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文档简介
简答题及知识点归纳
第一章
①简述细胞生物学创立日勺几种重要时期:
②细胞学创立时期(1665〜1875):以形态描述为主的生物科课时期
③细胞学经典时期(1875〜1900):在显微镜下的形态描述——对细胞认识的鼎盛时
期。
④试验细胞课时期(1900〜20世纪中叶):细胞与各门学科II勺交融与汇合
⑤亚显微构造和分子水平口勺细胞生物课时期(20世纪中叶至今)
第二章
为何说细胞是生物活动口勺基本单位:
1.①是构成有机体的基本单位②是代谢与功能H勺基本单位③是有机生长发育FI勺基础④
是遗传H勺基本单位,具有发育H勺全能性。⑤没有细胞就没有完整的生命
细胞的I共同构造:
①具有生物膜构造②具有DNA和RNA两种核酸③具有蛋白质合成机器④具有细胞
质基质
①细胞H勺共同特点:
②细胞的共同H勺构迨②细胞可以自我亚制③细胞具的应激性④细胞的高度复杂性
⑤细胞的自我调控能力⑥细胞获得并运用能量
原核细胞口勺特点:
2.①体枳较小,构造简朴②由细胞膜包绕③胞质内具有拟核④唯一口勺细胞器是核糖体
⑤质膜外有坚韧的细胞壁
水aJ存在方式:①结合水②游离水
水"勺功能:①在细胞中及时反应物也是溶剂②调整温度③参与酶反应④参与物质代谢
⑤质膜外有坚韧口勺细胞壁,
无机盐的作用:
①维持细胞内酸碱平衡和调整渗透压,保障细胞正常生命活动
②与蛋白质结合成具有特定功能的结合蛋白,参与细胞的生命活动。
③作为的反应的辅助因子
3.四大类有机物:多糖;磷脂;蛋白质;核酸
4.糖类分子口勺构成形式:寡糖;单糖;二糖;多糖
脂类物质口勺分类及作用:
①脂肪酸:营养和构成细胞的构造②中性脂肪(如U.油三酯):能源物质/蜡③磷脂:分为
甘油磷脂和鞘磷脂两大类,是构成生物膜H勺基本成分,是许多代谢途径H勺参与者④糖脂:
是构成细胞膜的成分,与细胞的识别和表面抗原性有关⑤砧类和类固醇类:胆固醇是构成
细胞膜的成分
钠钾泵T作原理:①刺激ATP水解,蛋白质构造变化②Na+由内到外(Na+外流)③K+结
合位点朝向细胞表面,去磷酸化导致蛋白质构型再次变化④K+由外至U内(K+内流)⑤蛋白
质构型恢复原状
第四章
①细胞膜的功能:
②包围细胞,是细胞与外界环境的界线
③选择性的物质运送(代谢底物的输入与代谢产物的排除)
④提供细胞识别位点并完毕细胞内外信息H勺跨膜传递
⑤为多种没提供结合位点,是没出反应高效而有序的进行
⑥介导细胞与细胞,细胞与基质之间的连接。
⑦参与形成具有不一样拱门的细胞表面特化构造
⑧参与细胞运动
5.细胞膜的化学构成;
①脂类:排列成5nm后的持续双分子层,是膜口勺基本骨架
②蛋白质:通过非共价键与脂双分子层结合,执行膜的多种功能
③糖类:通过共价链与脂类和蛋白质结合,构成糖脂或糖蛋白
④水、无机盐和少许日勺金属离子
膜脂:
③①膜脂的种类:磷脂、胆固醇、糖脂
④膜脂的性质:流动性、不对称性
⑤膜脂分子都是兼性分子。
6.在水溶液中的存在状态:I.球状的胶态分子团n.脂质双分子层一一自我组装和自我修
复。
磷脂分子H勺种类:①甘油磷脂:磷脂酰胆碱(卵磷脂);
PC
磷脂酰丝氨酸;PS
磷脂酰乙醇胺(脑磷脂);PE
磷脂酰肌醇;PI
双磷脂酰甘油(心磷脂);DPG
②鞘磷脂
①磷脂分子的运动形式:
②侧向扩散运动:同意平面上相邻的磷脂分子互换位置。
