2025-2026学年江苏海州高级中学度第二学期期中学情调查考试高二化学试题 含答案

/海州高级中学2025-2026学年度第二学期期中学情调查考试高二化学试题注意事项：1．本试卷共6页，包含选择题（第1题~第13题，共13题）、非选择题（第14题~第17题，共4题）共两部分。满分为100分，考试时间为75分钟。2．答题前请填写好自己的姓名、班级、考号等信息。3．请将答案正确填写在答题卡上。可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16S-32Fe-56Cu-64第Ⅰ卷（选择题共39分）单项选择题（本题包括13小题，每题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意）1.化学与生产、生活、科技等密切相关，下列说法正确的是A.石油裂解的目的是提高柴油等轻质油的产量和质量B.“神舟七号”的防护层中含聚四氟乙烯，聚四氟乙烯属于不饱和烃C.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料，可以实现“碳”的循环利用D.煤经气化和液化两个物理变化过程，可变为清洁能源【答案】C【解析】【详解】A.石油裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等，石油裂化的目的是提高柴油等轻质油的产量和质量，A错误；B.“神舟七号”的防护层中含聚四氟乙烯，聚四氟乙烯属于高分子化合物，不属于烃，B错误；C.利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料，实现“碳”的循环利用，减少二氧化碳的排放，符合题意，C正确；D.煤的气化是煤在高温条件下与水蒸气反应生成H2、CO等气体的过程，煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程，故煤经气化和液化两个化学变化过程，可变为清洁能源，D错误；答案选C。2.下列化学用语表示不正确的是A.聚丙烯的结构简式：B.一氯甲烷电子式：C.CH4的空间填充模型：D.的名称：2﹣甲基丁烷【答案】B【解析】【详解】A．聚丙烯分子中链节上只有2个碳原子，结构简式为，故A正确；B．一氯甲烷分子是只含有共价键的共价化合物，电子式为，故B错误；C．甲烷的空间构型为四面体形，空间填充模型为，故C正确；D．分子中最长碳链含有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2﹣甲基丁烷，故D正确；故选B。阅读下列材料，完成下列小题：甲醇是易燃液体，能与水、乙醇、丙酮等混溶。甲醇在碱性条件下可做燃料电池负极反应物。工业使用原料气气相法合成甲醇的主反应：。有少量存在时，会发生副反应：。甲醇可用于制备二甲醚、甲醛、甲酸等有机物。3.下列说法正确的是A.都属于非极性分子B.用分液法分离甲醇和丙酮的混合物C.甲醇和二甲醚互为同分异构体D.用甲醇作有机原料在一定条件下可合成甲酸甲酯4.下列化学反应或转化过程表示正确的是A.甲醇碱性燃料电池负极反应：B.实验室由甲醇制备二甲醚的反应：C.气相法合成甲醇的副反应：D.甲醇转化为甲酸：5.下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是A.甲醇分子间存在氢键，与水任意比互溶B.甲醛具有还原性，可用于制作动物标本C.乙醇易挥发，可用作注射时皮肤消毒剂D.二甲醚具有可燃性，可用作燃料【答案】3.D4.B5.D【解析】【3题详解】A．CO为极性分子（结构不对称），CO2为非极性分子（对称结构），A错误；B．分液法适用于分离不互溶的液体，甲醇与丙酮混溶，需蒸馏分离，B错误；C．甲醇分子式为CH4O，二甲醚为C2H6O，分子式不同，C错误；D．