2026年医院普通处方权培训考核试题

医院普通处方权培训考核试题一、单项选择1、【单选】《中华人民共和国药品管理法》规定:执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是（）[单选题]*A、处分、没收违法所得B、警告、降职C、吊销执业医师证书√D、吊销执业许可证2、【单选】按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（）[单选题]*A、经济性B、稳定性C、安全性√D、有效性3、【单选】（）负责全国医疗机构抗肿瘤药物临床应用的监督管理。[单选题]*A、国家卫生健康委√B、省卫生健康委C、国家中医药管理局D、国家食品药品监督管理局4、【单选】医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（）[单选题]*A、在执业地点取得相应的处方权B、在注册的执业地点取得相应的处方权C、须经所在执业地点执业医师签字或加盖签章后方有效D、其处方权即被取消√5、【单选】有关抗菌药物三级管理错误的是（）[单选题]*A、具有初级专业技术职务任职资格的医师可根据诊断和患者病情开具“非限制使用”的抗菌药物处方B、主治或以上医师有权使用“限制使用”的抗菌药物C、副主任或以上医师有权使用“特殊使用”的抗菌药物D、主治或以上医师有权使用“特殊使用”的抗菌药物√6、【单选】紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于几天用量。（）[单选题]*A、2B、1√C、5D、37、【单选】普通处方、急诊处方、儿科处方、麻醉和第一类精神药品处方的印刷用纸颜色分别为。（）[单选题]*A、白色、淡黄色、淡绿色、淡红色√B、淡黄色、淡红色、白色、淡绿色C、淡绿色、淡绿色、淡红色、白色D、淡红色、白色、淡绿色、淡黄色8、【单选】处方是（）[单选题]*A、由医师开的调配药品的凭证B、由注册的执业医师作为发药凭证的医疗用药的医疗文书C、由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗文书√D、由执业医师和执业助理医师为患者开具的，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书9、【单选】经注册的执业医师（）[单选题]*A、在执业地点取得相应的处方权√B、须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C、在非注册的执业地点取得相应的处方权D、须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效10、【单选】经注册的执业助理医师开具的处方（）[单选题]*A、在执业地点取得相应的处方权B、须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效√C、在注册的执业地点取得相应的处方权D、须经所在医疗,预防,保健机构有处方权的执业医师审核,并签名或加盖专用签章后方有效11、【单选】下列药品中不作为特殊管理的是（）[单选题]*A、毒性药品B、麻醉药品C、精神药品D、院内制剂√12、【单选】普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）[单选题]*A、1年√B、2年C、3年D、4年13、【单选】开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品[单选题]*A、6B、5√C、4D、314、【单选】关于特殊使用级抗菌药物描述错误的（）[单选题]*A、必须经具有相应处方权限的医师开具处方，并经具有抗感染临床经验的感染或相关专业家会诊同意后，方可使用B、紧急情况下未经会诊同意或确需越处方权限使用的，处方量不得超过1日用量，并做好相关病历记录C、接受特殊级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于80%√D、门诊可以使用特殊使用级抗菌药物15、【单选】下列说法不正确的是（）[单选题]*A、处方中不得出现“按说明书服用”等含糊不清字样B、超常规量用药时，医师应在处方上注明原因并再次签字C、儿科处方印刷用纸为淡绿色D、同一处方中可以开具相同作用机制的两种不同药品√16、【单选】下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（）[单选题]*A.纳洛酮√B.山莨菪碱C.纳曲酮D.美沙酮17、【单选】irAE按CTCAE分级，以下哪个级别的irAE需要永久停用ICIs（）[单选题]*A、1级B、2级C、3级D、4级√18、【单选】关于住院患者抗肿瘤药物拓展性临床使用比例，下列说法不正确的是（）[单选题]*A、该指标旨在统计医疗机构住院患者抗肿瘤药物拓展性临床使用的情况。