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食品检(高级)理论知识试卷及答案2一、判断题(共20题,每题1分,共20分。对的打“√”,错的打“×”)1.气相色谱-质谱联用法检测食品中农残时,选择离子监测模式(SIM)的灵敏度高于全扫描模式,原因是SIM模式只收集目标化合物的特征离子,减少了背景干扰。()2.食品中总酸的测定采用酸碱滴定法时,若样品本身含有颜色较深的天然色素,会干扰滴定终点的判断,此时可采用电位滴定法替代指示剂法。()3.原子吸收光谱法检测食品中重金属铅时,基体改进剂磷酸二氢铵的作用是提高铅的原子化温度,减少基体组分的挥发干扰。()4.食品中黄曲霉毒素B1的ELISA快速检测法属于胶体金免疫层析技术,检测结果为阳性时可直接作为最终判定依据,无需确证。()5.按照GB2760-2014《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》规定,防腐剂苯甲酸及其钠盐在酱腌菜中的最大使用量为1.0g/kg(以苯甲酸计)。()6.凯氏定氮法测定食品中蛋白质含量时,消化过程中加入硫酸铜的作用是提高消化液的沸点,加快有机物分解速率。()7.高效液相色谱法检测食品中维生素C时,应采用酸性流动相,避免维生素C在中性或碱性条件下发生氧化降解。()8.食品微生物检验中,菌落总数测定的培养温度为36℃±1℃,培养时间为48h±2h,所有食品的菌落总数检测都需严格遵循该条件。()9.气相色谱法检测食品中反式脂肪酸时,需采用强极性毛细管柱,才能将顺式和反式脂肪酸甲酯异构体完全分离。()10.食品中水分的测定采用直接干燥法时,对于含果糖、葡萄糖等还原糖较高的样品,应采用105℃常压干燥,避免还原糖发生焦糖化反应。()11.按照GB2762-2022《食品安全国家标准食品中污染物限量》规定,新鲜蔬菜中镉的限量值为0.05mg/kg,叶菜类蔬菜可适当放宽至0.2mg/kg。()12.原子荧光光谱法检测食品中总砷时,样品前处理采用干法灰化容易造成砷的挥发损失,因此优先选择湿法消解或微波消解法。()13.食品中甜蜜素的测定采用气相色谱法时,需在硫酸介质中与亚硝酸钠发生衍生反应,生成环己醇亚硝酸酯后再进行色谱分析。()14.微生物检验中,大肠菌群的证实试验需接种BGLB肉汤管,若培养后产气即可判定为大肠菌群阳性,无需进一步验证。()15.高效液相色谱法检测食品中苯甲酸、山梨酸时,若样品中含有较多油脂,需先采用正己烷萃取去除油脂,避免污染色谱柱。()16.食品中塑化剂邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的主要污染来源是食品接触材料的迁移,因此油脂类食品不需要检测DEHP。()17.凯氏定氮法测定蛋白质时,若样品中含有硝态氮,需在消化前加入水杨酸和硫代硫酸钠,将硝态氮还原为铵态氮,避免结果偏低。()18.食品中沙门氏菌检验时,预增菌的目的是使受伤的沙门氏菌恢复活性,同时抑制其他杂菌的生长。()19.紫外-可见分光光度法测定食品中亚硝酸盐时,需在弱碱性条件下,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后,再与盐酸萘乙二胺偶合生成紫红色染料。()20.气相色谱法检测食品中有机磷农药残留时,采用火焰光度检测器(FPD)的选择性高于氢火焰离子化检测器(FID),对含磷化合物的灵敏度更高。()二、单项选择题(共40题,每题1分,共40分。每题只有1个正确答案)1.下列哪种样品的水分测定不适合采用直接干燥法()A.大米B.饼干C.蜂蜜D.面粉2.凯氏定氮法消化过程中,若消化液呈蓝色透明状,说明()A.消化不完全,含有未分解的有机物B.消化完全,有机物已全部分解C.硫酸铜加入量过多,导致颜色过深D.