2026年北京初、中级专业技术资格考试（环境检测专业基础与实务）练习题及答案

2026年北京初、中级专业技术资格考试（环境检测专业基础与实务）练习题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.根据《环境空气质量标准》（GB3095-2012），下列污染物中，不属于基本项目的是（）。A.二氧化硫(SO₂)B.臭氧(O₃)C.一氧化碳(CO)D.挥发性有机物(VOCs)2.水质采样中，用于测定溶解氧、生化需氧量等项目的水样，其保存方法通常为（）。A.加硝酸至pH<2，4℃冷藏B.加硫酸至pH<2，4℃冷藏C.加入硫酸锰和碱性碘化钾，现场固定，避光保存D.加氢氧化钠至pH>12，4℃冷藏3.用重量法测定大气中总悬浮颗粒物（TSP）时，使用的采样滤膜恒重要求是：在平衡室内放置24小时后，两次称重之差应（）。A.小于0.5mgB.小于0.1mgC.小于0.05mgD.小于0.01mg4.测定水样化学需氧量（COD）时，若水样氯离子浓度超过1000mg/L，需加入硫酸汞进行掩蔽，其主要目的是消除（）的干扰。A.亚硝酸盐B.硫化物C.氯离子D.悬浮物5.环境监测中，用于校准分光光度计波长准确性的常用物质是（）。A.重铬酸钾溶液B.碘化钾溶液C.高锰酸钾溶液D.镨钕滤光片或氘灯6.根据《声环境质量标准》（GB3096-2008），以居民住宅、医疗卫生、文化教育等为主要功能的区域，属于（）类声环境功能区。A.0类B.1类C.2类D.3类7.土壤样品采集的“蛇形法”或“梅花形法”布点方式，主要适用于（）。A.面积较小、地势平坦、土壤较均匀的田块B.面积较大、地势不平、土壤不均匀的区域C.受污染水灌溉的田块D.固体废物堆放场8.用非分散红外吸收法测定固定污染源废气中的一氧化碳时，水蒸气和二氧化碳会对测定产生干扰，通常采用（）来消除。A.化学吸收法B.冷凝除湿和光学滤波C.高温催化转化D.稀释采样法9.实验室内部质量控制的方式不包括（）。A.平行样测定B.加标回收率测定C.标准物质比对D.实验室间比对10.测定水中六价铬时，显色反应在（）酸性介质中进行。A.硫酸B.硝酸C.磷酸D.高氯酸11.环境监测报告应体现“五性”原则，以下不属于“五性”的是（）。A.代表性B.准确性C.精密性D.经济性12.测定烟气黑度时，常用的方法是（）。A.重量法B.林格曼黑度图法C.化学发光法D.电化学法13.下列仪器中，主要用于测定空气中苯系物的是（）。A.原子吸收分光光度计B.离子色谱仪C.气相色谱仪D.紫外可见分光光度计14.根据《污水综合排放标准》（GB8978-1996），第一类污染物（如总汞、烷基汞、总镉等）的采样点位应设置在（）。A.单位总排放口B.车间或车间处理设施排放口C.污水处理厂进口D.排污河道下游15.用碘量法滴定测定水中溶解氧时，淀粉指示剂应在（）加入。A.滴定开始前B.滴定至溶液呈淡黄色时C.加入硫酸锰和碱性碘化钾后立即加入D.任何时候都可以16.环境空气中PM₂.₅的采样切割器要求捕集效率为50%的空气动力学直径是（）。A.10μmB.2.5μmC.1.0μmD.0.1μm17.实验室用纯水可分为三个等级，其中用于配制标准溶液和精密分析的水是（）。A.一级水B.二级水C.三级水D.蒸馏水18.测定土壤pH值时，土液比通常为（）。A.1:1B.1:2.5C.1:5D.1:1019.用冷原子吸收分光光度法测定水中的总汞，其方法原理是基于汞原子对波长为（）的共振线有强烈吸收。A.213.9nmB.253.7nmC.283.3nmD.324.8nm20.