湖南省雅礼中学2026届高三适应性月考卷（十一）化学+答案

绝密★启用前准考证号高三模拟卷(三)命题人：高三备课组审题人：高三备课组1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试题卷上无效。3.考试结束后，将本试题卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H~1N~14O~16Cl~35.5Ni~59Cu~64In~115一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分，每小题只有一个选项符合题意)1.化学与人类社会可持续发展息息相关。下列说法不正确的是A.汽车动力电池是我国先进制造的典型代表，其电极材料用到的石墨属于混合型品体B.碳酸氢铵受热分解产生大量气体，可作食品膨松剂C.MOF材料是潜力巨大的新材料，其有机配体均苯三甲酸为高分子D.网状结构的酚醛树脂受热后不能软化或熔融，且具有良好的绝缘性，可用于生产电器开关2.下列化学用语表示正确的是A.有机物的系统命名为2-甲基-3-丁醇B.氮化氢的电子式：C.乙酸的核磁共振氢谱：D.的价层电子对互斥模型：3.下列实验的相应操作中，不正确的是制备并检验SO2实验室制取O2分液蒸馏A.为防止有害气体逸出，先放置浸NaOH溶液的棉团，再加热B.实验结束时，先把导管移出水面，再熄灭酒精灯C.先打开分液漏斗上方的玻璃塞，再打开下方D.冷却水从冷凝管①口通入，②口流出4.下列表述正确的是A.分子的极性：H20<OF2B.NH3BH3中存在配位键C.稳定性：聚四氟乙烯<聚乙烯D.晶体中C—C键长：石墨>金刚石5.配位化合物广泛应用于物质分离、定量测定、医药、催化等方面。利用氧化法可制备某些配位化合物，如2coclz+2NH4cl+8NHS+H:02=2[CO(NHS);C1]clz+2H20设Ng为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是中含有σ键的数目为22NgB.H—N—H的键角大小:NHS<[CO(NHS),CI]*C.0.1molN2与足量H2在催化剂作用下合成氨，生成的NH3分子数为0.2NgD.36g冰中所含的氢键的数目为2Ng6.二氧化氯(ClO2)是一种高效、安全的杀菌消毒剂。一种综合法制备cl02的工艺流程及cl02分子的结构(O—Cl—O的键角为117.4°)如图所示。下列说法正确的是A.cl2与cl02分子中所含化学键类型完全相同B.ClO2分子中含有大π键()，氯原子的杂化方式为sp²杂化C.“ClO2发生器”中,NaClO3的还原产物为Cl2D.“电解”时，理论上阳极与阴极产物的物质的量之比为3：17.金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：下列说法不正确的是A.环戊二烯可以发生加聚反应：B.二聚环戊二烯分子中有4个手性碳原子C.环戊二烯与溴的四氯化碳溶液反应最多得2种产物D.某炔烃x与二烯烃y反应生成w(),则x、y组合可能为:8.已知：NixCuyNz晶体的立方晶胞中各原子所处位置如图所示。已知：同种位置原子相同，且相邻原子间的最近距离之比晶胞参数为apm，阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法不正确的是A.顶点为CuB.晶胞中与Cu原子最近且等距离的原子的数目为12C.该晶体密度为D.x:y:z=3:1:19.科研人员在嫦娥五号带回的月球样本中发现了一种未知矿物11.我国科研人员采用图甲所示的电解池，由百里酚(TY)合成了百里醌(TQ)。电极b表面的主要反应A分别测定浓度均为0.10mol.L-⃞的ClCH2COONa和CH:COONa溶液的pH,ClCH2COONa溶液的pH更小clcHZCO0⃞>CH:C0OBCD分别向不同浓度的盐酸和乙酸溶液中加入等量镁条，乙酸溶13.一种在铜催化剂作用下合成a-CF3炔烃的过程示意图如下。已知：C和Br的电负性分别为2.5和2.8；图中“·”表示未成对电子，Ⅰ、Ⅱ表示铜元素的价态。下列说法不正确的是A.-CF3减弱了中C—Br的极性B.过程②中得到的M为·BrC.反应欲制得1mola-CF3炔烃,投入CuILnBr的物质的量无需1molD.合成α-CF3炔烃的总反应：14.常温下，溶液中CN分别与三种金属离子形成配离子平衡时，lg与-lgc(CN⁻)的关系如图所示，其中Ⅰ表示的是与-lgc(CN⁻)的变化②下列说法不正确的是A.其中Ⅲ表示的是与-lgc(CN⁻)的变化关系B.