③旋转运动:围绕与膜平面垂直的轴进行迅速旋转。
④摆动运动:围绕与膜平面垂直的轴进行左右摆动。
⑤伸缩震荡运动:脂肪酸链进行伸缩震荡运动。
7.翻转运动;膜脂分子从脂双子层的一层翻转到另一层。
旋转异构化运动:脂肪酸围绕C-C键旋转,反式构象和歪扭式构象。
糖脂:是一种或多种精残基与鞘氨醇的羟基通过糖甘酸结合的双亲性分子,是含糖
而不含磷脂的脂类。
糖脂的特点:①糖脂是两性分子
②含糖而不含磷酸
③糖侧链存在于非细胞质侧
8.④含量:2%〜10%
①胆固醇的功能:
②调整脂双层流动性:抵御应温度的变化而引起的膜相变。
③减少水溶性物质的通透性。
④提高脂双层的力学稳定性。
①生物膜的特性:
②膜的流动性是膜功能活动的保证。
③膜的不对称性决定膜功能的方向性。
①影响膜脂H勺流动性的原因:
②胆固醇的双重调整作用,胆固醇的含量增长会减少膜流动性。
③脂肪酸链日勺链长:长链脂肪酸越长,相变温度越高,膜流动性越低。
④脂肪酸链口勺饱和度:脂肪酸链所含口勺双键越多,越不饱和,膜流动性越强。
⑤卵磷脂/鞘磷脂:比例越高,膜流动性越强,反之亦然。
⑥膜蛋白R勺影响
①膜脂的不对称性:
②磷脂口勺相对不对称性:脂类分子在脂双层中分布种类、数量不一样。
③糖脂的绝对不对称性:糖脂只分布于细胞膜口勺外表面
④脂筏H勺不对称性。
①膜蛋白的功能:
②作为转运蛋白(载体和通道),转运分子进出细胞。
③作为受体,感受多种环境信号传递到细胞内。
④结合于膜上的多种酶,催化新陈代谢的各部反应,
⑤作为构造蛋白参与细胞间连接及连接细胞骨架成分。
9.进行细胞间识别,参与免疫反应。
10.膜蛋白日勺分类:①膜内在蛋白(integralprotein)②外周蛋白(peripheralprotein)③
脂锚定蛋白(lipid-anchoredprotein)
11.膜蛋白"勺运动方式:①侧向扩散②旋转扩散
夹层学说:1935年J.DanieHi&H.Davson提出:①一般H勺细胞膜中央是由持续日勺双层脂质
分子构成。②内外两侧由蛋白质以经典作用「脂质分子相吸附。③脂质分子的J亲水极
性头部产线膜的内外两侧。④疏水日勺非极性部分尾尾相对埋在膜的J中央。
小分子物质的跨膜运送:被动运送积极运送
⑴被动运送:①简朴扩散②异化扩散一一膜转运蛋白:通道:载体
(载体口勺两种运送方式:单运送;协同运送)
⑵积极运送:原发性积极转运继发性积极转运
第五章
分泌蛋白在内质网.上合成与转运的过程:
①核糖体有信号肽引导结合而与内质网膜上②核糖体合成的多肽链近膜闯入内质网
腔内③分子伴侣可在内质网腔内对蛋白质进行折叠④新和成口勺蛋白质在内质网腔内
进行糖基化⑤内质网合成的蛋白质可经由高尔基体被分泌出细胞。
内质网的的类型,各类型内质网B勺构造及在不一样类型的细胞中的分布特点:
①⑴粗面内质网(roughendoplasmicreticulum;RER):
②多呈扁平囊状,外有核糖体附着
③旺盛合成分泌蛋白日勺细胞分布多(如浆细胞,胰腺细胞,肝细胞)
④旺盛合成膜的细胞分布多(成熟中的细胞,视杆细胞)
未成熟或未分化口勺细胞分布少(干细胞,胚胎细胞)
①(2)滑面内质网(smoothendoplasmicreticulum;SER):
②多由分子小管和圆形小泡构成,无核糖体附着
③在多数细胞不发达,仅为RER中不附着核糖体时小段区域
④在某些特化细胞中丰富
滑面内质网的重要功能是什么?
