芳香烃 同步测试 高中化学人教版选择性必修3

2.3芳香煌同步测试

一、单选题

1.有机化学中取代反应范畴很广，下列4个反应中，属于取代反应范畴的是（）

A.NO：-H:0

50-60七

B.CH3CH2CH2CHOHCH3fCH3cH2cH=CHCH3+H2O

浓液酸

催化剂

C.CH3CHO+H2TCH3CH2OH

高温高压

(CH3):CHCH=CH2-HI-(CH5):CHCHICH3(CHS):CHCH:CH:I

D.

（多）（少）

2.下列反应属于取代反应的是

A

①CH3cH2OH+CH3coOH.1CH3coOCH2cH3+H2O

泳险峻

②2cH3cH2OH+O2T2cH3cHO+2H?O

一定条件

③CH2;CH2+HCITCH3CH2CI

一定条件

④CH3cH3+Cb->CH3CH2CI+HCI

光照

CH2CH5

⑤+CH=CHt

22催化剂

A.①②B.③⑤C.②③D.①④

3.下列反应属于取代反应的是()

加热

A.

CH3CH2OH+HBrTCHxCH2Br+H2O

催化剂

B.

CH2=CH2+HC1->CH3CH2C1

>H,O

4.卜,列反应属于取代反应的是（）

A.C2H4+3O2.2co2+2H2OB.Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu

C.NaCl+AgN03=AgCIj+NaNO?D.CH2CI2+CI2与CHCb+HCl

5.下列实验操作、现象、得出的结论均正确的是()

选项实验操作和现象结论

A某溶液+驾酸生成使石灰水变浑浊的无色气体原溶液中一定含有CO32-

湿润的pH试纸测量任何溶液都会

B用湿润的pH试纸测某碱液的pH,测定值偏小

产误差

将浓硫酸倒入蔗糖中搅拌蔗糖迅速变黑并伴有刺

C浓硫酸具有脱水性和强氧化性

激性气味

将乙烯和苯分别加入到溟水中，都能使淡水层褪

D乙烯和苯分子中都含有碳碳双键

色

A.AB.BC.CD.D

6.我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展，其合成过程如图所示。下列说法错误的是

()

A.异戊一烯分子中所有原子不可能共平面

B.过程I是加成反应

C.对二甲苯的一氯代物有2种

D.M的同分异构体不可能是芳香烽，可能是芳香族化合物

7.链烧分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烧，m、n是两种简单的多苯代脂燃。

A.m、n互为同系物

B.m、n的一氯代物均只有四种

C.m、n均能使Br2的CC14溶液褪色

D.m、n分子中所有碳原子处于同一平面

8.有机化合物X、Y、Z的转化关系如图:

一宗案件OH

C10H

XYZ

下列说法正确的是（）

A.X中所有原子一定处于同一平面

B.反应①、②的反应类型分别是加成反应、取代反应

C.可用酸性KMnO4溶液区分X与Z

D.Y的同分异构体有6种（不考虑立体异构）

9.下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是（）

A.甲烷与氯气混合后在光照条件下发生反应;乙烯使酸性高镒酸钾溶液褪色

B.乙烯与漠的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件卜反应生成划、己烷

C.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合液加热;乙烯与水在一定条件下反应生成乙醇

D.在苯中滴入滨水，滨水层变无色;乙烯在一定条件下生成聚乙烯

10,已知某两种物质在光照条件下能发生化学反应，其微观示意图如下：

0-0=>oJ^o+0-0

（说明：一种小球代表一种原子）则下列说法正确的是（）

A.图示中的反应物都是单质B.图示中共有4种分子

C.该反应属于置换反应D.该图示不符合质量守恒定律

11.下列变化中发生取代反应的是（）

A.苯与溪水混合，水层褪色

B.乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色

C.甲苯制三硝基甲苯

D.苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷

12.下列说法中错误的是（）

A.烷烬的通式是CnH2n+2,所以符合此通式的烧一定是烷才仝

B.碳原子数相同的烯垃和烷烧是同分异构体

C.烯燃中碳的质量分数一定大于烷燃中碳的质量分数

D.烯燃易发生加成反应，烷燃能发生取代反应

13.一定条件下能与苯发生化学反应的物质是（）

A.HzB.滨水

C.NaOH溶液D.KMnCh酸性溶液

14.表中装置可以达到实验目的的是

15.关于苯乙烯（）的说法中不正确是（）

A.分子中所有原子可能在同一个平面

B.在一定条件下，1mol苯乙烯最多消耗4moiH2

C.和H2充分反应后的产物一氯代物有5种

D.苯乙烯可发生还原反应、氧化反应、加成反应、加聚反应、取代反应等

二、综合题

17.

（1）化合物A（CIHIOO）是一种有机溶剂。A可以发生以下变化:

①A只有一种一氯取代物B,写出由A转化为B的化学方程式；

②A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种。F的结构简式

是o

(2)化合物“HQ”(CGH6O2)可用作显影剂，“HQ”可以与氯化铁溶液发生显色反应。“HQ”还能发生的反

应是(选填序号)。

①加成反应②氧化反应③加聚反应④水解反应

(3)若“HQ”的一硝基取代物只有一种，则“HQ”的结构简式为<,

(4)A与"HQ”在一定条件下相互作用生成水和一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ”与氢氧化钠溶液

反应得到化学式为GoHmChNa?的化合物，则“TBHQ”的结构简式为。

1«.以苯为原料合成一些化T产品的转化关系加下：

C

XO.NI/A|足GH,dCH,CH、告占CH=CH.

CHW：Br

OAIClpzT

BI)E

回答下列问题：

(I)A的名称是；C的结构简式为o

(2)B—D的反应类型是；E中所含官能团名称是o

(3)B-A的化学方程式为；E在催化剂作用下发生加聚反应方程式

为。

(4)D到E多采用美国壳牌石油公司开发的以氧化铁为主要成分的催化剂，该催化剂质量组成为

Fe2O3：K2O：Cr2O3=87：10：3。则100g该催化剂含FezCh的物质的量

为O

(5)已知C6H5C2H5(g)=C6H5C2H3(g)+H2(g)△/7=+125kJ/mol

2C6H5C2H5(g)=C6H5C2H3(g)+C6H5CH3(g)+CH4(g)△H=+60.5kJ/mol

则C6H5C2H5(g)+H2(g)=C6H5CH3(g)+CH4(g)〉H=kJ/moL

19.口比洛芬是一种用于治疗风湿病的药物。它的合成路线如下:

已知:

①。NO2^^0NH2（易被氧化）

+NAX

②Q"°Na+RCH2XfQH-OCH2R-

回答下列问题：

（1）BTC的反应类型为。

（2）A_B的化学方程式为o

（3）从整个合成路线看，步骤A-B的目的是.

（4）E的结构简式为。

（5）非那西汀是一种解热药，其结构简式为CHjCONH—OCH.CHj0写出以苯酚钠、

CH3cH20H和（CH3co）20为原料制备非那西汀的合成路线流程图（无机试剂任用）。

20.某科学小组制备硝基苯的实验装置如下，有关数据列如下表。已知存在的主要副反应有：在温度稍

高的情况下会生成间二硝基苯。

物质熔点/℃沸点/℃密度/g.cm'溶解性

苯5.5800.88微溶于水

硝基苯5.7210.91.205难溶于水

间二硝基苯893011.57微溶于水

浓硝酸831.4易溶于水

浓硫酸3381.84易溶于水

实验步骤如下：

i.取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中。把

18mL(15.84g)苯加入A中。

ii.向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混和均匀v在50〜60℃下发牛.反应.直至反应结

束。

iii.将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加

入无水CaCk颗粒，静置片刻，弃去CaCL,进行蒸储纯化，收集205〜210C储分，得到纯硝基苯18g。

回答下列问题：

(1)图中装置C的作用是(,

(2)制备硝基苯的化学方程式“

(3)叙述配制混合酸操

作：o

（4）为了使反应在50C〜60℃下进行，常用的方法是o反应结束并冷却至室温后A

中液体就是粗硝基苯，粗硝基末呈黄色的原因是（用化学方程式说明），除去该

有色物质选择的试剂是，分离提纯的方法为。

（5）在洗涤操作中，第二次水洗的作用是。

（6）在蒸馈纯化过程中，因硝基苯的沸点高于•140℃,应选用空气冷凝管，不选用水直形冷凝管的原

因是O

21.有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）具有透光率高、自重轻、安全性能高等优点，目前它广泛用于制作

