【《异丁烷脱氢Pt系催化剂改性研究文献综述》4000字】

异丁烷脱氢Pt系催化剂改性研究文献综述目录TOC\o"1-3"\h\u11026异丁烷脱氢Pt系催化剂改性研究文献综述 1317251.1助剂改性研究 1313161.2载体改性研究 4Pt系催化剂能够有效地作为脱氢催化剂的活性组分，不仅源于Pt具有优异的活性和选择性，还因为其相比于Cr系催化剂来说是无污染并对环境友好的催化剂。但是因为Pt催化剂易烧结和易失活，所以我们需要通过改性催化剂中的其他部分来使得Pt可以达到最高效益。现在采用的改性方式主要集中在助剂改性和载体改性两方面。1.1助剂改性研究尽管科学家们在一直努力研究，但是单金属Pt催化剂的整体性能还是无法再提高，特别是在选择性和稳定性方面，对于异丁烷脱氢反应更是如此。这是由于Pt原子在载体表面大量聚集，它们对异丁烷和异丁烯的深度脱氢起到了活性，从而导致焦炭的形成和氢解等副反应的产生。所以在催化剂中通常不会只加入Pt活性组分，而是会在体系中加入第一助剂甚至是第二助剂来调节活性组分的分散度以及载体的酸碱性等性能。现阶段，研究的助剂主要集中于碱金属和碱土金属助剂、过渡金属助剂、Sn和In助剂以及部分非金属助剂等。1.1.1Sn和In助剂助剂Sn是脱氢催化剂中最常用的助剂，并且PtSn催化剂体系已经广泛应用于工业生产中。Sn助剂主要从几何和电子效应两方面来整体调节催化剂的性能ADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[\o"Ma,2019#1538"20,\o"Kim,2015#1546"21]。Sn的加入可以改变催化剂中Pt的分散度从而减少多铂中心，从而降低裂解、深度脱氢的可能性；而Sn的电子作用主要体现在Sn会向电负性更高的Pt进行电子转移，使得Pt处于更高的电子密度下从而加速烯烃的脱附。罗沙ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>罗沙</Author><Year>2014</Year><RecNum>1398</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[22]</style></DisplayText><record><rec-number>1398</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="ef92ws2pfpvx23erpv7v5wt8tr2rxxzpt2vd">1398</key></foreign-keys><ref-typename="Thesis">32</ref-type><contributors><authors><author>罗沙</author></authors></contributors><titles><title><styleface="normal"font="default"size="100%">异丁烷脱氢PtSn/γ-Al</style><styleface="subscript"font="default"size="100%">2</style><styleface="normal"font="default"size="100%">O</style><styleface="subscript"font="default"size="100%">3</style><styleface="normal"font="default"size="100%">催化剂的制备及性能研究</style></title></titles><dates><year>2014</year></dates><pub-location><styleface="normal"font="default"charset="134"size="100%">辽宁</style></pub-location><publisher>大连理工大学</publisher><urls></urls></record></Cite></EndNote>[\o"罗沙,2014#1398"22]等报道了PtSn/Al2O3催化剂应用于异丁烷脱氢反应，研究表明当Sn/Pt质量比为5:1时，拥有更高的转化率和选择性，Sn的助剂作用达到最好，反而将Sn的添加量增大时，转化率和稳定性都有所下降，此时可能有更多的零价Sn和PtSn形成。宋威ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>宋威</Author><RecNum>1395</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[23]</style></DisplayText><record><rec-number>1395</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="ef92ws2pfpvx23erpv7v5wt8tr2rxxzpt2vd">1395</key></foreign-keys><ref-typename="Thesis">32</ref-type><contributors><authors><author>宋威</author></authors></contributors><titles><title><styleface="normal"font="default"size="100%">PtSn/Al</style><styleface="subscript"font="default"size="100%">2</style><styleface="normal"font="default"size="100%">O</style><styleface="subscript"font="default"size="100%">3</style><styleface="normal"font="default"size="100%">催化剂制备及异丁烷脱氢性能研究</style></title></titles><dates></dates><pub-location><styleface="normal"font="default"charset="134"size="100%">辽宁</style></pub-location><publisher>大连理工大学</publisher><urls></urls></record></Cite></EndNote>[\o"宋威,#1406"23]等人研究发现异丁烷脱氢催化剂PtSn/Al2O3中助剂Sn不仅可以起到抑制积碳的作用，而且在一定程度上调节了Pt物种、Sn物种和载体之间的相互作用。助剂In是这几年相对于助剂Sn研究更多的助剂之一，并且其作用和Sn助剂类似，对于性能提高还要更优于PtSn体系，所以更受研究者的青睐。研究者认为In在Pt-In双金属催化剂中的作用主要可归为几何效应和电子效应。