中药购销员专项知识考试复习题库（附答案）

st中药购销员专项知识考试复习题库（附答案）单选题1.中药饮片仓库的温湿度要求通常是？A、室温，相对湿度35%-75%B、阴凉处（不超过20℃），相对湿度35%-75%C、常温（10-30℃），相对湿度35%-75%D、特定温度，相对湿度不超过60%参考答案：B2.药品经营企业必须建立的质量管理制度不包括？A、首营企业审核制度B、首营品种审核制度C、药品检验制度D、药品出库复核制度参考答案：C3.药品分类管理是指根据药品的？A、颜色和包装B、安全性、有效性C、价格高低D、销售量大小参考答案：B4.零售药店营业场所内不得有与经营业务无关的物品。非药师人员不得在营业场所从事？A、接待顾客B、货架补货C、处方审核D、财务结账参考答案：C5.药品经营企业发现其经营的药品有严重不良反应的，应当如何报告？A、只向单位领导报告B、向当地药品监督管理部门报告C、只向生产企业报告D、随便找家医院报告参考答案：B6.药品批发企业连续两年不符合药品经营质量管理规范的，药品监督管理部门可以？A、只做警告B、责令停业整顿C、吊销《药品经营许可证》D、罚款后继续经营参考答案：C7.对中药材、中药饮片包装标签上印制的名称，规定要求是？A、可以使用通用名B、必须使用法定名称C、可以使用外文D、可以自行编写参考答案：B8.药品验收时，对中药饮片的包装检查，不包括？A、包装标签是否规范B、是否有破损、污染、渗漏C、是否有气味D、是否有防潮措施参考答案：C9.下列哪项不属于中药饮片的产地加工？A、蒸B、炒C、炼D、鲜切参考答案：D10.购进药品时，供应商提供的资料不包括？A、营业执照B、药品生产许可证或药品经营许可证C、GSP认证证书D、药品注册证书参考答案：C11.药品经营企业销售中药饮片时，应当做到？A、不再检查中药饮片的质量B、必须做到“三专”管理（专人、专柜、专帐）C、可以拆零销售后不再记录D、销售与购进记录可以一致参考答案：B12.依据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业购进药品，必须建立并执行什么制度？A、质量管理制度B、购进验收记录制度C、供货方审核制度D、A、B、C都是参考答案：D13.关于药品通用名称的说法，正确的是？A、通用名称不得注册商标B、通用名称可以随意更改C、通用名称可以比商品名称大D、通用名称可以使用谐音参考答案：A14.某药店经营假药，情节严重的，对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处多少年以下有期徒刑？A、3年B、5年C、7年D、10年参考答案：A15.药品出库复核时，发现药品包装破损、污染等问题，应当如何处理？A、按正常药品发货B、隔离存放，通知质量管理部门处理C、放回仓库原位D、简单包装后发出参考答案：B16.药品批发企业应当建立药品追溯系统，确保药品可追溯，其追溯管理的责任主体是？A、药品生产企业B、药品经营企业C、使用单位D、药品监督管理部门参考答案：B17.药品经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，这一原则体现了？A、经营主体资格审查原则B、质量优先原则C、经济效益原则D、随意采购原则参考答案：A18.药品经营企业从事药品经营活动，应当具备的条件中不包括？A、具有与经营规模相适应的营业场所B、具有必要的设备C、具有专业的药学技术人员D、具有完善的内部管理制度参考答案：C19.药品通用名称与商品名称同时印在标签上时，要求是？A、通用名称可以比商品名称大B、通用名称必须显著C、商品名称可以代替通用名称D、两者可以同时使用但无需区分参考答案：B20.药品在储存过程中，发现仓库温湿度不符合规定时，应当如何处理？A、立即进行通风B、立即进行降温或加湿C、A和B都是D、不用处理参考答案：C21.《药品管理法》规定，从事药品生产、经营活动的单位，必须持有哪两种证件？