甲醇经催化氧化生成甲酸，再与甲醇发生酯化反应可得甲酸甲酯，D正确；故选D；【4题详解】A．碱性燃料电池负极反应应生成H2O而非H+，电极反应为，A错误；B．甲醇在浓硫酸催化下脱水生成二甲醚，符合取代反应机理，B正确；C．液态水比气态水能量更低，ΔH应更小，ΔH<+41.3kJ/mol，C错误；D．甲醇在Cu催化加热下生成甲醛，甲醛进一步氧化为甲酸，D错误；故选B；【5题详解】A．甲醇可与水以任意比互溶是因为甲醇分子与水分子间形成了氢键，增大了溶解度，A错误；B．甲醛防腐是因可使蛋白质变性，B错误；C．乙醇消毒与使蛋白质变性有关，C错误；D．二甲醚具有可燃性是其性质，直接用于燃料，D正确；故选D。6.下列有关实验原理或操作正确的是A.用图1装置制取少量乙酸乙酯 B.用图2装置验证乙醛的还原性C.用图3装置检验反应产生乙烯 D.用图4装置分离苯和溴苯【答案】D【解析】【详解】A．用图1装置制取少量乙酸乙酯，小试管中应倒入饱和碳酸钠溶液，A错误；B．用图2装置验证葡萄糖的还原性，需要在加热条件下进行，B错误；C．反应挥发出的乙醇也会和酸性高锰酸钾反应使其褪色，C错误；D．苯和溴苯互溶，但两者的沸点不同，可以蒸馏分离，D正确。故选D。7.有一种有机化合物，其结构简式如图所示，下列有关它的性质的叙述中，正确的是A.该物质难溶于水B.有弱酸性，1mol该有机物与溴水反应，最多能消耗4molC.在一定条件下，1mol该物质最多能与6molNaOH完全反应D.在Ni催化下，1mol该物质可以和7mol发生加成反应【答案】B【解析】【详解】A．根据有机物的结构可知，结构中存在羟基和羧基，均为亲水基，故该有机物可溶于水，A项错误；B．该有机物结构中存在羧基，有弱酸性，存在酚羟基，其邻对位易被溴取代，故1mol该有机物可与4mol发生取代反应，B项正确；C．酚羟基与羧基均体现弱酸性，可与NaOH发生中和反应，有机物中存在酯基，可在碱性条件下发生水解，故1mol该有机物最多能与8molNaOH完全反应，C项错误；D．该有机物中苯环可与发生加成反应，故1mol该物质可以和6mol发生加成反应，D项错误；答案选B。8.某高聚物的结构式如图：，其单体的结构简式为A. B.C.和CH3CH=CH2 D.和CH2=CH2【答案】D【解析】【详解】由高聚物的结构可知，主链可含有6个C原子，没有其他杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃和烯烃的加聚反应产物，按如图所示断键,其中双键中1个C-C断裂，再恢复原来的双键，故单体为,，答案选D。9.下列化学反应得到的有机产物不止一种的是①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解②2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应③2-丙醇在铜或银存在条件下加热④异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应⑤1-丙醇在浓硫酸条件下加热脱水⑥2-甲基-2-丁烯与酸性KMnO4溶液A.全部 B.①②④⑤ C.②③④⑥ D.②④⑤⑥【答案】D【解析】【详解】①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中发生取代反应产物只有CH3CH2CH2OH；②2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应，生成CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2；③2-丙醇在铜或银存在条件下加热发生催化氧化产物只有丙酮；④异戊二烯是共轭二烯烃，与等物质的量的Br2进行加成时，可发生1，2-加成和1，4-加成，产物有BrCH2CBr(CH3)CH=CH2、CH2=C(CH3)CHBrCH2Br、BrCH2C(CH3)=CHCH2Br，3种；⑤1-丙醇在浓硫酸条件下加热脱水，可发生消去反应生成CH3CH=CH2，也可发生成醚反应生成CH3CH2CH2OCH2CH2CH3；⑥2-甲基-2-丁烯关于碳碳双键不对称，与酸性KMnO4溶液反应生成CH3COCH3、CH3COOH；有机产物不止一种的有②④⑤⑥，故答案为D。