实验药品管理制度（34篇）

实验药品管理制度（34篇）

实验药品管理制度篇1

一、教师的责任

1、各科教师在课堂内外都有对学生护书培训的任务，做好督检

查工作。

2、按照使用的频率和方式，可以将教材分为两类：《语文》、

《数学》、《英语》为一类，要求学生为课本包上书皮，《音乐》、

《美术》、《品德与生活》等教材，可分年级直接存放在专业教室,

或由科任老师负责整理保存，并给教材编号，按学生的学号统一发

放，下课时再由老师统一收回保管。

3、每学期开学之前，各教研组长组织本学科教师对教材中变更

的内容，做一插页，加入旧教材，注明变动的地方及变动内容；对

于变更的有关练习，也要做成插页，加入《练习》中。

4、定期引导学生对所使用的教材进行维护，经常在班级开展教

材维护展评活动。

5、学期结束时，由各科老师协助图书室，作好有关教材的检查

回收工作。

6、图书室管理人员负责对收回的教材消毒整理，确保教材的整

洁、统一、有序。

二、学生的责任

1、拿到教材后，先在书签上写下自己的姓名、性别、自己喜欢

的格言警句。

2、使用教材时，做到不乱写、不乱划、不标记、不折角，做课

堂笔记和课堂练习时，要听从任课教师的安排。

3、经常对所使用教材进行维护，如：把折卷的书角伸展压平等。

4、在教材使用过程中，由于使用不慎，造成教材严重破损直接

影响下次正常使用者，要自费购买一本新教材，并在书签上写清破

损的‘原因；如造成教材丢失者，也要重新购买一本新教材，并在书

签上写上丢失的原因。

5、期末，教材交给图书室统一管理验收。如发现教材破损较为

严重，影响到教材使用年限的，学生要按照教材定价赔付。赔付金

作为教材维护基金，由图书室统一管理使用。

实验药品管埋制度篇2

实验室工作是教学科研工作的重要组成部分，为了加强实验室

及实验教学安全管理，明确各部门和人员的安全工作责任，将校内

实验教学安全工作落到实处，特制定实验器材（药品）安全管理制

度如下：

一、实验室及实验教学安全工作的主要内容

1、实验室及仪器设备、设施、用具、用品等安全。

2、实验教学师生人身安全。

二、实验室及实验教学安全工作管理规定

1、实验室及实验教学安全工作实行层级管理责任制：

(1)教务处分管主任是实验室及实验教学安全工作的第一责任

人；各实验室实验员及相关任课教师为各自管理范围内的实验室及

实验教学安全工作的直接责任人。各实验室及实验教学安全工作第

一责任人每年签定《实验室及实验教学安全管理责任书》。

(2)教务处分管主任负责各自管理范围内的实验室及实验教学

安全工作的直接管理责任的落实。原则上各实验室管理员、仓库管

理员和仪器、设备管理责任人分别为各自管理范围的安全工作直接

责任人。

(3)实验课或使用实验室期间，实验室、设施、仪器设备、用

具、用品及师生的人身安全责任由指导教师负责。

(4)实验室安全工作常规管理纳入学校安全工作领导小组工作

职责范围；各实验室设立安全员岗位，并落实责任心强、有相关上

岗资格、安全业务水平较高的人员担任。

2、实验室及实验教学安全工作管理一般规定

(1)加强安全教育，上好第一堂安全教育课，牢固树立“安全

第一”的观念；努力提高教师及管理人员安全工作业务水平；严格

履行安全工作层级管理职责，将安全工作作为工作考核的一项重要

内容。

(2)落实和完善安全工作的技术、设施和装备条件；健全安全

工作有关管理规章制度、规程和岗位职责。

(3)将安全工作的所有项目内容落实到人，并实行部门安全工

作每天值班制度，做到安全工作在时间和空间上百分之百无遗漏。

(4)实行常规检查和集中检查相结合的安全工作检查制度，及

时发现安全问题，消除安全隐患。安全工作检查要有专门的检查记

录。

(5)严格执行安全事故第一时间层级报告制度，加强与学校保

卫部门的信息沟通和协作。严禁隐瞒不报和私下处理。

(6)建立安全奖、惩机制。对认真做好安全工作，无安全事故

的部门和人员进行表彰和奖励。对安全意识薄弱、安全管理松散和

渎职造成安全事故和损失的部门和人员追究责任。

三、实验室安全及化学、剧毒危险品管理制度

(一)安全守则

1.在实验室工作的师生员工，未经领导同意不接受公私来访，

接待客人请在室外进行，联系工作在办公室进行;

