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文档简介

西交14秋学期课程考试《药物化学》考查课试题课程名称:药物化学考试时间:[具体时间,此处略]满分:100分注意事项:1.请考生务必将姓名、学号填写在答题纸指定位置。2.所有答案请书写在答题纸指定区域内,超出区域的答案无效。3.字迹工整,卷面整洁,合理安排答题时间。---一、选择题(每题2分,共30分)(说明:每题只有一个最佳答案,请将正确答案的序号填在答题纸上。)1.下列哪种药物不属于抗生素类药物?A.青霉素B.阿司匹林C.头孢菌素D.四环素2.药物的何种理化性质与其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程密切相关?A.颜色B.晶型C.溶解度与分配系数D.分子量3.巴比妥类药物的作用强弱和起效快慢主要取决于其分子结构中的哪个因素?A.取代基的种类和位置B.环的大小C.氧原子的数目D.氮原子的杂化方式4.阿司匹林(Aspirin)的主要临床用途不包括以下哪一项?A.解热B.镇痛C.抗炎抗风湿D.抗心律失常5.下列哪种药物是通过抑制HMG-CoA还原酶而发挥降血脂作用的?A.硝苯地平B.洛伐他汀C.普萘洛尔D.卡托普利6.关于药物代谢,下列说法错误的是:A.主要在肝脏进行B.通常使药物极性增加,利于排泄C.所有代谢产物均无活性D.氧化、还原、水解和结合是常见的代谢反应类型7.青霉素类药物的基本结构母核是:A.β-内酰胺环并氢化噻唑环B.β-内酰胺环并氢化噻嗪环C.苯并二氮䓬环D.甾体母核8.下列哪种药物属于抗精神病药?A.氟西汀B.氯丙嗪C.地西泮D.丙咪嗪9.药物的“构效关系”研究是指:A.药物的化学结构与其理化性质之间的关系B.药物的化学结构与其生物活性之间的关系C.药物的化学结构与其毒副作用之间的关系D.以上都是10.解热镇痛药按化学结构分类,不包括以下哪一类?A.水杨酸类B.苯胺类C.吡唑酮类D.哌啶类11.肾上腺素能受体激动剂的基本化学结构特点是:A.具有β-苯乙胺的基本骨架B.具有甾体母核C.具有苯并咪唑环D.具有喹啉环12.下列哪种药物属于钙通道阻滞剂,常用于治疗高血压和心绞痛?A.硝酸甘油B.卡托普利C.硝苯地平D.氯沙坦13.磺胺类药物的作用机制是抑制细菌的:A.细胞壁合成B.蛋白质合成C.叶酸合成D.DNA复制14.下列关于局麻药普鲁卡因的说法,错误的是:A.结构中含有酯键,易水解失效B.可与硝酸银试液反应生成白色沉淀C.属于酰胺类局麻药D.毒性较可卡因低15.抗肿瘤药物氟尿嘧啶的作用机制是:A.抑制拓扑异构酶B.干扰DNA的合成C.直接破坏DNA结构D.抑制微管蛋白聚合---二、填空题(每空1分,共20分)1.药物的命名通常包括____、____和____三种。2.吗啡是____类镇痛药的代表,其分子结构中含有____环和____环稠合而成的复杂结构。3.维生素C又称____,具有____性,在体内可参与多种氧化还原反应。4.喹诺酮类抗菌药的典型化学结构特征是含有____母核,其6位引入____基团可显著增强抗菌活性。5.巴比妥类药物在____性条件下可发生水解反应,生成无效的____和____。6.阿托品是从____中提取得到的生物碱,其外周作用主要是阻断____受体。7.青霉素的结构改造主要集中在____侧链的修饰,目的是提高____和扩大____。8.普萘洛尔是一种非选择性的____受体阻滞剂,主要用于治疗____和____。---三、简答题(每题5分,共25分)1.简述影响药物制剂稳定性的主要因素(至少列举4点)。2.以阿司匹林为例,说明其主要的理化性质及其在制剂和贮存过程中应注意的问题。3.什么是受体激动剂和受体拮抗剂?请各举一个药物实例并简述其作用特点。4.简述抗高血压药物的主要分类(按作用机制),并各举一个代表药物。5.比较苯二氮䓬类药物(如地西泮)与巴比妥类药物的镇静催眠作用特点。---四、论述题(共15分)1.试述药物化学的研究内容及其在新药研发中的地位和作用。结合你对本课程的学习,举例说明药物化学方法在药物发

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