10.甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如下：下列说法中正确的是A.X分子中含有的sp2杂化的碳原子数为6 B.X分子能与FeCl3溶液反应C.Y分子存在顺反异构 D.X→Y分两步进行，先发生取代反应，后发生消去反应【答案】C【解析】【详解】A．由题干X的结构简式可知，X分子中苯环和醛基上的碳原子均采用sp2杂化，即含有的sp2杂化的碳原子数为7，A错误；B．由题干X的结构简式可知，X分子中不含酚羟基，故不能与FeCl3溶液反应，B错误；C．已知碳碳双键两端分别连有互不相同的原子或原子团时存在顺反异构，由题干Y的结构简式可知，Y分子存在顺反异构，C正确；D．由题干转化信息可知，X→Y分两步进行，即醛基与酯基邻碳上的H先发生加成反应，后发生消去反应，D错误；故答案为：C。11.根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是选项实验操作和现象结论A将少量某卤代烃与溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加稀酸化，再滴加溶液，产生淡黄色沉淀该卤代烃含溴元素B向可能含有少量苯酚的苯中滴加过量的浓溴水，未出现白色沉淀苯中不含苯酚C在试管中取约溶液，加入5滴溶液，振荡后加入有机物溶液并加热，无砖红色沉淀产生X中不含醛基D在试管中取少量滴有酚酞的氢氧化钠溶液，向其中滴入有机液体直至过量，溶液颜色褪去X中含有羧基A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【详解】A．检验某卤代烃中的溴元素的实验操作为将少量卤代烃与NaOH溶液混合共热，使卤代烃水解，充分反应并冷却后，向溶液中加稀HNO3将溶液pH调至酸性，防止NaOH与AgNO3反应，再滴加AgNO3溶液出现淡黄色沉淀，说明有AgBr生成，即说明卤代烃中有溴元素，A正确；B．苯酚和溴反应生成的2，4，6-三溴苯酚虽然是不溶于水白色沉淀，但却可溶于苯，所以无法用来验证是否有苯酚，B错误；C．在试管里加入3mL5%CuSO4溶液，加入5滴10%NaOH溶液，反应物中氢氧化钠不足，不能和含有醛基的物质反应，所以不能依据加热，未出现红色沉淀，得出X中无醛基，C错误；D．能与NaOH反应的官能团除了羧基还有酚羟基等，因此不能说明X中含有羧基，D错误；故选A12.乙酸甲酯在溶液中发生水解时物质和能量的变化如图所示。下列说法正确的是A.总反应为吸热反应B.lmol乙酸甲酯和lmol中间产物I中σ键数目相同C.反应过程中有碳原子轨道杂化方式发生了变化D.若反应物使用，则产物中存在【答案】C【解析】【详解】A．由图可知该反应反应物总能量高于生成物总能量，该反应为放热反应，故A错误；B．对比可知，乙酸甲酯和中间产物中σ键数目不相同，故B错误；C．反应物中存在酯基，C原子采用sp2杂化，中间产物1中酯基中碳氧双键转化成单键，碳原子杂化方式为sp3杂化，碳原子的杂化方式发生变化，故C正确；D．根据图示信息可知酯中的C-O断裂，该18O最终进入醇中，故D错误；故选：C。13.以苯甲醛为有机原料，在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应可制备苯甲酸。其阳极区反应过程如图所示。下列说法不正确的是A.