考研仪器分析考研试题总汇

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仪器分析试题库

1.在测定20就21150H粘度的试验中，下列说法不对的的是

A.该试验需在恒温槽内进行是由于液体的粘度与温度关系很大

B.液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时体现出来的阻力

C.测定期必须使用同一支粘度计

D.粘度计内待测液体的量可以随意加入

2.测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定期要注意

A.保持垂直B.保持水平

C.紧靠恒温槽内壁D.可任意放置

3.在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是

A.玻璃电极B.甘汞电极

C.粕黑电极D.光亮电极

4.在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到

A.低周档B.高周档

C.X102档D.X103档

5.在电动势的则定中，检流计重要用来检测

A.电桥两端电压B.流过电桥的电流大小

C.电流对消与否完全【）.电压对消与否完全

6.在电动势的则定中盐桥的重要作用是

A.减小液体的接界电势B.增长液体的接界电势

C.减小液体的不对称电势D.增长液体的不对称电打

7.在测量电池电动势的试验中，卜.列说法不对的的是

A.可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量

B.在铜一钙电池中，铜为正极

C.在甘汞一锌电池中，锌为负极

D.在甘汞一铜电池中，甘汞为正极

8.在H202分解反应动力学方程式的建立试验中，假如以对t作图得一直线则

A.无法验证是几级反应B.可验证是一级反应

C.可验证是二级反应D.可验证是三级反应

9.在摩尔气体常数的测定中，所用锌片

A.称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜

B.称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜

C.称最后必须用纸擦净表面

D.称量前必须用纸擦净表面

10.

