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DB22DB22/T2623.3—2017黑木耳菌种区别性及真实性鉴定VerificationofdistinctnessandgenuinenessforBlackwoodearspawnPart3:SRAP2017-06-12发布2017-08-12实施吉林省质量技术监督局发布I——DB22/T2623.1黑木耳菌种区别性及真实性鉴定第1部分对峙培——DB22/T2623.2黑木耳菌种区别性及真实性鉴定第2部分酯酶同——DB22/T2623.3黑木耳菌种区别性及真实性鉴定第3部分SRA14.91mol/LTris-HCl(pH8.24.13氯仿异戊醇（24:1见附录B.5。4.14酚-氯仿异戊醇（25:24:）：4.210.1%硝酸银（AgNO3）溶液：见附36.2.570%乙醇（附录B.7）漂上述比例将反应液依次加入0.2mL离4胶聚合后拔出梳齿，用双蒸水冲洗点样孔，冲掉碎胶，将凝胶板安装到电预电泳结束后，用移液器轻轻吹打胶面，除去气泡和杂质，每个点样孔加样8µLPCR扩增产物，检菌种与对照菌种为不同菌种；若供检菌种与对照菌种的PCR产物一致，再增加引物个数，进行检测验56B.20.5mol/L乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-2Na)溶液称取37.22g二水乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na·2H2O)溶解于160mL水，磁力搅拌，用NaOH调节溶液B.32%CTAB提取缓冲液称取16.364g氯化钠溶解于70mL去离子水中，加入4g溴代十六称取4.1gNaCl溶于80ml水中，慢慢加入10gCTAB，55℃加热溶解7量取5×TBE缓冲液200mL，

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