2026《金版教程》高考复习方案化学创新版-第2讲 烃

第2讲烃1.认识烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构特点和性质。2.能描述和分析各类烃的典型代表物的重要反应，能正确书写相应的化学反应方程式。3.知道氧化、加成、取代、聚合等有机反应类型。4.知道煤、石油、天然气的综合利用。考点一脂肪烃的结构与性质1．脂肪烃的组成及结构特点2．典型代表物的组成与结构名称甲烷(CH4)乙烯(C2H4)乙炔(C2H2)空间结构eq\x(\s\up1(01))正四面体形eq\x(\s\up1(02))平面形H—C≡C—Heq\x(\s\up1(03))直线形键角109°28′120°180°碳原子杂化方式eq\x(\s\up1(04))sp3eq\x(\s\up1(05))sp2eq\x(\s\up1(06))sp碳原子成键类型σ键σ键和π键σ键和π键3.脂肪烃的物理性质物理性质变化规律状态常温下eq\x(\s\up1(01))≤4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到eq\x(\s\up1(02))液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐eq\x(\s\up1(03))升高；同分异构体之间，支链越多，沸点eq\x(\s\up1(04))越低密度随着碳原子数的增多，密度逐渐增大，密度均比水eq\x(\s\up1(05))小水溶性均难溶于水4．脂肪烃的化学性质(1)氧化反应烷烃烯烃炔烃酸性KMnO4溶液是否褪色eq\x(\s\up1(01))不褪色eq\x(\s\up1(02))褪色eq\x(\s\up1(03))褪色燃烧通式CxHy＋eq\x(\s\up1(04))eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(x＋\f(y,4)))O2eq\o(→,\s\up7(点燃))eq\x(\s\up1(05))xCO2＋eq\f(y,2)H2O(2)烷烃的取代反应①取代反应：有机物中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。②烷烃的卤代反应。如甲烷和氯气生成一氯甲烷：eq\x(\s\up1(06))CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3Cl＋HCl。a．反应条件：eq\x(\s\up1(07))光照。b．无机试剂：eq\x(\s\up1(08))卤素单质。c．产物特点：eq\x(\s\up1(09))多种卤代烃混合物＋HX(X为卤素原子)。d．量的关系：取代1mol氢原子，消耗eq\x(\s\up1(10))1__mol卤素单质。(3)烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)重点强调烯烃、炔烃使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应，而烯烃、炔烃使溴水褪色是发生了加成反应。(4)烯烃、炔烃的加聚反应①乙烯的加聚反应方程式：eq\x(\s\up1(20))nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(催化剂))CH2—CH2。②乙炔的加聚反应方程式：eq\x(\s\up1(21))nCH≡CHeq\o(→,\s\up7(催化剂))CH=CH。③1，3­丁二烯的加聚反应：eq\x(\s\up1(22))nCH2=CH—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化剂))CH2—CH=CH—CH2。5．煤、石油、天然气的综合利用(1)煤的综合利用①煤的干馏把煤eq\x(\s\up1(01))隔绝空气加强热使其分解的过程。煤的干馏是一个复杂的eq\x(\s\up1(02))物理、eq\x(\s\up1(03))化学变化过程。②煤的气化将煤转化为eq\x(\s\up1(04))可燃性气体的过程，目前主要方法是碳和水蒸气反应制水煤气。化学方程式为eq\x(\s\up1(05))C＋H2O(g)eq\o(=,\s\up7(高温))CO＋H2。③煤的液化a．直接液化：煤＋氢气eq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(高温、高压))液体燃料。b．间接液化：煤＋水eq\o(→,\s\up7(高温))水煤气eq\o(→,\s\up7(催化剂))甲醇等。(2)石油的综合利用①石油的成分：由多种eq\x(\s\up1(06))碳氢化合物组成的混合物，主要成分是烷烃和芳香烃。所含元素以eq\x(\s\up1(07))碳、氢为主，还含有少量N、S、P、O等。