2.实验室大门定时开、关，若在规定时间以外进出实验室要先

向有关人领取钥匙，自开自锁，安全自己负责；

3.各室的门、窗、水管、电源在下班时要关好，才能离开实验

室，若因失职未将门、窗、水管、电源关好，而造成的损失，将受

到不同程度的处分，安全工作做的好的受到表扬；

4.节假日轮流值班，处理日常事物和注意安全事宜，并填写值

班记要；

5.有实验室保卫小组成员定期进行安全检查，每年年终安全大

检查一次。

（二）剧毒药品保管及领用制度

1.各种剧毒药品均需两人共同保管。

2.剧毒药品增减账目必须高度准确精细，以备领导经常检查。

3.不论任何情况学生不得直接向保管室领取剧毒药品。

4.教师领用剧毒药品必须填写《剧毒药品领用报告单》，注明

用途用量，才能发给（限一次用量），并实行两名教师共同领取、

同时投料（实验用）。

5.学生必须在教师监督之下使用剧毒药品。

6.使用剧毒药品必须严加谨慎细心，不使剧毒药品撒在实验台

上、地面及其它器物上，如发生上述情况应立即收拾干净，以免引

起意外事故。

7.含有剧毒药品的废物，不能按一般废物处理，以免危害附近

人畜的生命，并将使用情况、处理情况记录在《领用报告单》上交

办公室存查。

（三）化学学校药品申购制度

为了规范药品申购程序，减少浪费，保证学生做实验和科研的

正常进行，经校长室研究决定：做实验所需要的药品，先由各教研

组向教科室主任提出计划，由教科室主任审查后填写申购单，再交

由主管副校长申批，然后，本着节约的原则由采购人员按量购买所

需药品。

实验药品管理制度篇3

化学试剂和药品是实验室必备的物品，如果保存管理不当就会

对人类健康造成威胁，下文就如何妥善管理这些物品提出几点建议,

来规范实验室化学品的管理。

（一）化学试剂、药品的贮存

1、化学药品贮存室应符合有关安全规定，有防火、防爆等安全

措施，室内应干燥、通风良好，温度一般不超过28C,照明应是防

爆型。

2、化学药品贮存室应由专人保管，并有严格的账目和管理制度。

3、室内应备有消防器材。

4、化学药品应按类存放，特别是化学危险品按其特性单独存放。

（二）化学试液的管理

1、装有试液的试剂瓶应放在药品柜内，放在架上的试剂和溶液

要避光、避热。

2、试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等。

3、试液瓶内液面上的内壁凝聚水珠的，使用前要震摇均匀。

4、每次取用试液后要随手改好瓶塞，切不可长时间让瓶口敞开。

5、吸取试液的吸管应预先清洗干净并晾干。同时取用相同容器

盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。

6、已经变质、污染或失效的试液应该随即倒掉，重新配制。

（三）危险品安全保管

1、实验用化学危险药品必须储存在专用室或柜内，不得和普通

试剂混存或随意乱放。还要按各自的危险特性，分内存放。

2、化学危险药品室、柜，必须有专人管理。管理人员要有高度

的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识。

3、化学危险品室要配备相应的消防设施，如灭火器等，专管人

员要定期检查。

4、定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查，并核

对库存量，务使帐物一致。

5、对实验中有危险药品的遗弃废液、废渣要及时收集，妥善处

理，不得在实验室存留，更不得随意倒在下水道。

6、危险试剂的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排

除外，必须及时向领导如实报告，不得隐瞒。

实验药品管理制度篇4

1、药库管理人员负责全院药品的采购供应工作，根据本院义务

性质、工作范围、医疗需要，按时编制药品采购计划交科主任审查,

院长批准后执行。药品的库存量，在供销正常情况下一般为二至四

个月，特殊情况可适当增减。

2、采购人员应自觉遵守财务管理的有关规定，谦洁自律，把好

药品质量关，不准采购假劣药品和非药品，坚持按主渠道进药品。

3、按“药品管埋法”规定进行药品采购，认真执行药品采购计

划，积极组织货源，保证药品供应，要搞好经济管理，保证资金合

理流动避免药品积压和浪费。

4、若遇急症或特殊情况用药，应立即外出采购，以供病人急需。

5、药品采购人员应严格执行济南市卫生信息中心药品网上集中

采购的规定，对于临床需要，未在招标范围内的品种，需将计划报

请济南市医疗机构药品集中招标办公室采购。对临床更换厂家、产

地的品种，及时请示药学部主任，批准后执行。

6、及时向科（部）内提供疗效好、价格低的.新药信息。

7、购进、调进和退库的药品，由采购人员按照原始发票，会同

药库管理人员对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、有效期

限外观质量、包装情况、产地金额等项，进行检收核对无误后，采

购保管或验收人在进货单上签字后方可入库。

8、入库单由药库管理人员，填写一式三联，第一联留存、备查,

第二联记帐凭证，第三联，随原始单据交财务部门力理报销。

实验药品管理制度篇5

（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成

药单价4元以上，中草药单价L00/10g以上者列为贵重药品管理范

围（包括自费药品）。

（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日

消耗交班本和日清月结收支帐。

（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写

逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象，按科内有关规定酌情处理。

（四）统计员每日根据门诊用药消耗数量，及时补充药品以保

证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。

（六）贵重药品如有破损，应按院内规定的报损制度处理，认

真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科主任签字方能上报财务预

以报销。

（七）如遇药品调价时，应及时清点库存药品，将药品差价填

写调价单，上报财务科。

（八）调配人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价

误差大或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。

（九）属公费医疗的患者，应按现行的公费医疗制度执行，严

格杜绝滥开大方的现象。

（十）贵重药品应定期检查，严防过期霉变的「现象发生，易潮

解和霉变的药品应存放于干燥、阴凉、通风处。

（十一）严格执行《药品管理法》，严防伪、假、劣药混入。

（十二）严格执行贵重药品逐日消耗，日清月结制度，贵重药

品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。

（十三）贵重药品一律由调剂室，按医师处方发放、库房与临

床科室均无权发放C

实验药品管理制度篇6

为严格管理易燃、易爆、易腐蚀、有毒、可制毒等各类危险化

学药品，确保管理到位，保证师生生命财产安全，维护社会平安，

特制定本制度。

一、学校危险化学药品必须落实专人管理。危险化学药品室必

须符合“三铁”要求，实行双门双锁双人管理，管理人员必须具有

高度的责任感，工作作风严谨，工作态度踏实，严于职守，自觉遵

守有关法律法规。

二、剧毒、易腐蚀和易制毒药品必须实行专柜存放，至少3人

加锁保管。易燃、易爆药品要存放地下室或地窑，并要完善各项防

范措施。存放室20米内不得持有明火、吸烟，不得在存放室50米

范围内进行电焊、电割等有明火花、带电作业。

三、剧毒、易腐蚀和易制毒药品的名称、数量，除学校主要领

导和管理人员掌握外，对其它人员一律保密。

四、管理人员必须将各类危险化学药品建立详细帐册，包括总

帐、明细帐、领用审批单、领用记录册。

五、管理人员必须将危险化学药品按规定分门别类存放，并在

存放处贴上标签，注明“危险”字样。领用剧毒、易腐蚀和易制毒

化学药品，必须持有分管领导签字的.审批单，并办理登记手续。用

剩要全部收回、入帐。

六、管理人员必须做好危险化学药品的防尘、防潮、防腐蚀、

防暴晒工作，避免因管理疏忽而产生不良后果。

七、学校要做好危险化学药品存放室的防火、防盗工作，要按

照规定配备防火、防盗设施，照明线路应定期检查，保证安全，消

除隐患。

八、购买危险化学药品，实验室必须提交单独书面申请报告学

校，由学校按有关程序审批后方可到有资质的教学仪器站购买。

九、危险化学药品自然失效，需要报废，管理人员必须提出申

请，经主管部门审核、查验、确认可以报废时，由学校主管领导签

字，方可作报废处理。

十、实验产生的有毒或腐蚀性废物、污水，要按环保部门的规

定处理，严禁随地倒放。

十一、学校领导对校内各类危险化学药品要定期检查、清点，

如有可疑情况，要及时调查处理。学校发生危险化学药品被盗、丢

失事件应迅速上报，并通知公安部门查处。

十二、对圻忽职守，不严格手续，造成事故者，视其情节轻重,

给予行政处分，直至追究法律责任。

实验药品管理制度篇7

1、按上级有关规定和医院临床用药的实际情况将部分药品列为

贵重药品管理范围C

2、凡贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗登

记本，做到账物相符。如有差错和丢失现象，按科内差错事故有关

规定处理。

3、贵重药品如有破损，应按院内规定的报损制度处理，认真清

点破损药品数量，填写药品报损单，由科主任签字方能上报财务。

4、贵重药品应定期检查，严防过期霉变等现象发生，易潮解和

霉变的药品应存放于干燥阴凉通风处。

实验药品管理制度篇8

为了规范华南城搬运、装卸工作的管理，给客户提供完善优质

的服务，现搬运部制定以下搬运工搬运装卸管理制度，搬运工必须

严格以下管理制度,如有违反者将视情节轻重给予相应的规定处罚.