仪器仪表零件、照明灯罩、光学镜片、透明屋顶、电话亭、广告灯箱、标志牌等。

下图是以2—甲基丙烯为原料合成有机玻璃E（聚一2—用基丙烯酸甲酯）的路线：

OH0H0H

气一片"引回*cyg—M徐0^CH3-UOOH

帆①@CH3®®!H3

⑤］浓H2sol

叵］干回冷0、

OH

I

（I）有机化合物CH3-C-COOH中含有的官能团名称是_______________o

2H3

（2）写出B的结构简式：

（3）写出反应①的化学方程式

（4）写出反应⑥的化学方程式_______________________________________________________________

（5）在上述①〜⑥反应中，属于取代反应的是,属于加成反应的是,

（6）写出E的结构简式：

OH

I

（7）写出有机物CH3-C-COOH通过缩聚形成高分子聚酯F的结构简式：

答案解析部分

1.【答案】A

【蚱析】【解答】解：A.H被硝基取代，为取代反应，故A选；

B.・OH转化为碳碳双键，为醇的消去反应，故B不选；

C.・CHO转化为-0H,为醛的加成反应或还原反应，故C不选；

D.碳碳双键转化为单键，为烯嫌的加成反应，故D不选；

故选A.

【分析】A.H被硝基取代；B.-0H转化为碳碳双键；C.-CHO转化为-OH；D.碳碳双键转

化为单键.

2.【答案】D

【解析】【解答】①CH3cH2OH+CH3coOHnCH3coOCH2cH3+H?O为酯化反应，属于取代反应,

浓硫酸

①符合题意：

②2W+O2一高产H3CHO+2H2O是乙醇的催化氧化’属于氧化反应，②不符题意;

③CH2=CH2+HOTCH3cH2cl属于加成反应，③不符题意;

一定条件

④CH3cH3+02六CH3cH20+HC1属于取代反应，④符合题意;

CH:CH,

属于乙烯的加成反应，⑤不符题意;

⑤+CH2=CH2

混J1J

综上所述可知，只有①④属于取代反应;

故答案为：Do

【分析】①酯化反应为取代反应；

②乙醉和氧气的反应为氧化反应；

③碳碳双键断裂形成单键为加成反应；

@烷燃和氯气的反应为取代反应；

⑤苯和乙烯的反应为加成反应。

3.【答案】A

【辞析】【解答】A.乙醇与HBr在加热条件下发生取代反应生成澳乙烷和水，发生的是取代反应，A符

合顾意：

B.乙烯和HC1在催化剂的作用下发生加成反应生成一氯乙烷，发生的是加成反应，B不符合题意；

C.乙烷完全燃烧生成二氧化碳和水，发生的是氧化反应，c不符合题意；

D.苯与氢气在催化剂的作用下发生加成反应生成环己烷，发生的是加成反应，D不符合题意；

故答案为：Ao

【分析】取代反应定义：有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应

4.【答案】D

【解析】【解答】解：A.C2H4+302誓2co2+2比0是甲烷的燃烧反应，属于氧化反应，不属于取代反

应，故A错误；

B.Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu是无机物之间的置换反应，不属于取代反应，故B错误；