①脂类和类固醇激素II勺合成②糖原U勺代谢③解毒作用④肌细胞Ca+的储存⑤
胃酸、胆汁的合成和分泌
⑤信号肽假说:
⑥游离核糖体上由信号密码翻译出一段信号肽;
⑦信号肽被胞质溶胶中的信号识别颗粒(SRP)识别:
⑧SRP与之结合,形成mRNA-SRP-Rb复合物;
⑨同步抢占核糖体A位点,蛋白质合成暂停;
⑩mRNA-SRP-Rb复合物向RER其受体移动;
⑪SRP与RER上的SRP受体相结合,并激活Rb受体;
⑫当Rb与受体结合后,SRP便与其受体分离,参与再循环;
⑬SRP离开核糖体A位点,蛋白质合成继续进行;
⑭新生肽链通过转运体进入内质网腔;
⑮信号肽被位于RER腔的)信号肽酶水解。
12.根据信号肽假说解释核糖体怎样结合与内质网膜上
①核糖体由信号肽引导结合于内质网膜上
②核糖体合成的多肽链经膜穿入内质网腔内
③分子伴侣结合多种内质网内衬蛋白质进行折叠
④新和成的蛋白质在内质网腔内进行糖基化
⑤内质网合成I内蛋白质可经由高尔基体被分泌出细胞
高尔基复合体的构造与功能:
⑴构造:①是由扁平囊泡、小泡和大泡构成口勺三维网状系统
②高尔基体具有极性:凸面为生成面(形成面;顺面)靠近细胞核
凹面为分泌面(成熟面;背面)靠近细胞膜
⑵功能:①蛋白质运送分泌的中转站②物质加工和合成的重要场所
③蛋白质口勺分选和膜泡定向运送的枢纽
(甘露糖・6•磷酸是溶酶体水解酶分选的重要识别信号)
©溶酶体的形成:
⑦酶蛋白/、JN-糖基化与内质网转运N-连接日勺甘露糖糖蛋白
⑧酶蛋白在高尔基复合体的加工与转移一形成面分选信号:甘露糖-6-磷酸
(M-6-P)
⑨酣蛋白的分选与转运成熟面M-6-P受体识别,结合网格蛋白有被小泡
⑩前溶酶体的形成运送小泡与晚内体融合——内体性溶酶体
@溶酶体的成熟酶前体与M-6-P受体解离前前体去磷酸化受体返回
⑫溶能体的功能:
⑬分解胞内的外来物质及清除衰老、残损的细胞器,消化细胞内的物质(自噬、
异噬),参与细胞的I物质代谢
⑭物质消化与细胞营养功能(细胞饥饿状态)
⑮参与机体防御保护功能(巨噬细胞中发达的溶酶体)
⑯参与腺体组织细胞分泌过程调整(甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素)
©参与个体发生与发育
13.过氧化氢酶体的酶内构成及功能
①构成:根据不一样酶的作用性质将其分为三类
②氧化酶类:运用氢将02还原成H202
③过氧化氢能类(标志前):将11202分解成和H20和02
过氧化氢物酶类:作用于过氧化氢酶相似
①功能:
②调整细胞的氧张力
③解毒作用:H202在细胞中积累,有毒害作用,过氧化物酶体具有解毒作用。
④分解脂肪酸等高能分子(直接接向细胞提供能量)
第六章
14.分子伴侣协助的核编码蛋白质向线粒体基质转运H勺过程。
①前体蛋白在线粒体外去折叠,与受体结合。
②多肽链穿越线粒体内膜
15.多肽链在线粒体基质内重新折叠,基质导入序列被切除,形成成熟的线粒体基质蛋白。
ATP合酶复合体II勺构造:
由头部、柄部和基片3部分构成,头部成球形,直径约8~9nm,柄部直径约为4nm,长
4.5~5nm;头部与柄部相连凸出在内膜表面,柄部则与嵌入内膜H勺基片相连。
第七章
16.微管的类型及各类型微管口勺构造与分布部位。
①微管在细胞中有三中存在形式:单管、二联管和三联管
②单管:由13根原纤维构成,是细胞中常见的形式,但构造不稳定。
17.二联管:由A,B两个单管构成,A管有13根原纤维,B管有10根原纤维,与A管公用3
根原纤维,重要分布于1纤毛和鞭毛内