夏克ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>夏克</Author><RecNum>1396</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[24]</style></DisplayText><record><rec-number>1396</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="ef92ws2pfpvx23erpv7v5wt8tr2rxxzpt2vd">1396</key></foreign-keys><ref-typename="Thesis">32</ref-type><contributors><authors><author>夏克</author></authors></contributors><titles><title>焙烧(类)水滑石负载铂铟双金属丙烷脱氢催化剂的研究</title></titles><dates></dates><pub-location><styleface="normal"font="default"charset="134"size="100%">上海</style></pub-location><publisher>上海师范大学</publisher><urls></urls></record></Cite></EndNote>[\o"夏克,#1396"24]等研究发现认为在催化剂PtIn/Mg(Al)O中，Pt、In2O3和载体之间的结构呈现三明治结构，即“Pt-In2O3-support”形式，在这种结构下，In2O3可以很好的减弱活性金属Pt和载体之间的相互作用，使得Pt金属颗粒可以在载体上高度分散和PtO2更容易还原成为零价Pt。在电子效应方面，氧化态的铟物种更有利于反应，这与Sn的作用机理是类似的，当生成PtIn合金时会不利于反应的进行。并且，JianfengLiuADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[\o"Liu,2018#1397"25]等人详细地研究了In作为第二助剂加入到PtSn体系催化剂中的作用并考察了该催化剂在异丁烷脱氢反应中的性能。催化剂PtSn/ZnAl2O4的异丁烷初始转化率为50%，并且选择性最终稳定在95%；在加入0.4wt%的In助剂之后，催化剂InPtSn/ZnAl2O4的异丁烷初始转化率达到55%和异丁烯选择性稳定在97%，但是负载过量的In会使得催化剂表面的酸性位点增加，从而导致催化性能降低，表明合适量的In和Sn的同时加入可以更好的分散活性金属Pt、稳定Sn保持为氧化态和提高催化剂的热稳定性。1.1.2碱金属和碱土金属助剂目前，不少文献中报道会采用碱金属和碱土金属作为第一助剂或者是第二助剂加入到异丁烷脱氢催化剂中，不仅可以调变催化剂的酸碱性，减少副反应的进行，还可以增大Pt的分散度。罗沙等人ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>罗沙</Author><Year>2014</Year><RecNum>1398</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[22]</style></DisplayText><record><rec-number>1398</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="ef92ws2pfpvx23erpv7v5wt8tr2rxxzpt2vd">1398</key></foreign-keys><ref-typename="Thesis">32</ref-type><contributors><authors><author>罗沙</author></authors></contributors><titles><title><styleface="normal"font="default"size="100%">异丁烷脱氢PtSn/γ-Al</style><styleface="subscript"font="default"size="100%">2</style><styleface="normal"font="default"size="100%">O</style><styleface="subscript"font="default"size="100%">3</style><styleface="normal"font="default"size="100%">催化剂的制备及性能研究</style></title></titles><dates><year>2014</year></dates><pub-location><styleface="normal"font="default"charset="134"size="100%">辽宁</style></pub-location><publisher>大连理工大学</publisher><urls></urls></record></Cite></EndNote>[\o"罗沙,2014#1398"22]研究了碱土金属K助剂的加入对于PtSn/γ-Al2O3催化剂在异丁烷脱氢反应上的影响。可以发现助剂K的加入可以显著提高催化剂的异丁烷脱氢性能和稳定性，这可归于K的加入可以中和催化剂表面的酸性中心以及减弱Sn组分与载体之间的相互作用，但是当K含量增加时其转化率和选择性都有所下降，是因为活性中心产生了更多的PtSn合金，说明只有加入合适量的助剂K才可以最优的调节催化剂的性能。YiweiZhang等人ADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[\o"Zhang,2011#1459"26]报道了碱土金属Mg的加入对于异丁烷脱氢PtSnK/γ-Al2O3催化剂的性能影响，发现当Mg含量为0.4wt%时，其发挥了最好的助剂性能，不仅增强了Sn物种和载体间的相互作用，还间接地稳定Sn物种维持在氧化态状态，使PtSn体系催化剂活性中心达到最好状态。LinyangBai等人ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Bai</Author><Year>2009</Year><RecNum>1400</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[27]</style></DisplayText><record><rec-number>1400</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="ef92ws2pfpvx23erpv7v5wt8tr2rxxzpt2vd">1400</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Bai,L.Y.