在环境监测质量管理中，“三同时”制度是指建设项目中防治污染的设施，必须与主体工程（）。A.同时设计、同时改造、同时投产使用B.同时设计、同时施工、同时验收C.同时设计、同时施工、同时投产使用D.同时规划、同时施工、同时运行21.下列哪种标准溶液不适合用直接法配制？（）A.重铬酸钾B.邻苯二甲酸氢钾C.硫代硫酸钠D.氯化钠22.用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，水样中的余氯会干扰测定，可加入（）消除。A.硫酸锌B.酒石酸钾钠C.硫代硫酸钠D.氢氧化钠23.测定固定污染源废气中二氧化硫的经典化学分析方法是（）。A.非分散红外法B.定电位电解法C.碘量法D.甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法24.采集环境空气二氧化硫样品时，通常采用（）作为吸收液。A.氢氧化钠溶液B.甲醛缓冲溶液C.氨基磺酸铵溶液D.四氯汞钾溶液25.实验室中，用于准确称量0.2g左右样品的分析天平，其感量至少应达到（）。A.0.1gB.0.01gC.0.001gD.0.0001g26.根据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002），集中式生活饮用水地表水源地一级保护区的水质应达到（）标准。A.Ⅰ类B.Ⅱ类C.Ⅲ类D.Ⅳ类27.用火焰原子吸收分光光度法测定水样中的铜时，若样品中盐浓度过高，可能会产生（）干扰。A.光谱干扰B.物理干扰C.化学干扰D.电离干扰28.用于测定水中石油类和动植物油类的萃取剂是（）。A.二硫化碳B.四氯化碳C.正己烷D.丙酮29.在环境监测数据处理中，一组数据中与其他数据有明显差异，且经统计检验表明不属于同一总体的数据称为（）。A.可疑值B.离群值C.缺失值D.有效值30.应急监测的主要特点不包括（）。A.监测程序的规范性B.监测结果的快速性C.监测方法的筛选性D.监测行为的临时性二、多项选择题（每题2分，共20分。每题至少有两个正确选项，多选、少选、错选均不得分）1.下列属于环境监测中现场监测项目的有（）。A.水温B.pH值C.溶解氧D.化学需氧量E.总悬浮颗粒物2.关于水质采样，下列说法正确的有（）。A.表层水样是指在水面下0.5米处采集的水样B.测定油类的水样应在水面下5-10厘米处单独采集C.采集微生物样品时，容器需经灭菌处理D.流速较快的河流中，采样点应避开湍流和旋涡E.采样时，应使用样品润洗采样容器2-3次3.环境空气监测中，采样点的布设原则包括（）。A.代表性原则B.可比性原则C.经济性原则D.满足仪器要求原则E.前瞻性原则4.下列分析方法中，属于光谱分析法的有（）。A.原子吸收分光光度法B.气相色谱法C.离子色谱法D.紫外可见分光光度法E.电感耦合等离子体质谱法5.影响大气污染物扩散的主要气象因素有（）。A.风向风速B.大气稳定度C.降水D.太阳辐射E.地形地貌6.实验室认可与计量认证的主要区别在于（）。A.法律依据不同B.评审依据不同C.实施主体不同D.对象范围不同E.国际互认情况不同7.测定土壤中重金属全量时，常用的样品消解方法包括（）。A.盐酸-硝酸消解法B.王水-高氯酸消解法C.氢氧化钠熔融法D.硫酸-过氧化氢消解法E.氢氟酸-高氯酸消解法8.关于环境监测质量保证，下列说法正确的有（）。A.空白试验值的大小及其分散程度影响检测下限B.校准曲线的相关系数|r|应≥0.999C.平行双样测定结果的相对偏差应在允许范围内D.加标回收率是判断分析准确度的重要指标E.使用有证标准物质是进行量值溯源的有效途径9.