硫酸加入量不足,需补加硫酸3.原子吸收光谱法检测食品中镉时,常用的基体改进剂是()A.磷酸二氢铵B.硝酸钯C.氯化钯D.以上都是4.按照GB4789.2-2022《食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》,若所有稀释度的平板菌落数均小于30CFU,应如何报告结果()A.报告小于10CFU/g(mL)B.按最低稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数报告C.按最高稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数报告D.报告无法计数5.高效液相色谱法检测食品中糖精钠时,采用的检测器是()A.紫外检测器B.荧光检测器C.示差折光检测器D.蒸发光散射检测器6.下列哪种农药不属于有机氯农药()A.滴滴涕B.六六六C.毒死蜱D.五氯硝基苯7.食品中总砷的测定采用原子荧光光谱法时,加入硫脲-抗坏血酸混合溶液的作用是()A.提高消解液的酸度B.将五价砷还原为三价砷,同时掩蔽基体干扰C.消除汞的干扰D.提高砷的荧光强度8.黄曲霉毒素B1的毒性是氰化钾的多少倍()A.10倍B.100倍C.1000倍D.10000倍9.按照GB2762-2022,婴幼儿谷类辅助食品中铅的限量值是()A.0.05mg/kgB.0.1mg/kgC.0.2mg/kgD.0.5mg/kg10.气相色谱法检测食品中甲醇时,采用的检测器是()A.FIDB.FPDC.ECDD.NPD11.食品中脂肪的测定采用索氏抽提法时,抽提溶剂应选择()A.无水乙醚B.95%乙醇C.丙酮D.正己烷12.下列哪种微生物属于革兰氏阴性无芽孢杆菌,且在37℃培养下能发酵乳糖产酸产气()A.沙门氏菌B.金黄色葡萄球菌C.大肠菌群D.蜡样芽孢杆菌13.原子荧光光谱法检测食品中汞时,消解过程中应避免引入哪种物质,防止汞被还原挥发损失()A.硝酸B.过氧化氢C.盐酸D.还原性有机物14.食品中过氧化值的测定采用滴定法时,所用的标准溶液是()A.硫代硫酸钠标准溶液B.碘标准溶液C.氢氧化钾标准溶液D.高锰酸钾标准溶液15.高效液相色谱法检测食品中β-胡萝卜素时,应采用哪种色谱柱()A.C18反相色谱柱B.氨基柱C.硅胶正相色谱柱D.离子交换柱16.下列哪种食品添加剂不属于防腐剂()A.山梨酸钾B.苯甲酸钠C.丙酸钙D.丁基羟基茴香醚17.食品中三聚氰胺的测定采用高效液相色谱法时,需采用哪种前处理方法净化()A.液液萃取法B.固相萃取法(阳离子交换柱)C.固相萃取法(阴离子交换柱)D.凝胶渗透色谱法18.按照GB4789.3-2022《食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数》,MPN法适用于哪种样品的检测()A.菌落总数较高的样品B.大肠菌群含量较低的样品C.含糖量较高的样品D.含油脂较高的样品19.气相色谱-质谱联用法检测食品中农残时,定性的依据是()A.保留时间B.特征离子的质荷比C.特征离子的丰度比D.保留时间、特征离子质荷比及丰度比同时符合要求20.食品中还原糖的测定采用直接滴定法时,滴定过程应在什么条件下进行()A.室温下滴定B.加热至沸腾后保持沸腾状态下滴定C.加热至50℃左右滴定D.加热至80℃左右滴定21.原子吸收光谱法采用石墨炉原子化器时,原子化阶段的温度通常为()A.100-200℃B.300-500℃C.1000-1500℃D.2000-3000℃22.下列哪种真菌毒素主要污染花生、玉米等粮油制品()A.黄曲霉毒素B.脱氧雪腐镰刀菌烯醇C.赭曲霉毒素AD.展青霉素23.食品中酸价的测定采用滴定法时,终点的判断依据是()A.溶液呈粉红色且30s不褪色B.溶液呈蓝色且30s不褪色C.溶液呈黄色且30s不褪色D.