C.NaCI+AgNCh=AgCll+NaN03是无机物之间的复分解反应，不属于取代反应，故C错误；

D.CH2CI2+CI2MCHCb+HQ是CH2Q2中氢原子被氯原子所取代，属于取代反应，故D正确；

答案：D；

【分析】根据取代反应的定义“有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反

应''进行判断；

5.【答案】C

【解析】【解答】A、无色气体可能为二氧化碳、二氧化硫等，则原溶液中可能有CQ/，H83、SO32

一、HS03，故A不符合题意；

B、用湿润的pH试纸测盐酸、氢氧化钠、氯化钠的pH,则分别会偏大、偏小和不变，故B不符合题

意。

C、浓硫酸放入蔗糖中，蔗糖碳化变黑，说明浓硫酸具有脱水性，产生刺激性气味气体是二氧化硫，说明

浓硫酸具有强氧化性，故C符合题意；

D、苯中不含碳碳双键，而乙烯中含碳碳双键，乙烯可使滨水褪色，苯与澳水发生萃取而使澳水层褪色，

故D不符合题意。

故答案为：C

【分析】蔗糖遇浓硫酸发生脱水碳化，并放出大量的热，放出的热量促使碳与浓硫酸发生反应，该过程

体现了浓硫酸的脱水性和氧化性。

6.【答案】D

【蟀析】【解答】A.由结构简式可知，异戊二烯结构中存在甲基，甲基呈四面体构型，所有原子不可能

共面，故A不符合题意；

B.对比反应物和产物的结构可知，异戊二烯与丙烯醛发生的是加成反应，故B不符合题意；

C.对二甲苯结构中含有两种氢原子，苯环上一种，甲基上一种，其一氯代物有两种，故C不符合题

意；

D.M的结构中含有一个碳碳双键，一个环和一个醛基，不饱和度为3,而笨环的不饱和度为4,因此M

的同分异构体中不可能含苯环结构，故D符合题意；

故答案为：Do

【分析】A.异戊二烯中含有甲基，甲基中的碳原子是饱和碳原子，故所有的原子不共面

B.根据反应物和产物判断反应为加成反应

C.找出对二甲苯中氢原子的种类即可

D.计算出M的不饱和度与苯环的不饱和度进行对比即可

7.【答案】B

【蟀析】【解答】A.m、n的结构不同，不能互为同系物，故A不符合题意；

B.m分子中含有四种氢原子，n分子中含四种氢原子，一氯代物均只有四利I故B符合题意；

C.m、n含有苯环，不能和澳虺质发生加成反应，都不能使Bn的CCL溶液褪色，故C不符合题意；

D.n分子中含1个四面体结构的C,不可能与苯环均在同一平面上，即所有碳原子不可能共面，故D不

符合题意；

故答案为：Bo

【分析】(1)同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；

(2)苯环中最多有12个原子共平面；

(3)烯烧、快炫和苯的同系物均能使溟的四氯化碳溶液褪色。

8.【答案】B

【解析】【解答】A.乙烯H20cH2的所有原子是共面的，X中存在由于CC单键可以自由旋转，当旋

转到纸面上时，所有原子共面了。而当旋转到其他任意角度时，最多只有3个C原子共面了，此时最多

只有6个原子共面，所有原子不一定处于同一片面，故A不符合题意；

B.反应①中双键变成单键，属于加成反应；反应②C1原子被羟基取代，属于取代反应，故B符合题

意；

C.X中存在碳碳双键可以使酸性KMnO」溶液褪色，Z中有羟基也可以使酸性KMnCh溶液褪色，酸性

KMnCh溶液不能区分X与Z,故C不符合题意；

D.Y相当于丁烷的二氯代物，一共有9种：CHC12cH2cH2cH3、CH3CCI2cH2cH八CH2cleHC1CH2cH3、

CH2CICH2CHCICH3,CH2ClCH-CH2CH2CkCH3cHeICHCICH3、CH2ClCH(CH3)CH2Ck

CH3CHC1(CH3)CH2C1,CH3cH2(CH3)CHC12,故D不符合题意；

故答案为：Bo

【分析】A.X含有C-C键，可自由旋转；

B.1,3-丁二烯发生加成反应生成Y,Y水解生成Z属于取代反应；

C爆燃和醇都可被酸性高钵酸钾溶液氧化，无法区分；

D.两个氯原子可在相同或不同的碳原子上，Y的同分异构体超过6种。

9.【答案】C

【解•析】【解答】A、甲烷和氯气混合光照一段时间后，甲烷中的氢原子被氯原子所代替生成氯代物，所

以属于取代反应；乙烯使酸性高钵酸钾溶液褪色，是高镒酸钾和乙烯发生了氧化反应的结果，故A不符

合题意；

B、乙烯中的双键断裂，每个碳原子上结合一个浸原子生成1,2-二澳乙烯,所以属于加成反应;苯和氢气在

一定条件下反应生成环己烷也是加成反应，故B不符合题意；

C、在浓硫酸和加热条件卜,苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯，所以属于取代反应；在一定条件卜,