1.工作中搬运工必须穿着公司配备的工作服装，若没有穿工衣，

发现一次罚款100元，再次违反者罚款200元，三次给予除名处理；

2.小组之间应团结互助，不得发生任何冲突，若发现小组之间发

生冲突或闹事行为，立即给予除名处理；

3.工作中不得收取工作以外的费用，不容许搬运工擅自抬高或降

低价格，扰乱市场秩序，如发现此情况，第一次罚款100元，超过3次

将给予除名处理；

4.不容许搬运工在工作过程中对货物挑剔，在条件允许的情况下

如不服从现场管理人员的调配，将给予出名处理;

5.搬运工应做到24小时随叫随到，在合理的时间内到达搬运地

点，不得延误；

6.搬运工必须每天按时上班，若遇特殊情况必须提前通知负责人,

如擅自旷工，将给予一次100元的罚款；

7.时刻牢记客户至上的原贝I,做到三个第一，即：客户第一、服务

第一、安全第一，无论任何原因都不的与客户发生争吵；

8.搬运货物时应轻拿轻放避免货物破损，严禁野蛮装卸。如造成

货物破损照价赔偿；

9.搬运工应做到高效地完成客户委托的装卸工作，不的延误时间。

在搬运过程中遇到解决不了的问题，应及时向负责人汇报，征求解

决办法。

10.搬运工应爱护公物，妥善保管及使用公司的搬运装卸工具，

如丢失、损坏照价赔偿；

11.严禁偷盗行为的发生，一经查处立即给予除名处理；

实验药品管理制度篇9

文件名称：中药饮片进、存、销管理制度

编号：017

起草部门：质量管理部

起草人:

审阅人：

起草日期：205.1

批准日期:205.1

执行日期：20_.5.1

(1)为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确

地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及

《药品经营质量管理规范》制定本制度。

(2)中药饮片购进管理：

①所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品；

②所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、

生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生

产批号；

③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的

《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；

④该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

(3)中药饮片验收管理：

①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药

饮片进行逐批验收;

②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或

文件进行逐一检查；

③验收应按照规定的的方法进行抽样检查；

④验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日

期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验

收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批

准文号和生产批号；

⑤验收记录应保存三年；

（4）中药饮片储存与陈列管理

①应按照中药饮片储存条件的要求储存于相应库中，易串味药

品应单独存放；

②中药饮片应按其特性采取干燥等方法养护，根据实际需要采

取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防霉变等措施；

③中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。

④中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好

记录；

⑤中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片斗

前应写正名、正字，防止混药；

⑥饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则;

⑦每天工作完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物；

（5）中药饮片的销售管理

严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做

到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品

种；

文件名称：员工培训教育管理制度

编号:018

起草部门：质量管理部

起草人：

审阅人：

起草日期：20_.5.1

批准日期：20_.5.1

执行日期：20_.5.1

（1）为不断提高员工整体素质及业务水平，规范全员质量培训

教育工作，根据《药品管理法》及GSP等相关法律法规，特制定本

制度。

（2）本制度适用于本店所有在职员工的质量教育培训工作与考

核工作的管理。

(3)质量负责人负责制定年度质量培训计划，开展企业员二质

量教育培训和考核工作。

(4)企业质量管理部门根据企业制定的年度培训计划合理安排

全年的质量教育、培训工作，建立职工质量教育培训档案。

(5)质量知识培训方式以组织集中学习和自学方式为主，以外

部培训为辅。

(6)企业新录入人员上岗前须进行质量教育与培训，主要培训

内容包括《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法规,

岗位操作程序、记录的登记方法等。

(7)企业质量管理人员、质量验收人员及其他药学专业技术人

员每年应接受继续教育，从事养护、保管、销售等工作的人员，每

年应接受企业的继续教育。

(8)参加外部培训及在职接受继续学历教育的人员，应将考核

结果或相应的培训教育证书原件交企业管理部验证后，留复印件存

档。

(9)企业内部教训教育的考核，由质量负责人根据培训内容的

不同可选择闭卷考试、笔记、口试及现场操作等考核方式，并将考

核结果存档。

()培训、教育考核结果，应作为企业有关岗位人员聘用的主

要依据，并作为员工晋级、加薪或奖惩等工作的参考依据。

文件名称：质量管理工作情况检查及考核制度

编号：019

起草部门：质量管理部

起草人：

审阅人：

起草日期:20_.5.1

批准日期：20_.5.1

执行日期：20_.5.1

(1)为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《药品经营

质量管理规范》，进一步落实各项管理制度和规定，保证企业在经

营中创造一流的质量、一流的服务，以达到创建本企业知名品牌的

目的，做到药品高质量，员工高素质，服务创一流，企业创名牌，

特制定本制度。

(2)员工培训教育管理制度的考核：

是否定期组织员工学习《中华人民共和国药品管理法》和《药

品经营质量管理规范》等法律法规和本企业制订的各项质量管理等

规章制度，每年进行一次书面考核。

(3)药品质量管理制度的检查考核。

①药品购进、验收制度的检查考核：每月对药品购进及验收的

进货单，验收单进行一次清理自查，查是否正规渠道进货，所购药

品注册商标、批准文号、生产批号及品名、规格、说明书是否齐全;

