2.3+伴性遗传+课件+2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

​社会对红绿色盲患者的支持措施（如色盲眼镜、交通信号灯优化），“疾病不影响生命价值”，反对对遗传病患者的歧视体会健康视力的珍贵，树立珍惜生命、积极生活的态度消除歧视关爱特殊群体珍视生命健康管理第2章基因和染色体的关系

第3节

伴性遗传

学习目标1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。（重、难点）2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。素养目标1.科学思维：比较不同伴性遗传方式的遗传特点。2.社会责任：运用伴性遗传规律指导人类优生。5红绿色盲是一种常见的人类遗传病患者，由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形，生长发育缓慢等症状，但这种病与红绿色盲不同患者中女性多于男性。为什么这两种遗传病与性别关联的表现不同？为什么有的疾病多发于男性，有的却多发于女性，伴性遗传还有哪些特点呢？讨论1.人类的性别决定人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用

表示；男性的一对染色体是异型的，用____表示。X染色体携带着许多个基因，Y染色体是X染色体大小的

左右，携带的基因比较少。XXXY1/5一、人类红红绿色盲2.伴性遗传

概念：位于_________上的基因控制的性状在遗传上总是和_____相关联，这种现象叫作伴性遗传。

女性男性X、Y同源区段X非同源区段Y非同源区段（伴X遗传）（伴Y遗传）性染色体性别一、人类红红绿色盲色盲症的发现道尔顿（J.Dalton)道尔顿眼中的袜子道尔顿母亲眼中的袜子道尔顿症（色盲症）症状：患者色觉障碍，不能像正常人一样辨别颜色。研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。

下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ婚配正常男性正常女性男性患者女性患者Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2.……代表各世代中的个体一、人类红红绿色盲12123456123456789101112ⅠⅡⅢ婚配正常男性正常女性男性患者女性患者Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2.……代表各世代中的个体（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？

红绿色盲基因位于X染色体上。（2)红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？

红绿色盲是隐性基因。(3)如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，

Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？

Ⅰ1：XbY;Ⅰ2：XBXB或XBXb；Ⅱ1：XBXB或XBXb；Ⅱ2：XBY；Ⅱ3：XBXb；Ⅱ4：XBY；Ⅱ5：XBXb；Ⅱ6：XBY；

Ⅲ5：XBY；Ⅲ6：XbY；Ⅲ7：XbY；Ⅲ9：XBXB或XBXb。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ婚配正常男性正常女性男性患者女性患者Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2.……代表各世代中的个体(4)色盲基因位于___染色体上，Y染色体上没有相应的_________。(5)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型X等位基因项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)_____正常_____色盲色盲有关红绿色盲的婚配方式①XBXB女正常×XBY男正常

④XBXb女正常（携带者）×XbY男患者

⑥XbXb女患者

×XbY男患者

②XBXB女正常×XbY男患者

③XBXb女正常（携带者）×

XBY男正常

⑤XbXb女患者

×XBY男正常

后代正常，无色盲后代都是色盲1、请同学们分为小组，分别写出②、③、④、⑤这四种婚配情况的遗传图解；2、分析男女患者比例；3、尝试总结遗传特点。②XBXB女正常×XbY男患者

③XBXb女正常（携带者）×

XBY男正常

④XBXb女正常（携带者）×XbY男患者

⑤XbXb女患者

×XBY男正常

②女正常×男患者×亲代女性正常XBXB男性色盲XbY配子XBXbY子代XBXb女性携带者XBY男性正常1：1男性色盲基因传女儿Xb③女正常（携带者）×男正常XBY男性正常XBXb女性携带者亲代×配子XBXBYXbXBXB子代XBXbXBYXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1男病母传来XbXbXBXb女性携带者XbY男性色盲亲代配子XBXbXbY子代XBXb女性携带者XbY男性色盲XbXb女性色盲XBY男性正常1：1：1：1×女病父必病④女正常（携带者）×男患者Xb⑤女患者×男正常×XbXb女性色盲XBY男性正常亲代XbXBY配子子代XBXb女性携带者XbY男性色盲

1：1母病子必病XbXBXbXBYXBXBXbY②XBXBXBY③XBXbXBYXbYXbYXBXbXbXbXBXbXBY④XbXbXbY⑤※伴X染色体隐性遗传病特点：1、男多女少；2、交叉-隔代遗传；（外公→女儿→外孙）3、女病父子病（女病父必病，女病子必病）1.致病基因：___染色体上的___性基因。2.抗维生素D佝偻病的基因型和表型项目女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者_____正常患者正常X显患者二、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病家系图ⅠⅡⅢ12123465123576894783.遗传特点①女性患者_____男性患者，但部分女性患者病症较轻。②具有世代连续性。③男性患者的___________一定患病。多于母亲和女儿系谱图中的遗传病判断父子相传为伴Y，出现女病非伴Y系谱图中的遗传病判断无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。系谱图中的遗传病判断伴性遗传理论医学方面生产实践推算后代患病概率，指导优生指导育种工作1.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常，乙家庭中夫妻表现都正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育____________。男孩、女孩三、伴性遗传理论在实践中的应用ZW型性别决定：鸟类、鳞翅目昆虫、某些鱼类等的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异形的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。2.芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。芦花：B；非芦花：b雌性：ZBW（芦花）ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）

ZbZb（非芦花）zbzbzＢwzb×亲代zBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀请设计一个杂交试验，使子代早期雏鸡，根据羽毛就能判断出性别，从而多养母鸡，多生鸡蛋。伴性遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传伴性遗传理论的应用特点：男多于女，女患者的

父亲和儿子必患病实例：红绿色盲、血友病特点：女多于男，男患者的

母亲和女儿必患病实例：抗维生素D佝偻病农业生产上指导育种工作推算后代患病概率，指导优生规范使用遗传图解分析伴性遗传问题√1.下列有关性别决定的叙述，正确的是A.含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子2.下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的是A.在遗传上与性别相关联，人群中男性患者多于女性患者B.带有1个红绿色盲基因的个体称为携带者C.Y染色体上无相应基因，因此该性状的遗传不遵循分离定律D.具有“双亲都患病，子女不一定患病”的隔代遗传特点√3.(2021·宁夏石嘴山三中月考)如图为某家族的遗传系谱图，患者为红绿色盲，其中7号的致病基因最可能来自A.1号

B.2号

C.3号

D.4号√4.(2021·济宁一中高一模拟)一对表型正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，若这对夫妇想