乙烯中的双键断裂，一个碳原子上结合一个氢原子，另一个碳原子上结合羟基，生成乙醇，该反应属于加成反

应，所以C选项是符合题意的：

D、苯能萃取澳水中的溪而使水层无色，不是加成反应是萃取；乙烯生成聚乙烯的反应属于加聚反应，故

D不符合题意。

故答案为：C

【分析】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应称为取代反应；

根据官能团的结构特点分析是否可以发生加成反应；据此分圻解答。

10.【答案】B

【解析】【解答】A.图示中的反应物中0即由两种小球组成，应为化合物，A不符合题意；

B.图示中构成4种分子的小球都不完全相同，所以共有4种分子，B符合题意；

C.该反应中，生成物没有单质，不属于置换反应，C不符合题意；

D.该图示中，原子的种类和数目都不变，符合质量守恒定律，D不符合题意；

故答案为：Bo

【分析】依据单质含有一种元素，化合物含有多种元素，因此从图示分析，该反应是反应物是一种化合

物和一种单质，生成物是两种化合物，根据反应特点，不属于基本反应类型中的任何一种反应类型。

11.【答案】C

【解析】【解答】解：A.苯和混水不反应，但澳在茉中的溶解度大于在水中的溶解度，且茶和水不反

应，所以苯能萃取滨水中的浪而使滨水褪色，故A错误；

B.乙烯中含有碳碳双键，较活泼，能和单质滨发生加成反应而使澳的四氯化碳溶液褪色，故B错误；

C.甲苯制三硝基甲苯，甲苯苯环上的氢原子被硝基取代生成三硝基甲苯，属于取代反应，故C正确.

D.苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷，属于加成反应，故D错误；

故选：C：

【分析】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，注

意掌握常见的有机反应类型有取代、加成、氧化等.

12.【答案】B

【解析】【解答】A、烷煌属于饱和链短，通式为CnH2n+2,没有官能团，不存在官能团异构，符合该通式

的一定为烷始，A小符合题意；

B、烯炫的通式是CnH2n,烷烽囱通式为CnH2n+2,碳原子数相同的烯煌和烷烽一定不是同分异构体，B符

合题意；

C、烯炫的通式是CnH2n,烷烧的通式为CnH2n+2,因此烯燃中碳的质量分数一定大于烷燃中碳的质量分

数，C不符合题意；

D、烯煌含有碳碳双键，烯燃易发生加成反应，烷燃能发生取代反应，D不符合题意；

故答案为：Bo

【分析】分子式相同但是结构式不同的有机物才是同分异构为。

13.【答案】A

【解析】【解答】A、茉和氢气在催化剂作用下反应生成环己烷，故A正确；

B、苯与液澳在Fc作催化剂时发生取代反应生成澳苯，但苯与滨水不能反生反应，故B错误；

C、苯性质稳定，与强碱不能发生反应，故C错误；

D、苯性质稳定，与酸性高锦酸钾溶液不能发生反应，故D错误；

故选A.

【分析】A、苯和氢气在催化剂作用下反应生成环己烷；

B、苯与液澳在Fe作催化剂时发生取代反应生成澳苯，但苯与溟水不能反生反应；

C、苯性质稳定，与强碱不能发生反应；

D、苯性质稳定，与酸性高锦酸钾溶液不能发生反应.