所签订的合同是否规范、合法，每年清查一次，发现问题对相关人

员予以经济处罚。

②药品贮存、养护制度的检查考核：每季度对仓库药品贮存养

护情况进行检查，查药品分类贮存和堆垛是否按要求存放，有无混

垛现象；是否按色标（区）存放药品的要求；库房温度、湿度必须

每日上下午是否实时测定检查并有记录；每年考核一次，对未按标

准执行的督促整改并给当事人予以经济处罚。

③对《药品销售及处方调配管理制度》的检查考核：每年对驻

店药师处方审核情况进行一次考核，查是否按规定销售处方药及对

顾客的用药咨询能否做到耐心细致，对未按标准执行的督促整改并

给当事人予以经济处罚。

④对拆零药品和药品陈列管理制度的检查考核：每年一次全面

检查拆零药品是否按规定存放，陈列是否符合规定要求，对未按规

定执行的督促整改并给当事人予以经济处罚。

⑤对效期药品管理制度的检查考核：每年对仓库和陈列药品的

有效期药品进行一次检查，查是否做到不混垛，是否做到先进先出,

近期先出，近效期药品是否催销。对未按标准执行造成损失的，追

究责任人并要求当事人经济赔偿。

⑥对《质量事故管理制度》、《药品不良应反报告制度》和

《不合格药品管理制度》的检查考核：每年考核一次，主要是查是

否按规定记录、汇报，对不按时限报告或报告记录含糊、不准确的

给予有关人员经济处罚。

⑦对质量信息管理制度、服务质量管理制度以及健康管理的检

查考核：有无收集药品质量信息、对直接接触药品人员进行健康体

检并建立档案，员工是否遵守职业道德，是否做到规范服务、热情

服务、站立服务，有无与与顾客争吵。每年一次检查，对违反规定

行为的有关人员给予经济处罚。

⑧对首营企业和首营品种审核制度的考核：是否按规定收集首

营企业和首营品种所需的材料并按规定审批，对未按规定执行的督

促整改并给当事人予以经济处罚。

(4)检查考核办法

将根据考核结果分为优、良、及格、不及格四个等级，对评为

优、良的发给核定工资，并给予奖励；对评为及格的发给核定工资;

