医院药剂师职业资格考试复习要点历年真题及答案汇编试题及答案

医院药剂师职业资格考试复习要点历年真题及答案汇编试题及答案

一、单选题（每题2分，共40分）1.以下哪种药物不属于抗生素类药物？（）A.青霉素B.头孢菌素C.阿司匹林D.庆大霉素2.药物的有效期是指（）。A.药物在规定的储存条件下能够保持质量合格的期限B.药物从生产出来到失效的时间C.药物使用的有效时间D.药物开始变质的时间3.下列关于药品储存条件的说法，错误的是（）。A.常温储存是指10℃-30℃B.阴凉处储存是指不超过20℃C.凉暗处储存是指避光且不超过20℃D.冷处储存是指2℃-10℃4.调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）。A.拒绝调配B.自行调整后调配C.请医生确认或重新开具处方D.先调配一部分，再请医生确认5.以下哪种剂型的药物吸收速度最快？（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.软膏剂6.药物不良反应是指（）。A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品质量不合格引起的有害反应C.药物滥用引起的有害反应D.药物误用引起的有害反应7.医疗机构制剂批准文号的有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年8.以下哪种药品需要专柜加锁保存？（）A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.以上都是9.药品的通用名是指（）。A.国家药品标准中规定的名称B.药品生产企业自己确定的名称C.药品在市场上流通时使用的名称D.药品广告中使用的名称10.下列关于药品说明书的说法，正确的是（）。A.药品说明书是医生用药的依据，患者不需要看B.药品说明书应包含药品的所有信息C.药品说明书可以根据患者的需求进行修改D.药品说明书的内容应准确、科学、完整11.以下哪种药物属于抗高血压药物？（）A.硝苯地平B.阿莫西林C.布洛芬D.地塞米松12.药物的半衰期是指（）。A.药物在体内浓度下降一半所需的时间B.药物从体内完全消除所需的时间C.药物发挥作用的时间D.药物开始起效的时间13.下列关于药品验收的说法，错误的是（）。A.验收人员应逐批验收药品B.验收药品时应检查药品的外观、包装、标签、说明书等C.验收药品时不需要检查药品的有效期D.验收药品时应做好验收记录14.药品储存时，垛间距不小于（）。A.5厘米B.10厘米C.15厘米D.20厘米15.以下哪种药物不属于糖皮质激素类药物？（）A.泼尼松B.地塞米松C.胰岛素D.氢化可的松16.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当（）。A.付炮制品B.付生品C.拒绝调配D.与医生沟通后再调配17.药品零售企业销售药品时，应当开具（）。A.销售凭证B.发票C.收据D.以上都可以18.以下哪种剂型的药物可以避免肝脏首过效应？（）A.口服制剂B.注射剂C.经皮给药制剂D.栓剂19.药物的不良反应不包括（）。A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应20.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到（）。A.票、账相符B.账、货相符C.票、账、货相符D.票、货相符二、多选题（每题3分，共30分）1.以下属于药品的是（）。A.中药材B.中药饮片C.血清D.疫苗E.血液制品2.药品的质量特性包括（）。A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.经济性3.以下哪些是药品储存的要求？（）A.分类储存B.按效期远近依次存放C.易串味药品应单独存放D.中药材、中药饮片应与其他药品分开存放E.特殊管理的药品应按规定储存4.以下关于处方的说法，正确的是（）。A.处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书B.处方包括医疗机构病区用药医嘱单C.处方具有法律性、技术性和经济性D.处方的格式由前记、正文和后记三部分组成E.处方必须书写规范，字迹清楚，不得涂改5.以下哪些药物属于抗菌药物？（）A.阿奇霉素B.左氧氟沙星C.甲硝唑D.克霉唑E.氟康唑6.药品不良反应监测的目的包括（）。A.及时发现药品不良反应B.分析药品不良反应发生的原因C.评价药品不良反应的风险D.采取有效措施减少药品不良反应的发生E.保障公众用药安全7.以下关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）。A.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂B.医疗机构制剂只能在本医疗机构内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用C.医疗机构制剂不得在市场上销售或者变相销售D.医疗机构制剂不得发布医疗机构制剂广告E.医疗机构制剂的批准文号格式为：X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号8.以下哪些属于药品的包装材料？（）A.玻璃包装B.塑料包装C.铝箔包装D.纸盒包装E.标签9.以下关于药品说明书的内容，正确的是（）。A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书应当列出药品可能的或者所有的不良反应C.药品说明书应当列出药品的禁忌、注意事项D.药品说明书应当列出药品的用法用量E.药品说明书应当列出药品的有效期、批准文号、生产企业10.