②石油的加工方法过程目的分馏把原油中沸点不同的各组分进行分离的过程获得各种燃料用油裂化把相对分子质量较大的烃断裂成相对分子质量较小的烃得到更多的eq\x(\s\up1(08))汽油等轻质油裂解深度裂化，主要产物呈气态得到eq\x(\s\up1(09))乙烯、丙烯、甲烷等化工原料(3)天然气的综合利用①天然气的主要成分是eq\x(\s\up1(10))甲烷，它是一种eq\x(\s\up1(11))清洁的化石燃料，更是一种重要的化工原料。②天然气与水蒸气反应制取H2原理：CH4＋H2O(g)eq\o(→,\s\up7(高温),\s\do5(催化剂))CO＋3H2。判断正误。正确的打“√”，错误的打“×”并指明错因。(1)1molCH4和1molCl2发生取代反应生成的有机产物只有CH3Cl。(×)错因：烷烃与卤素单质发生取代反应生成的有机物为多种卤代烃的混合物。(2)溴水和酸性KMnO4溶液既可除去乙烷中的乙烯，也可以鉴别乙烷与乙烯。(×)错因：不能用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯，因为KMnO4(H＋)会将乙烯氧化生成CO2气体，引入新杂质。(3)反应CH2=CH—CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(500～600℃))CH2=CH—CH2Cl＋HCl为加成反应。(×)错因：根据反应特点判断应为取代反应。(4)聚丙烯、聚氯乙烯分子中含碳碳双键。(×)错因：聚丙烯、聚氯乙烯分别为，分子中不含碳碳双键。(5)顺－2－丁烯能使溴水褪色但反－2－丁烯不能。(×)错因：都含有碳碳双键，均可使溴水褪色。(6)SO2使溴水褪色与乙烯使溴水褪色的原理相同。(×)错因：SO2使溴水褪色发生氧化还原反应，乙烯与溴水发生加成反应使其褪色，原理不相同。(7)煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物。(×)错因：煤干馏得到的煤焦油中含有苯、甲苯等有机化合物。(8)裂化的目的是得到轻质油，裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料。(√)题组一认知与归纳脂肪烃的重要性质1．金刚烷是一种重要的化工原料，工业上以A(环戊二烯)为原料经下列途径制备：已知：Diels­Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应。如：试回答下列问题：(1)如果要合成，所用的起始原料可以是________(填字母)。①2­甲基­1，3­丁二烯和2­丁炔②1，3­戊二烯和2­丁炔③2，3­二甲基­1，3­戊二烯和乙炔④2，3­二甲基­1，3­丁二烯和丙炔a．①④b．②③c．①③d．②④(2)环戊二烯分子中最多有________个原子共平面。(3)B的键线式为____________。(4)可由A(环戊二烯)和E经Diels­Alder反应制得。①E的结构简式为____________________。②写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：__________。生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和条件分别为________、________。答案：(1)a(2)9(3)(4)①CH2=CH—CH=CH2②1，3，5­三甲苯Br2、FeBr3Br2、光照解析：(2)碳碳双键为平面结构，由于单键可以旋转，碳碳双键形成的2个平面可以共面，与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内，五元环可以是平面结构，除—CH2—中2个氢原子外其他的原子都可能共面，则5个C原子和4个H原子在同一平面内，最多有9个原子共平面。(4)②的分子式为C9H12，不饱和度为4，其同分异构体属于芳香烃，说明含有苯环且侧链为烷基，且同分异构体的一溴代物只有两种，则分子中存在两种氢，该同分异构体为，其名称为1，3，5­三甲苯，与溴在苯环上发生一元取代需要FeBr3作催化剂，与溴发生甲基上一元取代需要在光照条件下进行。2．烯烃在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯烃A为原料合成黏合剂M的路线图。回答下列问题：(1)下列关于路线图中的有机物或转化关系的说法正确的是________(填字母)。A．A能发生加成反应、氧化反应、缩聚反应B．B的结构简式为CH2ClCHClCH3C．C的分子式为C4H5O3D．M的单体是CH2=CHCOOCH3和(2)A分子中所含官能团的名称是____________，反应①的反应类型为______________。(3)设计步骤③⑤的目的是__________________________，C的名称为__________________。