

A.表观分布容积大，表白药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表白药物在体内分布实际容积

C.表观分布容积不也许超过体液最

D.表观分布容积单位是升/小时

E.表观分布容积具备生理学意义

26.研究TDM临床意义不涉及C

A.监督临床用药

B.研究药物在体内代谢变化

C.研究治疗无效因素

D.拟定患者与否按医嘱服药

E.研究合并用药影响

27.非线性动力学参数中两个最重要常数是E

A.K,VmB.Km,V

C.K,VD.K,Cl

E.Km,,Vm

28.《中华人民共和国药典》(二部)中规定，“贮藏”项下冷处是指D

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.()℃—5℃

D.2℃~10℃

E.10℃〜30℃

29.《中华人民共和国药典》规定，称取“2.0g”是指称取B

A.1.5—2.5gB.1.95〜2。5g

C.1.4-2.4gD.1.995-2.005g

E.I.94〜2.06g

30.在药物质量原则中，药物外观、臭、味等内容归属项目为A

A.性状B.鉴别

C.检查D.含量测定

E.类别

31.色谱法用于定量参数是A

A.峰面积B.保存时间

C.保存体积D.峰宽

E.死时间

32.体内药物分析中最难、最繁琐，并且也最重要一种环节是D

A.样品采集B.蛋白质去除

C.样品分析D.样品制备

E.样品贮存

33.不属于烷化剂类抗肿瘤药物构造类型是E

A.氮芥类B.乙撑亚胺类

C.亚稍基股类D.甲磺酸酯类

E.硝基味畔类

34.用于•治疗甲型H7N9流感首选药物是A

A.奥司她韦B.金刚乙E安

C.瞬甲酸钠D.利巴韦林

E.沙奎那韦

35.分子中具有2个手性中心，但只有3个光学异构体药物是B

A.左氯氟沙星B.乙胺丁醇

C.氯胺酮D.氯霉素

E.麻黄碱

36.属于胰岛素增敏剂药物是C

A.格列本胭B.瑞格列奈

C.二甲双胭D.阿卡波糖

E.胰岛素

37.第一种上市血管紧张素II受体拮抗剂是A

A.氯沙坦B.氟伐她汀

C.利血平D.氯贝丁酯

E.卡托普利

38.可待因具备成瘾性，其重要因素是B

A.具备吗啡基本构造

B.代谢后产生吗啡

C.与吗啡具备相似构型

D.与吗啡具备相似疏水性

E.可待因自身具备成瘾性

39.具备如下化学构造药物是C

C.丙磺舒D.别喋醉

E.布洛芬

40.依照化学构造氯丙嗪属于B

A.苯并二氮卓类

B.吩噬嗪类

C.硫杂蕙类

D.丁酰苯类

E.酰胺类

B型题（40分）

141-43]

A.溶液型B.胶体溶液型

C.固体分散型D.气体分散型

E.微粒分散型

41.芳香水剂属于A

42.纳米粒属于E

43.醋剂属于A

144-45]

A.氧化反映B.重排反映

C.卤代反映D.甲基化反映

E.乙基化反映

44.第1相生物转化代谢中发生反映是A

45.第II相生物结合代谢中发生反映是D

解析：本组题考查第I相生物转化反映和第H相生物结合反映有关知识。第1相生物转化反映重要涉及:

氧化反映、还原反映、脱卤素反映和水解反映；第H相生物结合反映有：与葡萄糖醛酸结合反映、与硫

酸酯结合反映、与氨基酸结合反映、与谷胱甘肽结合反映、乙酰化结合反映、甲基化结合反映等。故本

组题答案应选ADo

[46-47]

A.吐温80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盘80

E.甜菊糖

46.惯用W/O型乳剂乳化剂是D

47.静脉注射用乳剂乳化剂是C

148-50]

A.有色糖浆

B.羟丙基甲基纤维素

C.玉米玩

D.滑石粉

E.川靖

48.糖衣片包隔离层用到物料是C

49.糖衣片包粉衣层用到物料是D

50.糖衣片打光用到物料是E

[51-53]

A.巴西棕桐蜡B.尿素

C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香酸

E.羟苯乙酯

51.可作为栓剂水溶性基质C

52.可作为栓剂抗氧剂是D

53.可作为栓剂硬化剂是A

【54〜56]