与反应，每生成转移B.苯甲醛与反应的离子方程式为C.制备苯甲酸的过程中，保持不变D.含少量的苯甲酸粗品可用重结晶法提纯【答案】C【解析】【分析】阳极区发生的反应有：、、，据此作答。【详解】A．根据，每生成1molHBrO，理论上电路中转移1mol电子，A正确；B．根据分析可知，苯甲醛与反应的离子方程式为，B正确；C．反应中存在，消耗2个溴离子的同时，也可以产生2个溴离子，但反应消耗水，因此会增大，C错误；D．粗苯甲酸中混有可溶性杂质，先在较高温度下溶于水制成浓溶液，再降低温度，让苯甲酸结晶析出，再通过重结晶法提纯，D正确；故答案选C。第Ⅱ卷（非选择题，共4题，共61分）14.按要求回答下列问题。（1）用系统命名法命名下列物质。①______。②______。（2）某芳香烃的结构为，它的一氯代物有______种。（3）链状有机物A是药物合成的一种溶剂，使用现代分析仪器测定的相关结果如图所示：核磁共振氢谱显示，A分子中不同化学环境的氢原子个数比为2∶3，则根据图-1、图-2可知A的结构简式为______。（4）写出下列反应的化学方程式。①向稀苯酚溶液中滴加饱和溴水，生成白色沉淀：______。②向苯酚钠溶液中通入少量：______。（5）已知：硝基苯既能发生取代反应，也能发生还原反应。发生取代反应时，主要生成间硝基产物。还原反应为：，产物苯胺的还原性强，易被氧化。由苯制备对氨基苯甲酸的流程如下：①反应Ⅰ的反应类型为______。②反应Ⅳ需要的反应试剂和条件为：Ⅳ______。③若将反应Ⅰ和Ⅱ的顺序颠倒，造成的后果是______。【答案】（1）①.3-甲基-1-丁烯②.1,2,4-三甲基苯（2）4（3）（4）①.+3Br2→↓+3HBr②.+CO2+H2O→+NaHCO3（5）①.取代反应②.③.生成间位取代物或间硝基甲苯【解析】【小问1详解】①烯烃命名选择含碳碳双键的最长碳链为主链，共4个碳原子，从靠近双键的一端编号，双键位于1位，3位连有1个甲基，因此命名为3-甲基-1-丁烯。②苯的同系物命名时使取代基位次和最小，三个甲基分别位于苯环1、2、4位，因此命名为1,2,4-三甲基苯。【小问2详解】该芳香烃结构高度对称，共有4种不同化学环境的氢原子，因此一氯代物有4种。【小问3详解】质谱图最大质荷比为74，可知相对分子质量为74；红外光谱含键，说明为醚类；核磁共振氢谱氢原子个数比为2:3，说明仅含两种等效氢，个数分别为4和6，因此结构为乙醚。【小问4详解】①苯酚与溴水发生邻、对位取代反应，生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀和溴化氢方程式为+3Br2→↓+3HBr。②苯酚酸性弱于碳酸、强于碳酸氢根，因此无论通入量多少，反应都生成苯酚和碳酸氢钠，不生成碳酸钠，方程式为+CO2+H2O→+NaHCO3。【小问5详解】①反应Ⅰ为苯和氯甲烷的傅克烷基化反应，属于取代反应。②反应Ⅳ是硝基还原为氨基的反应，试剂和条件为铁和盐酸。③硝基是间位定位基，若先硝化再烷基化，甲基会引入到硝基的间位，无法得到对位取代的目标产物。15.某兴趣小组进行了如下相关探究：（1）某同学用如图装置来进行乙醇的催化氧化实验（图中铁架台等固定装置已略去）：①实验时，常常将甲装置浸在70～80℃的热水浴中，目的是______。②实验过程中，观察到受热部分的铜丝出现黑色和红色交替现象，写出乙醇发生催化氧化反应的化学方程式______。③装置丙中水浴的作用是______（填“加热”或“冷却”）。④欲确定产物中存在C=O化学键，可采取的仪器分析方法为______（填字母）。A．原子发射光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．质谱⑤将制得的乙醛溶液加入溴水中，溴水褪色。