(4)C和D生成M的化学方程式为__________________________________________________________________。答案：(1)D(2)碳碳双键取代反应(3)保护碳碳双键，防止被氧化丙烯酸甲酯(4)解析：A为烯烃，分子式为C3H6，其结构简式为CH3CH=CH2；结合反应②的生成物为CH2=CHCH2OH，及反应①的条件可知B为ClCH2CH=CH2；生成D的反应物为CH2=CH—CN，由黏合剂M的结构简式逆推可知D为，故C为CH2=CHCOOCH3。反思归纳烯烃、炔烃被酸性KMnO4溶液氧化产物规律烯烃、炔烃被氧化的部分CH2=RCH=氧化产物烯烃、炔烃被氧化的部分HC≡R—C≡氧化产物CO2R—COOH题组二认知与归纳煤、石油、天然气的综合利用3．下列关于煤和石油的说法正确的是()A．由于石油中含有乙烯，所以石油裂解气中乙烯的含量较高B．由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物，所以可从煤干馏的产品中分离得到苯C．石油没有固定的熔、沸点，但其分馏产物有固定的熔、沸点D．石油的裂解气、煤干馏得到的焦炉气都能使酸性KMnO4溶液褪色答案：D4．下列关于煤、石油和天然气的说法正确的是()A．煤的干馏是将煤在空气中加强热使之分解的过程B．煤的气化是将其通过物理变化转化为气态的过程C．天然气除了作燃料之外，还可用于合成氨和生产甲醇D．石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物答案：C反思归纳化学中的“三馏”干馏蒸馏分馏原理隔绝空气、高温下使物质分解根据液态混合物中各组分沸点不同进行分离与蒸馏原理相同产物产物为混合物产物为单一组分的纯净物产物为沸点相近的各组分组成的混合物变化类型化学变化物理变化物理变化考点二芳香烃的结构与性质一、芳香烃的概念及分类1．芳香烃的概念(1)芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃。(2)稠环芳香烃：通过两个或两个以上的苯环共用相邻的两个碳原子而形成的芳香烃。最典型的代表物是萘()。2．芳香烃的分类二、苯的分子结构与性质1．苯的组成和结构分子式结构简式空间填充模型空间结构碳原子成键特点C6H6eq\x(\s\up1(01))平面正六边形均采取eq\x(\s\up1(02))sp2杂化重点强调苯的邻位二元取代物无同分异构体，苯不能使Br2的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色，均能证明苯分子结构中不存在单、双键交替结构。2．苯的物理性质颜色状态气味密度溶解性挥发性毒性eq\x(\s\up1(01))无色eq\x(\s\up1(02))液态eq\x(\s\up1(03))有特殊气味比水eq\x(\s\up1(04))小不溶于水，有机溶剂中eq\x(\s\up1(05))易溶沸点比较eq\x(\s\up1(06))低，eq\x(\s\up1(07))易挥发eq\x(\s\up1(08))有毒3.苯的化学性质(1)取代反应①卤代：eq\x(\s\up1(01))。②硝化：eq\x(\s\up1(02))。③磺化：苯与浓硫酸的取代反应：(2)加成反应与H2加成：eq\x(\s\up1(03))。(3)氧化反应①燃烧：eq\x(\s\up1(04))2C6H6＋15O2eq\o(→,\s\up7(点燃))12CO2＋6H2O。②eq\x(\s\up1(05))不能使酸性KMnO4溶液褪色。三、苯的同系物的结构与化学性质1．结构特点(1)分子中含有一个eq\x(\s\up1(01))苯环。(2)与苯环相连的是eq\x(\s\up1(02))烷基。2．主要化学性质(以为例)(1)取代反应①卤代eq\x(\s\up1(01))。eq\x(\s\up1(02))。②eq\x(\s\up1(03))。(2)加成反应(3)氧化反应能使酸性KMnO4溶液褪色：eq\x(\s\up1(04))。判断正误。正确的打“√”，错误的打“×”并指明错因。(1)甲苯与氯气在光照条件下反应，苯环上的H被取代。(×)错因：光照条件下，甲基上的H被取代。(2)苯与溴水充分振荡后，溴水褪色说明苯分子中的碳原子没有饱和。(×)错因：苯通过萃取可使溴水褪色，为物理变化过程。(3)对二甲苯属于不饱和烃。(√)(4)验证己烯中混有少量甲苯，可加入酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，则证明己烯中混有甲苯。(×)错因：己烯和甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(5)乙烯、聚乙烯和苯分子中均含有碳碳双键，都能发生加成反应。(×)错因：聚乙烯结构简式为CH2—CH2，故不存在碳碳双键；苯分子中无碳碳双键。(6)苯与溴水混合发生取代反应。