</author><author>Zhou,Y.M.</author><author>Zhang,Y.W.</author><author>Liu,H.</author><author>Tang,M.H.</author></authors></contributors><auth-address>SEUniv,SchChem&ChemEngn,Nanjing211189,JiangNingReg,PeoplesRChina</auth-address><titles><title>InfluenceofCalciumAdditiononCatalyticPropertiesofPtSn/ZSM-5CatalystforPropaneDehydrogenation</title><secondary-title>CatalysisLetters</secondary-title><alt-title>CatalLett CatalLett</alt-title></titles><periodical><full-title>CatalysisLetters</full-title><abbr-1>Catal.Lett.</abbr-1><abbr-2>CatalLett</abbr-2></periodical><pages>449-456</pages><volume>129</volume><number>3-4</number><keywords><keyword>platinum-tin</keyword><keyword>calcium</keyword><keyword>zsm-5</keyword><keyword>propanedehydrogenation</keyword><keyword>hydrogencombustionshc</keyword><keyword>ptsnna/zsm-5catalyst</keyword><keyword>isobutanedehydrogenation</keyword><keyword>platinumcatalysts</keyword><keyword>performance</keyword><keyword>tin</keyword><keyword>pt/al2o3</keyword><keyword>sn</keyword><keyword>regeneration</keyword><keyword>temperature</keyword></keywords><dates><year>2009</year><pub-dates><date>May</date></pub-dates></dates><isbn>1011-372X</isbn><accession-num>WOS:000264318700029</accession-num><urls><related-urls><url><GotoISI>://WOS:000264318700029</url></related-urls></urls><language>English</language></record></Cite></EndNote>[\o"Bai,2009#1400"27]研究了碱土金属Ca的添加在丙烷脱氢催化剂PtSn/ZSM-5上的影响。他们发现合适的Ca量可以减少催化剂表面强酸中心的数量，抑制氧化态Sn的还原，减少积碳的生成，并且还可以加速丙烯的脱附。而当掺入过多的Ca时也会使脱氢性能降低是因为其会有利于Sn还原为Sn0而生成PtSn合金。1.1.3过渡金属助剂过渡金属也是一种常被用来作为第二助剂的元素，常用的元素有Fe、Co、Ni、Cu、Zn。孙承林等人ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>荣欣</Author><Year>2016</Year><RecNum>1401</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[28]</style></DisplayText><record><rec-number>1401</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="ef92ws2pfpvx23erpv7v5wt8tr2rxxzpt2vd">1401</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>荣欣</author><author>时宇</author><author>李先如</author><author>顾彬</author><author>于杨</author><author>孙承林</author></authors></contributors><titles><title><styleface="normal"font="default"size="100%">Fe掺杂对Pt-Sn-K/γ-Al</style><styleface="subscript"font="default"size="100%">2</style><styleface="normal"font="default"size="100%">O</style><styleface="subscript"font="default"size="100%">3</style><styleface="normal"font="default"size="100%">异丁烷脱氢催化剂性能的影响</style></title><secondary-title>工业催化</secondary-title></titles><periodical><full-title>工业催化</full-title></periodical><pages>48-54</pages><volume>24</volume><number>004</number><dates><year>2016</year></dates><urls></urls></record></Cite></EndNote>[\o"荣欣,2016#1401"28]对Fe的掺入对于催化剂PtSnK/γ-Al2O3的脱氢性能的影响也有报道，研究发现Fe2O3的掺入对于其脱氢性能是有很大的影响的，当浸渍量为4wt%时，50h内的异丁烷转化率平均可以达到43.3%和异丁烯的选择性为88.9%。其中Fe2O3起到的作用是一定程度上中和催化剂表面的碱性位，催化剂表面可以得到比较小的酸量和较弱的酸性分布。