2025年执业药师常识题库及答案

2025年执业药师常识题库及答案一、单项选择题（每题1分，共15题）1.根据2024年新修订的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，除处方药按处方销售外，非处方药一次销售不得超过（）A.2个最小包装B.3个最小包装C.5个最小包装D.7个最小包装答案：A2.患者因高血压合并糖尿病就诊，处方开具厄贝沙坦氢氯噻嗪片（每片含厄贝沙坦150mg、氢氯噻嗪12.5mg），执业药师审核时应重点关注（）A.药物是否需要冷藏B.患者是否有高尿酸血症C.药品批准文号是否为“国药准字H”D.药品有效期是否剩余6个月以上答案：B（氢氯噻嗪可导致血尿酸升高，糖尿病患者常合并高尿酸风险）3.关于中药饮片标签的内容，下列不符合《药品管理法》规定的是（）A.标注“炮制方法：酒蒸”B.仅标注“产地：云南”未标注具体县域C.注明生产企业名称及生产许可证号D.标示“执行标准：《中国药典》2020年版一部”答案：B（中药饮片标签需标注具体产地，如“云南文山”）4.某药店未按规定对阴凉库温湿度进行监测记录，依据《药品管理法》，药监部门可对其作出的最轻处罚是（）A.警告，责令限期改正B.处5万元以上10万元以下罚款C.吊销《药品经营许可证》D.没收违法所得答案：A（未按GSP要求记录温湿度属于一般违规，首违可警告）5.患者服用华法林期间，执业药师应提醒避免食用的食物是（）A.菠菜B.苹果C.牛奶D.米饭答案：A（菠菜含维生素K，可降低华法林抗凝效果）6.关于疫苗流通管理，下列说法正确的是（）A.疾病预防控制机构可向个人销售第二类疫苗B.疫苗配送全程需冷链，运输温度记录保存至疫苗有效期后1年C.零售药店经批准可销售非免疫规划疫苗D.疫苗生产企业应直接向接种单位供应疫苗答案：D（疫苗实行“生产企业→疾控机构→接种单位”配送，禁止零售）7.患者因细菌感染服用阿莫西林克拉维酸钾片（8:1），出现荨麻疹、呼吸困难，应立即（）A.继续服药并观察B.口服氯雷他定片C.皮下注射肾上腺素D.静脉滴注地塞米松答案：C（严重过敏反应需立即使用肾上腺素）8.某药品说明书【禁忌】项标注“对本品及成分过敏者禁用”，【注意事项】标注“肝功能不全者慎用”，执业药师指导患者时错误的是（）A.告知患者用药前需确认是否对青霉素类过敏B.建议肝功能不全患者用药期间监测ALTC.提醒若出现皮疹立即停药并就医D.说明“慎用”等同于“禁用”，肝功能不全者绝对不能使用答案：D（“慎用”需权衡利弊，非绝对禁用）9.关于药品追溯体系，下列说法错误的是（）A.药品上市许可持有人应建立药品追溯系统B.追溯信息应包括生产、流通、使用全环节C.零售药店需将销售数据上传至国家药品追溯协同服务平台D.未赋码药品不得上市销售答案：D（目前仅基本药物、疫苗等重点药品实施全品种追溯）10.患者咨询：“我同时服用二甲双胍和瑞格列奈，需要注意什么？”执业药师应重点提示（）A.两种药需间隔2小时服用B.可能出现低血糖，随身携带糖果C.需监测血钠水平D.服药期间禁止饮酒答案：B（两种药均为降糖药，联用易致低血糖）11.根据《处方管理办法》，普通处方的保存期限是（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A（普通、急诊、儿科处方保存1年；麻醉药品处方保存3年）12.某中药注射液说明书【不良反应】项标注“上市后监测数据显示：恶心、呕吐、皮疹等”，执业药师应认识到（）A.该药品不良反应发生率低，无需特别提醒B.需告知患者可能出现上述反应，出现时及时停药C.说明书未标注严重不良反应，说明无风险D.中药注射液安全性高，无需关注不良反应答案：B（上市后监测数据提示实际使用中可能出现的反应，需向患者预警）13.患者诊断为抑郁症，处方舍曲林片，执业药师应提醒患者（）A.服药期间避免驾驶机动车B.需与食物同服以增加吸收C.突然停药不会出现戒断反应D.可与单胺氧化酶抑制剂联用增强疗效答案：A（舍曲林可能引起头晕、嗜睡，影响驾驶）14.关于特殊医学用途配方食品（特医食品），下列说法正确的是（）A.可在药店作为药品销售B.标签需标注“不适用于非目标人群使用”C.无需经过临床试验即可上市D.婴幼儿特医食品可宣称“提高免疫力”答案：B（特医食品标签需明确适用人群及警示语）15.患者因痛风急性发作就诊，处方秋水仙碱片，执业药师应指导（）A.疼痛缓解后立即停药B.每日最大剂量不超过6mgC.可与别嘌醇联用快速降尿酸D.服药期间大量饮用含酒精饮料答案：B（秋水仙碱每日最大剂量6mg，过量易致中毒）二、多项选择题（每题2分，共10题）1.下列需凭处方销售的药品有（）A.