溶液呈紫色且30s不褪色24.按照GB2760-2014,婴幼儿配方食品中不允许添加的食品添加剂是()A.维生素CB.苯甲酸C.柠檬酸D.乳酸25.高效液相色谱法检测食品中氨基酸时,通常需要进行柱前衍生,常用的衍生试剂是()A.邻苯二甲醛(OPA)B.亚硝酸钠C.2,4-二硝基苯肼D.碘化钾26.食品中金黄色葡萄球菌检验时,常用的选择性培养基是()A.伊红美蓝培养基B.甘露醇高盐琼脂培养基C.孟加拉红培养基D.科玛嘉显色培养基27.下列哪种样品的总酸测定需要先进行蒸馏,将挥发性酸蒸出后再滴定()A.食醋B.酱油C.白酒D.果汁28.气相色谱法检测食品中有机氯农药残留时,采用的检测器是()A.FIDB.ECDC.FPDD.NPD29.食品中灰分的测定采用马弗炉灼烧法时,灼烧温度通常为()A.300-400℃B.550-600℃C.800-900℃D.1000-1200℃30.按照GB2762-2022,水产品中甲基汞的限量值是()A.0.5mg/kgB.1.0mg/kgC.1.5mg/kgD.2.0mg/kg31.紫外-可见分光光度法测定食品中蛋白质含量的方法是()A.凯氏定氮法B.双缩脲法C.考马斯亮蓝法D.BCA法32.食品中志贺氏菌的检验时,增菌培养采用的培养基是()A.缓冲蛋白胨水B.亚硒酸盐胱氨酸增菌液C.GN增菌液D.四硫磺酸盐煌绿增菌液33.高效液相色谱法检测食品中赭曲霉毒素A时,采用的检测器是()A.紫外检测器B.荧光检测器C.示差折光检测器D.二极管阵列检测器34.下列哪种因素不会导致食品中过氧化值升高()A.油脂氧化酸败B.储存温度过高C.接触氧气时间过长D.水分含量过低35.原子荧光光谱法检测食品中硒时,加入铁氰化钾的作用是()A.将四价硒还原为二价硒B.掩蔽铜、铅等重金属干扰C.提高硒的荧光强度D.消解样品中的有机物36.按照GB4789.4-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》,沙门氏菌的生化鉴定不包括下列哪项试验()A.三糖铁试验B.赖氨酸脱羧酶试验C.血浆凝固酶试验D.尿素酶试验37.食品中合成着色剂的测定采用高效液相色谱法时,前处理常用的净化方法是()A.聚酰胺吸附法B.C18固相萃取法C.液液萃取法D.凝胶渗透色谱法38.气相色谱法检测食品中丙烯酰胺时,通常需要进行衍生,常用的衍生试剂是()A.溴化钾和溴酸钾B.三氟乙酸酐C.七氟丁酸酐D.以上都是39.食品中膳食纤维的测定采用酶重量法时,不需要加入的酶是()A.α-淀粉酶B.蛋白酶C.葡萄糖苷酶D.脂肪酶40.下列哪种情况不属于检验过程中的系统误差()A.天平未校准B.容量瓶刻度不准确C.试剂含有微量待测组分D.操作人员读数时视线偏高三、多项选择题(共20题,每题2分,共40分。每题有2个或2个以上正确答案,多选、少选、错选均不得分)1.下列哪些方法可用于食品中重金属铅的检测()A.石墨炉原子吸收光谱法B.电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)C.原子荧光光谱法D.二硫腙比色法2.食品微生物检验中,下列哪些环节需要进行无菌操作()A.样品稀释B.培养基配制C.平板接种D.培养后菌落计数3.高效液相色谱法检测食品中维生素时,属于脂溶性维生素的是()A.维生素AB.维生素B1C.维生素DD.维生素E4.下列哪些食品添加剂属于抗氧化剂()A.特丁基对苯二酚(TBHQ)B.没食子酸丙酯(PG)C.山梨酸钾D.维生素E5.食品中农药残留检测的前处理方法包括()A.QuEChERS法B.固相萃取法C.凝胶渗透色谱法D.微波消解法6.按照GB2762-2022,下列哪些属于食品中的污染物限量指标()A.铅B.镉C.黄曲霉毒素B1D.苯甲酸7.凯氏定氮法测定蛋白质含量时,包括下列哪些步骤()A.消化B.蒸馏C.