18.三联管:由A,B,C三个单管构成,A管有13根原纤维,B,C各有10根原纤维,重要分
布于中心粒、鞭毛和纤毛日勺基体中。
19.纤毛和鞭毛的构造及运动机制。
构造基本相似,在电镜下都可见9+2构造,中间有两条单管被称为中间微管,周围
有9组二联微管。
①其运动机制一般用微管滑动模型解释:
②动力蛋白头部与相邻微管的B微管接触,增进动力蛋白结合艮IATP水解,并释放
ADP和Pi,变化了A微管动力蛋白头部的构象,增进头部朝向相邻二联管口勺正极滑
动,使相邻二联管之间产生弯曲力。
③新U勺ATP结合,促使动力蛋白头部与相邻B管脱离。
20.ATP水解,其释放出的能量使动力蛋白头部的角度发原。
21.带有水解产物的动力蛋白头部与相邻二联管的另一种位点结合,开始下一种循环。
22.微管的功能
①微管构成细胞内H勺网状支架,支持和维持细胞的形态。
②微管参与中心粒、纤毛和鞭毛的形成。
③参与细胞内物质运送。
④维持细胞内细胞器日勺定位和分布
23.参与染色体的运动,调整细胞分裂。参与细胞内信号传导。
24.微丝H勺功能
①构成细胞的支架并维持细胞的形态②参与细胞运动③参与细胞分裂④参与
肌肉收缩⑤参与细胞内物质运送⑥参与细胞内信号传递
25.中间纤维U勺功能
①在细胞内形成一种完整的网状骨架系统②为细胞提供机械强度支持③参与细胞连
接④参与细胞内信息传递与物质运送⑤维持细胞核膜稳定⑥参与细胞分化
细胞分裂与细胞周期
第八章
①核孔复合体的构造和功能:
26.构造:由胞质环,核质环,辐,中央栓构成。
①功能:核孔复合体介导核一质间的物质互换,核一质间的物质互换口勺双向选择
性亲水通道(是一种特殊的跨膜转运蛋白复合体),核一质间的物质转运课通
过积极运送和被动运送两种方式进行。(其双向介导性表目前既介导蛋白质FI勺
入核转运,又介导RNA.核糖体蛋白质颗粒附出核转运)
②核纤层的构造和功能:
27.构造:形态构造普遍存在于间期细胞中,是位于内层核膜下地纤维蛋白片或纤维网络,
分布于内层核膜和染色体之间,厚度约30〜lOOnm,可支持核膜,并于染色质及核骨架
相连。
①功能:I.核纤层在细胞核中起支架作用;1I.核纤层与核膜重建及染色质凝聚
关系亲密;III.核纤层参与了细胞核构建和DNA复制。
②染色质与染色体在概念上日勺差异:
28.存在时期不一样:染色质是间期细胞遗传物质的存在形式,而染色体是细胞在有丝分
裂或减数分裂过程中的存在形式。
①构成成分不一样:染色质由DNA、组蛋白、非组蛋白及少许RNA等构成的细丝
状复合构造,而染色体由染色质豆制后反复缠绕凝索而成口勺条状或棒状构造。
②染色质DNA的三类功能序列及作用:
③端粒(telomere)序列:维持DNA分子两末端复制的完整性,维持染色体的稳
定性(端粒DNA还也许一细胞寿命及癌变等有关)
29.若丝粒(centromere)序列:是复制完毕的两姐妹染色单体的链接部位,在分裂中期,与
纺锤丝相连,使兔制后的染色体平均分派到两个子细胞中。
①复制源(replicationorigin)序列:是细胞进行DNA复制时起始点,维持染
色体在时代遗传中H勺持续性。
②常染色质与异型色质H勺区别:
30.常染色质为间期核内碱性染料染色时着色较浅,螺旋化程度较低,处在伸展状态的染
色质细丝,具有基因转录H勺活跃部位。分布:多位于核中央。
异染色质:间期核中处在萎缩状态,构造致密,无转录活性,用碱性染料染色时着色较
深的染色质部分。分布:多位于核周靠近核膜处。
31.什么是核小体?简述核小体构造模型(要点):
32.核小体(nucleosome)是染色体的J基本构造单位,由200bp左右日勺DNA分子及一种