杨晓等人ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>杨晓</Author><RecNum>1402</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[29]</style></DisplayText><record><rec-number>1402</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="ef92ws2pfpvx23erpv7v5wt8tr2rxxzpt2vd">1402</key></foreign-keys><ref-typename="Thesis">32</ref-type><contributors><authors><author>杨晓</author></authors></contributors><titles><title>钙钛矿的晶格限域作用以及异丁烷脱氢性能研究</title></titles><dates></dates><pub-location><styleface="normal"font="default"charset="134"size="100%">天津</style></pub-location><publisher>天津大学</publisher><urls></urls></record></Cite></EndNote>[\o"杨晓,#1402"29]整体考察了Ni、Co、Cu对催化剂Pt/LaFeO3/SiO2的异丁烷脱氢性能影响。其中钙钛矿中掺入Co时，催化剂性能最差，更趋于裂解等副反应的进行；而通过晶格限域还原法掺入过渡金属Cu时，可以有效的提高催化剂的性能，Cu的加入不仅可以提高催化剂的抗烧结能力，还可以促进积碳从活性金属转移到载体上；而适量的Ni的引入可以提高Pt原子周围的电子密度从而有利于异丁烷的吸附和异丁烯的脱附，也减弱了催化剂裂解反应进行的能力。根据YiweiZhangADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[\o"Zhang,2012#1460"30]等人的研究发现可知，Zn的加入不仅可以提高Pt的分散度，还可以增强载体和Sn之间的相互作用，抑制SnO2的还原。值得注意的是，当Zn过量时，体系中容易生成PtZn合金而影响催化剂的稳定性和活性。1.1.4非金属助剂虽然对于脱氢催化剂中对于非金属助剂的研究不多，但是其还是一种未来关于助剂的研究热点，现在常用的非金属助剂主要有以下几种：B，C，F，P，S。ChethanK.Acharya等人ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Acharya</Author><Year>2006</Year><RecNum>1404</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[31]</style></DisplayText><record><rec-number>1404</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="ef92ws2pfpvx23erpv7v5wt8tr2rxxzpt2vd">1404</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Acharya,C.K.</author><author>Turner,C.H.</author></authors></contributors><auth-address>UnivAlabama,DeptChem&BiolEngn,Tuscaloosa,AL35487USA</auth-address><titles><title>Stabilizationofplatinumclustersbysubstitutionalborondopantsincarbonsupports</title><secondary-title>JournalofPhysicalChemistryB</secondary-title><alt-title>JPhysChemB JPhysChemB</alt-title></titles><periodical><full-title>JournalofPhysicalChemistryB</full-title><abbr-1>JPhysChemB</abbr-1></periodical><pages>17706-17710</pages><volume>110</volume><number>36</number><keywords><keyword>vibrational-spectra</keyword><keyword>ab-initio</keyword><keyword>complexes</keyword><keyword>nanotubes</keyword><keyword>graphite</keyword><keyword>insights</keyword></keywords><dates><year>2006</year><pub-dates><date>Sep14</date></pub-dates></dates><isbn>1520-6106</isbn><accession-num>WOS:000240340600003</accession-num><urls><related-urls><url><GotoISI>://WOS:000240340600003</url></related-urls></urls><language>English</language></record></Cite></EndNote>[\o"Acharya,2006#1404"31]利用密度泛函理论（DFT）研究了碳载体上Pt1到Pt6团簇的结合能，发现在B的存在下，Pt团簇的吸附能显著增加，吸附的增强作用可能可以提高金属纳米颗粒在载体上的稳定性，从而提高催化剂的稳定性。孙利利等人ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>孙利利</Author><Year>2018</Year><RecNum>1405</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[32]</style></DisplayText><record><rec-number>1405</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="ef92ws2pfpvx23erpv7v5wt8tr2rxxzpt2vd">1405</key></foreign-keys><ref-typename="Thesis">32</ref-type><contributors><authors><author>孙利利</author></authors></contributors><titles><title>助剂硼对Pt系丙烷脱氢催化剂性能的调控</title></titles><dates><year>2018</year></dates><pub-location><styleface="normal"font="default"charset="134"size="100%">上海</style></pub-location><publisher>华东理工大学</publisher><urls></urls></record></Cite></EndNote>[\o"孙利利,2018#1436"32]主要整体研究了助剂B的引入方式和引入量等方面对于Pt系催化剂丙烷脱氢的性能影响，研究结果表明助剂B在几何作用上可以显著提高Pt的分散度，在电子作用方面会降低Pt的结合能，使得烯烃更容易脱附。