2026年工业废水处理师中级工艺调试试题及答案

2026年工业废水处理师中级工艺调试试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1.某印染园区采用“水解酸化+好氧+臭氧催化氧化”工艺，调试期间发现臭氧接触池出水COD反而升高10%，最可能的原因是A.臭氧投加量不足B.催化剂失活C.臭氧将部分难降解有机物氧化为易降解中间产物，后者在COD测定中被重铬酸钾氧化D.好氧池污泥中毒导致后续臭氧池负荷突增2.在IC反应器启动阶段，为缩短颗粒污泥形成时间，下列措施中最有效的是A.将进水碱度一次性提高至3000mg/L（以CaCO₃计）B.维持上升流速0.6m/h并逐日递增0.2m/hC.投加惰性载体（粉末活性炭）并控制絮状污泥SRT<5dD.投加纯乙酸钠作为唯一碳源3.某线路板废水含Cu²⁺45mg/L、总镍3mg/L、EDTA120mg/L，拟采用“硫化物沉淀+重金属捕集剂”组合工艺。调试时先投加Na₂S·9H₂O，搅拌30min后测得上清液Cu²⁺<0.3mg/L，但总镍升至4.5mg/L，其原因是A.硫化镍溶度积大于硫化铜，Cu²⁺优先沉淀导致pH下降，镍复溶B.EDTA与镍形成更稳定络合物，硫化镍沉淀被逆转C.水中SO₄²⁻还原为S²⁻时消耗碱度，局部pH<6D.硫化物过量产生H₂S气体，吹脱带走部分镍4.某园区污水厂采用“MBR+RO”工艺回用，调试期间RO膜一段压差3周内由0.8bar升至2.1bar，且浓水侧SiO₂浓度由45mg/L升至180mg/L，应优先A.投加SHMP并调低回收率至55%B.提高MBR产水SDI至6以节省药剂C.将pH调至10运行ROD.更换超滤膜丝5.为验证厌氧氨氧化（Anammox）菌活性，最可靠的离线检测指标是A.污泥SVIB.比厌氧氨氧化活性（SAA）C.污泥VSS/TSSD.污泥粒径d₅₀6.某高盐染料废水（Cl⁻12000mg/L）采用电催化氧化，阳极选用BDD，调试时电流密度由10mA/cm²提至30mA/cm²，发现COD去除率增幅<5%，电耗却翻倍，其主要限制因素是A.阳极发生析氯副反应B.溶液电导率不足C.阴极发生析氢副反应D.有机物在BDD表面形成聚合物膜7.在好氧颗粒污泥（AGS）SBR调试中，为快速实现颗粒化，下列参数组合最合理的是A.沉淀时间30min、交换比70%、表面气速0.5cm/sB.沉淀时间5min、交换比50%、表面气速2.5cm/sC.沉淀时间2min、交换比30%、表面气速1.2cm/sD.沉淀时间10min、交换比90%、表面气速0.8cm/s8.某制药废水含阿莫西林200mg/L，采用“Fe-C微电解+芬顿”工艺，调试时发现微电解出水COD反而升高，最可能生成了A.青霉素酸B.对羟基苯甲酸C.2,5-二羟基苯乙酸D.对氨基苯酚9.为抑制RO膜生物污染，在保安过滤器前连续投加2ppmNaClO，却发现RO进水余氯迅速降至0，其原因是A.管道为UPVC材质吸附余氯B.水中NH₄⁺消耗余氯C.活性炭过滤器未彻底拆除D.水中Fe²⁺催化分解NaClO10.某化工园区采用“臭氧+BAC”深度处理，调试阶段BAC柱运行6个月后出现亚硝酸盐累积（NO₂⁻-N8mg/L），最可能的原因是A.臭氧过度氧化将NH₄⁺直接转化为NO₂⁻B.BAC层下部溶解氧不足，反硝化不完全C.BAC表面硝化菌活性下降，亚硝酸盐氧化菌（NOB）受抑制D.进水中NO₃⁻还原11.在IC反应器颗粒污泥取样时，为减少污泥解体，应A.用1L广口瓶快速虹吸B.用内径≥20mm的有机玻璃取样器缓慢重力流C.用蠕动泵抽吸D.关闭外循环泵后直接放空12.某电镀废水采用“离子交换+蒸发”零排放路线，调试期间发现蒸发器母液COD15000mg/L、Cu500mg/L，最合理的母液处置方式是A.回喷离子交换柱再生段B.喷雾干燥后委外C.电渗析浓缩D.高温湿式氧化13.为验证MBR膜是否因CaSO₄结垢导致通量下降，现场最快捷的定性方法是A.取膜丝做SEM-EDSB.用5%HCl浸泡30min测通量恢复率C.用饱和Na₂EDTA浸泡60min测通量恢复率D.用蒸馏水反洗测通量恢复率14.某造纸废水“一级芬顿”出水B/C由0.15升至0.45，但后续好氧池泡沫严重，最可能的原因是A.