组蛋白八聚体构成的圆盘状颗粒。
核小体构造要点:每个核小体蛋白由核小体蛋白H2A、H2B、H3和H4各两分子构成(形
成)八聚体,即核小体的盘状关键构造,146bpH勺DNA分子盘绕组蛋白八聚体(蛋白质
关键)1.75圈,形成核小体(核小体关键颗粒:每个核小体具有一种核小体关键颗粒,核
小体关键颗粒之间通过60bp左右的链接DNA相连。)两个相邻核小体(核小体关键颗粒)
之间以连接DNA相连,经典长度为60bp,一分子组蛋白Hl结合于连接DMA,位于缠绕
组蛋白八聚体的DNA双链的进出端,起稳定核小体的作用。核小体串珠的形成使DNA分
子压缩了约7倍。
试述染色质包装的多级螺旋化模型:
一级构造一一核小体;二级构造一一螺线管(3Mni染色质纤维);三级构造一一超
螺线管(supersolenoid):白螺线管深入螺旋化形成H勺圆筒状构造;四级构造一一染
色单体(chromatid):超螺线管深入螺旋化折叠形成。
33.动粒与着丝粒有和不一样?
动粒是由着吆粒结合蛋白在有丝分裂间期尤其装配起来的,附着于主缢痕外
侧的圆盘状构造,内侧与着丝粒结合,外侧与动粒微管结合。
34.什么是端粒?简述端粒的作用(生物学意义)。
35.是指染色体末端的特化部位,由富含鸟噂吟核甘酸(G)U勺端粒DNA和蛋白质构成。
生物意义:维持染色体的稳定性与完整性,参与染色体在核内口勺空间排布及同源染色体
的对的配对。
核仁的构造和功能:
构造:①核仁的化学构成:核仁的重要化学构成为RNA.(少许)DNA.蛋白质和酶
类等。蛋白质占80%,核酸部分重要是rRNA基因及其转录产物
核仁的形态构造:核仁无膜包裹(由多种成分构成一种大网络构造)电镜下可见三个
特性性区域:纤维中心域ibrillarcenter:FC);致密纤维组分(densefibrilkxrcompcnent,
DFC);颗粒组分(granularcomponent,GO.
功能:①核仁是rRNA基因转录和加工的场所:I.rRNA基因转录;H.rRNA加工
②rRNA与核糖体蛋白在核仁内组装成核糖体的大、小亚基。
①简述G1期重要特点:
②RNAH勺合成活跃:RMA聚合酶活性升高,产生rRNA,tRNA,mRNA
③蛋白质合成活跃:合成(S期)DNA复制起始与延伸所需H勺酶类(如DNA聚合酶)、
G1期向S期转换过程中其重要作用的J某些蛋白质(如细胞周期蛋白)
④蛋白质磷酸化
⑤细胞膜对物质的转运作用加强
36.细胞体积明显增大,在G1期晚期(G1期与S期之间)有一种限制点(restriction
point)(Rpoint),Gl期细胞一旦通过此点,便能完毕随即的细胞周期进程(进入S期),
完毕细胞周期;蛋白质的磷酸化:组蛋白、非组蛋白及某些蛋白激酶发生磷酸化;细胞
膜对物质的转运作用加强:对氨基酸、核甘酸、葡萄糖等小分子营养物质摄入量增长,对
某些也许参与G1期向S期转换调控物质的转运也增长。
①有丝分裂器的构成和作用:
②构成:染色体、星体、中心粒及纺锤体;
37.作用:对于中期后来发生日勺染色体分离、染色体向两极口勺移动及平均分派到子代细胞等
活动有关键作用。
38.细胞周期包括哪些时期
~核分裂(nucleardivision)
=
U分裂期
(milosisTM期)
=细胞质分裂(cytokinesis)
细胞周期
(cellcycle)期(DNA合成前期)
二
分裂间期(G1,S,G2)
(interphase)S期(DNA合成期)
G2期(D,A合成后期)
56.分裂间期包括哪些时期,各时期IJ勺重要特点?