B、抗肿瘤药物拓展性临床使用不包括临床使用药品未注册用法，以及《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》中“特殊情况下的药物合理使用”。√C、住院患者抗肿瘤药物拓展性临床使用比例属于专项处方点评的指标。D、此项指标的统计应除外临床试验用药。19、【单选】关于首次抗肿瘤治疗方案的制定，下列说法错误的是:（）[单选题]*A、首次抗肿瘤药物治疗方案应当由肿瘤诊疗能力强的医疗机构或省级卫生健康行政部内按照相应标准和程序遴选的其他医疗机构制订并实施。B、鼓励由三级医疗机构制订并实施首次抗肿瘤药物治疗方案。C、对于诊断明确、病情相对稳定的肿瘤患者，其他医疗机构可以执行上述医疗机构制订的治疗方案，进行肿瘤患者的常规治疗和长期管理。D、相关遴选标准和程序由国家卫生健康行政部门制订并公布。√20、【单选】下列说法不正确的是:（）[单选题]*A、抗肿瘤药物临床应用需考虑药物可及性、患者治疗意愿和疾病预后三大要素。B、抗肿瘤药物临床应用是否合理，基于以下两方面:有无抗肿瘤药物应用指征;选用的品种及给药方案是否适宜。C、抗肿瘤药物临床应用须遵循药品说明书，能随意超适应证使用。√D、在抗肿瘤药物临床应用中，应充分考虑抗肿瘤药物的成本—效果比，优先选择具有药物经济学评价优势证据的品种，体现患者治疗价值。21、【单选】关于免疫治疗重启，下列说法错误的是（）[单选题]*A、出现较重的免疫相关不良反应后再次使用免疫治疗需要十分谨慎B、2级的免疫相关不良反应毒性恢复≤1级时，可重新开始免疫治疗C、再次发生≤2级的免疫相关不良反应，如果恢复至1级，则可以重新开始免疫治疗。√D、因为免疫相关不良反应停药的，在咨询相关器官疾病专家后重新开始治疗。22、【单选】制定《处方管理办法》的目的是为了（）[单选题]*A、加强处方调剂、使用的规范化管理B、规范处方管理、提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全√C、减少工作差错、保障患者生命安全D、促进药品分类管理23、【单选】下列处方开具合理的是（）[单选题]*A、给哮喘患者开具地塞米松注射液雾化B、给7岁儿童开具左氧氟沙星片口服C、给70岁老年人开具阿托伐他汀钙片√D、给孕妇开具利巴韦林注射液24、【单选】处方的核心部分是（）[单选题]*A、处方前记B、调配人员签字C、医师签字D、处方正文√25、【单选】处方书写符合规则的是（）[单选题]*A、西药、中成药、中药饮片可同时开具在同一张处方上B、中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列;药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等;对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出√C、为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，可不必注明临床诊断D、处方一律用拉丁名称书写26、【单选】处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）日[单选题]*A、2B、3√C、4D、5二、多选题（共22题，每题3分）1、【多选】医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消（）[多选题]*A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书√B、考核不合格离岗培训期间√C、因开具处方牟取私利√D、不按照规定开具处方，造成严重后果的√2、【多选】处方管理办法的法律法规依据为:（）[多选题]*A、《执业医师法》√B、《药品管理法》√C、《医疗机构管理条例》√D、《麻醉药品和精神药品管理条例》√3、【多选】以下属于药物不良反应判断标准的是（）[多选题]*A、用药与不良反应的出现有无合理的时间关系√B、反应是否符合该药已知的不良反应类型√C、停药或减量后，反应是否消失或减轻√D、再次使用可疑药品是否再次出现同样反应√E、反应是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释√4、【多选】下列哪些药物可作为限制使用级进行管理?（）[多选题]*A、药物毒副作用大，纳入毒性药品管理，适应证严格，禁忌证多，须由具有丰富临床经验的医务人员使用，使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物;√B、上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物;√C、价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物。