对评为不及格的扣发核定工资或奖金，表现极差的给予开除处理，

发现重大事故造成严重后果的交给有关部门处理。

实验药品管理制度篇10

一、回收药品的范围包括：家庭过期药品、变质药品、食品药

品监督管理部门公告的假劣药品。其它药品一律不得回收。

二、家庭过期药品实行定点回收，家庭和个人可以将过期的药

品送到附近的家庭过期药品回收点，由回收点统一回收。对群众送

交的过期失效药品，不论数量多少定点单位不得拒收。

三、未设立回攻点的药品生产、经营、使用单位不得回收过期

药品。

四、过期药品的回收只限于家庭和个人（特殊管理的药品不在

回收范围之内），不含各类组织和单位的过期药品。

五、家庭过期药品回收点在回收过期药品时，应向群众宣传回

收过期药品的意义和作用，宣传合理用药知识。营业时间内必须要

有药学专业技术人员在岗提供药学服务，指导群众合理安全用药。

六、定点单位要对回收的过期药品实行“三专”管理，即专人

负责、专册登记、专柜（箱）存放。定点单位要指定专人负责过期

药品回收工作；回收的过期药品应统一登记在《家庭过期药品回收

登记簿》上并详细记录；回收的过期药品要集中存放在“扬州市家

庭过期药品回收箱”中。

七、回收的过期失效药品每季度末由食品药品监督管理局统一

收集存放，收集时要清点数量，并填写《过期失效药品移交表》，

定点单位和监管单位人员双方签字后各留一份保存。

八、“扬州市家庭过期药品回收箱”应统一标识、统一规格，

对回收的过期药品实行统一管理，并由食品药品监督管理局集中统

一销毁，做好销毁记录。

九、对回收的过期药品，各定点单位要妥善保管，禁止销售或

流入社会。

十、对定点单位实行定期考核、动态管理。食品药品监管部门

应加强定点单位的监督检查。对工作规范的回收点予以表彰；对管

理不善造成回收的过期药品再次销售或外流的，一经查实，将取消

其定点资格，并依据《中华人民共和国药品管理法》等规定予以查

处。

实验药品管理制度篇11

一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明

药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工

具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜（架），不能与其

它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有

效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应

按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

实验药品管理制度篇12

一、依据《药品管理法》

二、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作

三、内容

（一）备药品种、基数审核。建立合适药品贮存基数，由科室

负责人提交备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由医疗主管院

长签批。各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临

床用药需要，又要避免积压。

（二）使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记，记录

上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基

本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。

（三）备用药品的检查

1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理

药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全

面检查科内药品。检查频率：护士每天对科室所有药品数量进行交

接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查1次，总护士长每月督

查并记录。

2、建立《药品质量检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。

（1）药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在

问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。

（2）检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问

题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。

对于效期＜6月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。

（四）备用药的使用药品使用按“领新用旧"原则，为杜绝科

室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚

持批号旧的先用。

（五）备用药的摆放

1、实行“一目了然”管理方法：药品分类定位放置，通常将使

用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。

2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：

药品名、剂量、单位、基数量及有效期）。

3、基数药品使用标志：基数药品未使用时正向，使用后反向放

置，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。

（六）备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”，做到班

班交接、账物相符、确保使用需要。白班f夜班进行循环交接。

（七）毒麻、一类精神药物的管理

1、制定严格的交接制度、建立合理贮存基数，专人定位定数、

专柜上锁管理，实行班班交接，确保账物相符，钥匙随身携带。

2、建立“病区毒麻药品使用登记本“，完善使用记录。

3、毒麻、一类精神药物实行“日清日毕制”。

4、领用毒麻药品特殊要求：注射用的毒麻药品（如度冷丁等），

须凭处方及空安甑方可到药房换取备用药，由于人为造成安额破碎

等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报科室护士长一总护

士长一药学部门负责人。

实验药品管理制度篇13

化学药品通常都具有易燃性，易爆性和腐蚀性。为管好实验室

化学药品，预防化学药品有可能带来的安全事故发生，我校特制定

化学药品管理制度如下：

一、化学药品统一放入实验室内，根据其特长分类存放。

二、化学药品由实验室管理员专人负责管理，其他教师如有需

要，可由实验室管理员专人发放并教会其注意事项，作好登记。

三、实验室内严禁烟火，要配备相应的消防设施。

四、定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查。

五、使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全

操作的要求。实验中和实验后危险化学药品的废液、废渣要及时收

集，妥善处理。

实验药品管理制度篇14

危险化学品，具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对

人体、设施、环境极具危害。为进一步加强我校实验室危险化学品

管理工作，确保学校师生人身安全及实验室的安全，经研究决定成

立实验室危险化学药品管理工作领导小组，并对各工作人员进行责

任分工，明确岗位职责。

一、领导小组

二、明确职责

1、组长职责：定期召开实验室危险化学药品的管理工作例会，

研究部署具体工作；对实验室危险化学药品进行管理、监督、控制,

做到宏观把握；制定安全预案、节假日防护，为管理工作第一责任

人。

2、副组长职责：在校长的领导下，负责实验室危险化学药品日

常管理，了解日常管理的一切情况，做到心中有数，及时向校长、

局安办、区教仪站汇报日常管理中需要解决的各类问题；完成校长

及上级各部门交办的与本管理工作有关的.其它工作。

3、各成员职责：参与实验室危险化学药品的全过程，并作好日

常管理方面的参谋；负责日常管理的具体实施工作，做到严格按制

度办事；完成校长交办的与本管理工作有关的其它工作。

三、规范管理

1、危险化学品必须设专柜，专柜为铁皮材料制成，按特性分类

合理存放。符合排风、防盗、防火、防雷、防潮、防腐等要求。危

险化学品按特性分类合理存放。

2、专柜实行“双人、双锁”管理。定期对危险化学品的包装、

标签、状态进行认真检查，做到账目清楚完整，账物相符，卡物相

符。学生和其他无关人员严禁保管室。禁止吸烟和使用明火。

3、严格取用审批、用量登记。领取危险化学品必须根据教材实

验要求，由两位保管人员共同核实实验的实际用量，领取时间只能

当天领取当天使用，若当天因故未能使用，必须及时交还保管室，

不得随意放置；用后剩余部分应交还保管室，或按规定进行销毁。

4、加强对学生危险化学品使用、操作的安全教育。使用危险化

学品进行实验前，教师必须向学生讲清实验操作要求，严格做好安

全防范措施，实验中严格遵守安全操作规程，杜绝危险化学品的泄

漏、污染、燃烧、爆炸、腐蚀、中毒等事故发生。学校危险化学品

严禁外借，防止流入社会，造成危害。

5、废弃危险化学品的处置。依照有关环境保护的法律、行政法

规和国家有关规定执行。对实验产生或残存的废气、废液、废渣，

应按规定进行收集、处理，不得在实验室为存留、释放，更不可随

意倒入下水道内。

6、出现问题，及时处置报告。危险化学品的管理和使用如出现

安全问题或事故，应迅速采取妥当措施排除，并按学校安全管理相

关要求逐级上报，不得隐瞒。

7、坚持定期检查，排除安全隐患。学校教育技术中心应定期逐

项检查，特别是药品品种和数量等，及时纠正存放、管理和使用中

可能出现的隐患，并做好登记。

总之，领导小组工作人员要明确岗位职责、切实履行职责，并

在实验室危险化学药品管理工作领导小组的领导下，分工协作，相

互支持，共同做好实验室危险化学药品的管理工作。

实验药品管理制度篇15

为了防止相似药品混淆错发，保证临床用药安全，结合医院管

理实际情况，特制定本项制度。本制度适用于药库、中转库及各药

房相似药品的管理C

1、相似药品分类：品名相似药品、包装相似药品、成分相同厂

家不同的药品、规格不同的相同药品。

2、各部门根据日常工作容易错发的药品，归纳制定出相似药品

目录，通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提醒药师特别

注意，保证药品出库、调配准确无误。

3、对于相似药品定期安排药师进行清点并建立记录，保证出现

问题及时发现并纠正。

4、对于品名相似的药品，如药效相同、品名相似的药品，在药

品柜中分开放置并留置醒目标志特别注意；如药效不同，品名相似

的药品，要分柜放置并留置醒目标志作为提醒，此类标志字体为红

色，以便更加醒目C

5、对于包装相似药品，从中转库到药房要双人复核，如药效相

同，包装相似的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志；如药

效不同，包装相似的药品，要分柜放置并留置醒目标志特别注意，

标志要醒目。

6、对于成分相同厂家不同的药品，在其放置的地方留置醒目标

志，并在标志上标明产地以便区分。

7、对于规格不同的相同药品，在其放置的地方留置醒目标志，

并在标志上标明规格以便区分。

8、胰岛素类药品种类繁多，为了区分不同类型的胰岛素，要求

把不同种类的胰岛素在冰箱分区放置，分别贴上常规胰岛素、混合

胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素和短效胰岛素等标签。

9、本制度的散定可大大减少配药人员错拿药品的几率，从而形

成药房药品质量安全的保证体系，诠释“以病人为中心”的医院管

理年服务理念，各部门应认真贯彻落实。

实验药品管理制度篇16

医疗用毒性药品管理制度

（一）毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上

的药剂人员负责管理。

（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明

显标签加锁保管的方法。

（三）调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，

处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。

（四）本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经

验的主治以上的医师开方，并写写明病情及用法，一类毒性药品由

院长签字，二类毒性药品由药学科主任签字，方可调配，对于民间

单方，验方需用的毒性中药，患者购买时，应有购买者所在机关单

位出具购买证明。

（五）毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类

药品为二日量，外用适量。

（六）毒性药品应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做

到帐物相符，并填写使用登记本。登记本应明患者姓名，年龄，用

药品名数及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。处方及证明一般

保存一年，以备后查。

（七）管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在帐

卡上签字，严格交接，做到帐物相符。

附：毒性中药及中成药品种。

第一类

砒石（红砒）（白砒），水银。

第二类

生白附子、生附子、生马前子、生乌头、生川乌，生草乌、生

天雄、斑蠡（包括青娘虫、葛上亭长、地胆）红娘虫、生巴豆、生

半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黄、洋金花、闹洋花、生千

金子、生天仙子、蟾酥、轻粉、红粉、红升丹、白降丹、雄黄、九

分散、九虎丹、九转回生丹、回生散。

实验药品管理制度篇17

1、目的：建立产品不良反应监察报告制度，及时、有效控制药

品风险，保障公众用药安全，促进合理用药。

2、依据：《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第

81号）、《药品经营质量管理规范》。

4、适用范围：本制度规定了不良反应报告的内容和要求，适用

于本企业经营药品不良反应的监测和报告工作的管理。

6.1.1、药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的

与用药目的无关的有害反应。

6.1.2.严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形

之一的反应：

、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；

、导致其他重要医学事件，如不进行治疔可能出现上述所列情

况的。

6.1.3、新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反

应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者

频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处

理；

6.1.4、药品群体不良事件，是指同一药品在使用过程中，右相

对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全

造成损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件。

6.2.1、质量管理部质管员承担本单位的药品不良反应报告和监

测工作；

6.2.2、获知或者发现可能与用药有关的不良反应，通过国家药

品不良反应监测信息网络报告；或通过纸质报表报广东省药品不良

反应监测中心，由广东省药品不良反应监测中心代为在线报告。报

告内容应当真实、完整、准确；

6.2.3、主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后

详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》并报告;