滴定D.衍生8.食品中金黄色葡萄球菌的生化鉴定试验包括()A.血浆凝固酶试验B.甘露醇发酵试验C.革兰氏染色D.乳糖发酵试验9.气相色谱法检测食品中农药残留时,常用的定量方法是()A.外标法B.内标法C.面积归一化法D.标准加入法10.下列哪些样品的水分测定适合采用减压干燥法()A.糖果B.蜂蜜C.蔬菜D.味精11.食品中常见的真菌毒素包括()A.黄曲霉毒素B.赭曲霉毒素AC.脱氧雪腐镰刀菌烯醇D.肉毒毒素12.原子吸收光谱法中,消除化学干扰的方法有()A.加入释放剂B.加入保护剂C.提高原子化温度D.采用标准加入法13.食品中大肠菌群的检验方法包括()A.平板计数法B.MPN法C.显色培养基法D.免疫磁珠法14.高效液相色谱法中,常用的反相色谱柱填料有()A.C18B.C8C.硅胶D.氨基键合硅胶15.下列哪些因素会影响食品中还原糖测定的准确性()A.滴定速度B.反应体系的酸度C.加热时间D.试剂的纯度16.食品中塑化剂的主要污染来源包括()A.食品接触材料迁移B.环境污染C.非法添加D.原料本身天然含有17.微生物检验中,培养基的质量验证包括哪些内容()A.无菌试验B.生长试验C.选择性试验D.理化指标(pH、透明度等)检验18.按照GB2760-2014,下列哪些食品中不允许添加合成着色剂()A.婴幼儿配方食品B.新鲜肉类C.酱腌菜D.饮用水19.电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测食品中多种重金属时,常见的干扰类型有()A.质谱干扰B.基体效应C.物理干扰D.化学干扰20.食品检验过程中,质量控制措施包括()A.空白试验B.平行样测定C.加标回收试验D.标准物质比对四、简答题(共4题,每题5分,共20分)1.简述气相色谱-质谱联用法检测食品中多环芳烃时,前处理过程中凝胶渗透色谱(GPC)的作用及原理。2.食品中微生物检验的样品采集应遵循哪些原则?3.简述原子吸收光谱法中石墨炉原子化的四个阶段及各阶段的作用。4.采用高效液相色谱法检测食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠时,若样品中含有大量蛋白质,应如何进行前处理?五、论述题(共2题,每题15分,共30分)1.试述食品中黄曲霉毒素B1的常用检测方法及各方法的优缺点,同时说明检测过程中的质量控制要点。2.某检验机构收到一批酱腌菜样品,需要检测的项目包括铅、苯甲酸、山梨酸、甜蜜素、亚硝酸盐、菌落总数、大肠菌群。请设计一套完整的检验方案,包括样品前处理、检测方法选择、结果判定依据及注意事项。参考答案一、判断题1.√2.√3.×4.×5.√6.×7.√8.×9.√10.×11.√12.√13.√14.√15.√16.×17.√18.×19.×20.√解析:3.磷酸二氢铵的作用是降低铅的灰化温度,减少铅在灰化阶段的挥发损失。4.ELISA检测阳性样品需采用色谱法或色谱-质谱联用法确证,不能直接作为判定依据。6.硫酸铜是催化剂,硫酸钾的作用是提高消化液沸点。8.部分水产品的菌落总数培养温度为30℃,培养时间为72h。10.还原糖含量高的样品应采用减压干燥法,避免105℃下发生焦糖化。18.预增菌(缓冲蛋白胨水)的作用是恢复受损沙门氏菌活性,不会抑制杂菌,选择性增菌才会抑制杂菌。19.亚硝酸盐显色反应需在弱酸性条件下进行。二、单项选择题1.C2.B3.D4.B5.A6.C7.B8.C9.C10.A11.A12.C13.D14.A15.C16.D17.B18.B19.D20.B21.D22.A23.A24.B25.A26.B27.C28.B29.B30.B31.B32.C33.B34.D35.B36.C37.A38.D39.D40.D解析:1.蜂蜜中含有大量果糖和易挥发成分,直接干燥法会导致结果偏低,适合减压干燥法。6.