A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》B、《营业执照》、《药品生产许可证》C、《药品经营许可证》、《药品合格证》D、《营业执照》、《药品经营许可证》参考答案：D22.药品出现质量问题，零售药店应当立即停止销售该药品，并采取什么措施？A、退回厂家B、撤下柜台，通知其他连锁店C、立即通知质量监督管理部门，并停止销售，通知供货商，同时回收已售出的药品D、贴上“暂停销售”标签后继续销售参考答案：C23.药品零售企业销售处方药，必须核对执业医师的处方并与处方内容相符，处方保存几年？A、1年B、2年C、3年D、5年参考答案：C24.药品零售企业应当凭执业医师处方销售处方药，但可以销售乙类非处方药，这体现了什么原则？A、自愿原则B、自主原则C、分类管理原则D、独立核算原则参考答案：C25.中药饮片标签的有效期标注方法正确的是？A、有效期至某月某日B、有效期至XXXX年XX月C、有效期至XXXX年XX月XX日D、有效期XX年XX月参考答案：C26.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，处方药必须？A、整柜陈列B、采用专柜、专区陈列C、放在货架下层D、不需要特殊陈列参考答案：B27.药品购销记录必须真实、准确、完整，并能够追溯。记录至少保存多少年？A、1年B、2年C、3年D、5年参考答案：D28.药品购销记录应当保存至超过药品有效期一年，但不得少于多少年？A、3年B、5年C、7年D、15年参考答案：B29.药品出库时，应当进行复核。对于随货同行单（出库票）的内容，说法错误的是？A、货号B、批号C、规格D、生产厂家名称参考答案：A30.药品经营企业直接接触药品的工作人员，必须？A、每年体检一次B、持有健康证明并每年进行一次健康检查C、只需要口头承诺D、不需要体检参考答案：B31.药品价格发生变动时，应当？A、随意调整价格B、向当地药品监督管理部门报告C、按照规定调整价格，并保留价格相关资料备查D、等待上级通知参考答案：C32.药品广告的内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门核准的药品说明书为依据，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有？A、专家、患者学术形象B、普及药品知识C、预防、治疗功能D、药品通用名称参考答案：C33.在库药品养护，对中药饮片的要求是检查是否有？A、虫蛀、霉变、泛油、变色、气味散失B、变色、变味C、破损D、包装损坏参考答案：A34.药品批发企业向个人消费者销售药品，应当提供？A、身份证明B、购药证明C、单位证明D、医生处方参考答案：A35.零售药店不得采用下列哪种方式销售药品？A、凭处方销售处方药B、远程视频销售处方药C、开架自选D、网上药店销售乙类非处方药参考答案：B36.对因质量问题被召回的药品，药品经营企业应当？A、立即销毁B、进行销毁或采取其他有效措施进行整改，并记录C、继续销售给其他客户D、移交上级单位参考答案：B37.关于中药饮片的包装，下列说法正确的是？A、可以用纸箱包装B、应当直接接触药品的包装材料和容器应当无毒、无害、清洁C、包装上可以手写批号D、可以使用再生塑料袋参考答案：B38.零售药店药师在服务患者时，发现其用药有不当之处，应当？A、按照处方执行B、拒绝服务C、主动指导其合理用药，并告知用药禁忌D、建议患者去其他药店购买参考答案：C39.中药饮片的质量特性不包括？A、来源的广泛性B、基原的复杂性C、加工方法的多样性D、含量测定指标的固定性参考答案：D40.《中华人民共和国药品管理法》首次颁布于哪一年？A、1984年B、1985年C、1998年D、2001年参考答案：A41.药品储存作业区域应当分为？A、常温区、阴凉区、冷藏区B、常温区、冷藏区、冷冻区C、阴凉区、冷冻区、冷藏区D、常温区、干燥区、冷藏区参考答案：A42.药品集中招标采购中，招标机构属于？