6.2.4、新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应；

其他国产药品，报告新的和严重的不良反应；

6.2.5、进口药品自首次获准进口之E起5年内，报告该进口药

品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应；

6.2.6、发现或者获知新的、严重的药品不良反应在15日内报

告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应在30日内报告，

有随访信息的，及时报告；

6.2.7、获知或者发现药品群体不良事件后，立即通过电话或者

传真等方式报市药品监督管理局、卫生行政部门和市药品不良反应

监测中心，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基

本信息表》，对每一病例还及时填写《药品不良反应/事件报告表》，

通过国家药品不良反应监测信息网络报告；

6.2.8、发现药品群体不良事件立即告知药品生产企业，同时迅

速开展自查，必要时暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相

关控制措施；

6.3、配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监

测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查，并提供调查所需

的资料；

6.4、质量管理部建立并保存药品不良反应报告和监测档案；

6.5、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价,

并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生；

6.6、省级以上药品不良反应监测机构根据分析评价工作需要，

要求提供相关资料的，应当积极配合。

实验药品管理制度篇18

1、为保证抢救工作顺利进行,护理人员要做好抢救物品、药品

仪器的管理与保养,并熟练使用。

2、抢救车设专人管理，并做到定期清洁和检查。

3、急救车、抢救物品、仪器规范、整齐、放置于固定位置，不

得随意挪动更换位置。各班人员要熟悉急救车备用的物品、药品、

仪器放置位置，能够熟练掌握抢救仪器的性能、使用方法，熟记常用

抢救药品的剂量。

4、抢救仪器和药品管理，严格执行“五定”制度，即定数量、定

点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证抢救时使

用，一律不得外借。

5、保持急救车清洁整齐，用后及时补充，如因药局缺药等特殊原

因无法补齐时，应在抢救药品清点登记本上注明，并报告护士长协调

解决，以保证抢救病人用药。急救车内药品标签清楚，无破损、变质、

过期失效;仪器处于备用状态。

6、急救车上的急救药品和仪器设立专门的抢救药品物品清点登

记本，标明所有急救药品、仪器名称、规格、剂量、数量、有效期，

本物必须完全相符，每班交接并签全名。

7、实行药品及物品失效期预警制度，设制急救车药品、必备物

品的一览表。表内标明抢救车内所有药品、物品的名称、基数、生

产批号、生产日期、有效日期、灭菌日期、失效日期、护士在检查

药品时如发现即将过期的药品，即在相应位置用笔写以提示在

失效期前优先使用；在检查一次性医疗物品时同样用此方法。

8、存放急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品的名称、

规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。药名、剂量不一致，不允

许放置于同一药盒内。

9、急救药品使用时，应记录于抢救用药记录本，并保留空安益以

备查对。

10、使用后及时补充完整并登记。用一次性封条封存，每周清点

核查并双属签名。

11、护士长平时检查急救车的交接班情况

实验药品管理制度篇19

为加强临床各科室急救备用药品的管理，保证药品质量，确保

患者使用备用药品的准确性和安全性，避免差错事故与医疗纠纷的

发生，特制定本制度。

一、目的：

1、通过健全备用药品管理制度，防止出现过期、变质药品；

2、避免贮备药品数量过多影响成本控制；

3、防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；

4、堵塞药品管理漏洞。

二、依据：《药品管理法》。

三、适用范围：临床科室

四、内容：

（一）、备用药品品种、基数审核。

1、建立合适药品贮存基数，由科室负责人根据各科疾病特点提

交备用药品备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由分管医疗院

长签批。备药计划既要保证临床用药需要，又要避免积压。

2、备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区

供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和

科室专科用药，并固定品种及数量。

3、统一配置药品品种数量目录由医院药事管理与药物治疗学委

员会制订，以常用和抢救药品为主，品种数量不宜过多，科室专科

备用药品由科主任、护士长提出药品的品种、规格、数量，医院药

事管理与药物治疗学委员会审核后到药房领取，麻醉、药品及高危

药品按规定审批后领取。

4、科室备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。因临床

需要，确需增加品种数量的，须书面写明原因，列出变动药品明细,

上报医院药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。

5、临床各科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用

药品的领用、保管、养护等工作，且每月自查一次。药品质量监督

管理工作小组对备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题

督促科室及时整改°

6、科室备用药品确认基数后科室应建立药品登记本，每日清点,

班班交接并有记录，药品应统一分类存放、摆放整齐、有序，用后

及时补充，药品始终处于完好备用状态。

7、科室备用药品应严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件

存放，严防药品破损、霉变、失效。

8、临床各科室每月定期检查药品的有效期，并按日期调整使用,

效期在六个月内的药品，应列出明细表，科主任和护士长签字后一

并交至药房进行更换。

9、发现有标签不清、破损、变色、混浊及有效期一个月内的药

品，应列出明细表并填写《药品过期失效销毁申请单》报药械科、

财务科，由分管院长签字批准后统一销毁。过期失效药品由科室做

科室消耗支出。

10、临床各科室取消备用药品必须由护理部、药剂科审核后退

回药房，药房工作人员必须详细检查退回药品的批号、有效期、外

包装等，特殊管理药品按有关规定执行。

（二）、使用登记管理备用药品：领或、使用要进行登记，记

录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等

基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。

（三）、备用药品的检查

1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室药

品管理，明确职责，定期全面检查科内药品。

2、检查频率：护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，护

士长不定期抽查并每月全面检查1次，总护士长每月督查并记录。

3、建立《药品质量检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。