当I对应的相关离子浓度处于P点时，金属配离子的解离速率小于生成速率C.反应的平衡常数K=8X1019D.当Ⅱ和Ⅲ对应相关离子的混合液处于Q点时，x=3.5二、非选择题(本题共4小题，共58分)15.(14分)高纯氯化铟(Incl3)是制备ITO薄膜、半导体材料、有机反应催化剂的主要原料。兴趣小组用粗铟(含少量铁)和盐酸为原料制取高纯氯化钢并测定其纯度，实验装置如下(加热和夹持及尾气处理装置已知：InCl₃为白色或黄色结晶(熔点586℃,加热至300℃开始升华)，易溶于水、不溶于环己烷(沸点81℃,与水的共沸物沸点69℃)，易潮解、水解。称取一定量粗铟与浓盐酸在40~60℃下持续搅拌数小时至粗铟完全溶解，获得含氯化铟的溶液，除杂后将溶液升温至90~100℃,溶液逐渐蒸发，结晶析出Incl3·4H20晶体。(1)仪器B的名称为，溶解粗钢时控温40~60℃的原因是。(2)除杂时向含氯化钢的溶液中加入稍过量H2O2溶液和In203粉末调节溶液pH，充分搅拌后过滤、洗涤，除去溶液中的Fe3+。请设计实验方案，验证溶液中Fe3+已除尽：。Ⅱ.制备无水InCl3将制得的Incl3·4H20晶体转入图2的烧瓶C中，加入足量环己烷，在氮气保护下(装置略)控温回流持续脱水，脱水完成后减压浓缩，产生白色Incls固体，过滤、洗涤、干燥，得纯Incl3o(3)控温回流时预先在分水器中加入水至离支管口约1cm处，当出现现象时停止加热。(4)若直接加热Incl3·4H20品体会生成InOCl，写出该反应的化学方程式：。准确称取4.50g无水InCl3样品溶于盐酸中,配制成500mLpH=3的待测液,取25.00mL待测液于锥形瓶中,加入20.00mL0.1000mol/LEDTA溶液充分反应，再用0.05000mol/Lcucl2标准溶液滴定过量EDTA溶液，终点时消耗标准溶液22.00mL。滴定过程涉及的反应为：(5)样品中InCl3的质量分数为%(计算结果保留1位小数)；若滴定时其他操作无误，量取待测液时初始和结束读取滴定管刻度方式如图3所示，则测定结果(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。16.(15分)废旧三元锂电池的主要成分为复合氧化物LiNixcoyMn1xyo2和少量铁、铝的氧化物，一种基于“镍皂化萃取”的绿色分离新工艺，可从废旧三元锂电池中高效回收锰、钻，同时将镍和锂留待后续回收，实现了资源循环与健康守护的双赢。该工艺主要流程如图所示。已知：1.废旧三元锂电池黑粉经硫酸-双氧水浸出后浸出液的主要成分为Nie+、co、Mn2+、Li计、Fe3+、Al3+的硫酸盐。Ⅱ.常温下，Ksp[Fe(0H)]=2.8x10"Ⅲ.P204萃取金属离子的能力顺序为：为稳定萃取过程pH,先将P204与NiSO4溶液反应,转变为镍皂化P204(记为NiR2),反应为2NaR+Ni*=NiR2+2NaIV.图1为P204单级萃取时,P204浓度25%、水相pH=3.5、皂化率30%、萃取时间5min,萃取相比V有机相/V水相对Mn及杂质萃取率的影响。(1)“硫酸-双氧水”的主要作用是。(2)常温下，若Fe3+沉淀完全的标准是将其浓度降至1.0x10⃞mol/L以下，计算此时溶液的pH应大于 (保留1位小数)(已知lg2.8≈0.4)。(3)“滤渣”的主要成分是。(4)P204萃取Mn工序中,NiR2萃取Mn²+的离子方程式为,当Mn被萃取至有机相后，为除去共萃入有机相的少量Co²+杂质，后续的“洗涤”操作应选择的试剂Aa.蒸馏水b.稀硫酸c.浓盐酸(5)分析图1中P204萃取率曲线可知：选择萃取相比V有机相/V水相为2.5，而不选择更大的相比，其工艺优化的主要目的是。(6)“反萃取”工序所得的MnSO4溶液，可通过电解法进一步制得高纯度金属锰。电解装置如图2所示(隔膜仅允许阴离子通过，阻止分子扩散和气体串通，铅银电极不溶解)。①电解过程中，必须严格控制阴极区溶液的pH为7~8(中性偏碱)的理由是 ,②写出该电解过程总反应的化学方程式：(6)参照上述合成路线，利用苯和设计苯胺聚醚()的合成路线(其他无机试剂任18.(14分)二氧化碳是廉价可持续的碳源，其转化为甲醇能减碳增效、推动可持续发展。以下是CO2制备已知：生成物A的选择性=(1)已知反应的能垒越大，活化能越大。反应ii的反应历程如图所示。使用催化剂时，反应历程中决速步骤的能垒为eV。(2)反应ii的焓变△H2=----o甲醇可作燃料，碱性环境下甲醇燃料电池的负极电极反应式为 。 (3)向容积为2L的恒容密闭容器中充入5molco,4molH2仅发生反