该同学为解释上述现象，提出两种猜想：猜想A：溴水与乙醛发生加成反应猜想猜想B：溴水将乙醛氧化为乙酸设计实验验证猜想：用pH试纸检测溴水与褪色后溶液的酸碱性，若酸性明显增强，则______（填猜想A或猜想B）正确。（2）实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。已知部分物质沸点如下：物质硝基苯苯硝酸沸点（℃）210.980.183①实验装置中长玻璃管的作用是______。②粗硝基苯用5%NaOH溶液洗涤的目的是______。【答案】（1）①.受热均匀，能使甲中乙醇平稳气化成乙醇蒸气②.③.冷却④.B⑤.猜想B（2）①.冷凝回流，减少苯、硝酸的挥发损耗，提高原料利用率和产率②.除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸【解析】【分析】甲装置中乙醇气化，乙醇进入乙装置中被催化氧化生成乙醛，装置丙通过水浴冷凝生成的乙醛，装置丁进行尾气收集；【小问1详解】①乙醇沸点较低，70~80℃热水浴可提供稳定且均匀的加热温度，能让乙醇平稳气化，与通入的空气充分混合后进入反应装置。②乙醇在铜作催化剂、加热条件下被氧气氧化为乙醛，同时生成水，反应为。③从反应装置流出的乙醛、未反应的乙醇均为气态，丙装置的冷水浴可将气态有机物冷凝为液态，便于收集产物。④红外光谱可用于测定有机物的化学键或官能团，能检测C=O键；原子发射光谱用于元素定性分析，核磁共振氢谱用于测定氢原子的种类和数目比，质谱用于测定有机物相对分子质量，因此选B。⑤若发生加成反应，无强酸性物质生成，溶液酸性变化很小；若发生氧化反应，乙醛被氧化为乙酸，同时生成强酸性的HBr，溶液酸性会明显增强，因此酸性明显增强时猜想B正确。【小问2详解】①苯、硝酸的沸点较低，反应过程中易挥发，长玻璃管可使汽化的反应物冷凝后回流到三颈烧瓶中继续参与反应，减少原料损耗，提高原料利用率。②制备得到的粗硝基苯中混有未反应的硝酸、作为催化剂的硫酸等酸性杂质，NaOH溶液可与酸性杂质反应生成易溶于水的盐，后续通过分液即可除去杂质。16.A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志，以A为原料可以制备一系列化工产品，Ⅰ的分子式是C7H7Br。已知：（1）A的空间构型为______，J分子中含氧官能团名称为______。（2）B与银氨溶液反应的化学方程式是______。（3）1molE分子中，碳原子与氧原子形成的σ键的数目______，可以鉴别J、E两种物质的试剂为______。（4）写出满足以下条件的F的同分异构体结构简式为：______。①能与氯化铁溶液发生显色反应②能与碳酸氢钠溶液反应③核磁共振氢谱测定有5个吸收峰【答案】（1）①.平面形②.羧基（2）（3）①.3②.溶液（4）【解析】【分析】A的产量可衡量石油化工发展水平，故A为乙烯（）；A（）催化氧化生成B（乙醛）；B（乙醛）先经银氨溶液氧化，再酸化生成C（乙酸）；C（乙酸）和发生取代反应生成D；I（）被酸性高锰酸钾氧化为J；J发生取代反应生成E；E与甲醇在浓硫酸催化作用下发生酯化反应生成F（）；D和F发生取代反应生成H和HCl，据此分析：【小问1详解】A为乙烯，乙烯的空间构型为平面形；根据J的结构简式（），其含氧官能团为羧基；【小问2详解】B为乙醛，乙醛与银氨溶液水浴加热发生银镜反应，化学方程式为：；【小问3详解】E（邻羟基苯甲酸）中：酚羟基的C−O为1个键，羧基中C=O含1个键、C−O（羧基羟基）含1个键，共3个C−Oσ键，故中与形成的键数目为；J无酚羟基，E含酚羟基，可用氯化铁溶液鉴别：E遇氯化铁显紫色，J无此现象；【小问4详解】F分子式为，需满足的条件：①能与氯化铁显色→含酚羟基；②能与碳酸氢钠反应→含−COOH；③核磁共振氢谱5种氢→分子含5种等效氢，符合条件的结构简式为：。17.普瑞巴林是治疗癫痫的药物，其合成路线如下(Et为乙基)。（1）普瑞巴林