毒死蜱属于有机磷农药。9.根据GB2762-2022,婴幼儿谷类辅助食品铅限量为0.2mg/kg。16.丁基羟基茴香醚属于抗氧化剂。17.三聚氰胺是弱碱性化合物,采用阳离子交换固相萃取柱净化。27.白酒中的总酸为挥发性有机酸,需蒸馏后滴定,避免非挥发性酸干扰。30.水产品中甲基汞限量为1.0mg/kg(肉食性鱼类为1.0mg/kg,其他水产品为0.5mg/kg,此处取通用高限)。36.血浆凝固酶试验是金黄色葡萄球菌的鉴定试验。40.操作人员读数视线偏高属于随机误差。三、多项选择题1.ABD2.AC3.ACD4.ABD5.ABC6.ABC7.ABC8.ABC9.ABD10.ABD11.ABC12.ABCD13.ABC14.AB15.ABCD16.ABC17.ABCD18.ABD19.ABCD20.ABCD解析:3.维生素B1属于水溶性维生素。6.苯甲酸属于食品添加剂,不属于污染物。12.释放剂可与干扰元素形成更稳定的化合物,保护剂可与待测元素形成稳定络合物,提高原子化温度可消除难熔化合物干扰,标准加入法可补偿基体干扰。15.还原糖直接滴定法对滴定速度、酸度、加热时间、试剂纯度均有严格要求,任何条件偏离都会导致结果误差。18.酱腌菜中允许按限量添加部分合成着色剂,婴幼儿配方食品、新鲜肉类、饮用水不允许添加。四、简答题1.(1)作用:凝胶渗透色谱主要用于去除样品中的油脂、色素、蛋白质等大分子基体杂质,净化多环芳烃等小分子目标物,减少基质干扰,保护色谱柱和质谱检测器,提高检测灵敏度和准确性。(2)原理:GPC填料是多孔性凝胶,根据分子体积大小进行分离。大分子物质不能进入凝胶微孔,在颗粒间隙流动,保留时间短,最先被洗脱出来;小分子目标物可进入凝胶微孔,路径更长,保留时间更长,从而实现大分子杂质和小分子目标物的分离。收集目标物保留时间对应的馏分,即可实现净化。2.(1)代表性原则:采集的样品应能真实反映整批食品的卫生质量,根据食品的批次、数量、储存方式等,按照随机抽样原则确定抽样数量和抽样点,避免采集局部污染或变质的样品。(2)无菌操作原则:微生物检验样品采集过程中,所有采样工具、容器需预先灭菌,避免样品被外界微生物污染,采样后及时密封。(3)时效性原则:样品采集后应尽快送检,若不能及时送检,需按照样品特性在适宜温度下冷藏或冷冻保存,防止微生物增殖或死亡,保证样品的原有状态不发生改变。(4)可追溯性原则:样品需标注清晰的信息,包括样品名称、批次、抽样日期、抽样地点、抽样人等,保证样品来源可追溯。3.石墨炉原子化分为干燥、灰化、原子化、净化四个阶段:(1)干燥阶段:温度通常为100-150℃,作用是去除样品中的溶剂(如水或酸溶液),防止后续升温过程中溶剂暴沸导致样品飞溅损失。(2)灰化阶段:温度通常为300-1500℃(根据待测元素和基体调整),作用是破坏和去除样品中的有机物、易挥发基体组分,减少原子化阶段的基体干扰,同时避免待测元素在该阶段挥发损失。(3)原子化阶段:温度通常为2000-3000℃,作用是使待测元素的化合物分解、蒸发并原子化,生成基态原子蒸气,用于吸收特征谱线。(4)净化阶段:温度高于原子化温度500-1000℃,作用是灼烧去除残留在石墨管中的难挥发杂质,消除记忆效应,避免对下一个样品的检测造成干扰。4.对于含大量蛋白质的样品,前处理可采用以下步骤:(1)称取适量样品,加入少量水混匀,若样品为酸性,可适当调节pH至近中性。(2)加入沉淀剂去除蛋白质:常用的沉淀剂有亚铁氰化钾溶液和乙酸锌溶液,两者反应生成的亚铁氰化锌沉淀可吸附共沉淀蛋白质,也可采用三氯乙酸溶液沉淀蛋白质。(3)振荡混匀后静置或离心,使蛋白质完全沉淀。(4)取上清液,若含有油脂,可加入正己烷振荡萃取,弃去上层正己烷相,重复2-3次去除油脂。(5)将水相过0.45μm或0.22μm水相滤膜,即可进样分析。若仍有基质干扰,可进一步采用C18固相萃取柱净化后再进样。