A.5%CMC浆液

B.茶碱

C.聚山梨酯20

D.EudragitRL100

E.硬脂酸镁

茶碱微孔膜缓释小片处方中

54.黏合剂A

55.致孔剂C

56.包衣材料D

[57〜59]

A.表观分布容积B.肠肝循环

C.生物半衰期D.生物运用度

E.首过效应

57.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸取现象R

58.服用药物后主药到达体循环相对数量和相对速度D

59.体内药量或血药浓度下降一半所需要时间C

[60—61]

A.激动药B,某些激动药

C.仇性激动药D.拮抗药

E.受体调节剂

60.与受体有亲和力，内在活性强药物是A

61.与受体有较强亲和力，但缺少内在活性药物是D

[62-63]

A.耐受性B.依赖性

C.耐药性D.继发反映

E.特异质反映

62.持续用药后，病原体对药物敏感性减少称为C

63.持续用药后，机体对药物反映性减少称为A

[64-671

A.A型药物不良反映

B.B型药物不良反映

C.C型药物不良反映

D.首过效应

E.毒性反映

64.与剂量不有关药物不良反映属于B

65.多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测不良反映属FC

66.与剂量有关药物不良反映属于A

67.药物引起人生理、生化功能异常和病理变化属于E

[68〜71]

A.C1B.tl/2

C.PD.V

E.AUC

68.生物半衰期B

69.曲线下面积E

70.表观分布容积D

71.清除率A

[72〜75]

A.JPB.USP

C.BPD.ChP

E.Ph.Eur.

如下外国药典缩写是

72.美国药典B

73.日本药局方A

74.欧洲药典E

75.英国药典C

[76〜80]

A.奥美拉噗

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

E.法莫替丁

76.构造中具有咪晚环是B

77.构造中具有吹喃环是C

78.构造中具有嘎建环是E

79.构造中具有苯并咪嗖环是A

80.构造中具有芳伯胺是D

C型题（20分）

[81—82]

维生素C注射液

【处方】维生素C104g

依地酸二钠0.05g

碳酸氢钠49g

亚硫酸氢钠2g

注射用水加至lOOOml

81.处方中可以作为抗氧剂物质是D

A.维生素CB.依地酸二钠

C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠

E.注射用水

82.对维生素C注射液表述错误是C

A.肌内或静脉注射

B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大，会产生疼痛

C.配制时使用注射用水需用氧气饱和

D.采用充填惰性气体祛除空气中氧等办法防止氧化

E.操作过程应尽量在无菌条件下进行

[83-84]

静脉注射用脂肪乳

【处方】精制大豆油150g

精制大豆磷脂15g

注射用甘油25g

注射用水加至1000ml

83.关于静脉注射用脂肪乳表述错误是C

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用廿油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查与否有变色或沉淀，启封后应1次用完

84.静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用办法为A

A.高温法B.超滤法

C.吸附法D.离子互换法

E,反渗入法

[85-861

硝苯地平渗入泵片

【处方】药物层：硝苯地平100g：氯化钾10g；聚环氧乙烷355g；HPMC25g：硬脂酸镁10g°

助推层：聚环氯乙烷170g；氯化钠72.5g；硬脂酸镁适量

包衣液：醋酸纤维素(乙酰基值39.8%)95g：PEG40005g：三氯甲烷1960ml：甲醇820ml,

85.硝苯地平渗入泵片处方中助推剂为E

A.氯化钾B.氯化钠

C.HPMCD.三氯甲烷

E.聚环氧乙烷

86.关于硝苯地平渗入泵片论述错误是D

A.处方中PEG作致孔剂

B.硬脂酸镁作润滑剂

C.氯化钾和氯化钠为渗入压活性物质

D.服用时压碎或咀嚼

E.患者应注意不要漏服，服药时间必要一致

[87-88]

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量IO5()mg,测得不同步刻血药浓度数据如下：

1.0203.04.06.08.010.0

C(m/ml)109.7880.35$8.8143.0423.0511356.61

87.该药半衰期为C

A.0.55hB.l.llh

C.2.22hD.2.28h

E.4.44h

88.该药清除率为B

A.1.09hB.2.18L/h

C.2.28UhD.O.OQOUh

E.0.045Uh

解析：此题考查单室模型静脉注射给药基本参数求算。

先将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b=-0.1355,截距a=2.176

因此回归方程为：lgC=-O.1355t+2.176

参数计算如下：

k=-2.303*(-0,1355)=0.3l2(h-l)

lgC0=2.176C0=150(Mg/ml)