(×)错因：苯与液溴在FeBr3作催化剂条件下发生取代反应。(7)甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和浓硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同。(√)题组一归纳与论证苯和苯的同系物的性质1．下列关于苯和苯的同系物的性质的描述正确的是()A．由于甲基对苯环的影响，甲苯的性质比苯活泼B．可以用酸性KMnO4溶液或溴水鉴别苯和甲苯C．在光照条件下，甲苯可与Cl2发生取代反应生成2，4，6­三氯甲苯D．苯环侧链上的烃基均可被酸性KMnO4溶液氧化成羧基答案：A2．甲苯是对煤的综合利用得到的产物之一，其结构简式为。试回答下列问题：(1)苯与甲苯的相互关系为________。A．同分异构体 B．同位素C．同素异形体 D．同系物(2)甲苯燃烧时的现象为__________________，1mol甲苯完全燃烧消耗氧气的物质的量为________。(3)甲苯苯环上的一氯代物有________种。(4)已知具有结构的物质可被酸性高锰酸钾溶液氧化。区分苯和甲苯的方法是________________________________________________________________________________________________________________。答案：(1)D(2)火焰明亮，冒浓烟9mol(3)3(4)取样，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后若紫色消失，则该液体为甲苯，若紫色不消失，则该液体为苯名师点拨含侧链的芳香烃的反应特点(1)芳香烃侧链为烃基时，不管烃基碳原子数为多少，只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子，就能被酸性KMnO4溶液氧化为羧基，且羧基直接与苯环相连。(2)苯的同系物在FeX3催化作用下，与X2发生苯环上烷基的邻、对位取代反应；在光照条件下，与X2则发生烷基上的取代反应，类似烷烃的取代反应。题组二模型认知芳香烃的同分异构体3．碳原子数为10且苯环上只有两个侧链的苯的同系物的同分异构体种数为()A．8种 B．9种C．10种 D．12种答案：B解析：碳原子数为10，苯环上有两个侧链的苯的同系物的结构：，还有两个取代基在间、对位的结构，共有3×3＝9种。4．下列苯的同系物中，苯环上的氢原子被溴原子取代后生成的一溴取代物的同分异构体数目最少的是()A．甲苯 B．对二甲苯C．对甲基乙苯 D．邻二甲苯答案：B解题技巧判断芳香族化合物同分异构体数目的方法(1)芳香烃的同分异构体要考虑侧链异构和苯环上的位置异构(如邻、间、对)。(2)芳香烃一元取代物的判断方法：等效氢法。例如的一氯代物有5种。(3)苯环上多元取代物数目的判断①若苯环上连有两个取代基时，有邻、间、对3种同分异构体。②若苯环上连有三个相同取代基，有均、连、偏3种同分异构体。③若苯环上连有三个取代基，其中两个相同，其同分异构体有6种。④若苯环上连有3个不同的取代基，其同分异构体有10种。证据推理与模型认知——有机物分子中原子共线、共面的确定1.建立碳原子成键特点和各种有机物的结构特点的联系，建立有机物分子中原子关系(相对位置——共线、共面和立体)思维模型。2.通过碳原子成键特点去探寻有机物分子的电子式，从而强化对有机化合物中碳原子成键特征和常见有机物的结构的理解。1．把握“三步”解题策略2．熟练掌握四种典型结构(1)甲烷型：四面体结构，碳原子与四个原子形成四个共价键时，空间结构都是四面体结构，五个原子中最多有三个原子共平面。(2)乙烯型：平面结构，位于乙烯型结构上的六个原子一定共平面。(3)乙炔型：直线形结构，位于乙炔型结构上的四个原子一定在一条直线上，也一定共平面。(4)苯型：平面六边形结构，位于苯环上的十二个原子一定共平面，并且处于对角线的四个原子共线。3．注意键的旋转(1)在分子中，形成单键的原子可以绕键轴旋转，而形成双键、三键等其他键的原子不能绕轴旋转。(2)若平面间靠单键相连，所连平面可以绕轴旋转，可能旋转到同一平面上，也可能旋转后不在同一平面上。(3)若平面间被多个点固定，则不能旋转，一定共面。如分子中所有环一定共面。4．恰当地拆分复杂分子观察复杂分子的结构，先找出类似于甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的结构，再将对应的空间结构及键的旋转等知识进行迁移即可解决有关原子共线、共面的问题。1．下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是()A．甲苯 B．乙烷C．丙炔 D．1，3­丁二烯答案：D2．某烃的结构简式为，若分子中共线碳原子数为a，可能共面的碳原子数最多为b，含四面体结构碳原子数为c，则a、b、c分别是()A．3、4、5 B．