A、非营利性机构B、营利性机构C、行政机关D、事业单位参考答案：B43.销售中药饮片时，必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括？A、查用药禁忌B、查处方C、查配伍禁忌D、查药品性状参考答案：B44.零售药店经营中药材和中药饮片，必须严格执行？A、药品说明书B、《药品管理法》及其实施条例C、进货验收制度D、上述所有参考答案：D45.药品经营企业，其“两票制”是指？A、两张发票报销B、销售方开票，采购方开票C、销售方开具发票，上游供应商开具发票D、税务发票和普通收据参考答案：C46.药品经营企业应当建立药品采购、验收、养护、陈列检查、出库复核等环节的管理制度。其中，陈列检查是指？A、每天盘点一次B、每周对陈列、储存的药品进行质量检查并记录C、每月对陈列药品进行一次全面检查D、药品过期时检查参考答案：B47.药品经营企业购进药品，必须建立并执行什么制度？A、质量验收制度B、不合格药品报告制度C、药品购进验收制度D、质量问题处理制度参考答案：C48.下列哪项不属于处方药？。A、诺氟沙星胶囊B、阿莫西林胶囊C、维生素C片D、罗红霉素分散片参考答案：C49.根据《药品经营质量管理规范》，购进药品时，应当索取并保存？A、生产许可证复印件B、经营许可证复印件C、药品批准证明文件复印件D、销售人员的身份证复印件参考答案：C50.经营中药材和中药饮片的，必须在包装上标明什么？A、生产日期B、有效期C、产地D、批准文号参考答案：C51.《药品管理法》规定，药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当怎么办？A、继续销售B、立即停止销售C、通知供应商后继续销售D、隔离销售参考答案：B52.在中药饮片调剂过程中，发生调配差错后，应当？A、立即退回，重新调配B、在处方上注明，继续销售C、立即报告上级主管，并按差错处理流程进行纠正和记录D、与客户协商解决，不记录参考答案：C53.药品批发企业的计算机系统应当能够记录并保存药品经营各环节的？A、随机数据B、原始数据C、销售数据D、采购数据参考答案：B54.禁止采用邮售、互联网销售等方式直接向公众销售？A、乙类非处方药B、化妆品C、处方药D、食品参考答案：C55.药品养护人员发现储存的药品出现质量问题，应当立即采取的措施是？A、重新贴标签B、隔离存放，暂停销售，并报告质量管理部门C、倒掉D、换包装参考答案：B56.药品经营企业对陈列、存放的药品，应当进行？A、定期检查B、不定期检查C、随机抽查D、一年检查一次即可参考答案：A57.处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方销售、调配，这是为了？A、控制药品价格B、确保用药安全有效C、增加药店收入D、便于统计销售数据参考答案：B58.在药品购销过程中，收受回扣的行为属于？A、正常的商业促销B、违反职业道德的行为C、政府鼓励的政策D、合法的商业贿赂参考答案：B59.历史上有记载的最早实行药品专营管理的国家是？A、古埃及B、古罗马C、古希腊D、古巴比伦参考答案：D60.处方药和甲类非处方药区域（专区）的警示牌样式是？A、红底白字B、蓝底白字C、绿底白字D、黄底白字参考答案：A61.零售药店必须凭处方销售的药品是？A、外用药品B、处方药C、甲类非处方药D、维生素类药品参考答案：B62.零售药店经营中药饮片，应当？A、从无证单位购进B、从合法企业购进，并索取相关证件C、自行炮制D、在非处方药区销售参考答案：B63.根据《中药饮片标签管理规定》，中药饮片标签上的“批号”是指？A、生产批数B、生产的第几批C、质检合格批次D、仓库管理批次参考答案：B64.《药品管理法》规定，药品生产企业、经营企业销售药品时，应当开具？A、普通发票B、增值税专用发票C、药品销售凭证D、医疗机构发票参考答案：C65.下列哪种情况属于劣药？