并且B的加入可以提高催化剂的抗积碳能力和降低积碳的石墨化程度。而关于其他非金属助剂更普遍应用于加氢脱硫反应中，但是因为其电负性大也会更易用于烷烃脱氢方面。1.2载体改性研究Al2O3载体ADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[\o"Zhao,2018#1602"33-35]被认为是现在脱氢催化剂上最常用的载体，也是工业催化剂的必要载体。Al2O3载体的结构会侧面影响活性组分的分散度或者是活性组分结构，从而影响催化性能。宋威ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>宋威</Author><RecNum>1406</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[23]</style></DisplayText><record><rec-number>1406</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="ef92ws2pfpvx23erpv7v5wt8tr2rxxzpt2vd">1406</key></foreign-keys><ref-typename="Thesis">32</ref-type><contributors><authors><author>宋威</author></authors></contributors><titles><title><styleface="normal"font="default"size="100%">PtSn/Al</style><styleface="subscript"font="default"size="100%">2</style><styleface="normal"font="default"size="100%">O</style><styleface="subscript"font="default"size="100%">3</style><styleface="normal"font="default"size="100%">催化剂制备及异丁烷脱氢性能研究</style></title></titles><dates></dates><pub-location><styleface="normal"font="default"charset="134"size="100%">辽宁</style></pub-location><publisher>大连理工大学</publisher><urls></urls></record></Cite></EndNote>[\o"宋威,#1406"23]等人选用了片层、空心和商用三种不同形貌的Al2O3载体来研究形貌对异丁烷脱氢性能的影响。结果表明不同形貌的催化剂主要影响的是催化剂的转化率，其中使用片层Al2O3载体的催化剂的转化率最好，初始转化率可达到63%。形貌引起的差异可归于不同的形貌结构可以影响载体表面孔的分布和表面酸性位点的分布，从而会影响Pt和Sn物种在载体上的靶向作用。罗沙ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Luo</Author><Year>2013</Year><RecNum>1441</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[36]</style></DisplayText><record><rec-number>1441</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="ef92ws2pfpvx23erpv7v5wt8tr2rxxzpt2vd">1441</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Luo,Sha</author><author>Wu,Nan</author><author>Zhou,Bo</author><author>He,SongBo</author><author>Qiu,JieShan</author><author>Sun,ChengLin</author></authors></contributors><titles><title><styleface="normal"font="default"size="100%">EffectofaluminasupportontheperformanceofPt-Sn-K/γ-Al</style><styleface="subscript"font="default"size="100%">2</style><styleface="normal"font="default"size="100%">O</style><styleface="subscript"font="default"size="100%">3</style><styleface="normal"font="default"size="100%">catalystinthedehydrogenationofisobutane</style></title><secondary-title>JournalofFuelChemistry&Technology</secondary-title></titles><periodical><full-title>JournalofFuelChemistry&Technology</full-title></periodical><pages>1481-1487</pages><volume>41</volume><number>12</number><dates><year>2013</year></dates><urls></urls></record></Cite></EndNote>[\o"Luo,2013#1441"36]等采用了两种制备方法来制得Al2O3载体，分别为盐酸回流法和氨水沉淀法合成法。结果发现相比于盐酸回流法制备的Al2O3载体来说，氨水沉淀法所制备的载体从结构上来看，表面具有更弱的酸性分布和更强的抗积碳能力，对Pt粒子具有更好的分散作用，从异丁烷脱氢性能上来看其在316h小时后转化率仍能达到34.7%，其后期稳定性是要远优于盐酸回流法所制得的催化剂，更优于商业催化剂。