下列属于物理性水质指标的有（）。A.色度B.浊度C.总硬度D.电导率E.悬浮物10.固定污染源烟气参数测定通常包括（）。A.烟气温度B.烟气压力C.烟气流速D.烟气湿度E.烟气氧含量三、判断题（每题1分，共10分。正确的打“√”，错误的打“×”）1.（）《地表水环境质量标准》中，Ⅰ类水质主要适用于源头水、国家自然保护区。2.（）在分光光度分析中，吸光度A与溶液浓度c成正比，与液层厚度b成反比。3.（）测定BOD₅时，培养箱的温度应控制在（20±1）℃。4.（）采集环境空气样品时，采样器进气口应朝向地面，以避免大颗粒物进入。5.（）环境监测中，方法检出限通常是指能以适当的置信度被检出的组分的最小浓度或最小量。6.（）土壤背景值调查采样时，采样点应尽量避开污染源和主要交通干线。7.（）用玻璃电极法测定pH值时，温度影响电极的电位和水的电离平衡，因此必须进行温度补偿。8.（）测定水中总磷时，所有含磷化合物需先经过硫酸-过硫酸钾高温消解，转化为正磷酸盐后再测定。9.（）环境监测的采样记录是监测报告的组成部分，必须现场填写，字迹清晰，信息完整，不得追记或补记。10.（）应急监测中，为了快速获得结果，可以适当放宽对监测数据质量的要求。四、填空题（每空1分，共15分）1.我国《环境空气质量标准》将环境空气质量功能区分为______类。2.水质采样中，测定______等项目的水样，必须充满容器，不留空间。3.用重量法测定硫酸盐化速率，采样周期一般为______天。4.在气相色谱分析中，将试样中各组分分离的基础是各组分在固定相和流动相之间的______不同。5.测定水中高锰酸盐指数时，水浴加热温度为______℃，加热时间为______分钟。6.环境监测中，平行样测定结果用______表示精密度。7.根据《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB15618-2018），土壤污染风险筛选值是指在特定土地利用方式下，土壤中污染物含量低于此值时，农产品质量安全、农作物生长或______的风险低，一般情况下可以忽略。8.用______法测定水中阴离子表面活性剂，其测定对象是亚甲蓝活性物质。9.测定噪声时，如果声级计计权网络开关置于“A”档，测得的结果称为______声级。10.实验室质量控制图中，中心线（CL）通常代表标准值或______。11.用4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时，显色反应需在pH为______的介质中进行。12.测定烟气中氮氧化物时，若采用盐酸萘乙二胺分光光度法，需先将氮氧化物中的一氧化氮通过______氧化成二氧化氮。13.环境监测报告需经______、审核、签发三级审核。五、简答题（每题5分，共15分）1.简述环境监测中全程序空白样和现场空白样的作用及区别。2.简述原子吸收分光光度法中，背景干扰的主要来源及常用的校正方法。3.简述如何根据监测目的确定地表水水质监测的采样频率。六、计算与案例分析题（共10分）1.（4分）用气相色谱法测定某水样中苯的浓度。分别取5.00mL浓度为100.0mg/L的苯标准溶液和5.00mL水样于两个10mL容量瓶中，均用二硫化碳定容至刻度。在相同色谱条件下进样1.0μL，测得标准溶液的峰面积为12540μV·s，水样的峰面积为9830μV·s。计算该水样中苯的浓度（mg/L）。请写出计算过程。2.（6分）某监测机构对一化工厂污水处理站出口废水进行监督性监测。采样人员于上午9:00到达现场，发现废水排放为间歇性，当时并未排水。