A、药品成分的含量不符合国家标准的B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C、更改或者超越药品标准规定的期限的D、未标明有效期或者更改有效期的参考答案：A66.药品不良反应是指药品正常用法用量情况下，出现的？A、有益反应B、有害反应C、疗效反应D、变色反应参考答案：B67.中药饮片的生产企业应当在药品最小销售单元的包装上印有？A、生产批号B、货号C、流水号D、序号参考答案：A68.药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量的期限，到期后？A、可以降价销售B、必须立即停止销售和使用C、只能以试用品名义销售D、只能作为废品处理参考答案：B69.药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患时，应当立即？A、继续销售B、采取警示、召回等措施，并按规定向药品监督管理部门报告C、销毁D、转移到非药品区参考答案：B70.药品分类管理实施后，非处方药分为甲类和乙类，其中甲类非处方药标识为？A、红色底色，绿色OTCB、绿色底色，红色OTCC、蓝色底色，白色OTCD、黑色底色，白色OTC参考答案：A71.药品验收时，对批号、有效期、合格证等核对无误后，应当做的是什么？A、直接入库B、开箱拆包，抽样检查C、仅核对单据D、扔在仓库角落参考答案：B72.根据《药品管理法》，国家对药品实行什么管理制度？A、生产许可B、经营许可C、批准文号管理D、注册管理参考答案：C73.关于药品有效期，表述正确的是？A、有效期至某月某日，当日仍可使用B、有效期至某月某日，当日停止使用C、有效期至某月某日，是指到该月的最后一天D、有效期至某月某日，是指在当月某日前参考答案：A多选题1.下列关于中药饮片验收记录的描述，正确的有A、记录应真实、完整B、记录保存期限不得少于药品有效期后1年C、记录应包括供货单位、品名、规格、批号等D、记录应使用蓝黑墨水或碳素墨水参考答案：ABCD2.下列关于中药材产地加工的“九大不用”原则，正确的是A、不用硫酸铜等含铜制剂B、不用硫磺熏蒸C、不用化学保鲜剂D、不用农药超标参考答案：ABCD3.对于一般不良事件，药品经营企业应当在多长时间内完成调查评价？A、30日内B、15日内C、90日内D、60日内参考答案：AD4.下列中药饮片可能存在“硫磺熏蒸”风险的有A、当归B、天冬C、白芍D、五味子参考答案：ABCD5.《药品管理法》规定，从事药品经营活动应当具备的条件包括A、有与经营药品相适应的药师或者其他药学技术人员B、有与经营药品相适应的营业场所C、有与经营药品相适应的设施设备D、有质量管理制度和保证药品质量的设施参考答案：ABCD6.下列哪些行为违反了廉洁自律规范？A、收受药品生产企业或经营企业以各种名义给予的财物B、利用工作之便牟取私利C、与医药代表私下接触D、严格执行价格政策参考答案：ABC7.《药品经营质量管理规范》对中药饮片贮存养护的要求包括？A、分区分类贮存B、防潮、防虫、防鼠C、定期进行质量检查D、饮片与药品同库混合存放参考答案：ABC8.药品购销合同中应当明确的条款包括？A、质量标准B、违约责任C、交货期限D、销售返点比例参考答案：ABC9.处方调剂过程中，发现药品质量可疑时，正确的做法是？A、暂停调配B、退回原生产企业或供货单位C、先给予患者服用D、重新购进参考答案：AB10.关于药品广告，下列说法正确的有A、含有表示功效、安全性的断言或者保证的广告属于禁止内容B、含有涉及数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语等广告内容的，应当真实、准确C、医疗机构发布药品广告，须经所在地卫生行政部门广告审查机关审查D、中药广告可以含有不科学地表示功效的宣传参考答案：AB11.中药经营企业发现药品严重不良反应时，应当在多长时间内报告？A、15日B、7日C、30日D、3日参考答案：ABD12.下列中药材中，通常用于“炮制入药”或“药食同源”的品种有A、枸杞子B、肉桂C、红枣D、生甘草参考答案：ACD13.