2026年度业务合作药品委托生产协议书

2026年度业务合作药品委托生产协议书,甲方（委托方公司）：乙方（服务方公司）：鉴于甲方需要委托乙方进行药品的生产，双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议：第一条合同标的,1.1品名/服务内容：（具体药品名称）,1.2规格型号/标准：（具体规格型号及国家标准）1.3数量：（具体数量）1.4单价：人民币元整（大写：元整）,1.5总价：人民币元整（大写：元整）第二条权利义务2.1甲方权利义务：2.1.1甲方应在合同签订后日内向乙方支付合同总价款的%作为预付款。2.1.2甲方应在乙方完成生产并通知甲方验收后日内完成验收，逾期视为验收合格。2.1.3甲方应按照合同约定的时间、数量和质量要求，及时接收乙方交付的药品。2.1.4甲方应按照合同约定支付乙方生产费用及相关费用。2.1.5甲方应对乙方提供的技术资料和样品进行保密。2.2乙方权利义务：2.2.1乙方应在合同签订后日内开始生产，并在合同约定的时间内完成生产任务。2.2.2乙方应保证生产出的药品符合合同约定的质量标准。2.2.3乙方应按照甲方的要求，提供生产过程中的必要信息和技术支持。2.2.4乙方应按照合同约定的时间、数量和质量要求，及时交付药品。2.2.5乙方应对甲方提供的技术资料和样品进行保密。第三条违约责任3.1甲方违约责任：3.1.1甲方未按合同约定支付预付款的，应向乙方支付合同总价款的%作为违约金。3.1.2甲方未按合同约定验收药品的，应向乙方支付合同总价款的%作为违约金。3.1.3甲方未按合同约定支付生产费用及相关费用的，应向乙方支付合同总价款的%作为违约金。3.2乙方违约责任：3.2.1乙方未按合同约定完成生产任务的，应向甲方支付合同总价款的%作为违约金。3.2.2乙方生产的药品不符合合同约定的质量标准的，应负责无偿进行返工或更换，并承担由此产生的费用。3.2.3乙方未按合同约定交付药品的，应向甲方支付合同总价款的%作为违约金。第四条争议解决4.1双方在履行合同过程中发生的争议，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向（约定仲裁机构或管辖法院）提起诉讼。第五条合同期限、生效条件、份数5.1本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为年。5.2本合同一式份，甲乙双方各执份，具有同等法律效力。第六条其他6.1本合同未尽事宜，由双方另行协商解决。6.2本合同附件为本合同不可分割的一部分，与本合同具有同等法律效力。甲方（委托方公司）：乙方（服务方公司）：签订日期：年月日3.2.4若乙方在合同履行过程中外泄甲方商业秘密，应立即停止外泄行为，并向甲方支付合同总价款的%作为违约金，并赔偿由此给甲方造成的全部损失。3.2.5若因乙方原因导致药品生产过程中发生安全事故，乙方应承担全部责任，包括但不限于赔偿甲方因此遭受的直接经济损失、停工损失、信誉损失等，并支付合同总价款的%作为违约金。4.1.1若双方在履行合同过程中发生争议，应首先通过书面形式进行沟通，明确争议事项。若在日内未能达成一致意见，任何一方均可向（约定仲裁机构或管辖法院）提起诉讼。4.1.2在争议解决过程中，双方应继续履行合同约定的义务，确保合同目标的实现。5.1.1本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为年。合同期满后，如双方无异议，可另行签订补充协议，续签合同。5.2.1本合同一式份，甲乙双方各执份，具有同等法律效力。合同副本应分别存放于甲方和乙方指定的档案室，以便查阅。6.1.1本合同未尽事宜，由双方另行协商解决。协商过程中，双方应本着公平、公正、诚信的原则，充分沟通，达成一致意见。6.1.2若因不可抗力导致合同无法履行，双方应立即通知对方，并采取一切必要措施减轻损失。在此期间，合同效力不受影响。附件：,1.药品生产技术要求2.药品质量标准3.药品生产进度安排4.违约金计算方法5.争议解决程序6.不可抗力事件定义及处理办法7.1.1甲方应在合同签订后10个工作日内，向乙方提供完整的药品生产技术文件和资料，包括但不限于生产工艺流程、原料清单、质量标准等，以确保乙方能够按照合同约定进行生产。7.1.2乙方在收到甲方提供的全部资料后，应在5个工作日内完成生产线的调试和试生产，确保生产线的正常运行和产品质量符合合同要求。8.1.1本合同项下的药品生产，乙方应确保每批产品的生产记录完整、准确，并按照国家相关法规要求进行储存和运输。8.1.2乙方应在每批产品生产完成后，及时向甲方提供生产报告和质量检验报告，甲方应在收到报告后5个工作日内进行审核。9.1.1合同履行期间，若因乙方原因导致药品质量不符合合同约定，乙方应立即停止生产，并采取措施进行整改，直至产品质量符合要求。9.1.2若因乙方原因导致药品质量不合格，给甲方造成损失的，乙方应按照合同约定的违约金计算方法向甲方支付违约金。10.1.1本合同项下的药品销售，甲方应严格按照乙方提供的产品说明书和标签进行销售，不得擅自更改或误导消费者。