五、论述题1.食品中黄曲霉毒素B1的常用检测方法及优缺点如下:(1)薄层色谱法(TLC):是经典的检测方法,原理是样品提取净化后,在薄层板上点样展开,黄曲霉毒素B1在紫外光下产生蓝紫色荧光,与标准品的荧光强度比较定量。优点:设备成本低,操作简单,适合基层实验室使用;缺点:灵敏度低,最低检出限约为5μg/kg,无法满足低含量样品检测要求,准确性差,操作过程繁琐,使用的有机溶剂毒性大,对检验人员健康危害大。(2)酶联免疫吸附法(ELISA):属于快速筛查方法,原理是利用抗原抗体特异性结合反应,通过酶催化底物显色,根据吸光度值定量。优点:操作快速,样品前处理简单,检测通量高,灵敏度高,最低检出限可达0.1μg/kg,适合大批量样品的快速筛查;缺点:易出现假阳性结果,抗体的特异性容易受基质干扰,检测结果只能作为筛查依据,阳性样品需进一步确证。(3)高效液相色谱法(HPLC):常用的是柱后衍生-荧光检测法,原理是样品经提取、免疫亲和柱净化后,经色谱柱分离,柱后衍生(碘衍生或光化学衍生)将黄曲霉毒素B1转化为具有强荧光的衍生物,用荧光检测器检测。优点:灵敏度高,最低检出限可达0.05μg/kg,准确性好,特异性强,是目前实验室常用的定量检测方法;缺点:免疫亲和柱成本较高,前处理过程相对繁琐,对操作人员的技术要求较高。(4)高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):原理是样品净化后经色谱柱分离,采用多反应监测(MRM)模式检测,通过保留时间和离子对定性,外标法定量。优点:灵敏度极高,最低检出限可达0.01μg/kg,无需衍生,定性准确性高,可同时检测多种黄曲霉毒素,适合复杂基质样品的检测;缺点:仪器设备昂贵,运行成本高,对实验室条件和操作人员能力要求高,基质效应明显,需严格控制前处理过程。检测过程中的质量控制要点:①试剂空白:每批次检测需做试剂空白试验,确保所用试剂、耗材不含黄曲霉毒素B1,避免污染导致结果假阳性。②基质加标回收:每批次样品需做基质加标回收试验,回收率应在70%-110%范围内,确保前处理过程无明显损失,结果准确。③标准物质质控:每20个样品插入一个已知浓度的标准物质样品,检测值应在标准物质的不确定度范围内,确保仪器状态稳定。④阳性样品复核:阳性样品需进行平行样复测,必要时采用不同方法确证,避免假阳性结果。⑤操作过程控制:黄曲霉毒素B1属于剧毒物质,操作过程需做好个人防护,所有接触过阳性样品的器具需用次氯酸钠溶液浸泡消毒,避免污染环境和人员。2.酱腌菜样品的检验方案如下:(1)样品制备:将收到的酱腌菜样品去汁后,采用组织捣碎机均质成匀浆状态,分为两份,一份用于理化项目检测,一份用于微生物项目检测,微生物样品制备过程需严格无菌操作。(2)各项目检测方案:①铅:前处理:称取0.5g左右匀浆样品于微波消解罐中,加入5mL硝酸、2mL过氧化氢,密封后进行微波消解,消解完成后冷却,转移至容量瓶中定容,同时做试剂空白。检测方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,以硝酸钯为基体改进剂,灰化温度800℃,原子化温度1800℃,外标法定量。判定依据:GB2762-2022,酱腌菜中铅的限量为0.3mg/kg。注意事项:消解需完全,避免样品残留导致结果偏低;所用器皿需用10%硝酸浸泡24h以上,避免污染。②苯甲酸、山梨酸:前处理:称取2g匀浆样品,加入20mL水,用氢氧化钠溶液调节pH至7-8,超声提取20min,加入亚铁氰化钾和乙酸锌溶液沉淀蛋白质,定容后离心,取上清液过0.22μm水相滤膜。检测方法:高效液相色谱法,采用C18色谱柱,流动相为甲醇-乙酸铵溶液(5:95),

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