14.【答案】B

【解析】【解答】A.乙烯及挥发出来的乙醇都能使酸性高镒酸钾溶液褪色，因此不能根据酸性高钵酸钾

溶液褪色判断乙烯具有还原性，A不符合题意；

B.液澳与苯在Fe催化下发生取代反应产生澳苯和HBr,挥发的Bn被CCL溶解，HBr气体不能溶解，

进入含有HNO3的AgNCh溶液，反应产生AgBr沉淀，因此可以验证苯和液膜的反应为取代反应，B符

合题意；

C.乙酸乙酯及挥发的杂质乙酸都能够与NaOH溶液发生反应，收集乙酸乙酯的试管应该盛装饱和碳酸

钠溶液，以便除去杂质乙酸和乙醇，并降低乙酸乙酯的溶解度，C不符合题意；

D.分液时作接收器的锥形瓶不能密封，D不符合题意；

故答案为：Bo

【分析】A.乙醇有挥发性，对乙烯的检验有干扰；

B.装置设计合理；

C.乙酸乙酯及挥发的杂质乙酸都能够与NaOH溶液发生反应；

D.分液时作接收器的锥形瓶不能密封。

15.【答案】C

【解析】【解答】A.由于苯环和碳碳双键均是平面形结构，因此分子中所有原子可能在同•个平面上，A

不符合题意；

B.苯环和碳碳双键均与氢气发生加成反应，在一定条件下，Imol苯乙烯最多消耗4moi比，B不符合题

意；

C.和H?充分反应后的产物是乙基环己烷，分子中氢原子有6类，其一氯代物有6种，C符合题意；

D.苯乙烯分子中含有碳碳双键和苯环，可发生还原反应、氧化反应、加成反应、加聚反应、取代反应

等，D不符合题意。

故答案为：C

【分析】根据苯乙烯的结构，该物质所有原子可能在同一平面，能发生加成反应等，据此分析。

16.【答案】D

【辞析】【解答】A.蔗糖本身不含有水，故不能验证浓硫酸的吸水性，故A不符合题意；

B.要验证苯和液溟能发生取代反应，应验证产物中有HBr,而HBr溶于水为无色溶液，不能判断HBr

的生成，故B不符合题意；

C.高镒酸钾氧化乙烯生成二氧化碳，又引入新的杂质，且应该用洗气瓶，长进短出，除去杂质气体，故

实验装置不符合题意且不能达到相应实验目的，故C不符合题意；

D.钠与乙醇、水都能反应生成氢气，与钠反应的剧烈程度取次于羟基H原子的活泼性，所以能实现实验

目的，故D符合题意；

故答案为：Do

【分析】要验证苯和液湿能发生取代反应，应验证产物中有HBr,可以用硝酸银溶液检验HBr,而浪易

挥发，也能与硝酸银反应生成AgBr沉淀，因此应先用C04除去HBr气体中的澳蒸汽，再通入硝酸银溶

液验证HBr的存在。

17.【答案】(1)<CH».C-OH-Ch

⑵①②

(3)

【解析】【解答】3)①根据上述分析、A的结构简式为：(CH3)3cOH,A和氯气发生取代反应生成

B,则反应方程式为：故答案为:

-C1CH^.-OH-HC1②A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，说明

(CHJ)>C-oHyL*

CH3—CH—CHKJH

F中含有羟基，F的一氯取代物有三种，则F的结构简式为：J,故答案为:

CH3

CHj-C1H—CHQH

;(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂，“HQ”可以与氯化铁溶液发生显色反应，说

CHj

明分子中有酚羟基，该分子不饱和度为4,只有一个苯环，①分子含有苯环，能发生加成反应，正确；

②分子含有酚羟基，能发生氧化反应，正确；③没有碳碳双键，不能发生加聚反应，不正确；④没有

醇羟基，不能发生水解反应，不正确,所以“HQ”还能发生的反应是①②：“HQ”的一硝基取代物只有一

种，说明该分子的取代基位于对位，则“HQ”的结构简式为,故答案为：①②；

领；(3)A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”，“TBHQ”与氢

氧化钠溶液作用得到化学式为GoH^ChNaz的化合物，则“TBHQ”中含有2个酚羟基，结合A、"HQ”的化

学式可知，应(CH3)3cOH与发生苯环取代反应脱去1分子水生成“TBHQ”，“TBHQ”结

构简式为:,故答案为:

【分析】A能和钠反应，且A的分子中只含一个氧原子，说明A中含有羟基，在加热、浓硫酸作催化剂

条件下，A能发生反应生成D,D能和漠发生加成反应生成E,则D中含有碳碳双键，A发生消去反应

生成D,D发生加成反应生成E,在光照条件下，A发生取代反应生成B,A只有一种一氯取代物B,结

合A的分子式知，A的结构简式为：（CH3）3coH,D的结构简式为：CH2=C（CHJ）2,E的结构简式

为:CH2BrCBr（CH3）2。

18.【答案】（1）硝基苯；0

（2）取代反应；碳碳双键

⑶Q+HN°3+H2O：n曲子吐

O

（4）0.54mol（0.5或0.544均可给分）

（5）-64.5

【解析】【解答】（1）A是＜Q＞-NO2,名称为硝基苯；C结构简式是O；（2）B是,B与

CH3cH2Br在AlCh催化作用下，加热，发生取代反应产生。＞一。12cH3，所以B-D的反应类型是

取代反应；E结构简式是^Q-CH=CHT，含有的官能比名称是碳碳双键；（3）苯与浓硝酸、浓硫酸混

合加热发生取代反应产生硝基苯和水，该反应的化学方程式为：。+HNO3叱'O-NO?

+H2O；E是苯乙烯，在一定条件下发生加聚反应产生聚苯乙烯，该反应的化学方程式为：n

（4）D到E多采用美国壳牌石油公司开发的以氧化铁为主要成分的

催化剂，该催化剂质量组成为FezCh：K2O：Cr2O3=87：10：3,其中Fez。，的质量分数为-————

87+10+3

x100%=87%,则100g该催化剂含FezCh的质量皿Fe2O3）=100gx87%=87g,其物质的量以Fe2（h）=

m_87g

=0.54mol：(5)已知：①C6Hse2Hs(g)=C6Hse2H④⑵+凡值)△”=+125kJ/moi,

M160g/mol

@2C6H5C2H5(g)=C6H5C2H3(g)+C6H5CH3(g)+CH4(g)△H=+60.5kJ/mol,

根据盖斯定律,将②-①，整理可得C6H5C2H5(g)+H2(g)=C6H5CH3(g)+CH4(g)△H=44.5

kJ/niolo

【分析】（1）-（3）B是苯，苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生取代反应产生A是硝基苯，结构简式是

O—NO?;苯与H?在Ni作催化剂条件下，加热，发生加成反应产生C是环己烷，结构简式是：

C）；苯与CH3cH2Br在AlCb催化作用下加热，发生取代反应产生D是乙苯，结构简式是：

《^-CH2cH3;D在FezCh存在并加热时发生氧化反应，产生E：-CH=CH：;(4)先计算100

g催化剂中含有的FezCh的质量，再根据片—计算其物质的量：（5）根据盖斯定律计算待求反应的反应

M

热。

19.【答案】（D取代反应

SCO）2。-.就LQ__、*H「CH3COOH

（3）保护氨基，防止被氯气氧化

（4）

⑸3CH2OH管小3cg^

Fc,HCI

>血8>9CH.CONH-C}-OCHiCH,

【蟀析】【解答】（1）由B、C的结构可知，BTC苯环上引入C1原子，属于取代反应；（2）A-B反应

为氨基与乙酸肝的成肽反应，同时生成乙酸，反应方程式为：

CH,OOCH,O

4-CHJ-C-O-C-CHj―4-CHJCOOH；⑶同时根据信心可

知，苯胺（。叫）进行氯化或澳化反应都直接生成2,4,6-三卤苯胺，很难使反应停留在一氯

代或一嗅代的阶段，ATB反应目的是使反应进行一氯取代；（4）比较D与此咯芬的结构可知，引入1

CHCHjCI

个五元环和1个竣基，根据反应条件，E-毗咯芬，使-CN转化为-COOH,D-E引入五元环,II

CHCHQ

中的2个CI原子与-NH2中的2个H原子组成HC1而脱去，故E的结构简式为:

（5）根据信息可知，用苯酚钠与CH3cH2Br反应，引入-OCH2cH3,再引入对位硝基，还原至氨基，再

根据信息，-NH?与乙酸酎成肽反应，合成工业流程图为：

0

SCH20H黑CH3cH28r.Q-OCHCH,瑞*。4土"^。

上始.修0cH必，上型ieCH.CONH—（"y-OCHjCH,

【分析】（1）由B、C的结构可知，B-C苯环上引入C1原子，属于取代反应；（2）A-B反应为氨基与

乙骏配的成肽反应；（3）同时根据信息可知，苯胺（。叫）进行氯化或澳化反应都直接生成2,

4,6-三卤苯胺，很难使反应停留在一氯代或一漠代的阶段，A-B反应目的是使反应进行一氯取代；

（4）比较D与毗咯芬的结构可知，引入1个五元环和1个蝮基，根据反应条件，E-毗咯芬，使-CN转

化为-COOH,D-E引入五元环，俨呼中的2个C1原子与-NH2中的2个H原子组成HC1而脱去；

CHCFhCI

（5）合成非那西汀，可采用逆推法，苯环左侧的肽键类似于B物质，所以可得前一物质必须有氨基。由

信息①知氨基可以由硝基还原得到，而硝基可以发生硝化反应得到。由信息②可知，苯环右侧含氧乙基

可由苯酚钠和澳乙烷反应得到，而澳乙烷可由乙醇与HBr发生取代反应获得。

20.【答案】（1）冷凝回流

+H2O

50〜60c

（3）取100mL烧杯，将浓硫酸缓缓加入到浓硝酸中，边加边用玻璃杯搅拌

（4）水浴加热；4HNO3MNO2+O2+2H2O：氢氧化钠溶液；分液

（5）洗去残留的NaOH及生成的钠盐

（6）防止直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂

【解析】【解答】（1）图中装置C为球形冷凝管，可起到冷凝回流的作用。

（2）硝基苯可由苯与浓硝酸在浓硫酸加热的条件卜.发生却带反应生成，该反应的化学方程式为:

2

0+'03Qr^°+氏。。

[3）配制混酸时，可取100mL烧杯，将浓硫酸缓缓加入到浓硝酸中，边加边用玻璃棒不断搅拌。

（4）由于反应温度在50〜60℃,低于100℃,英雌可用水浴加热。

加热过程中，HNCh不稳定，易分解产生NO2,溶解于溶液中，使得粗硝基苯呈黄色，HNO3分解的化

学方程式为：4HNO3=4NO2f+O21+2H2O.

除去该有色物质，可加入NaOH,反应后形成两种不互溶的液体，可采用分液的方法进行分离提纯。

（5）水洗主要是为了除去水溶性物质，因此第二水洗的作用是除去残留的NaOH及其反应后生成的钠

盐。

（6）若选用直形冷凝管，采用冷却水进行冷凝，则由于通水冷却后，由于温差较大，易导致玻璃炸

裂，因此选用空气冷凝管，而不选用水直形冷凝管。

【分析】3)装置C为球形冷凝管，起到冷凝回流的作用。

12)硝基苯可由苯与浓硝酸，在浓硫酸加热的条件下发生取代反应生成，据此写出反应的化学方程

式。

3)两溶液混合时，应将密度大的溶液倒入密度小的溶液中，据此确定制混酸的操作。

(4)低于100C的反应条件可用水浴加热。加热过程中存在HNCh的分解，使得溶液显黄色。除去该有

色物质可用NaOH溶液，充分反应后形成两种不互溶的液体，可采用分液的方法分离。

(5)水洗主要除去水溶性杂质。

(6)若用水冷却，则温差大，容易使玻璃炸裂。

21.【答案】(1)羟基、竣基

CHj

(2)C%—C—CHO

I

OH

CH3

(3)CH2=C-CHJ+C1-------►CH.-C--CH.

CM&：

加热

(4)CH=C(CHS)COOH+CH3OH1CH=C(CH?)COOCH3+H2O

2浓硫酸2

⑸②⑥；①

CH3