甲类非处方药B.注射用头孢曲松钠C.盐酸曲马多片D.米非司酮片（用于紧急避孕）答案：BCD（注射剂、第二类精神药品、含米非司酮的紧急避孕药需凭处方）2.关于药品不良反应报告，正确的做法有（）A.药店发现新的严重不良反应，应在15日内报告B.患者自行上报的不良反应，企业无需处理C.医疗机构是不良反应报告的责任主体之一D.所有不良反应均需通过国家药品不良反应监测系统上报答案：ACD（患者上报的不良反应，企业仍需核实并报告）3.妊娠期妇女禁用的药物包括（）A.利巴韦林B.叶酸（小剂量）C.甲氨蝶呤D.青霉素答案：AC（利巴韦林、甲氨蝶呤为X类妊娠禁用药）4.中药饮片储存中易发生虫蛀的品种有（）A.党参B.蕲蛇C.冰片D.芒硝答案：AB（含淀粉、蛋白质的药材易虫蛀，如党参；动物类药材如蕲蛇）5.关于药品广告，禁止出现的内容有（）A.“有效率99%”B.“专家推荐，无效退款”C.“本药品通过FDA认证”D.“适用于所有高血压患者”答案：ABCD（药品广告禁止绝对化用语、保证疗效、暗示普遍适用）6.执业药师在指导患者使用胰岛素笔时，应强调（）A.注射前需排气B.注射部位轮换（腹部、大腿、上臂）C.未开封的胰岛素需冷冻保存D.注射后立即拔针无需停留答案：AB（未开封胰岛素冷藏保存，注射后需停留10秒确保药液吸收）7.下列属于假药的情形有（）A.药品成分含量不符合国家药品标准B.以非药品冒充药品C.变质的药品D.超过有效期的药品答案：BC（假药定义：非药品冒充、成分不符、变质等；含量不符属劣药，过期属劣药）8.患者服用地高辛期间，执业药师需提醒监测的指标有（）A.血钾B.血钠C.地高辛血药浓度D.心电图答案：ACD（低钾易致地高辛中毒，需监测血钾、血药浓度及心电图）9.关于医疗器械分类管理，正确的有（）A.医用外科口罩属于二类医疗器械B.电子血压计属于一类医疗器械C.角膜接触镜属于三类医疗器械D.体温计属于二类医疗器械答案：ACD（电子血压计为二类，一类如手术衣、棉签）10.中药配伍中“十八反”包括（）A.甘草反甘遂B.乌头反半夏C.藜芦反人参D.海藻反大戟答案：ABC（十八反：半蒌贝蔹及攻乌；藻戟遂芫俱战草；诸参辛芍叛藜芦）三、案例分析题（每题5分，共5题）案例1：患者张某，男，65岁，诊断为2型糖尿病、高血压3级（高危），长期服用二甲双胍片（0.5gtid）、氨氯地平片（5mgqd）。近期因“上呼吸道感染”就诊，处方阿莫西林胶囊（0.5gtid）、复方甲氧那明胶囊（2粒tid）。问题：执业药师审核处方时应关注哪些潜在风险？答案：①复方甲氧那明含氨茶碱、氯苯那敏，氯苯那敏可能引起血压升高，需关注患者血压控制情况；②二甲双胍与氨茶碱联用可能增加胃肠道不良反应；③患者年龄较大，需注意药物剂量是否需调整（如肾功能正常无需调整）；④提醒患者服用复方甲氧那明期间避免驾驶（嗜睡副作用）。案例2：某药店未按规定对冷藏药品（如胰岛素）进行24小时温湿度监测，被药监部门检查发现温湿度记录缺失3天。问题：该行为违反了哪些法规？可能面临的处罚是什么？答案：违反《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》（GSP）中“药品储存需符合温湿度要求并记录”的规定。根据《药品管理法》第一百二十六条，未遵守GSP的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处10万元以上50万元以下罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。本案首次发现，最轻处罚为警告并责令改正。案例3：患者李某，女，32岁，妊娠期12周，因“尿路感染”就诊，医生开具左氧氟沙星片（0.5gqd）。问题：执业药师应如何处理该处方？依据是什么？答案：应拒绝调配并告知医生。依据：左氧氟沙星属于氟喹诺酮类药物，可影响胎儿软骨发育，妊娠期（尤其孕早期）禁用（FDA妊娠分级C类，动物实验显示毒性，人类无研究但风险大于获益）。需建议医生更换为妊娠期安全的抗菌药物（如头孢类，B类）。案例4：某药店销售的“XX牌维生素C片”被举报标签未标注“保健食品”标志，经核查该产品为食品文号（SC开头），但宣传“增强免疫力，预防感冒”。问题：该行为存在哪些违法违规问题？答案：①虚假宣传：食品不得宣称具有保健功能或治疗功效；②标签违规：食品标签不得使用“增强免疫力”等保健功能表述；③违反《广告法》，食品广告不得涉及疾病预防、治疗功能。案例5：患者王某，男，50岁，因“高脂血症”服用阿托伐他汀钙片（20mgqn），近期因“关节痛”自行服用布洛芬缓释胶囊（0.3gbid），出现乏