残留H₂O₂导致污泥过氧化B.Fe³⁺形成Fe(OH)₃胶体携裹空气C.废水中木质素衍生物表面活性增强D.好氧池DO>6mg/L15.在Anammox工艺调试中，若NO₂⁻-N/NH₄⁺-N进水摩尔比由1.32降至0.8，系统会出现A.NH₄⁺-N剩余、NO₃⁻-N生成量下降B.NO₂⁻-N剩余、NO₃⁻-N生成量上升C.NH₄⁺-N剩余、NO₃⁻-N生成量上升D.NO₂⁻-N剩余、NO₃⁻-N生成量下降16.某园区采用“调节池+气浮+水解酸化+AO”工艺，调试时发现气浮出水带白色乳光，后续水解酸化pH骤降，原因是A.气浮投加PAC过量，Al³⁺水解产酸B.进水含大量表面活性剂，气浮泡沫夹带脂肪酸C.气浮溶气罐压力过高，空气溶解量大，释放后CO₂重新溶解D.水解酸化池搅拌强度不足17.为降低RO浓水结晶风险，采用LSI&SDSI联合控制，当浓水TDS45000mg/L、Ca²⁺600mg/L、HCO₃⁻180mg/L、pH7.8、温度25℃时，计算LSI值（常数A=0.1、B=2.0、C=3.0、D=1.0）A.1.8B.2.1C.2.4D.2.718.某高氨氮废水（NH₄⁺-N1200mg/L）采用“部分亚硝化（PN）+Anammox”工艺，若PN段控制出水NO₂⁻-N/NH₄⁺-N=1.1，则PN段氨氧化率（AOR）应为A.52%B.55%C.58%D.61%19.在臭氧催化氧化塔调试中，为降低液相臭氧残余（<0.1mg/L）并提高利用率，最合理的改进是A.降低催化剂床层高度B.将逆流改为顺流C.在塔顶加设活性炭分解层D.提高空塔气速20.某园区污水厂采用“AAO+MBR”，调试期间发现好氧池SVI₃₀=180mL/g，但膜池MLSS仅6g/L，膜通量12L/(m²·h)即出现快速污染，最可能原因是A.污泥龄过长>30dB.缺氧池搅拌强度过大，污泥破碎C.好氧池微丝菌膨胀，EPS中多糖升高D.膜池曝气强度不足二、判断题（每题1分，共10分，正确打“√”，错误打“×”）21.在Fe-C微电解体系中，碳主要起导电和微观原电池阴极作用，其比表面积越大COD去除率一定越高。22.对于RO膜，温度每升高1℃，产水量约增加3%，而盐透过率几乎不变。23.在Anammox颗粒污泥中，菌体密度沿径向由外向内递减，因此颗粒核心易出现空穴。24.臭氧催化氧化过程中，·OH的稳态浓度与HCO₃⁻浓度呈正相关。25.采用NaClO清洗MBR膜时，若膜材质为PVDF，可耐受2000ppm·h累积氯剂量而不影响机械强度。26.在IC反应器中，内循环量越大，颗粒污泥粒径越大。27.对于高含盐废水，电导率>80mS/cm时，BDD电催化氧化的电流效率反而下降。28.好氧颗粒污泥的EPS中，蛋白质/多糖比值越高，颗粒稳定性越差。29.在“臭氧+BAC”工艺中，臭氧投加量越高，BAC柱生物量越多。30.采用芬顿工艺处理含氰废水时，H₂O₂与CN⁻摩尔比≥3即可将CN⁻完全氧化为CO₂和N₂。三、填空题（每空2分，共20分）31.在Fe²⁺催化臭氧体系中，Fe²⁺与O₃摩尔比通常控制在__________，过高会导致__________副反应加剧。32.为抑制RO膜生物污染，可间歇投加__________（化合物名称），其杀菌机理为__________。33.在Anammox反应器中，控制进水NO₂⁻-N<__________mg/L可避免游离亚硝酸（FNA）抑制。34.采用“两级芬顿”处理高浓度难降解废水，一级芬顿控制H₂O₂/Fe²⁺（摩尔比）=__________，二级芬顿控制__________，以强化·OH产率并降低铁泥。35.在IC反应器颗粒污泥取样后，为保持厌氧状态，应立即__________并置于__________℃恒温箱运输。四、简答题（每题8分，共40分）36.某印染废水“水解酸化+好氧+臭氧催化氧化”调试，臭氧接触池出水COD升高，请给出系统诊断步骤与解决措施。37.简述MBR膜发生CaSO₄结垢与有机物污染的清洗策略差异，并给出药剂浓度、时间与温度。38.在Anammox工艺快速启动阶段，如何通过控制基质比例、负荷与温度实现“红菌”富集？39.某线路板废水“硫化物沉淀+重金属捕集剂”调试出现镍超标，请分析原因并提出优化方案。