分裂间期包括:G1期S期G2期:
各个时期的特点:
G1期:①RNAH勺合成活跃②蛋白质合成活跃③蛋白质日勺磷酸化④细胞膜对物质
的转运作用加强;
S期:①进行大量的DNA复制②合成组蛋白及非组蛋白③组蛋白持续磷酸化④中心粒
的复制
G2期:①大量合成KNA.ATP及某些与M期构造功能有关的蛋白质(如微管蛋白、
成熟增进因子等)。②(己复制)中心粒的体积逐渐增大,开始分离,并移向细胞两级。
57.细胞周期是什么?怎样划分?划分的根据是什么?
细胞周期(cellcycle):从上次细胞分裂结束后到下次分裂结束所经历规律性变
化称为一种细胞周期。
根据哺乳动物和人等高等生物细胞周期可划分为分裂期(M)和分裂间期;根据DNA
合成状况分裂间期乂分为G1,S,G2期.细胞增殖周期划分的J重要根据是DNA含量周期性
变化。
58.有丝分裂包括哪些时期,各时期的重要特点是什么?
包括:前期,中期,后期,末期。
细胞变化的重要特性:
⑴前期(prophase):①染色质凝聚②分裂极确定③核仁缩小以及纺锤体形成。
⑵中期(metaphase):①染色体到达最大程度的凝聚②并非随机低排列在细胞
中央的道面上。
⑶后期(anaphase):姐妹染色单体分离(现称作子染色体)并移向细胞的J两级。
⑷末期(telophase):子代细胞H勺核重新形成,胞质分裂。
59.简述减数分裂的意义。
①对于维持生物世代遗传打勺稳定性有重要意义。
②保证H勺有性生殖的生物上下代在染色体数目上得恒定。
④构成了生物变异及选择性欧I基础
使生殖细胞展现出遗传上的选择性,生物后裔变异增大,对环境的适应力增强。
第十一章
60.什么是DNA甲基化?甲基化股JDNA有什么构造特件?DNA甲基化对直核细胞基
因体现调控的作用及其作用方式怎样?
概念:在(DNA)甲基转移酶的催化卜,DNA分子中得胞喀咤课转变为5-甲基胞喀咤
(包括在胞嗑咤环的碳5号位置(5'-。上,加入日基团),这称为DNA甲基化。
构造特性:是在哺乳动物等脊椎动物中存在的GC二核甘酸构造中一般在5,-C位点
的甲基化,这样口勺CG反复常形成CG岛,CG岛由常位于转录调控区(或附近)。
作用及作用方式:DNA的甲基化位点阻碍转录园子的结合,甲基化程度越高,DNA
转录活性越低。
61.简述DMA甲基化导致基因失活(或沉默)的也许机制。
①甲基化直接干扰转录因子与(DNA)启动子中特定的结合位点的结合(识别/克制
转录);②特异的转录克制因子直接与甲基化DNA结合(克制转录);③染色质构造的变
化。
62.以眼日勺发生为例阐明胚胎诱导对细胞分化日勺作用。
中胚层脊索诱导其表面覆盖的原肠胚FJ勺外层胚形成神经板,是初级诱导。神经板卷
成神经管后,期前段(发育)深入扩大形成原脑(前脑),原脑(前脑)两侧突出的视
杯诱导其外表面覆盖的外胚层形成(眼)晶状体,是次级(二级)诱导。晶状体又诱导
覆盖在其外表面"勺外胚层形成角膜,是三级诱导。这样,通过多级诱导,最终形成眼球。
63.何为基因的J体现差异?有何意义?