√D、药物毒副作用小，禁忌证少5、【多选】超说明书用药主要类型包括（）[多选题]*A、扩大适应症用药或超禁忌证用药√B、超剂量用药√C、改变用药方法和用药途径用药√D、超年龄用药√6、【多选】中药饮片处方的开具应注意以下（）项目[多选题]*A、中药饮片处方用药与中医诊断（病名和证型）是否相符√B、饮片的名称、炮制品选用是否正确，煎法、用法、脚注等是否完整、准确√C、毒麻贵细饮片是否按规定开方√D、特殊人群如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用的药物√7、【多选】以下哪些处方行为是不正确的:（）[多选题]*A、书写药品名称可使用商品名或缩写名称√B、可将夫妻同用药品开具在一张处方上√C、开具处方后的空白处划一斜线，以示处方完毕D、处方修改时，在修改处签名，无需注明修改日期√8、【多选】下列说法正确的是（）[多选题]*A、处方一般不得超过7日用量√B、急诊处方一般不得超过3日用量√C、对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由√D、处方用量可随意延长，医师无需注明理由9、【多选】除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方（）[多选题]*A、麻醉药品√B、精神药品√C、医疗用毒性药品√D、放射性药品√10、【多选】医疗机构抗肿瘤药物管理组织的主要职责是:（）[多选题]*A、贯彻执行抗肿瘤药物管理相关的法律、法规、规章，制订本机构抗肿瘤药物管理制度并组织实施;√B、审议本机构抗肿瘤药物分级管理目录，制订抗肿瘤药物临床应用相关技术性文件，并组织实施;√C、对本机构抗肿瘤药物临床应用情况进行监测，定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息提出干预和改进措施;√D、对医务人员进行抗肿瘤药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训，组织对患者合理使用抗肿瘤药物的宣传教育。√11、【多选】新型抗肿瘤药物是指（）[多选题]*A、内分泌治疗药物B、化学治疗药物C、小分子靶向药物√D、大分子单克隆抗体类药物√12、【多选】抗肿瘤药物循证医学证据采纳根据包括（）[多选题]*A、其他国家或地区药品说明书中已注明的用法√B、国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南1√C、国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径等√D、国内外专家共识13、【多选】根据国家抗肿瘤药物临床应用管理办法，抗肿瘤药物一般包括:（）[多选题]*A、化学治疗药物√B、分子靶向治疗药物√C、免疫治疗药物√D、内分泌治疗药物√E、生物治疗药物14、【多选】医务人员使用抗肿瘤药物，应当以（）为依据[多选题]*A、诊疗规范√B、临床诊疗指南√C、临床路径√D、药品说明书√15、【多选】根据《处方管理办法》，药师对于医师开具的处方应该拒绝调配或调剂的有（）[多选题]*A、有用药错误的处方√B、必须做皮试的药品未注明皮试结果的处方√C、有配伍禁忌的处方√D、医师未签名的处方√16、【多选】不宜使用葡萄糖注射液做溶媒的药物是（）[多选题]*A、青霉素√B、头孢曲松C、红霉素√D、两性霉素B17、【多选】依据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物的遴选原则包括（）[多选题]*A、防治必需、安全有效√B、中西药并重√C、价格便宜D、使用方便√18、【多选】抗肿瘤药物供应目录应当优先选择（）[多选题]*A、国家基本药物目录√B、国家基本医疗保险药品目录√C、国家集中谈判或招标采购的药品√D、国家卫生健康委公布的诊疗规范、临床诊疗指南、临床路径涉及的药品√19、【多选】根据国家抗肿瘤药物临床应用管理办法，医疗机构设置抗肿瘤药物管理工作组，由（）等部门负责日常管理工作[多选题]*A、医务部√B、药学部√C、护理部D、临床病区E、检验科20、【多选】依据（）才有指征使用抗肿瘤药物?[多选题]*A、组织或细胞学病理确诊√B、特殊分子病理诊断√C、临床症状和指征D、影像学结果21、【多选】抗肿瘤药物临床应用管理四大要点，以下说法正确的是（）[多选题]*A、实行药物分级管理，将抗肿瘤药物分为普通级和限制级;√B、强调药物的循证使用√C、重视药物治疗方案的规范制订√D、明确监管措施√22、【多选】最新的抗肿瘤药物临床应用管理指标包括（）[多选题]*A、抗肿瘤药物分级管理制度执行情