40.简述高盐废水BDD电催化氧化中，电流密度、Cl⁻浓度与电流效率三者关系，并给出最优区间。五、计算题（共30分）41.某化工废水采用“臭氧+双氧水”高级氧化，水量200m³/d，进水COD800mg/L，目标去除率70%，已知臭氧质量传递效率E=85%，H₂O₂/O₃（质量比）=0.4，臭氧利用率U=70%，COD/O₃（g/g）=1.2。（1）计算每日需纯臭氧质量（kg/d）；（2）若现场臭氧发生器出气浓度150g/Nm³，求所需干气流量（Nm³/h）；（3）若电耗15kWh/kgO₃，计算日电耗（kWh）。42.某RO系统回收率75%，进水离子组成：Ca²⁺200mg/L、Mg²⁺60mg/L、Na⁺800mg/L、HCO₃⁻300mg/L、SO₄²⁻600mg/L、Cl⁻1000mg/L、SiO₂40mg/L、CO₂10mg/L，温度25℃，pH7.5。（1）计算浓水侧各离子浓度（mg/L）；（2）计算浓水LSI与SDSI，并判断是否结垢；（3）若投加阻垢剂可容忍LSI2.5，求需降低回收率至多少？43.某高氨氮废水采用PN/A工艺，水量1000m³/d，进水NH₄⁺-N1200mg/L，PN段控制出水NO₂⁻-N/NH₄⁺-N=1.15，Anammox段NO₃⁻-N生成量占TN去除比例11%，若Anammox菌体产率Y=0.08gVSS/gNH₄⁺-N，求：（1）PN段氨氧化率；（2）Anammox段每日生成污泥量（kgVSS/d）；（3）系统总氮去除率。六、综合案例分析（20分）44.某医药园区废水“铁碳微电解+芬顿+水解酸化+AO+MBR+RO”工艺，调试期间出现MBR膜通量7天内由15L/(m²·h)降至8L/(m²·h)，跨膜压差由6kPa升至35kPa，膜池MLSS8g/L，粘度4.5mPa·s，EPS中多糖由35mg/gVSS升至85mg/gVSS，蛋白质由20mg/gVSS升至30mg/gVSS，进水COD1200mg/L、BOD₅180mg/L，Fe²⁺80mg/L，H₂O₂残留5mg/L，pH6.8，温度28℃。请：（1）判断主要污染类型；（2）给出在线与离线清洗方案（药剂、浓度、时间、温度）；（3）提出工艺侧优化措施，防止同类污染再次发生。——答案与解析——一、单项选择题1.C2.C3.B4.A5.B6.A7.C8.A9.B10.C11.B12.D13.B14.C15.A16.B17.B18.A19.C20.C二、判断题21×22√23√24×25√26×27√28×29×30×三、填空题31.0.3–0.5；Fe³⁺催化臭氧自分解32.DBNPA；破坏微生物细胞膜内巯基酶33.8034.2–3；H₂O₂/Fe²⁺=5–1035.充氮密封；4四、简答题（要点示例）36.诊断：①取样测定BOD₅、COD、UV₂₅₄、三维荧光，确认是否产生易降解中间体；②检测臭氧残余、催化剂活性；③检查好氧池污泥是否中毒。措施：①降低臭氧投加量，分段投加；②提高催化剂再生频次；③好氧池投加粉末活性炭吸附中间体。37.CaSO₄结垢：先用0.2%HCl循环30min，pH2，25℃；再用1%Na₂EDTA+0.5%STPP，35℃，2h。有机物污染：2000ppmNaClO+0.1%NaOH，30℃，浸泡4h；离线加4000ppmNaClO，pH11，25℃，2h。38.控制NO₂⁻-N/NH₄⁺-N=1.15–1.32，逐步提升NLR至0.5kgN/(m³·d)，温度30–32℃，DO<0.1mg/L，投加Anammox菌剂10%VSS，SRT>30d。39.原因：EDTA与Ni²⁺络合稳定，硫化镍沉淀不完全。优化：①调pH至9.5，投加Ca²⁺200mg/L竞争络合；②改用DTC类捕集剂；③预氧化破络（臭氧）。40.电流密度i=10–30mA/cm²，Cl⁻<8000mg/L时电流效率η≈30–50%；Cl⁻>15000mg/L时η降至15–25%，因析氯副反应。最优区间：i=20mA/cm²，Cl⁻=5000–8000mg/L，η≈40%。五、计算题41.（1）需去除COD=200×800×0.7=112kg/d，需O₃=112×1.2=134.4kg/d（2）实际需O₃=134