（1）、药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对二存

在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。

（2）、检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量

问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核

对。对于效期〈6月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。

（四）、备用药品的使用：按照近期先出、先进先出、按批号

发货的出库使用原则使用。

（五）、备用药品的摆放

1、实行“一目了然”管理方法：药品分类定位放置，通常将使

用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。

2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：

药品名、剂量、单位、基数量及有效期。

3、基数药品使用标志：基数药品未使用时正向，使用后反向放

置，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。

（六）、备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”。做到

班班交接、账物相符、确保使用需要。白班一夜班进行循环交接。

（七）毒麻、一类药品的管理

1、制定严格的交接制度、建立合理贮存基数，专人定位定数、

专柜上锁管理，实行班班交接，确保账物相符，钥匙随身携带。

2、建立“病区毒麻药品使用登记本”，完善使用记录。

3、毒麻、一类药品实行“日清日毕制”。

4、领用毒麻药品特殊要求：注射用的毒麻药品、第一类药品，

须凭处方及空安甑方可到药房换取备用药.由于人为造成安甑破碎

等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报科室护士长一总护

士长一药学部门负责人一分管院长。

实验药品管理制度篇20

1、财务室是单位的安全重点部位，贬务人员应认真执行《会计

法》和财务管理制度，各类帐目都必须做到帐册齐全、手续完备，

安全保卫责任落实C

2、现金管理必须专人负责，财务室存放现金必须执行银行方面

的统一规定，超规定存放现金要报经院领导批准，同时落实防护措

施。否则发生事故，由当事人承担责任。

3、财务室门窗、墙壁要坚固、防盗，报警设施经常检查，确保

有效，使用经公安、技监部门检测合格的保险柜，保险柜不得存放

过夜现金，保险柜应及时关锁，钥匙由专人随身携带和管理，不准

放在办公桌内或转交他人。

4、财务人员应按现金管理制度使用现金，去银行取现金数额较

大时，必须由专人护送，不得单身去银行取款。

5、财务室内注意来往人员，非本院财务人员未经允许不得进入

财务室。

6、对药品实行科学、规范的管理，保证药品储存质量。

7、药品与仓库之间地面、墙、顶应有相应的距离或隔离措施。

药品与墙、屋顶（房梁）间距不小于30cm；药品与地而的间距不小

于10cm。

8、药品应按贮藏要求，将药品分别存放于常温库，阴凉库，冷

柜。对有温度要求的药品，应设定相应的.库房温湿度条件，保证药

品的储存质量。各库温湿度要求：冷柜温度为2—10（；阴凉库温

度不超过2CTC；常温库温度为10—3（TC：各库房相对湿度应保持在

45%—75%之间。

9、库存药品应按药品批号及效期远近依序存放不同批号药品不

得混放。

10、根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、

下午各一次观测并记录《温湿度记录表》，并根据具体情况和药品

的性质及时调节温湿度，确保药品储存质量。

11、药品存放实行色标管理。待验品、退货约品区一一黄色；

合格品区、待发药品区一一绿色；不合格品区一一红色。

12、药品实行分区、分类管理，特殊药品按规定存放。

13、易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品，要注意安全，单独存

放。

14、保管人员必须熟悉所贮危险品的性质，在贮存中采取适当

措施，单独贮存，不得与其他药品混合贮存，预防事故发生。

15、搬运危险品要避免碰撞、冲击，并注意轻拿轻放，防止摩

擦、倾倒。

16、危险品库内严禁烟火和引火物质、禁止明火照明、安装火

炉和吸烟；氧气瓶阀门冻结时严禁用火烘烤，氧气瓶嘴严禁沾污任

何油脂。

17、加强入库验收和定期检查制度，对性质不稳定、易分解、

变质、易燃、易爆的危险性药品，应定期进行测温、检验。

18、氧气瓶在高温状态下不得运输，不得受日光爆晒。

19、应保持室内通风，专用消防设备应保持良好状态。

实验药品管理制度篇21

1、目的：

强化部分高风险药品质量安全监管，保证药品可溯性，保障公众

安全用药。

2、依据:

2.1关于印发《药品电子监管工作实施方案》的通知（苏食药监

[20_]72号）

2.2《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》（国食药监

办[20」165号）

2.3《关于保障药品电子监管网运行管理事项通知》（国食药监

办[20_]585号）

2.4《关于基本药物全品种电子监管工作的通知》（国食药监办

[20—]194号）

2.5关于进一步做好全省药品批发企业电子监管工作的通知（苏

食药监通[20__]364号）

3、适用范围：

本公司药品电子监管工作的管理，包括特殊药品、中药注射液、

血液制品、疫苗、基本药物等有电子监管码的'药品。

4、责任：

药店验收人员及办公室负责本制度的实施。

5、内容：

5、1公司应按要求配备监管码采集设备，并对所经营的药品通

过药品电子监管网进行数据采集和上传。

5、2药店验收员负责药品电子监管码的核注工作，对20_年4

月1日后生产的并列入基本药物的品种，未入网或未使用电子监管码

统一标识，一律不得入库。符合规定的准予入库，及时采集数据。发

现不符合规定的药品有权拒收。

5、3,药店应负责药品电子监管码的核销工作。

5、3.1药品以整件入库的，应以箱为单位进行扫描。

5、3.2药品应以完整中包装或以最小包装为单位进行扫描。

5、4质管科应协助数字证书操作员负责本企业经营电子监管信

息维护与更新，核注与核销，并确保上报数据及时、完整、准确。储

运部应于当天工作结束后，并于次日上午8时前将数据采集器交数字

证书操作员上传前一天的数据，上传数据完毕后数字证书操作员将数

据采集器交还储运部。

5、5办公室负责组织药品电子监管方面的培训工作，建立培训

档案，并会同质管科对此项工作的协调、督促和检查。

5、6质管科负责起草电子监管码采集器的操作规程，并对相关

人员进行技术指导。

5、7数字证书操作员负责妥善保管所申请的数字证书，数字证

书持有人的基本信息发生变更应及时更新，不得假借冒用。如有丢失,

应立即向证书发放部门办理挂失、注销，并重新申请。

5、8凡进入电子监管网《国家基本药物目录》的品种，在产品

外标签上加印（加贴）药品电子监管码无须到药监部门备案。审核验

收此类品种时无须索要加印（加贴）电子监管码相关资料。

5、9数字证书操作员发现预警信息应及时报质管科，质管科根

据预警类型进行处理，对未勾兑、勾兑不符的预警信息，指导督促数

字证书操作员、数据采集人员共同查找原因并处理，未发现问题的，

与上游企业或下游销售单位联系解决。

5、10发现有伪造、冒用、重复使用监管码的，或发现监管码信

息与包装上信息实际不相符的，应及时报质管科，经质量负责人审核

确认后，由质管科在48小时以书面形式报当地药监部门。

实验药品管理制度篇22

一、目的：

对不合格药品实行控制性管理，防止购入不合格药品和将不合格

药品销售给顾客。

二、依据：

1、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例。

2、《药品经营质量管理规范》及其实施细则。

3、国家关于不合格药品管理的有关规定。

三、责任:

1、药房主任负责本制度的管理、指导工作。

2、药房全体员工对本制度的实施负责。

四、主要内容：

1、不合格药品指购入过程中出现的：

1.1《中华人民共和国药品管理法》笫四十八、四十九规定的假

药、劣药。

1.2质量证明文件不合格的药品。

1.3包装、标签、说明书的内容不符合规定的药品。

1.4批号、有效期不符合规定的药品。

1.5包装破损、被污染，影响销售和使用的药品。

2、不合格药品还包括：

2.1药房库存过期、失效、淘汰、虫蛀、变质、破损的药品c

2.2储存发放过程中发现的假劣药品和质量可疑药品。

2.3售后使用过程中出现质量问题的药品。

3、发现与第一条相符的不合格药品，不得购入和销售。

4、对药品的内在质量有怀疑而不能确定其质量状况时应抽样送

相应药品检验所检验。

5、在药品购进验收时发现的不合格药品，库房管理员应在验收

记录中说明并报药房进行复核，经药房主任确认为不合格品的，应拒

收。

6、药房工作人员（含中药）每月30日对储存的药品质量进行一

次质量的养护与检查，经药房主任确认为不合格药品，将其存入不合

格品区（红色标志）c该批号药品不得继续调配和销售。同时应建立

以下制度：

6.1、过期、失效、淘汰、虫蛀、变质等不合格药品登记本。

6.2、假劣药品和质量可疑药品登记本。

7、对于假劣药品、质量可疑药品、出现质量事故的药品，必须

停止购入和销售，就地封存，不得退换货，并向朝阳区药监局报告。

8、对于过期、失效、虫蛀、变质等一般不合格药品，由药房填

写不合格品报损报废申请单，经药房主任核验,报主管院长批准后进

行销毁。

9、药品的销毁，应在药房主任的监督下进行，应有销毁工作记录,

销毁地点应远离水源住宅，特殊管理药品应在指定地点进行销毁。销

毁方式可采取深埋,燃烧等方式。

10、抢救室的急救备药，病房的急救各药，科室备药，应按本制度

由各科室负责人定期检查，发现不合格药品报药房主任核查，填写报

损报废申请单后，遵从本制度进行销毁。

11、药房主任对不合格药品的处理情况进行汇总、记录资料和

归档。

实验药品管理制度篇23

文件名称：中药饮片进、存、销管理制度

编号：017

起草部门：质量管理部

起草人：

审阅人：

起草日期：.5.1

批准日期：.5.1

执行日期：.5.1

(1)为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地

经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及《药

品经营质量管理规范》制定本制度。

(2)中药饮片购进管理：

①所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品;

②所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、

生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生

产批号；

③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的

《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；

④该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

(3)中药饮片验收管理：

①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药

饮片进行逐批验收；

②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或

文件进行逐一检查；

③验收应按照规定的的方法进行抽样检查；

④验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日

期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验

收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准

文号和生产批号；

⑤验收记录应保存三年；

(4)中药饮片储存与陈列管理

①应按照中药饮片储存条件的要求储存于相应库中，易串味药

品应单独存放；

②中药饮片应按其特性采取干燥等方法养护，根据实际需要采

取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防霉变等措施；

③中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。

④中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好

记录；

⑤中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片斗

前应写正名、正字，防止混药；

⑥饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则；

⑦每天工作完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物；

(5)中药饮片的销售管理

严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做

到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品

种；

文件名称：员工培训教育管理制度

编号：018

起草部门：质量管理部

起草人:

审阅人：

起草日期：.5.1

批准日期：.5.1

执行日期：.5.1

(1)为不断提高员工整体素质及业务水平，规范全员质量培训教

育工作，根据《药品管理法》及gsp等相关法律法规，特制定本制

度。

(2)本制度适用于本店所有在职员工的质量教育培训工作与考核

工作的管理。

(3)质量负责人负责制定年度质量培训计划，开展企业员工质量

教育培训和考核工作。

(4)企业质量管理部门根据企业制定的年度培训计划合理安排全

年的质量教育、培训工作，建立职工质量教育培训档案。

(5)质量知识培训方式以组织集中学习和自学方式为主，以外部

培训为辅。

(6)企业新录入人员上岗前须进行质量教育与培训，主要培训内

容包括《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法规，

岗位操作程序、记录的登记方法等。

(7)企业质量管理人员、质量验收人员及其他药学专业技术人员

每年应接受继续教育，从事养护、保管、销售等工作的人员，每年

应接受企业的继续教育。

(8)参加外部培训及在职接受继续学历教育的人员，应将考核结

果或相应的培训教育证书原件交企业管理部验证后，留复印件存档。

(9)企业内部教训教育的考核，由质量负责人根据培训内容的不

同可选择闭卷考试、笔记、口试及现场操作等考核方式，并将考核

结果存档。

(10)培训1、教育考核结果，应作为企业有关岗位人员聘用的主

要依据，并作为员工晋级、加薪或奖惩等工作的参考依据。

文件名称：质量管理工作情况检查及考核制度

编号：019

起草部门：质量管理部

起草人：

审阅人：

起草日期：.5.1

批准日期：.5.1

执行日期：.5.1

(1)为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《药品经营质

量管理规范》，进一步落实各项管理制度和规定，保证企业在经营

中创造一流的质量、一流的服务，以达到创建本企业知名品牌的目

的，做到药品高质量，员工高素质，服务创一流，企业创名牌，特

制定本制度。

(2)员工培训教育管理制度的考核：

①药品购进、验收制度的检查考核：每月对药品购进及验收的

进货单，验收单进行一次清理自查，查是否正规渠道进货，所购药

品注册商标、批准文号、生产批号及品名、规格、说明书是否齐全;

所签订的合同是否规范、合法，每年清查一次，发现问题对相关人

员予以经济处罚。

②药品贮存、养护制度的检查考核：每季度对仓库药品贮存养

护情况进行检查，查药品分类贮存和堆垛是否按要求存放，有无混

垛现象；是否按色标(区)存放药品的要求；库房温度、湿度必须每日

上下午是否实时测定检查并