2025年8月兽医免疫学考试模拟题(附答案)

2025年8月兽医免疫学考试模拟题(附答案)一、单项选择题（每题2分，共40分）1.下列关于胸腺依赖性抗原（TD-Ag）的描述，错误的是（）A.多为蛋白质类抗原B.需Th细胞辅助才能激活B细胞C.可诱导产生IgM、IgG等多种抗体D.只能诱导体液免疫，不能诱导细胞免疫2.猪肺泡巨噬细胞表面表达的模式识别受体（PRRs）中，能特异性识别细菌脂多糖（LPS）的是（）A.TLR2B.TLR4C.TLR9D.NLRP33.犬瘟热病毒感染后，能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）清除病毒的主要效应细胞是（）A.中性粒细胞B.自然杀伤细胞（NK细胞）C.树突状细胞（DC）D.γδT细胞4.牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）的gD糖蛋白作为亚单位疫苗成分，其免疫原性的核心取决于（）A.分子大小B.抗原表位的空间构象C.与宿主蛋白的同源性D.电荷性质5.检测鸡新城疫病毒（NDV）特异性IgY抗体时，若使用间接ELISA，包被抗原应为（）A.鸡IgY抗体B.NDV全病毒抗原C.酶标记的抗鸡IgY抗体D.鸡血清中的非特异性蛋白6.仔猪通过初乳获得母源抗体的免疫方式属于（）A.天然主动免疫B.天然被动免疫C.人工主动免疫D.人工被动免疫7.下列细胞因子中，主要由Th2细胞分泌并促进B细胞增殖分化的是（）A.IFN-γB.IL-4C.TNF-αD.IL-128.马传染性贫血病毒（EIAV）的免疫逃避机制不包括（）A.抗原变异B.诱导免疫抑制性细胞因子分泌C.形成病毒包涵体隐藏于细胞内D.直接破坏T细胞表面CD4分子9.兔出血症病毒（RHDV）灭活疫苗免疫后，评估免疫效果的关键指标是（）A.血清中IgM抗体水平B.脾脏中浆细胞数量C.中和抗体效价D.外周血CD8+T细胞比例10.猪圆环病毒2型（PCV2）的Cap蛋白作为抗原，其T细胞表位主要位于（）A.抗原分子的疏水区B.抗原分子的可变区C.抗原分子的线性序列D.抗原分子的构象表位11.奶牛布鲁氏菌感染后，迟发型超敏反应（DTH）的效应细胞主要是（）A.肥大细胞B.嗜碱性粒细胞C.活化的Th1细胞和巨噬细胞D.中性粒细胞和嗜酸性粒细胞12.犬细小病毒（CPV）单克隆抗体制备中，杂交瘤细胞筛选的关键依据是（）A.细胞增殖速度B.分泌抗体的特异性C.细胞表面CD3分子表达D.对HAT培养基的耐受性13.禽流感病毒（AIV）HA蛋白的受体结合位点突变后，主要影响的免疫环节是（）A.抗原提呈细胞（APC）的吞噬作用B.抗体与病毒的中和作用C.Th细胞的活化D.补体经典途径的激活14.绵羊痒病朊病毒（PrPSc）的免疫原性极低，主要原因是（）A.分子质量过小B.与宿主自身PrPc高度同源C.缺乏多糖成分D.无法被APC吞噬15.猪伪狂犬病病毒（PRV）基因缺失疫苗的设计原理是（）A.删除病毒复制必需基因B.删除免疫抑制相关基因C.删除毒力相关基因但保留免疫原性基因D.删除与宿主细胞受体结合的基因16.检测牛结核分枝杆菌感染的PPD皮肤试验，其阳性反应的本质是（）A.Ⅰ型超敏反应B.Ⅱ型超敏反应C.Ⅲ型超敏反应D.Ⅳ型超敏反应17.鸡马立克氏病病毒（MDV）的潜伏感染状态下，病毒主要存在于（）A.红细胞B.B淋巴细胞C.神经细胞D.记忆T淋巴细胞18.犬瘟热病毒（CDV）感染后，导致免疫抑制的主要机制是（）A.直接破坏胸腺细胞B.诱导产生大量抑制性细胞因子IL-10C.抑制B细胞表面MHCⅡ类分子表达D.以上均是19.猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的免疫逃逸特点不包括（）A.基因组高度变异B.诱导产生非中和抗体C.抑制DC的成熟与抗原提呈D.激活补体替代途径加速自身清除20.新型兽用mRNA疫苗的关键技术难点是（）A.抗原表位的选择B.mRNA的稳定性和递送系统C.佐剂的免疫增强效果D.抗体类型的调控二、简答题（每题8分，共40分）1.简述适应性免疫应答的主要特点及其生物学意义。2.比较补体经典途径、MBL途径和替代途径的激活物、识别分子及激活顺序的差异。3.列举3种兽用疫苗的佐剂类型，并说明其增强免疫应答的机制。4.阐述T细胞表面CD4和CD8分子的功能及其在病毒感染免疫中的作用。5.简述荧光抗体技术（FAT）检测猪瘟病毒（CSFV）的操作步骤及结果判定标准。三、论述题（每题20分，共60分）1.结合猪圆环病毒2型（PCV2）的免疫病理特征，分析其疫苗设计需考虑的关键因素，并举例说明当前主流PCV2疫苗的类型及作用机制。2.