4、10、4C．3、10、4 D．3、14、4答案：D解析：该烃的碳骨架结构为，饱和碳原子有5、6、7、8四个原子；共线碳原子为1、2、3三个原子；由CH2=CH2的平面结构可首先判断2、3、4、5、8、9这6个碳原子共面，因①、②、③号单键均能旋转，故6、7号碳原子及苯环上的碳原子可能与乙烯结构中的碳原子共面，则14个碳原子都可能共面。3．下列有关有机物分子结构的叙述中正确的是()A．CH3—C≡C—CH=CH2分子中最多有4个碳原子共面B．有机物最多可能有10个碳原子共面C．2­苯基丙烯分子中所有原子能共面D．CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子中6个碳原子都在同一平面上答案：D4．下列有关说法正确的是()A．CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上B．苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上C.分子中的所有原子都在同一平面上D．中所有碳原子一定在同一平面上答案：B解析：A项，以“”为中心，联想乙烯分子中的键角为120°，该分子中4个碳原子不可能共线；B项，单键可绕键轴旋转，烯平面与苯平面可能共面，因而所有原子可能共面；C项，含有饱和碳原子，所有原子不可能共面；D项，分子中含连接3个碳原子的饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面。5．按要求完成填空：(1)已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，现有结构简式如图所示的烃：①分子中处于同一直线上的碳原子最多有________个。②分子中至少有______个碳原子处于同一平面。(2)有机物分子中最多有________个碳原子在同一平面内，最多有________个原子在同一条直线上，苯环平面内的碳原子至少有________个。答案：(1)①7②12(2)1169解析：(2)以碳碳双键为中心，根据乙烯、苯、乙炔、甲烷的结构，可以画出如图所示结构。由于碳碳单键可以绕轴自由旋转，炔直线一定在苯平面内，苯平面和烯平面可能共面，也可能不共面，因而该有机物分子中的所有碳原子可能共面，最多有5＋6＝11个碳原子共面，至少有6＋2＋1＝9个碳原子在苯平面内。由于苯分子、乙烯分子的键角均为120°，炔直线与所在苯环正六边形对角线上的碳原子共线，因而5个碳原子和炔基上的1个氢原子共线，即5＋1＝6。1．(2024·重庆卷)下列各分子既含有sp2杂化的原子又能与H2O形成氢键的是()A．CH3CH3 B．CH2=CHBrC．CH3COOH D．CH3CH2NH2答案：C2．(2024·北京卷)苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是()A．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物ⅡB．X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物C．由苯得到M时，苯中的大π键没有变化D．对于生成Y的反应，浓H2SO4作催化剂答案：C解析：生成产物Ⅱ的反应的活化能更低，反应速率更快，且产物Ⅱ的能量更低即产物Ⅱ更稳定，以上2个角度均有利于产物Ⅱ，A正确；根据前后结构对照，X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物，B正确；M的六元环中与—NO2相连的C为sp3杂化，苯中大π键发生改变，C错误；苯的硝化反应中浓H2SO4作催化剂，D正确。3．(2024·广西卷)烯烃进行加成反应的一种机理如下：此外，已知实验测得CH2=CH2、CH3CH=CH2、(CH3)2C=CH2与Br2进行加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是()A．乙烯与HCl反应的中间体为CH3—eq\o(C,\s\up6(＋))H2B．乙烯与氯水反应无CH2ClCH2OH生成C．卤化氢与乙烯反应的活性：HBr>HClD．烯烃双键碳上连接的甲基越多，与Br2的反应越容易答案：B4．(2023·浙江6月选考)丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是()A．丙烯分子中最多7个原子共平面B．X的结构简式为CH3CH=CHBrC．Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔D．聚合物Z的链节为答案：B解析：CH3—CH=CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应，生成；CH3—CH=CH2与Br2在光照条件下发生甲基上的取代反应，生成；CH3—CH=CH2在催化剂作用下发生加聚反应，生成，B不正确。