以下哪些属于药品的价格管理内容？（）A.政府定价B.政府指导价C.市场调节价D.药品价格公示E.药品价格监测三、判断题（每题2分，共20分）1.药品的通用名可以用商品名代替。（）2.药品储存时，温度越低越好。（）3.调配处方时，药师可以自行修改处方内容。（）4.所有药品都需要进行不良反应监测。（）5.医疗机构制剂可以在市场上销售。（）6.药品的有效期是指药品使用的有效时间。（）7.药品说明书的内容不需要准确、科学、完整。（）8.药品零售企业销售药品时不需要开具发票。（）9.药品的不良反应是指药品质量不合格引起的有害反应。（）10.医疗机构购进药品时不需要建立购进记录。（）四、简答题（每题10分，共10分）简述药品不良反应监测的意义。答案与解析：一、单选题1.答案：C解析：阿司匹林属于解热镇痛药，不属于抗生素类药物。青霉素、头孢菌素、庆大霉素均为抗生素。2.答案：A解析：药物的有效期是指药物在规定的储存条件下能够保持质量合格的期限。3.答案：A解析：常温储存是指10℃-30℃，A选项错误。阴凉处储存是指不超过20℃，凉暗处储存是指避光且不超过20℃，冷处储存是指2℃-10℃。4.答案：C解析：调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当请医生确认或重新开具处方。5.答案：C解析：注射剂直接进入血液循环，吸收速度最快。片剂、胶囊剂需经胃肠道吸收，软膏剂经皮肤吸收，吸收速度相对较慢。6.答案：A解析：药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。7.答案：C解析：医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。8.答案：D解析：麻醉药品、精神药品、毒性药品都需要专柜加锁保存。9.答案：A解析：药品的通用名是指国家药品标准中规定的名称。10.答案：D解析：药品说明书是医生用药和患者了解药品的重要依据，内容应准确、科学、完整，不能随意修改。11.答案：A解析：硝苯地平属于抗高血压药物。阿莫西林是抗生素，布洛芬是解热镇痛药，地塞米松是糖皮质激素类药物。12.答案：A解析：药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间。13.答案：C解析：验收药品时需要检查药品的有效期。14.答案：B解析：药品储存时，垛间距不小于10厘米。15.答案：C解析：胰岛素不属于糖皮质激素类药物，泼尼松、地塞米松、氢化可的松均为糖皮质激素类药物。16.答案：A解析：调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。17.答案：B解析：药品零售企业销售药品时，应当开具发票。18.答案：C解析：经皮给药制剂可以避免肝脏首过效应。口服制剂、注射剂、栓剂都不能避免肝脏首过效应，但注射剂不存在吸收过程。19.答案：C解析：药物的不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应等，治疗作用不属于不良反应。20.答案：C解析：医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。二、多选题1.答案：ABCDE解析：药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2.答案：ABCD解析：药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性。经济性不属于质量特性。3.答案：ABCDE解析：这些都是药品储存的要求，分类储存便于管理，按效期存放可保证药品质量，易串味药品单独存放可防止相互影响，中药材、中药饮片分开存放避免混淆，特殊管理药品按规定储存确保安全。4.答案：ABCDE解析：以上关于处方的说法均正确。处方是由注册的执业医师和执业助理医师开具的医疗文书，包括病区用药医嘱单，具有法律性、技术性和经济性，格式由前记、正文和后记组成，且必须书写规范，不得涂改。5.答案：ABC解析：阿奇霉素、左氧氟沙星、甲硝唑属于抗菌药物。克霉唑、氟康唑属于抗真菌药物。6.答案：ABCDE解析：药品不良反应监测的目的就是及时发现、分析原因、评价风险、采取措施减少不良反应发生，最终保障公众用药安全。7.答案：ABCDE解析：以上关于医疗机构制剂的说法均正确。医疗机构制剂是本单位自用的固定处方制剂，只能在本医疗机构内凭处方使用，不得在市场销售或变相销售，不得发布广告，批准文号格式也正确。8.答案：ABCDE解析：玻璃包装、塑料包装、铝箔包装、纸盒包装以及标签都属于药品的包装材料。9.答案：ABCDE解析：药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，列出药品可能的或者所有不良反应、禁忌、注意事项、用法用量、有效期、批准文号、生产企业等内容。10.答案：ABCDE解析：药品价格管理内容包括政府定价、政府指导价、市场调节价，以及药品价格公示、价格监测等。三、判断题1.答案：×解析：药品通用名是国家规定的名称，不能用商品名代替。2.答案：×解析：药品储存温度需符合规定要求，并非越低越好，过低温度可能影响药品质量。3.答案：×解析：调配处方时，药师无权自行修改处方内容，如有疑问应与医生沟通。4.答案：√解析：所有药品都需要进行不良反应监测，以便及时发现和处理可能出现的问题。5.答案：×解析：医疗机构制剂只能在本医疗机构内凭处方使用，不得在市场上销售。6.答案：×解析：药品的有效期是指在规定储存条件下质量合格的期限，不是使用的有效时间。7.答案：×解析：药品说明书内容必须准确、科学、完整，以保障患者用药安全有效。8.答案：×解析：药品零售企业销售药品时应当开具发票。9.答案：×解析：药品不良反应是合格药品在正常用法用量下出现的有害反应，不是质量不合格引