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事药品生产、经营、使用活动，应当遵守的法律是？A、药品管理法B、药品管理实施条例C、处方药与非处方药分类管理办法D、麻醉药品和精神药品管理条例参考答案：ABCD14.建立药品购进记录应包括的事项有A、购药单位名称B、购药日期C、药品名称、规格、批号、数量、价格D、供货单位名称、地址、相关许可证编号参考答案：ABCD15.药品标签标注的内容包括？A、药品通用名称B、规格C、生产企业名称D、退货方式参考答案：ABC16.药品经营企业发现已售出的药品有严重质量问题，应采取的措施包括A、立即停止销售该药品B、通知购货者和患者停止使用C、采取紧急补救措施D、保存有关记录参考答案：ABCD17.下列情况属于中药购销中“回扣”行为的有A、以明示方式给予交易对方回扣B、以明示方式入账C、以给与财物或者其他手段进行商业贿赂D、在账外暗中给予对方回扣参考答案：ACD18.药品购销凭证包括？A、销售发票B、随货同行单C、购药发票D、合同参考答案：ABC19.中药购销活动中，经营者应履行的义务包括A、依法缴纳税款B、提供商品质量担保C、按国家有关规定提供购货发票D、严格执行质量验收制度参考答案：ABCD20.关于中药材的采收，下列说法正确的有A、宜在植物生长旺盛期采收B、全草类药材多在开花时采收C、根及根茎类药材多在秋末冬初采收D、种子类药材应在成熟时采收参考答案：BCD21.下列情况中，不得作为药品标签、说明书使用文字的有A、不得使用“最新”、“顶级”等绝对化语言B、不得含有“高效”、“速效”等承诺C、不得含有“无毒”、“无副作用”等宣称D、可以使用外文对照参考答案：ABCD22.药品经营企业质量管理档案应当包括哪些内容？A、人员档案B、设备设施档案C、培训档案D、销售记录档案参考答案：ABCD23.下列药品属于中药饮片处方调剂中需进行特殊管理的药品是A、毒性中药饮片B、麻醉药品药用原植物C、精神药品处方D、医疗用毒性药品参考答案：AC24.药品不良反应监测报告的目的是A、评价药品质量B、评价药品说明书的科学性C、掌握药品不良反应发生规律D、为药品监督管理提供依据参考答案：ABCD25.在中药饮片验收过程中，对于包装破损的饮片，正确的处理方式是？A、立即退回B、检查后如无渗漏可销售C、重新包装D、直接放入仓库参考答案：AC26.中药调剂人员在进行处方调配时，应遵循的“四查十对”原则包括A、查处方，对临床诊断B、查药品，对药名、规格、数量C、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D、查用药合理性，对临床诊断参考答案：AB27.根据中药药性理论，“治风先治血，血行风自灭”的理论依据是A、血能载气B、气能生血C、气能行血D、血能养肝参考答案：BCD28.开展药品不良反应报告和监测工作的意义包括？A、提高药品质量B、保证用药安全C、合理用药D、便于药品推销参考答案：ABC29.下列属于中药材真伪鉴别方法的有A、看形状B、看颜色C、看质地D、看断面参考答案：ABCD30.下列属于中药质量不合格的表现形式的有A、含量测定不合格B、杂质超标C、性状特征不符D、微生物限度不合格参考答案：ABCD31.下列属于中药饮片包装内应标明的内容有A、药品名称B、生产企业名称、地址C、批准文号D、生产日期、批号参考答案：ABCD32.下列中药处方中，含有十八反禁忌配伍的有A、乌头反半夏B、甘草反甘遂C、贝母反乌头D、藜芦反人参参考答案：ABCD33.在药品陈列储存中，下列关于温度控制的要求，正确的有A、冷藏药品应储存在2～10℃B、阴凉药品应储存在20℃以下C、常温药品储存在10～30℃D、凡不符合温度要求的，应停止销售参考答案：ABCD34.中药饮片的性状特征主要包括A、形状B、颜色C、气味D、味道参考答案：ABCD35.下列中药炮制方法中，属于“液法”的是A、煮B、煅C、醋炙D、酒炙参考答案：CD36.