某规模化猪场爆发疑似猪流行性腹泻（PED）疫情，实验室需通过免疫学方法确诊。请设计一套检测方案（包括检测方法选择、样本处理、结果判读），并分析可能影响检测准确性的因素。3.比较体液免疫与细胞免疫在抗胞内菌（如牛结核分枝杆菌）感染中的协同作用机制，结合Th1/Th2细胞亚群的分化调控，说明免疫应答失衡可能导致的病理后果。答案一、单项选择题1.D2.B3.B4.B5.B6.B7.B8.D9.C10.C11.C12.B13.B14.B15.C16.D17.D18.D19.D20.B二、简答题1.适应性免疫应答的特点：①特异性（识别特定抗原表位）；②记忆性（再次接触相同抗原时应答更快更强）；③耐受性（对自身抗原无应答）；④多样性（识别千万种不同抗原）。生物学意义：通过精确识别和清除病原体，避免对宿主的误伤；记忆性保证长期保护；耐受性防止自身免疫病，是机体抗感染和维持稳态的核心机制。2.经典途径激活物为抗原-抗体复合物，识别分子是C1q，激活顺序C1→C4→C2→C3；MBL途径激活物为病原体表面甘露糖等糖基，识别分子是MBL，激活顺序MBL-MASP→C4→C2→C3；替代途径激活物为病原体表面脂多糖等，识别分子是C3b，激活顺序C3→C5→C6-9。三者最终均形成膜攻击复合物（MAC）溶解靶细胞，但起始触发机制不同，经典途径依赖特异性抗体，后两者为固有免疫的快速反应。3.①铝佐剂（如氢氧化铝）：通过形成抗原储存库，延长抗原暴露时间，并诱导Th2型免疫应答，促进抗体产生；②油乳佐剂（如弗氏不完全佐剂）：包裹抗原形成油包水颗粒，增强APC吞噬，激活炎症小体，诱导较强的体液和细胞免疫；③CpG寡核苷酸（CpG-ODN）：作为TLR9激动剂，激活DC和B细胞，促进Th1型细胞因子（如IL-12）分泌，增强细胞免疫应答。4.CD4分子是MHCⅡ类分子的共受体，与Th细胞表面TCR协同识别APC提呈的抗原肽-MHCⅡ类分子复合物，参与Th细胞活化；CD8分子是MHCⅠ类分子的共受体，与CTL表面TCR协同识别靶细胞提呈的抗原肽-MHCⅠ类分子复合物，参与CTL活化。在病毒感染中，CD4+Th细胞通过分泌IL-2等细胞因子辅助B细胞和CTL增殖分化；CD8+CTL直接识别病毒感染的靶细胞（表达病毒抗原-MHCⅠ），通过释放穿孔素、颗粒酶等杀伤靶细胞，清除胞内病毒。5.操作步骤：①采集疑似病猪的扁桃体或脾脏组织，制作冷冻切片或触片；②用4%多聚甲醛固定10分钟，PBS洗3次；③滴加荧光素（如FITC）标记的抗CSFV单克隆抗体，37℃孵育30分钟；④PBS洗去未结合抗体，封片后用荧光显微镜观察。结果判定：阳性样本在细胞浆或膜上可见亮绿色荧光（+），无荧光为阴性（-），需设阳性/阴性对照排除假阳性/假阴性。三、论述题1.PCV2免疫病理特征：主要感染猪单核-巨噬细胞系统，诱导免疫抑制（如抑制IFN-γ分泌），并与其他病原（如PRRSV）协同致病；病毒Cap蛋白为主要免疫原，但存在不同基因型（如2a、2b、2d）的抗原差异。疫苗设计关键因素：①选择优势流行基因型的Cap蛋白作为抗原；②增强Th1型免疫应答以清除胞内病毒；③避免诱导非中和抗体（如针对ORF2非结构区的抗体）。当前主流疫苗：①灭活疫苗（如PCV2全病毒灭活苗）：通过铝佐剂诱导高滴度中和抗体，保护率约80%；②亚单位疫苗（如重组Cap蛋白疫苗）：利用杆状病毒表达系统生产Cap蛋白，自组装成病毒样颗粒（VLPs），免疫原性强，可诱导体液和细胞免疫；③基因工程活载体疫苗（如猪伪狂犬病毒载体表达Cap蛋白）：通过载体病毒复制持续表达抗原，激发黏膜和系统免疫。2.检测方案：①检测方法选择：优先使用ELISA检测粪便中的PEDV抗原（捕捉法ELISA）和血清中的特异性IgG抗体（间接ELISA），同时可用荧光RT-PCR作为确诊（但需区分免疫学方法）；②样本处理：粪便样本用PBS按1:5稀释，3000rpm离心10分钟取上清；血清样本直接使用，56℃灭活30分钟；③结果判读：抗原ELISAOD值≥2.1倍阴性对照为阳性；抗体ELISA需检测急性期（发病7天内）和恢复期（发病21天）血清，抗体效价升高4倍以上为近期感染。影响准确性的因素：①样本采集时间（急性期抗原量高，恢复期抗体才产生）；②粪便样本中蛋白酶降解抗原；③疫苗免疫干扰（母源抗体或疫苗抗体与野毒抗体交叉反应）；④操作误差（如孵育时间、洗板不彻底）。3.抗胞内菌协同作用：体液免疫产生的抗体（如IgG）可通过调理作用增强巨噬细胞对结核分枝杆菌的吞噬；抗体与细菌表面抗原结合后，激活补体经典途径产生C3b，进一步促进吞噬。细胞免疫中，Th1细胞分泌IFN-γ激活巨噬细胞，增强其溶酶体杀伤能力；CD8+CTL识别感染巨噬细胞表面的结核抗原-MHCⅠ复合物，释放穿孔素破坏细胞，使细菌暴露后被抗体中和