5．(2022·辽宁高考)下列关于苯乙炔()的说法正确的是()A．不能使酸性KMnO4溶液褪色B．分子中最多有5个原子共直线C．能发生加成反应和取代反应D．可溶于水答案：C解析：苯乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误；苯乙炔分子中最多有6个原子共直线，如图所示：，B错误；苯乙炔难溶于水，D错误。课时作业[建议用时：40分钟]选择题(每小题只有1个选项符合题意)1．下列说法不正确的是()A．联苯()属于芳香烃，其一溴代物有2种B．甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应C．沥青来自石油经减压分馏后的剩余物质D．煤的气化产物中含有CO、H2和CH4等答案：A解析：联苯的一溴代物有3种，A不正确。2.CH4和Cl2的混合气体在光照下发生反应，实验装置如图。下列说法不正确的是()A．CH4与Cl2反应的有机产物只有一种B．产物CH3Cl分子是极性分子C．有HCl生成说明该反应是取代反应D．试管壁出现油状液滴，有机产物的沸点：CCl4>CHCl3>CH2Cl2>CH3Cl答案：A3．精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如图所示：下列说法正确的是()A．X与苯乙烯互为同系物B．Z与互为顺反异构体C．X→Z过程中只有极性共价键的断裂和形成D．X与HBr、HCl混合物反应，产物可能为答案：A解析：Z与不互为顺反异构体，而是同一种物质，B错误；X到Y过程中断裂的碳碳键为非极性键，H—Br为极性键，形成C—H极性键，Y到Z过程中形成碳溴极性键，故X→Z过程中有极性共价键的断裂和形成，也有非极性键的断裂，C错误；由题干反应机理可知，X与HBr、HCl混合物反应，产物可能为或者，不可能生成，D错误。4．下列关于有机物的叙述正确的是()A．液化石油气、汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物B．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别C．由CH2=CH—COOCH3合成的聚合物为CH2—CH—COOCH3D．能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物一定是羧酸答案：A解析：环己烷和苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液鉴别二者，B错误；CH2=CH—COOCH3发生加聚反应生成，C错误，分子式为C2H4O2且能与NaOH溶液反应的有CH3COOH和HCOOCH3，后者属于酯，D错误。5．下图是制溴苯的简易实验装置，下列说法错误的是()A．制备溴苯的反应属于取代反应B．烧瓶中反应发生后，有白雾产生，继而充满红棕色气体C．实验加入试剂的顺序是：苯、液溴、铁粉D．为了增强验证HBr的实验效果，可将锥形瓶中的导管插入溶液中答案：D6．(2025·江西省萍乡市芦溪中学高三质量检测)下列说法正确的是()A．等体积CH4和Cl2的混合气体在光照下反应，生成物是CH3Cl和HClB．C4H10的二氯代物有10种C．工业上可以利用乙烯与水的加成反应制取乙醇D．相同质量的乙烷、乙烯和乙炔分别在足量的氧气中完全燃烧，乙炔消耗氧气最多答案：C解析：等体积CH4和Cl2的混合气体在光照下反应，生成物是四种氯代物和HCl，故A错误；C4H10有正丁烷和异丁烷两种，正丁烷的二氯代物有6种(两个氯原子在同一个碳上有2种，不同碳上有4种，即)，异丁烷的二氯代物有3种(两个氯原子在同一个碳上有1种，不同碳上有2种，即)，共有9种，故B错误；工业上可以利用乙烯与水的加成反应制取乙醇，故C正确；相同质量的烃，氢的质量分数越大，耗氧量越多，因此相同质量的乙烷、乙烯和乙炔分别在足量的氧气中完全燃烧，乙烷消耗氧气最多，故D错误。7．某烃结构用键线式表示为，该烃与Br2加成时(物质的量之比为1∶1)，所得的产物有()A．3种 B．4种C．5种 D．6种答案：C解析：当溴与发生1，2­加成时，生成物有；发生1，4­加成时，生成物有，则所得产物有5种。8．某烷烃X分子中碳与氢的质量比为36∶7。现取两支试管，分别加入适量溴水，实验操作及现象如下：下列有关X的说法正确的是()A．相同条件下，X的密度比水大B．X的分子式为C6H14，X的同分异构体共有6种C．X能与Br2发生加成反应使溴水褪色D．实验后试管2中的有机层是上层还是下层，可通过加水确定答案：D解析：烷烃X分子中碳与氢的质量比为36∶7，则C、H原子数目之比为eq\f(36,12)∶eq\f(7,1)＝3∶7＝6∶14，链状烷烃通式为CnH2n＋2，故X分子式为C6H14。烷烃X能萃取溴水中的溴，上层呈橙红色，说明X的密度比水