处方药与非处方药分类管理的意义包括A、保障用药安全B、提高用药水平C、促进医药卫生事业发展D、便于药品生产企业进行营销参考答案：ABC37.销售中药材和中药饮片时，下列做法正确的是A、向消费者提供中药饮片的标示标签B、销售处方药时，凭处方销售C、调配毒性中药饮片，详细书写处方，并详细记载D、按规定抓药，做到称量准确参考答案：ABCD38.根据《药品网络销售监督管理办法》，药品网络销售者应具备的条件包括A、遵循线上线下一致原则B、需要配备执业药师C、对通过网络销售的药品进行检验D、对处方药非处方药进行分类管理参考答案：ABCD39.中药材的有效成分或有效部位在炮制过程中可能会发生转化，下列属于此类情况的是A、何首乌制用后生成蒽醌类衍生物B、牡蛎煅制后主要成分仍为碳酸钙C、槐花炒炭后芦丁含量增加D、麦冬制用后多糖含量增加参考答案：AC40.医疗机构制剂不得在市场上销售，但经过批准的例外情况包括A、委托配制B、定向销售给本单位C、两个以上医疗机构联合配制D、在指定的医疗机构之间调剂使用参考答案：ABD41.中药饮片在包装上应当注明的内容包括？A、品名B、规格C、产地D、批准文号参考答案：ABCD42.中药饮片调剂人员必须具备的条件包括？A、具有中药学专业中专及以上学历B、经过岗前培训并考核合格C、有2年以上中药饮片调剂工作经验D、有相关工作经验即可参考答案：AB43.中药批发企业销售中药饮片，应当提供哪些随货同行单据？A、药品名称B、规格C、数量D、生产日期参考答案：ABCD44.处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方销售、调配，属于药品流通管理中哪一项制度？A、处方药与非处方药分类管理制度B、处方管理制度C、处方审核制度D、处方点评制度参考答案：ABC45.脾胃为后天之本，生化之源，下列药物中具有补脾益气功效的是A、山药B、黄芪C、党参D、肉桂参考答案：ABC46.下列哪些属于处方审核的内容？A、处方合法性审核B、处方规范性审核C、处方适宜性审核D、处方价格审核参考答案：ABC47.中药制剂中的“有效成分”通常指A、药物发挥药效的特异性物质基础B、能够定量检测的物质C、药物中含量最高的物质D、单体化合物参考答案：ABD48.销售特殊药品时，必须遵守的规定包括？A、严格遵守国家有关规定B、凭医生开具的特殊处方销售C、记录购销情况D、购买者无需提供身份证明参考答案：ABC49.中药饮片调剂“三查十对”操作规范中，调配核对检查的内容包括A、药品名称、规格B、用法用量C、旋转称量后是否多余或短缺D、发药时是否交待煎煮方法参考答案：ABC50.下列属于中药购销活动中禁止的行为包括？A、伪造药品购销记录B、销售过期失效药品C、采用有奖销售方式推销药品D、出租、出借药品经营许可证参考答案：ABCD51.下列关于麻黄碱类复方药品管理的规定，正确的有A、必须凭处方销售B、处方一次用量不得超过3日常用量C、医生开具处方时，每张处方不得超过2个通用名称D、经营企业不得采用有奖销售等方式推销参考答案：ABCD52.下列属于中药饮片仓库“五距”要求的有A、墙距B、顶距C、灯距D、柱距参考答案：ABCD53.下列属于中药不良反应监测范围的是？A、合格药品引起的副作用B、不合格药品引起的反应C、用药不当引起的反应D、合理用药引起的正常药理反应参考答案：ABC54.下列关于中药饮片外观鉴别的描述，正确的是A、洋金花呈长条状或不规则条状，花冠筒部较膨大B、西红花柱头呈线状四分体C、牛膝表面呈细纵皱纹，切面外皮散生少数根痕D、冬虫夏草子座appearance为子囊座，顶端生子囊壳参考答案：ABCD55.中药饮片混有杂质时，处理方法通常包括A、清除B、筛选C、水选D、剔除参考答案：ABC56.下列中药饮片购销行为中，违反《反不正当竞争法》的有A、使用欺骗性手段从事商品营销B、在商品上伪造冒用认证标志C、擅自使用知名商品特有的名称D、降低质量销售同类商品参考答案：ABCD57.