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/厦门市2026届高中毕业班适应性练习化学本试卷共8页,总分100分,考试时间75分钟。注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将答题卡交回。可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23Al27S32Cl35.5Mo96一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.以聚四氟乙烯绝缘的空心光纤等离子体反应器,可实现常温常压下将空气和水转化为硝酸。下列说法正确的是A.聚四氟乙烯属于天然高分子材料 B.光纤的主要材质为SiC.该过程是人工固氮 D.该过程氮元素被还原2.某肽-药物偶联物释放活性药物分子的机制如图。下列说法错误的是A.酶切过程发生取代反应 B.虚线框内有2个手性碳C.酶切过程酰胺基被破坏 D.虚线框内水解可得-氨基酸3.制备的反应为(未配平)。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.标准状况下,分子数为B.溶于水,所得阴离子数小于C.的(价层)孤电子对数为D.每生成,所得产物中O-H键数为4.某二维含钴导电材料结构如图,元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大,分别位于三个不同短周期。基态W原子的s能级与p能级的电子数相等。下列说法错误的是A.分子极性: B.键角:C.第一电离能:Y<W<Z D.最简单氢化物沸点:Y<Z<W5.以和为原料,在环己酮肟体系中制备硫酸羟胺[]的流程如图。下列说法错误的是A.“氨肟化”操作应在通风橱里进行B.“水相”应从分液漏斗下方放出C.“有机相”应返回“萃取”工序循环使用D.“系列操作”操作包含蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥6.以泥磷(主要含及少量、、等)为原料制备的工艺流程如图。已知:一元弱酸具有强还原性。下列说法正确的是A.“碱溶转化”时,存在反应B.“滤渣2”主要含、C.“脱氯”时,过量有利于提高的产率D.“电渗析”中应在阴极区中生成7.探究苯酚与铁盐显色反应的影响因素,实验步骤如下:下列说法错误的是A.实验①②表明与配位呈紫色的是B.实验①③④表明随着浓度增大,与配位的配体被取代C.实验①③⑤表明与配位能力:D.向②褪色后的溶液中加入足量的NaOH溶液,溶液最终变回紫色8.双酚A在含氯消毒水中氯化的部分过程如图。已知:①-Cl为苯环邻对位定位基;②苯环上电子云密度:下列说法中错误的是A.Ⅰ中C-H键键能:2>1B.化学反应速率:Ⅲ→Ⅳ>Ⅱ→ⅣC.随氯化程度增大,氯化反应速率下降D.的一氧代产物主要为9.一种/正丙醚(DPE)构建的铝电池工作原理如图。下列说法错误的是A.中配位原子为Cl和OB.放电时,b极为正极C.充电时,a电极发生反应D.理论上,外电路转移1mol电子时,两电极质量变化之差为9g10.常温下,在过饱和溶液中,Ca元素以、、形式存在,Mo元素以、、形式存在,随pH变化如图。已知:;。下列说法中正确的是A.曲线Ⅱ代表的组分为B.C.任意时刻存在D.当pH=13.8时,体系中未发生沉淀的转化二、非选择题:本题共4小题,共60分。11.(16分)一种从含铬废水(主要含、、、等)中提取铬的流程如下:已知:乙酰丙酮、DTAB的结构分别为、。回答下列问题:(1)基态铬原子的价电子排布式为____________。(2)“还原”中,废水中含量、去除率与投料量关系如图。①最佳投料量为____________。②转化为的离子方程式为____________。(3)若“滤液1”中浓度为,则“中和”步骤应控制pH的范围是_________。已知:25℃时,的,的。(4)“配位沉铬”中,随着尿素缓慢水解,体系中不断形成晶体。已知:尿素水解反应为。①从平衡移动角度分析,尿素在晶体形成中的作用是____________。②红外光谱表明,乙酰丙酮中羰基特征吸收峰在配位后向低波数移动。中配位数为_____________,C=O配位后键长____________。(填“增大”“减小”或“不变”)。(5)“水热合成”中含铬微粒发生转化:。①水解生成的化学方程式为____________。②DTAB中存在的化学键类型有____________。(填标号)a.离子键 b.配位键 c.极性键 d.键③的晶体结构如图,一个Cr与所有紧邻O形成的空间结构为____________(填“四面体”“八面体”),垂直于c轴的同一层内该结构共____________(填“点”“边”或“面”)连接。12.(15分)为测定离子迁移数,进行如下实验。Ⅰ.测定饱和KCl溶液浓度:移取1.00mL饱和KCl溶液,定容至50mL。移取5.00mL稀释液,滴加指示剂,用溶液滴定至终点,平均消耗标准液VmL。