,、0.6930.693八”一、

(1)①一1—二r廿2.22(h)

kU.312

1050x1000

=7000(ml)=7(L)

150

⑵Cl=kV=0.312x7=2.184(L/h)

故本题答案应选取CB。

f89-91]

有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中档限度镇痛药无效，为了减轻或消除患者痛苦。

89.依照病情体现，可选用治疗药物是C

A.地塞米松

B.桂利嗪

C.美沙胴

D.对乙酰氨基酚

E.可待因

90.选用治疗药物构造恃性（类型）是C

A.俗体类B.哌嗪类

C.氨基酮类D.哌咤类

E.吗啡喃类

91.该药还可用于B

A.解救吗啡中毒B吸食阿片戒毒

C.抗炎D.镇咳

E.感冒发热

[92〜94]

在药物构造中具有按基，具备解热、镇痛和抗炎作用，尚有抑制血小板凝聚作用。

92.依照构造特性和作用，该药是B

A.布洛芬B.阿司匹林

C.美洛昔康D.塞来昔布

E.奥扎格雷

93.该药禁用于D

A.高血脂症B.肾炎

C.冠心病D.胃溃疡

E.肝炎

94.该药重要不良反映是A

A.胃肠刺激B.过敏

C.肝毒性D.肾毒性

E.心脏毒性

[95〜97]

有一60岁老人，近日浮现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加1I困难，并伴有哮鸣音。

95.依照病情体现，该老人也许患有E

A.肺炎B.喉炎

C.咳嗽D.咽炎

E.哮喘

96.依照诊断成果，可选用治疗药物是D

A.可待因B.氧氟沙星

C.罗红霉素D.沙丁按醉

E.地塞米松

97.该药重要作用机制（类型）是A

A.发肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体抑制剂

C.影响白三烯药物

D.糖皮质激素类药物

E.磷酸二酯随抑制剂

[98-100]

有一45岁妇女，近几日浮现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不肯和周边人接触交往，志观厌世，睡眠

障碍、乏力，食欲减退。

98.依照病情体现，该妇女也许患有D

A.帕金森病B.焦急障碍

C.失眠症D.抑郁症

E.自闭症

99.依照诊断成果，可选用治疗药物是C

A.丁螺环酮B.加兰她敏

C.阿米替林D.氯丙嗪

E.地西泮

100.该药作用构造（母核）特性是C

A.具有吩嘎嗪B.苯二氮卓

C.二苯并庚二烯D,二苯并氧革

E.苯并吠喃

X型题（20分）

101.属于药物制剂物理配伍变化有ADE

A.结块B.变色

C.产气D.潮解

E.液化

102.使药物分子水溶性增长结合反映有ACD

A.与氨基酸结合反映

B.乙酰化结合反映

C.与葡萄糖醛酸结合反映

D.与硫酸结合反映

E.甲基化结合反映

103.下列辅料中，属于抗氧化剂有ABDE

A.生育酚

B.硫代硫酸钠

C.依地酸二钠

D.焦亚硫酸钠

E.亚硫酸氢钠

1()4.关于高分子溶液剂表述，对的有ABCDE

A.高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成均匀分散液体制剂

B.亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高渗入压

C.制备高分子溶液剂要通过有限溶胀和无限溶张过程

D.无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等环节才干完毕

E.形成高分子溶液过程称为胶溶

105.除特殊规定外，普通不得加入抑菌剂注射液有BD

A.供皮下用注射液

B.供静脉用注射液

C.供皮内用注射液

D.供椎管用注射液

E.供肌内用注射液

106.阿西美辛分散片处方中填充剂为BD

A.微粉硅胶

B.微晶纤维素

C,竣甲基淀粉钠

D.淀粉

E.羟丙甲纤维素

107.口崩片临床上用于ABCDE

A.解热镇痛药

B.催眠镇定药

C.消化管运动改性药

D.抗过敏药

E.胃酸分泌抑制药

108.通过淋巴转运物质AC

A.脂肪B.碳水化合物

C.蛋白质D.糖类

E.维生素类

109.影响药物效应因素涉及ABCDE

A.年龄和性别B.体重

C.给药时间D.病理状态

E.给药剂量

110.甲药LD50和ED50分别为20mg/kg与2mg/kg,而乙药分别为30mg/kg与6mg