10.1.2甲方在销售过程中，应确保药品的储存和运输条件符合国家相关法规要求，防止药品变质或损坏。11.1.1本合同项下的药品广告宣传，甲方应遵守国家有关广告法规，不得发布虚假或误导性广告。11.1.2甲方在广告宣传中，应突出药品的疗效和安全性，不得夸大或隐瞒药品的副作用。12.1.1本合同履行期间，如遇政策调整或法律法规变更，双方应按照变更后的规定履行合同义务。12.1.2若因政策调整或法律法规变更导致合同无法继续履行，双方应协商解决，必要时可终止合同，并按照合同约定进行结算。13.1.1本合同未尽事宜，双方应友好协商解决。协商不成时，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。13.1.2本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为三年。合同期满后，如双方无异议，可另行签订补充协议，续签合同。13.2.1本合同一式四份，甲乙双方各执两份，具有同等法律效力。合同副本应分别存放于甲方和乙方指定的档案室，以便查阅。13.3.1甲方（委托方公司）：XX制药有限公司,13.3.2乙方（服务方公司）：XX药业有限公司14.1保密条款14.1.1双方对本合同内容以及合作过程中所获得的商业秘密负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方外泄。14.1.2保密期限自本合同签订之日起至合同终止后三年。15.1违约责任15.1.1任何一方违反本合同约定，给对方造成损失的，应承担相应的违约责任，向对方支付违约金。15.1.2违约金计算方式：按实际损失的一定比例计算，最高不超过合同总金额的10%。16.1争议解决16.1.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应友好协商解决。16.1.2协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。17.1其他17.1.1本合同未尽事宜，由双方另行协商解决。17.1.2本合同自双方签字盖章之日起生效，一式四份，甲乙双方各执两份。甲方（委托方公司）代表签字：乙方（服务方公司）代表签字：附件：,1.甲方委托生产药品清单2.乙方生产资质证明文件3.双方约定的其他文件甲方（委托方公司）代表签字：张伟乙方（服务方公司）代表签字：李明,为确保协议的顺利执行，双方同意以下具体措施：18.生产质量管理18.1乙方承诺按照GMP标准进行生产，确保药品质量符合国家相关法规和标准。18.2甲方将委派质量监督员定期对乙方生产现场进行检查，检查频率为每月至少一次。18.3乙方在每批药品生产完成后，需向甲方提供详细的生产记录和质量检验报告。19.物流配送19.1乙方负责将合格药品按照甲方要求的时间、地点进行配送。19.2配送过程中，乙方应确保药品的冷藏、冷冻等特殊要求得到满足，并采取必要的防护措施。19.3甲方在收到药品后，需在24小时内进行验收，并在验收合格后签收。20.费用结算20.1本协议项下产生的费用，包括但不限于生产成本、运输费用、检验费用等，由甲方支付。20.2乙方应在每月15日前向甲方提交上一个月的费用结算报告，甲方在收到报告后15日内完成支付。20.3若乙方在约定时间内未能提交费用结算报告，甲方有权暂停支付相关费用。21.绩效考核21.1双方应定期对协议执行情况进行考核，考核内容包括但不限于产品质量、生产效率、物流配送等。21.2考核结果作为双方后续合作的重要依据。22.协议变更与终止22.1本协议在有效期内，如需变更或终止，双方应书面协商一致，并签订补充协议。22.2如一方违反本协议约定，致使协议无法继续履行，另一方有权终止协议，并要求违约方承担相应的违约责任。23.附件23.1本协议附件包括但不限于以下文件：,1.甲方委托生产药品清单2.乙方生产资质证明文件3.双方约定的其他文件24.本协议未尽事宜，由双方另行协商解决。本协议自双方签字盖章之日起生效，一式四份，甲乙双方各执两份。附件：,1.甲方委托生产药品清单2.乙方生产资质证明文件,3.双方约定的其他文件附件：,1.甲方委托生产药品清单-品名：XX感冒颗粒,-规格：每盒10袋，每袋10克,-数量：100万盒-委托日期：2026年1月1日-乙方生产资质证明文件-证书编号：GSXK20081234,-发证机关：食品药品监督管理局,-发证日期：2025年12月31日-乙方生产资质证明文件-证书编号：GSXK201512343.双方约定的其他文件-保密协议：双方于2026年1月10日签订的《保密协议》联系电话：甲方：+86-12345678901乙方：+86-12345678902,为确保本协议的顺利执行，双方同意以下具体做法：1.甲方将按照协议约定，在每月10日前向乙方支付上一个月的生产成本、运输费用、检验费用等款项，共计人民币50万元。2.乙方在收到甲方支付的费用后，应于每月20日前将相关费用发票及结算报告提交给甲方。3.双方每月对产品