(1)下列关于稀释饱和KCl溶液的操作,正确的是____________。(填标号)A. B. C. D.(2)滴定时溶液应盛装于棕色____________滴定管。(填“酸式”“碱式”)(3)滴定终点时,反应的平衡常数K=_______。已知:25℃时,,。(4)该饱和KCl溶液浓度为____________。(用c、V列出计算式)Ⅱ.希托夫法测定离子迁移数:离子迁移数为某离子在电场驱动下传导电量占总电量的比例,实验过程应尽量避免因浓差引起的离子迁移。测定实验装置如图,由库仑计记录电解总电量Q;测定通电前后阴极区的微小变化,的迁移数其中F为法拉第常数。(5)阳极的电极反应式为____________;电解过程,a区中浓度____________。(填“变大”“变小”或“不变”)(6)上述实验过程中,有关操作或说法正确的是____________。(填标号)A.电解过程,电流越大,实验精度一定越高B.电解结束时,立刻关闭阀AC.电解结束时,若测得中间区浓度发生变化,应重做实验D.若将烧杯中的Pt电极直接置于a区进行实验,会造成偏低(7)实验测定数据及处理结果如下表。实验参量c(饱和KCl)/()c(阴极区)/()总电量Q/C阴极液体积V/mLF/()参量数值4.0123.98998.5522.2096485①阴极区减少量:____________mol。(保留4位有效数字)②____________[列出计算式,若①小题未算出,用b替代];。计算表明,说明二者导电能力接近。13.(12分)一种抗癌药物亚砜亚胺抑制剂(I)的合成路线如下。(1)A的名称为____________。(2)B→C实现了由____________到____________的转化。(填官能团名称)(3)E→F中IBD体现____________(填“氧化性”“还原性”),故须保护醛基。(4)F→G的反应类型为____________。(5)H→I的催化机理如下。①机理中第一步转化的化学方程式为____________。②与有机物H结合的碳原子为____________(填“1”或“2”),原因是____________。③的同分异构体J符合以下条件,其结构简式为____________。(写出1种即可)i.两分子J可发生缩合反应形成八元环 ii.核磁共振氢谱的峰面积之比为14.(17分)利用草酸与甲醇酯化获得的草酸二甲酯(DMO)为原料,制备乙二醇的过程如下。(1)实验室在浓硫酸催化下发生反应i:①生成DMO的化学方程式为____________。②下列措施能提高草酸平衡转化率的有____________。(填标号)A.提高草酸用量 B.提高甲醇用量 C.及时分离出水 D.使用高效催化剂(2)反应ii~iv的lgK与温度关系如图1。①500K时,反应的K=_______;反应结束后,降温过程中先液化得到的物质为____________。(填“乙二醇”“甲醇”)②500K时,在恒容体系中加入、,在一定条件下反应ii和iii,忽略反应iv。达到平衡时测得c(乙二醇),。x=____________。已知:。(3)在478K、3MPa、Cu/催化下,发生反应ii~iv,初始,出口处检测到DMO转化率及、乙二醇、乙醇的选择性S与流速关系如图2。①表示DMO转化率的曲线为____________(填图中编号,下同),表示乙醇选择性的曲线为____________。②流速为时,出口处____________。③流速增大时,S(乙二醇)先增大后减小的原因有____________。(4)制备乙二醇的另一种方法是以草酸为原料,在贵金属Ru催化下加氢。与DMO加氢制备乙二醇相比,另一种方法的优点是____________,缺点是____________。已知:25℃时,草酸的,;草酸在150℃以上开始分解。厦门市2026届高三年级第三次质量检测化学参考答案说明:化学方程式或离子方程式中,化学式写错的不给分;化学式对而未配平或重要条件错误扣1分,气体或沉淀符号未标扣1分,以上扣分不累计。一、选择题(每小题4分,共40分)题号12345678910答案CBDACADBDB二、填空题(本题包括4个小题,共60分)11.(16分)(1)(1分)(2)①130(1分)②(2分)(3)5.6~7.5(2分)(4)①,尿素水解生成结合,使得平衡右移,促进的生成(2分)②6增大(各1分,共2分)(5)①(2分)②abc(2分)③八面体边(各1分,共2分)12.(15分)(1)B(1分)(2)酸式(1分)(3)(2分)(4)10cV(2分)(5)(2分)不变(1分)(6)BC(2分)(7)①(2分)②或(2分)13.(12分)(1)邻碘苯甲酸或2-碘苯甲酸(1分)(2)羧基羟基(各1分,共2分)(3)氧化性(1分)(4)取代反应(1分)(5)①+→(2分)②1(1分)1号碳原子受邻近基团影响,电子云密度更大,负电性更强,更易于醛基反应(2分)③或(2分)14
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