2.2+烯烃+课件+-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

烯烃Olefins

人教版高中化学选择性必修3复习乙烯性质PART

1乙烯是最简单的烯烃。其分子中的碳原子均采取

杂化，碳原子与氢原子之间均以单键（

键）相连接，碳原子与碳原子之间以双键（

）相连接，相邻两个键之间的键角约为

，分子中的所有原子都处于

平面内。乙烯的化学键和空间结构乙烯的结构sp2σ1个σ键和1个π键120°同一乙烯可燃烧，火焰明亮有黑烟乙烯可使酸性高锰酸钾褪色，高锰酸钾将其氧化为CO2氧化反应12KMnO4+18H2SO4+5C2H4→12MnSO4+6K2SO4+10CO2↑+28H2OCH2=CH2+3O2

→2CO2+2H2O点燃CH2CH2＋Br2有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子（或原子团）直接结合成新的化合物的反应叫加成反应敲黑板加成反应CH2CH2Br

Br1，2-二溴乙烷思考现有两种无色气体乙烷和乙烯，如何鉴别？分别将其通入KMnO4溶液中，能使其褪色的为乙烯分别将其通入Br2的CCl4溶液中，能使其褪色的为乙烯思考现有乙烷和乙烯的混合气体，如何除去乙烯？将混合气体通入溴水中洗气乙烯能发生加成聚合反应生成高分子化合物聚乙烯CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2……＋＋＋＋加聚反应烯烃的性质PART

2烯烃（除乙烯外）分子内碳原子一般存在两种杂化方式：碳碳双键两端的碳原子以及与之直接相连的四个原子一定在。单烯烃的分子通式：sp2和sp3C2H4C3H6C4H8C5H10CnH2n同一平面名称结构简式沸点相对密度乙烯CH2=CH2-103.70.566丙烯CH2=CHCH3-47.40.51931－丁烯CH2=CHCH2CH3-6.30.59511－戊烯CH2=CH(CH2)2CH3

300.64051－己烯CH2=CH(CH2)3CH363.30.67311－庚烯CH2=CH(CH2)4CH393.60.6970【思考】结合单烯烃的结构简式及沸点、相对密度，分析烯烃的物理性质，它们有着怎样的递变性？

为什么？物理性质3.碳原子数相同时，支链越多，沸点越低。1.随着分子中碳原子数的递增，沸点逐渐升高。2.随着分子中碳原子数的递增，相对密度逐渐增大。注意：2.常温下烯烃的状态1.所有烃均难溶于水，密度均小于水C17以上为固态C5~C16液态C1~C4气态物理性质烯烃的立体异构PART

3烯烃的同分异构构造异构立体异构碳架异构位置异构官能团异构顺反异构顺反异构C=CH3CHCH3HC=CH3CCH3HH通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间排列方式不同，产生顺反异构现象。1.顺反异构概念相同的原子或原子团位于双键同一侧的称为顺式结构，相同的原子或原子团位于双键两侧的称为反式结构，例如顺-­2­-丁烯和反­-2-­丁烯的结构简式分别是：2.顺反异构体①具有碳碳双键②组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。有顺反异构的类型无顺反异构的类型CCa'b'ab组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团3.顺反异构体的条件顺反异构体的化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。4.性质1.下列各物质中，能形成顺反异构体的是A．CCl2=CH2B．CH3—CH=CH2C．CH3—CH=CH—CH3D．CH2=CH—CH2—CH32.下列物质不存在顺反立体异构的是BC【当堂检测】12’3．下列说法正确的是属于醛类，官能团为一CHO的名称为2―甲基―1，3―二丁烯与含有相同的官能团，互为同系物的名称为2―乙基―1―丁烯A.D.C.B.D烯烃的化学性质PART

4一、烯烃的加成、加聚1.烯烃的加成反应(1)单烯烃的加成①对称单烯烃的加成②不对称单烯烃的加成(主)(次)CH3CH2CHCH3Br│催化剂△CH3-CH==CH-CH3＋HBrCH3-CH==CH2＋HBr催化剂△CH3CHCH3Br│CH3CH2CH2Br│✪马氏规则：

不对称单烯烃与HX发生加成时，通常“H加到含H多的不饱和C的一侧”2.烯烃的加聚反应(1)单烯烃的加聚：

(2)多种烯烃的加聚：nCH=CH2催化剂△——[CH-CH2]n│nCH2==CH2＋nCH2==CH—CH3催化剂△一、烯烃的加成、加聚自我测试1.现有两种烯烃：CH2==CH2和