为完成采样任务，采样人员从污水处理站终沉池的溢流堰处采集了水样，并立即在现场添加固定剂。带回实验室后，按规范分析了pH、COD、氨氮、总磷等项目。请指出此采样过程中存在的不符合规范之处，并说明理由。答案与解析一、单项选择题1.D解析：《环境空气质量标准》（GB3095-2012）规定的基本监测项目包括：二氧化硫(SO₂)、二氧化氮(NO₂)、一氧化碳(CO)、臭氧(O₃)、颗粒物(PM₁₀,PM₂.₅)、总悬浮颗粒物(TSP)、氮氧化物(NOx)、铅(Pb)、苯并[a]芘(BaP)。挥发性有机物(VOCs)不属于基本项目。2.C解析：测定溶解氧(DO)、生化需氧量(BOD)的水样需避免与空气接触，防止氧气溶入或逸出。通常采用硫酸锰和碱性碘化钾（或叠氮化钠）现场固定溶解氧，形成棕色沉淀，密封避光保存，带回实验室滴定。3.A解析：根据《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》（HJ1263-2022）的要求，滤膜在平衡条件（温度15-30℃，湿度<60%）下平衡24小时后，用感量0.1mg或0.01mg的分析天平称重，同一滤膜在平衡条件下两次称重之差应小于0.5mg（对0.1mg天平）或0.04mg（对0.01mg天平）。常见要求为小于0.5mg。4.C解析：在重铬酸钾法测定COD时，氯离子能被重铬酸钾氧化，导致结果偏高。加入硫酸汞可与氯离子形成难离解的氯化汞络合物，从而消除其干扰。5.D解析：镨钕滤光片在可见光区有特征吸收峰（如529nm,808nm），氘灯在紫外区有特征发射谱线（如486.0nm,656.1nm），常用于校准分光光度计的波长准确性。重铬酸钾溶液常用于检查可见区的吸光度准确性。6.B解析：根据GB3096-2008，1类声环境功能区指以居民住宅、医疗卫生、文化教育、科研设计、行政办公为主要功能，需要保持安静的区域。7.A解析：“蛇形法”或“梅花形法”适用于面积较小、地势平坦、土壤组成和受污染程度相对均匀的地块，能较好地代表整个田块的土壤状况。面积大、不均匀的区域需采用网格法或随机法。8.B解析：非分散红外法利用CO对特定红外波段的吸收进行测定。水蒸气和CO₂在红外区也有吸收，会干扰测定。仪器通常采用冷凝或渗透干燥法除湿，并利用光学滤波或气体滤波相关技术来区分CO的吸收，消除干扰。9.D解析：实验室内部质量控制措施包括：使用有证标准物质、平行样测定、加标回收率测定、方法空白、校准曲线核查、仪器期间核查等。实验室间比对属于外部质量控制的范畴。10.A解析：二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬，显色反应需在硫酸或硫酸-磷酸介质中进行，酸度一般控制在0.05-0.3mol/L（以硫酸计）。11.D解析：环境监测数据的“五性”是指：准确性、精密性、代表性、可比性和完整性。经济性是监测工作管理需考虑的原则，不属于数据本身的特性。12.B解析：烟气黑度（林格曼黑度）是凭视觉观测烟气颜色与标准黑度图对比得到的结果，方法简单快捷，常用于锅炉烟气等排放的初步评估。13.C解析：苯系物（苯、甲苯、乙苯、二甲苯等）是挥发性有机物，具有热稳定性和一定的挥发性，适合用气相色谱法（GC）或气相色谱-质谱法（GC-MS）进行分离和测定。14.B解析：第一类污染物毒性大，易在环境或动植物体内蓄积，因此排放标准要求在其产生车间或车间处理设施排出口取样，以确保在总排口混合稀释前得到有效控制。15.B解析：碘量法测定溶解氧，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘。淀粉指示剂与碘形成蓝色络合物，灵敏度高。若在滴定开始前加入，大量碘被淀粉吸附，不易与硫代硫酸钠反应，导致终点滞后。通常在滴定至溶液呈淡黄色（此时碘浓度较低）时加入，终点颜色变化敏锐（蓝色消失）。16.B解析：PM₂.₅采样切割器的切割粒径Da₅₀（捕集效率50%时对应的空气动力学直径）为（2.5±0.2）μm。17.A解析：根据GB/T6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》，一级水用于有严格要求的分析试验，包括配制标准溶液、痕量分析等；二级水用于无机痕量分析等；三级水用于一般化学分析试验。18.C解析：测定土壤pH的标准方法（如电位法）通常采用土水比1:2.5或1:5。我国《土壤pH的测定》（NY/T1377-2007）推荐水土比为1:2.5。但常见考题和实践中1:5也常被提及作为标准方法之一。此处填1:5。19.B解析：汞原子蒸气对波长为253.7nm的紫外光有强烈的特征吸收，这是冷原子吸收法和冷原子荧光法测定汞的基础。20.C解析：根据《环境保护法》，“三同时”制度是指建设项目中防治污染的设施，应当与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用。21.C解析：直接法配制标准溶液要求试剂必须是基准物质，即纯度高、组成恒定、性质稳定。硫代硫酸钠(Na₂S₂O₃·5H₂O)易风化、潮解，且易被空气氧化，浓度不稳定，故需用间接法（标定法）配制。重铬酸钾、邻苯二甲酸氢钾、氯化钠（经干燥）是常用基准物质。22.C解析：余氯等氧化剂能将氨氮氧化，导致结果偏低。硫代硫酸钠是还原剂，可以去除余氯的干扰。酒石酸钾钠用于掩蔽钙、镁等金属离子。23.C解析：碘量法是测定固定污染源废气中二氧化硫的经典化学方法（HJ56-2000），原理是用氨基磺酸铵和硫酸铵混合液吸收二氧化硫，再用碘标准溶液滴定。甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法主要用于环境空气中二氧化硫的测定。24.B解析：甲醛缓冲溶液吸收-副玫瑰苯胺分光光度法（HJ482-2009）是测定环境空气中二氧化硫的标准方法。四氯汞钾吸收法因使用剧毒汞盐，已逐渐被替代。25.D解析：称量0.2g（200mg）样品，要求称量误差通常小于0.1%，即0.2mg。因此需要感量为0.1mg（万分之一）的分析天平。感量0.0001g即0.1mg。26.B解析：根据GB3838-2002，集中式生活饮用水地表水源地一级保护区适用Ⅱ类水质标准；二级保护区适用Ⅲ类水质标准。27.B解析：物理干扰主要指样品在转移、蒸发和原子化过程中，由于物理性质（如粘度、表面张力、密度、盐浓度等）与标准溶液差异引起的干扰。盐浓度过高会影响溶液的提升量和雾化效率，导致吸光度改变。28.B解析：根据《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（HJ637-2018），使用四氯化碳或四氯乙烯作为萃取剂。正己烷是旧方法（重量法、紫外法）使用的萃取剂。29.B解析：离群值（异常值）是指样本中的个别值，其数值明显偏离所属样本的其余观测值。可疑值可能是离群值，但需经统计检验确定。30.A解析：应急监测因事故突发、情况紧急，首要目标是快速判断污染物的种类、浓度、污染范围和程度，为决策提供依据。因此具有快速性、临时性、方法筛选性（可能使用便携式仪器或简易方法）等特点。规范性是常规监测的特点，应急监测程序可能根据现场情况简化或调整。