关于“寒凉药”的配伍应用，下列说法正确的是A、寒凉药与辛温药配伍，可相互制约其偏性B、寒凉药与寒凉药配伍，可增强清热作用C、寒凉药与苦寒药配伍，可增强泻火作用D、寒凉药与酸味药配伍，可收敛清热参考答案：ABC58.麦冬的道地药材主产地包括A、浙江绍兴B、河南焦作C、四川D、山东参考答案：AD判断题1.中药购销员在采购中药饮片时，可以向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业采购药品。A、正确B、错误参考答案：B2.对于实行国家集中采购的药品，购销员只需核对数量，无需检查随货同行单上的药品检验报告书。A、正确B、错误参考答案：B3.处方中写有“生军”即指大黄生品。A、正确B、错误参考答案：A4.滴丸属于液体制剂，因此无需注意防潮保存。A、正确B、错误参考答案：B5.中药“陈皮”是指橘及其栽培变种的干燥成熟果皮。A、正确B、错误参考答案：A6.“道地药材”是指传统的、公认的产于特定地区的药材。A、正确B、错误参考答案：A7.中药入库验收时，若发现包装破损，可以直接进行简单修补后入库。A、正确B、错误参考答案：B8.在进行中药进货验收时，只要商品包装完好，不需要核对品名、规格。A、正确B、错误参考答案：B9.驾驶员在服药期间可以安全驾驶车辆。A、正确B、错误参考答案：B10.向个人销售处方药，必须凭医师处方。A、正确B、错误参考答案：A11.经营企业采购中药饮片时，必须核对随货同行的《药品检验报告书》。A、正确B、错误参考答案：A12.调配毒性中药饮片时，必须凭医师签名的正式处方。A、正确B、错误参考答案：A13.中药饮片的“五味”是指辛、甘、酸、苦、咸。A、正确B、错误参考答案：A14.对发酵、生虫、变质的饮片，经检查合格后仍可照常调配使用。A、正确B、错误参考答案：B15.中药饮片调剂室禁止存放非中药饮片及生活用品。A、正确B、错误参考答案：A16.中药调剂时，对于毒性中药的处方剂量，医师每次处方剂量不得超过2日极量。A、正确B、错误参考答案：A17.发票联和抵扣联可以转借、转让、代开、伪造或者变造。A、正确B、错误参考答案：B18.处方药在零售药店销售时，必须凭医师处方，但非处方药可以不需要任何凭证直接销售。A、正确B、错误参考答案：A19.中药饮片的灰分检查是控制杂质含量的重要指标。A、正确B、错误参考答案：A20.在中药储存中，相对湿度控制在35%-75%之间较为适宜。A、正确B、错误参考答案：B21.中药调剂操作中，称量误差不得超过±5%。A、正确B、错误参考答案：B22.拍卖中药材和中药饮片，必须具有符合《药品管理法》规定的购销资质和条件。A、正确B、错误参考答案：A23.处方后记中的“医师签名或盖章”是为了确保处方法律责任，购销员可以直接涂改该签名。A、正确B、错误参考答案：B24.炮制后的中药材称为中药饮片，直接可以入口服用。A、正确B、错误参考答案：B25.购销员发现药品存在安全隐患时，不需要立即采取停止销售该药品的措施。A、正确B、错误参考答案：B26.发生药品质量事故时，必须在规定时间内向上级药品监督管理部门报告。A、正确B、错误参考答案：A27.中药饮片包装上必须印有品名、规格、产地、生产企业、批准文号、批号、生产日期、有效期、质量等级等标志。A、正确B、错误参考答案：A28.凡是标有“国药准字”字样的药品即为国家药品监督管理局批准的合法药品。A、正确B、错误参考答案：A29.经营企业可以销售来源不明或没有“国药准字”的药品。A、正确B、错误参考答案：B30.购进中药饮片，必须严格执行索证索票制度，索证索票资料应齐全、真实、有效。A、正确B、错误参考答案：A31.在销售药品时，购销员必须主动介绍药品的用法用量、注意事项、不良反应等信息。A、正确B、错误参考答案：A32.“生脉散”中人参多选用红参。A、正确B、错误参考答案：B33.医师开具处方后，如果在药品上写有“药费报销”，则该药品属于处方药。A、正确B、错误参考答案：B34.购进中药材时，只要供货方提供了营业执照和授权书，就可以免除现场验货。A、正确B、错误