。它们的混合物进行聚合反应，则聚合反应的产物中含有如下四种物质中的①

CH2—CH2

②③④A.①④ B.③ C.② D.①②④√二、烯烃的氧化规律1.酸性KMnO4溶液氧化口诀：二氢成气，一氢成酸，无氢成酮。碳碳双键位置不同，被酸性KMnO4溶液氧化后的产物不同。RCH=RCOOHR1—C=OR2R1—C=R2CH2=CO2规律：CO2+H2OCH3COOH+CO2+H2OCH3C=O│CH3+CO2+H2OCH2=CH2KMnO4(aq)H+CH3CH=CH2CH3C=CH2│CH3KMnO4(aq)H+KMnO4(aq)H+2.臭氧氧化烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在的条件下水解，可得到醛或酮。+二、烯烃的氧化规律二.烯烃的氧化规律1.利用烯烃的氧化规律思考并回答下列问题。(1)能否用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有的少量乙烯，原因是

______________________________________________________。(2)分子式为C5H10的某烯烃与酸性KMnO4溶液反应后，经检测其产物为CO2、H2O和

，试推测该烯烃的结构简式为_________________。不可以。乙烯被酸性KMnO4溶液氧化生成CO2，产生新的杂质思考交流(3)分子式为C6H10的烃经过臭氧氧化后，在Zn存在下水解生成

，则该烃的结构简式为_______。二、烯烃的氧化规律思考交流2.烯烃在一定条件下发生氧化反应时，C==C发生断裂，如RCH==CHR′可氧化成RCHO和R′CHO。1mol下列烯烃分别被氧化后，可能生成1mol乙醛的是A.CH3CH==CHCH2CH3B.CH2==CH(CH2)3CH3C.CH3CH==CH—CH==CHCH3D.√二、烯烃的氧化规律生成1molCH3CHO和1molCH3CH2CHO生成1molHCHO和1molCH3(CH2)3CHO生成2molCH3CHO和1molOHCCHO生成1mol

和1molHCHO自我测试3.已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在的条件下水解，可得醛或酮。如：

＋R2—CHO，现有化学式为C8H16的烯烃，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解只生成一种有机物。符合该条件的结构(不考虑立体异构)共有A.2种

B.3种

C.4种

D.5种√说明该烯烃的结构关于碳碳双键对称CH3CH2CH2CH==CHCH2CH2CH3、

、

二烯烃的分类及性质PART

5通式：CnH2n−2②共轭二烯烃类别：

①累积二烯烃③孤立二烯烃C−C=C=C−C（不稳定）C=C−C=C−CC=C−C−C=C二烯烃的通式及类别两个双键在碳链中的不同位置：(1)二烯烃的加成CH2=CH-CH=CH2＋Br2催化剂△链状二烯烃通式：CnH2n-2(n≥3)1,3-丁二烯①1∶1加成1,2-加成1,4-加成CH2-CH-CH=CH2Br│Br│CH2-CH=CH-CH2Br│Br│3,4-二溴-1-丁二烯1,4-二溴-2-丁二烯②全加成CH2=CH-CH=CH2＋2Br2催化剂△CH2-CH-CH-CH2Br│Br│Br│Br│1,2,3,4-四溴丁烷③双烯烃加成二烯烃的加成、加聚①nCH2==CH—CH==CH2

CH2—CH==CH—CH2

聚1,3-丁二烯1,3-丁二烯异戊二烯（2-甲基-1,3-丁二烯）聚异戊二烯（天然橡胶）②二烯烃的加聚反应思考交流1.“1,3-戊二烯与单质溴的加成产物仅有2种”这种说法对吗？不对，两种反应物的“量”未定，无法判断产物种类。例如，两者1:1加成，产物有3种；1:2加成，产物有1种。2.已知共轭二烯烃(分子中有两个碳碳双键且双键只相隔一个单键的烯烃)可发生1,2-加成及1,4-加成。据此推测，2-甲基-1,3-丁二烯与Br2加成时不可能得到A. B.C. D.√一、烯烃的加成、加聚自我测试1.某烃的键线式如图

，该烃和Br2按物质的量之比为1∶1加成时，所得产物有(不考虑立体异构)A.3种

B.4种

C.5种

D.6种√有1,2-加成生成3种产物，还有共轭双键的1,4-加成，生成1种产物，共有4种产物烯烃的命名PART

61．命名方法烯烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循“最长、最多、最近、最简、最小”原则。但不同点是主链必须含有碳碳双键，编号时起点必须离碳碳双键最近，写名称时必须标明官能团的位置。第一步：选主链(含官能团)，称为“某烯”。(最长、最多)丁烯2．命名步骤将含有碳碳双键的最长的碳链作为主链。例：CH3—CH2—C—CH2—CH3

CH2‖(近→简→小)2341第二步：编号位(近官能团)，定位置(包括官能团和支链)。把主链里离碳碳双键最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定双键以及支链的位置。例：CH3—CH2—C—CH2—CH3