二、多项选择题1.ABC解析：水温、pH值、溶解氧、电导率、透明度、氧化还原电位等易受现场条件影响的项目，通常需在现场测定。COD、总悬浮颗粒物等需带回实验室分析。2.BCD解析：A错误，表层水样一般指水面下0.5米以内，但无严格规定必须是0.5米处。E错误，采集供理化分析的水样时，通常不应润洗采样容器，以免引入污染或改变待测组分；但采集供微生物检验的水样时，需用样品水润洗2-3次。B、C、D均符合水质采样技术规范。3.AB解析：环境空气监测布点基本原则包括：代表性、可比性、满足监测目的要求、前瞻性（考虑发展）等。经济性、满足仪器要求是具体操作中需考虑的因素，但不是首要原则。4.ADE解析：光谱分析法是基于物质与电磁辐射相互作用时，测量由物质内部发生量子化能级之间的跃迁而产生的发射、吸收或散射辐射的波长和强度进行分析的方法。原子吸收、紫外可见分光光度法、ICP-MS（质谱前有等离子体光源）属于光谱法。气相色谱和离子色谱属于色谱分析法。5.ABCD解析：风向风速影响污染物输送方向和稀释速度；大气稳定度影响垂直扩散能力；降水能冲刷清除空气中的污染物；太阳辐射影响光化学反应和近地面气温层结。地形地貌是地理因素，不属于气象因素。6.ABCDE解析：实验室认可依据CNAS-CL01等准则，是自愿性能力评价；计量认证（CMA）依据《检验检测机构资质认定管理办法》等法规，是强制性资格许可。评审依据分别为认可准则和资质认定评审准则。实施主体分别为中国合格评定国家认可委员会(CNAS)和市场监管管理部门。对象上，认可范围更广（含研究、生产等领域的实验室），认证主要针对向社会出具公证数据的检验检测机构。CNAS认可具有国际互认效力。7.BE解析：测定土壤重金属全量（总量）时，需将土壤矿物晶格彻底破坏。A（盐酸-硝酸）和王水（B中的一部分）消解能力较强，但氢氟酸（HF）是破坏硅酸盐晶格的关键试剂，因此E（氢氟酸-高氯酸）是经典的全消解方法。B（王水常与高氯酸或氢氟酸联用）也常用。C（碱熔法）也是全量分析的有效方法，但操作较复杂。A和D多用于有效态或可提取态分析。8.ACDE解析：B错误，校准曲线的相关系数|r|要求取决于分析方法，一般要求≥0.999（如原子吸收、色谱），但分光光度法等通常要求≥0.9990或≥0.995。其他选项均为质量保证的正确描述。9.ABDE解析：色度、浊度、电导率、悬浮物均为物理性指标。总硬度指水中钙、镁离子的总量，属于化学指标。10.ABCDE解析：固定污染源监测中，需测定烟气温度、压力（静压、动压）、流速（由动压计算）、湿度（含湿量）、氧含量等参数，用于计算标准状态下的干烟气流量和污染物排放浓度。三、判断题1.√解析：符合GB3838-2002规定。2.×解析：根据朗伯-比尔定律，吸光度A与溶液浓度c和液层厚度b的乘积成正比，即A=εbc。3.√解析：BOD₅测定标准条件为（20±1）℃下避光培养5天。4.×解析：采样器进气口应垂直向上或水平，以采集到具有代表性的颗粒物。朝向地面会因重力作用导致大颗粒物采集过多，且可能吸入地面扬尘，样品不具代表性。5.√解析：方法检出限（MDL）是指在给定的置信度（通常为99%）下，能够被检测出的待测组分的最小浓度或最小量。6.√解析：背景值调查旨在了解未受或尽量少受人类活动影响的自然本底水平，因此需避开明显的污染源。7.√解析：pH计上的温度补偿器用于补偿由于溶液温度不同而引起的电极斜率变化和水的离子积变化。8.√解析：总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。消解过程将所有形态的磷转化为正磷酸盐，以便用钼锑抗分光光度法测定。9.