在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同步，下移水平管，保持水平管

水面大体与量气管水面在同一水平位置，重要是为了

A.防止压力的增大导致漏气

R.防止压力的减小导致漏气

C.精确读取体积数

I).精确读取压力数

11.在醋酸电导率的测定中，为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀，下列说法

对的的是

A.可用电极在大试管内搅拌

B.可以轻微晃动大试管

C.可用移液管在大试管内搅拌

D.可用搅拦器在大试管内搅拌

12.在醋酸溶液电导率的测定中，真实电导率即为

A.通过电导率仪所直接测得的数值

B.水的电导率减去醋酸溶液的电导率

C.醋酸溶液的电导率加上水的电导率

D.醋酸溶液的电导率减去水的电导率

13.在电动势的;则定中，假如待测电池的正负极接反了，检流计的光标

A.将只会向一边偏转

B.不会发生偏转

C.左右轻微晃动

D.左右急剧晃动

14.测Cu—Zn电池的电动势时，检流计的光点总是向一种方向偏转，是下列哪一

种原因引起的

A.原则电池的正负极接反了

B.Cu-Zn电池的正负极接反了

C.检流计的正负极接反了

I).工作电源的正负极接反了

15.重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重

A.没有重量

B.不不小于0.2mg

C.不小于0.2mg

D.等于0.2mg

16.沉淀陈化的作用是

A.使沉淀作用完全

B.加紧沉淀速度

C.使小晶粒转化为大晶粒

D.除去表面吸附的杂质

17.指出下列哪一条不是晶形沉淀所规定的沉淀条件

A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行

B.应在不停地搅拌作用下加入沉淀剂

C.沉淀应陈化

D.沉淀宜在泠溶液中进行

18.下面有关重量分析不对的的操作是

A.过滤时，漏斗的颈应贴着烧杯内壁，使滤液沿杯壁流下，不致溅出

B.沉淀的灼烧是在洁净并预先通过两次以上灼烧至恒重的用烟中进行

C.珀烟从电炉中取出后应立即放入干燥器中

D.灼烧空可堪的条件必须与后来灼烧沉淀时的条件相似

19.对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的

A.在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极

B.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定

C.电位滴定法具有敏捷度高、精确度高、应用范围广等特点

D.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的敏捷度高

得多

20.电位滴定装置中，滴液管滴出口的高度

A.应调整到比指示剂电极的敏感部分中心略高些

B.应调整到比指示剂电极的敏感部分中心略低些

C.应调整到与指示剂电极的敏感部分中心在相似高度

D.可在任意位置

21.对电导率测定，下面哪种说法是对的的

A.测定低电导值的溶液时，可用的黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮

钳电极

B.应在测定原则溶液电导率时相似的温度下测定待测溶液的电导率

C.溶液的电导率值受温度影响不大

D.电极镀旬黑的目的是增长电极有效面积，增强电极的极化

22.下列说法错误的是

A.醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点

B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处

C.电位滴定中，在化学计量点附近应当每加入0.1〜0.2mL滴定剂就测量一次

电动势

D.除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需精确测量和记录化学计量点前

后1〜2mL的电动势变化即可

23.下面说法错误的是

A.电导率测量时，测量讯号采用直流电

R.可以用电导率来比较水中溶解物质的含量

C.测量不一样电导范围，选用不一样电极

D.选用钳黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，减少电流密度

24.下面说法对的的是

A.用玻璃电吸测定溶液的pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响

B.在用玻璃电极测定pH>9的溶液时，它对钠离子和其他碱金属离子没有响应

C.pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位

和膜电位之和

I).以上说法都不对的

25.pNa2表达

A.溶液中Na'浓度为2mol/L

B.溶液中Na,浓度为102moi/L

C.溶液中Na+浓度为10-2mol/L

D.仅表达一种序号，与浓度无关

26.有关pNa测定，下面说法错误的是

A.测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂

B,电池的电动势与溶液pNa值符合能斯特方程

C.在用一种pNa值的溶液定位后，测第二种溶液的pNa值时，误差应在0.05

之内

D.已知某待测溶液的pNa值为5,最佳选用pNa2和pNa4原则溶液来校准仪器

27.有关碱化剂的说法错误的是

A.碱化剂可以是Ba(OH)2,也可以是二异丙胺

B.加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰

C.加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰，同步还消除钾离子的干扰

I).碱化剂不能消除钾离子的干扰

28.下面说法错误的是

A.pNa值越大，阐明钠离子浓度越小

B.pNa值越大，阐明钠离子浓度越大

C.测量水中pNa值时，常会看到读数先到达一种较大值，然后逐渐变小

D.测量pNa值时，应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯，待读数稳定后读数

29.下列说法错误的是

A.pH值与电动势无关

B.电动势的差值每变化0.059V,溶液的pE值也对应变化一种pH单位

C.pH值电位法可测到().OlpH单位

D.溶液的pE值与温度有关

30.邻二氮杂菲分光光度法测铁试验的显色过程中，按先后次序依次加入

A.邻一氮杂菲、NaAc.盐酸羟胺

B,盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲

C.盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAc

D.NaAc、盆酸羟胺、邻二氮杂菲

31.在自动电位滴定法测HAc的试验中，绘制滴定曲线的目的是