多细胞生物个体发育与细胞分化I月过程中,其基因组DNA并不所有体现,而展现选
择性体现,它们按照一定的时空次序,在不停细胞和同一细胞的不一样发育阶段相继被
活化的现象称基因的差异体现。
意义:通过基因差异体现,形成不一样的J细胞产物。由于细胞产物日勺不一样,细胞
形态功能出现差异,形成不一样类型的分化细胞。因此决定细胞特性的基因的差异性体
现是细胞分化口勺主线原因。
64.什么是细胞的全能性?哪些细胞具有全能性?请举出一项研究证明已分化口勺体细胞的
细胞核仍具有全能性。
全能性口勺是指细抱经分裂和分化后,仍具有产生完整有机体日勺潜能性或特性。受精
卵,初期的胚胎细胞卵裂球、植物细胞具有全能性。大多数植物和少数低等动物(如水
蛇)的体细胞仍具有全能性;而在高等动物和人类至成体期,除某些组织器官保留了部
分未分化的细胞(干细胞:可先进行分裂,然后分化产生一种以上终末细胞。)之外,其
他均为终末分化细胞(即高度特化细胞类型)。
哺乳动物核移植试验一一“多莉”(Dolly)羊的诞生和爪蟾核试验。
65.细胞分裂与细胞分化日勺关系:
细胞分裂和细胞分化是多细胞个体发育过程中得两个重要事件,两者之间有亲密联
络。①细胞在增值(细胞分裂)的基础上没有进行分化;②细胞分化发生于细胞分裂的
G1期,当G1期很短或几乎没有G1期时,细胞分化有点慢。(如卵裂球细胞发生的卵裂
省去G1期。终末分化细胞一直停留在G1状态。)细胞分裂旺盛时(如持续不停分裂的细
胞:造血干细胞、性细胞)③分化缓慢,分化较高时(如哺乳动物的表皮角质层细胞等
终末细胞)分裂速度减慢一一是个体生长发育的J一般规律。(高度分化的细胞,如神经元
和心肌细胞则很少分裂或完全失去分裂能力)
66.小RNA的种类及在细胞分化中得作用:
种类:微小RNA(MicroRNA;miRNA)
小干扰RNA(Smal1interferingRNA;siRNA)
作用:可在转录和转录后水平调控细胞II勺分化。
67.何谓基因『、J差异性体现(differentialgeneexpression)?有何意义?
定义:在细胞生物个体发育与细胞分化过程中,其基因组DNA并不所有体现,而展
现选择性体现,它们按照一定H勺时空次序,在不一样细胞和同一细胞的不一样发育阶段
相继被活化的现象。
意义:通过基因差异性体现,形成不一样的细胞产物。由于细胞产物的不一样,细
胞形态功能出现差异,形成不一样类型日勺分化细胞,因此决定细胞特性日勺基因的差异性
体现式细胞分化时主线原囚。
第十二章
68.试述细胞衰老时的形态学变化:
①细胞形态变化
内水分的减少。
②细胞皱缩,
膜通透性和脆
性增长。③核膜
内陷,最终也
许导致核膜崩
解。④染色质固
缩化而凝集程
度增高。⑤细胞
器数量尤其是
线粒体数量减
少。⑥胞内出现
脂褐素等异常
物质沉枳最终
将出现细胞凋
亡或坏死。
细胞组分
细胞核增大、染色深、核内有包括物(细抱核固缩化)
核膜内陷
染色质凝聚、固缩、碎裂、溶解
细胞膜粘度增大、流动性减少(磷脂含量逐渐卜降)、细胞膜的细胞连接减少
细胞质色素汇集、空泡形成
线粒体数目减少、体积增大、miDNA突变或丢失
高尔基体碎裂
粗面内质网数量减少
溶酶体数量增长,体积变大,陋活性减少(溶酶体功能减少)
尼氏体消失
包括物糖原减少、脂肪汇集
69.细胞凋亡弓细胞坏死的区别
区别点细胞凋亡细胞坏死
起因生理或病理病理性变化或剧烈损伤
范围单个散在细胞大面积组织或成群细胞
细胞膜完整,形成凋亡小体破损
完整,形成凋亡小体
细胞核固缩,DMA片段化弥漫性降解(断裂,核被膜破裂)
固缩,DNA片段化弥漫性降解(断裂,核被膜破裂)
染色质凝聚在核膜下呈半月状呈絮状
线粒体自身吞噬肿胀
细胞体积固缩变小肿胀变大
凋亡小体有,被相邻细胞或巨噬细胞吞噬无,细胞自
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