√解析：采样记录是原始记录的重要组成部分，必须现场如实、及时、完整填写，保证信息的可追溯性。10.×解析：应急监测虽然要求快速，但数据的准确性和可靠性仍然是决策的基础。应在保证一定质量的前提下，选择快速方法，而不是放宽质量要求。四、填空题1.二（或2）解析：分为两类：一类区（自然保护区等）和二类区（居住区、商业交通居民混合区等）。2.溶解氧、生化需氧量（或BOD）、有机污染物等（答出一个即可）解析：测定溶解氧、BOD以及易被氧化的物质时，需避免水样接触空气，故要满瓶采样。3.30±2解析：根据《硫酸盐化速率的测定重量法》，用碱片采样，采样时间一般为（30±2）天。4.分配系数（或吸附/溶解能力）解析：色谱分离的本质是基于组分在固定相和流动相之间反复多次的分配（或吸附-脱附）平衡差异。5.（96-98）或（沸水浴），（30±2）解析：根据《水质高锰酸盐指数的测定》（GB11892-89），在沸水浴中加热30分钟。新版标准（HJ826-2017）水浴温度为96-98℃。6.相对偏差（或标准偏差、相对标准偏差）解析：精密度常用平行双样的相对偏差或多次测定的标准偏差、相对标准偏差来表示。7.土壤生态环境（或“土壤生态环境”）解析：标准原文为“土壤中污染物含量等于或者低于风险筛选值的，对农产品质量安全、农作物生长或土壤生态环境的风险低”。8.亚甲蓝分光光度解析：阴离子表面活性剂（如直链烷基苯磺酸钠）与亚甲蓝染料形成蓝色络合物，被氯仿萃取，测定其吸光度。9.A计权（或A声级）解析：A计权网络模拟人耳对低声压级和不同频率声音的响应，A声级是环境噪声评价中最常用的指标。10.多次测定结果的平均值（或“平均值”）解析：质量控制图的中心线（CL）代表过程处于统计控制状态时的平均水平。对于样品测定，可以是标准物质的标准值，也可以是稳定样品多次测定结果的平均值。11.10.0±0.2解析：4-氨基安替比林与酚类在铁氰化钾存在下发生反应，生成橙红色安替比林染料，此反应需在pH10.0±0.2的介质中进行。12.三氧化铬-砂子氧化管（或“酸性高锰酸钾氧化管”）解析：盐酸萘乙二胺分光光度法测定的是二氧化氮。烟气中的氮氧化物主要是一氧化氮，故需先通过氧化管将其氧化为二氧化氮后再吸收测定。13.编制（或“编写”、“分析”）解析：监测报告实行三级审核制度：第一级为编制（分析）人员自查，第二级为科室负责人或技术负责人审核，第三级为机构授权签字人签发。五、简答题1.答：全程序空白样：从实验室带到采样现场，再随样品返回实验室，经历与样品相同的运输、保存、前处理和分析测定全过程的空白试剂水或空白滤膜等。其作用是检查从采样到分析全过程中是否存在污染或干扰，评估整个监测过程的背景水平。现场空白样：在采样现场，用纯水或空白吸收液、滤膜等，装入与样品相同的容器中，加入与样品相同的固定剂，然后随样品一同运回实验室分析。其作用主要是检查采样过程、样品运输和保存阶段是否存在污染。区别：全程序空白涵盖了从实验室准备到分析结束的全过程，而现场空白主要针对采样现场及后续环节。全程序空白更能全面反映监测过程的质量状况。2.答：背景干扰主要来源于样品基体中存在的、在原子化过程中产生的分子吸收和光散射。（1）分子吸收：样品中盐类或酸类在原子化时形成的气态分子（如NaCl、Ca(OH)₂、PO₄³⁻等）对特征辐射产生宽带吸收。（2）光散射：原子化过程中产生的未挥发的固体颗粒物对入射光产生散射，导致表观吸光度增加。常用的背景校正方法有：（1）氘灯背景校正法：利用氘灯发射的连续光谱测量背景吸收，从空心阴极灯测得的原子吸收加背景吸收的总信号中扣除。（2）塞曼效应背景校正法：利用磁场分裂谱线的特性，区分原子