他们还做了利用蔗糖提供碳来覆盖氧化铝，结果是对于催化剂结构整体有一个比较大的影响，虽然初始转化率有一定的下降，但是提高了催化剂的异丁烯选择性。王康ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>王康</Author><Year>2017</Year><RecNum>1443</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[37]</style></DisplayText><record><rec-number>1443</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="ef92ws2pfpvx23erpv7v5wt8tr2rxxzpt2vd">1443</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>王康</author><author>朱士贞</author><author>董安华</author><author>王希涛</author></authors></contributors><titles><title><styleface="normal"font="default"size="100%">PtSnLa/Ca-Al</style><styleface="subscript"font="default"size="100%">2</style><styleface="normal"font="default"size="100%">O</style><styleface="subscript"font="default"size="100%">3</style><styleface="normal"font="default"size="100%">作为异丁烷脱氢催化剂的研究</style></title><secondary-title>天津大学学报:自然科学与工程技术版</secondary-title></titles><periodical><full-title>天津大学学报:自然科学与工程技术版</full-title></periodical><pages>1105-1110</pages><number>10</number><dates><year>2017</year></dates><urls></urls></record></Cite></EndNote>[\o"王康,2017#1443"37]等人对载体Al2O3进行海藻酸钠改性而引入不同含量的Ca离子，从结果可以得出，Ca可以在一定程度上提高载体的热稳定性和降低载体表面的酸性，从而影响脱氢性能。当Ca的掺杂量为0.89wt%时，异丁烷的转化率可以达到42%。对载体进行一定的后处理也是常用的一种改性手段。孙彦民等人ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>蔡奇</Author><Year>2017</Year><RecNum>1442</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[38]</style></DisplayText><record><rec-number>1442</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="ef92ws2pfpvx23erpv7v5wt8tr2rxxzpt2vd">1442</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>蔡奇</author><author>杨玉旺</author><author>吴同旭</author><author>郭秋双</author><author>孙彦民</author></authors></contributors><titles><title><styleface="normal"font="default"size="100%">载体处理方式对PtSnK/Al</style><styleface="subscript"font="default"size="100%">2</style><styleface="normal"font="default"size="100%">O</style><styleface="subscript"font="default"size="100%">3</style><styleface="normal"font="default"size="100%">催化剂异丁烷脱氢性能的影响</style></title><secondary-title>石油化工</secondary-title></titles><periodical><full-title>石油化工</full-title></periodical><pages>289-293</pages><volume>046</volume><number>003</number><dates><year>2017</year></dates><urls></urls></record></Cite></EndNote>[\o"蔡奇,2017#1442"38]选用水热和氯化两种处理方式对载体Al2O3进行了改性，发现两种方式处理后的催化剂都可以促进活性组分Pt的分散使其活性有了很大的提高，主要原因是其可以对载体再次进行晶化，使其结晶性更好，且氯化可以与Pt形成一定的相互作用使其更好的分散。参考文献[1] 李丽,阎子峰.异丁烷脱氢催化剂的研究[J].化学进展,2005,(04):651-659.[2] 史麒麟.年产8万吨甲基叔丁基醚项目优化设计[D].黑龙江;哈尔滨理工大学,2019.[3] 张照强.阴离子杂化超微孔材料的设计制备及烯烃分离性能研究[D].浙江;浙江大学,2019.[4] 问智高,韩春国,王桂茹.MTBE裂解制高纯异丁烯催化剂的研究[J].当代化工,2002,(02):69-73.[5] XuB,ZhengB,HuaW,etal.SupporteffectindehydrogenationofpropaneinthepresenceofCO2oversupportedgalliumoxidecatalysts[J].JournalofCatalysis,2006,239(2):470-477.[6] ZhuQ,TakiguchiM,SetoyamaT,etal.OxidativeDehydrogenationofPropanewithCO2OverCr/H[B]MFICatalysts[J].CatalysisLetters,2011,141(5):670-677.[7] 刘映泽.异丁烷脱氢体系热力学计算与催化反应条件研究[D].吉林;长春工业大学,2015.[8] 赵修仁