A.确定反应终点

B.观测反应过程pH变化

C.观测酚酸的变色范国

D.确定终点误差

32.在自动电位滴定法测HAc的试验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装

置是

A.搅拌器

B.滴定管活塞

C.pH计

D.电磁阀

33.在自动电位滴定法测HAc的试验中，反应终点可以用下列哪种措施确定

A.电导法

B.滴定曲线法

C.指示剂法

D.光度法

34.在自动电位滴定法测HAc的试验中，指示滴定终点的是

A.酚酰

B.甲基橙

C.指示剂

D.自动电位滴定仪

35.电导率仪的温度赔偿旋钮是下列哪种电子元件

A.电容

B.可变电阻

C.二极管

I).三极管

36.已知待测水样的pH大概为8左右，定位溶液最佳选

A.pH4和pH6

B.pH2和pH6

C.pH6和pH9

D.pH4和pH9

37.测定超纯水的pH值时,pH值读数飘移的原因

A.受溶解气体的影响

B.仪器自身的读数误差

C.仪器预热时间不够

D.玻璃电极老化

38.在自动电位滴定法测HAc的试验中，搅拌子的转速应控制在

A.高速

B.中速

C.低速

D.pH电极玻璃泡不露出液面

39.常常不用的pH电极在使用前应活化

A.20分钟

B.半小时

C.一昼夜

D.八小时

40.常常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化

A.纯水

B.0.Imol/LKCl溶液

C.pH4溶液

I).0.Imol/LHCl溶液

41.pH电极在使用前活化的目的是

A.清除杂质

B.定位

C.复定位

D.在玻璃泡外表面形成水合硅胶层

42.测水样pH值时,甘汞电极是

A.工作电极

B.指示电极

C.参比电极

D.内参比电极

43.pH电极的内参比电极是

A.甘汞电极

B.银一氯化银电极

C.伯电极

D.银电极

44.原则甘汞电极的外玻璃管中装的是

B.0.Imol/LKCl溶液

C.0.Imol/LHCl溶液

D.纯水

45.饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是

A.0.Imol/LKCl溶液

B.Imol/LKCl溶液

C.饱和KC1溶液

D.纯水

46.测水样的计值时，所用的复合电极包括

A.玻璃电极和甘汞电极

B.pH电极和甘汞电极

C.玻璃电极和银一氯化银电极

D.川电极和银一氯化银电极

47.测电导池常数所用的原则溶液是

A.饱和KC1溶液

B.0.Olmol/LKCl溶液

C.0.Imol/LNaCl溶液

D.纯水

48.测电导率时，通过温度赔偿可以

A.校正电导池常数

B.直接测得水样在25葭时的电导率

c.直接测得水样在目前温度卜.的电导率

I).直接测得水样在20℃时的电导率

49.在重量法测定硫酸根试验中，恒重规定两次称量的绝对值之差

B.0.2〜0.4mg

C.0.02-0.04g

D.0.02〜0.04mg

50.在重量法测定硫酸根试验中，检查沉淀洗涤与否完全可用

A.硝酸银

B.氯化钠

C.氯化钢

D.甲基橙指示剂

51.在重量法测定硫酸根试验中，过滤时采用的滤纸是

A.中速定性滤纸

B,中速定量灌纸

C.慢速定性滤纸

D.慢速定量滤纸

52.在重量法测定硫酸根试验中，硫酸钢沉淀是

A.非晶形沉淀

B.晶形沉淀

C.胶体

D.无定形沉淀

53.在重量法测定硫酸根试验中，恒重温度为

A.1OO-1C5℃

B.600〜8C0°C

C.600℃

D.800℃

54.吸光度读数在范围内，测量较精确。

A.0〜1

B.0.15-0.7

C.0-0.8

D.0.15—1.5

55.分光光度计控制波长纯度的元件是:

A.棱镜+狭缝

B.光栅

C.狭缝

D.棱镜

56.分光光度计产生单色光的元件是：

A.光栅+狭缝

B.光栅

C.狭缝

D.棱镜

57.分光光度计测量吸光度的元件是：

A.棱镜

B.光电管

C.鸽灯

D.比色皿

58.用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为:

A.石英

B.塑料

C.硬质塑料

D.玻璃

59.用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于：

A.紫外光

B.可见光

C.紫外一可见光

D.红外光

60.分光光度计的可见光波长范围时：

A.200nm〜lOOnm

B.400nm〜800nm

C.500nm〜lOOOnm

I).800nm〜lOOOnm

61.用邻二氮杂菲测铁时,为测定最大吸取波长,从400nm〜600nm,每隔lOmn进

行持续测定，现已测完480nm处的吸光度，欲测定490nm处吸光度，调整波长

时不慎调过490nm,此时对的的做法是：

A.反向调整波长至490nm处

B.反向调整波长过490nm少许,再正向调至490nm处

C.从4OOnm开始重新测定

D.调过490nni处继续测定，最终在补测490nm处的吸光度值

62.已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数2=1901・87・御7,已经有一组浓

度分别为100,200,300,400,500ppb工作溶液，测定吸光度时应选用比

色皿。

A.0.5cm

B.1cm

C.3cm

D.10cm

63.待测水样中铁含量估计为2〜3mg/L,水样不经稀释直接测量，若选用1cm的

比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液达行测定来绘制原则曲线最合适？(a

=190L/g•cm)

A.1,2,3,4,5mg/L

B.2,4,6,8,lOmg/L

C.100,200,300,400,500ng/L

D.200,400,600,800,1000ug/L

64.待测水样中铁含量估计为lmg/L,已经有一条浓度分别为100,200,300,400,

500ug/L原则曲线，若选用10cm的比色皿，水样应当怎样处理？(a=190

L/g,cm)

A.取5mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容

B.取10mL至50矶容量瓶,加入条件试剂后定容

C.取50mL蒸发浓缩到少于50mL,转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容

D.取100mL蒸发浓缩到少于50mL,转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容

65.摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：

A.a=M•£

B.£=M•a

C.a=M/£

D.A=M•e

66.一般分析仪器应预热

A.5分钟

B.10〜20分钟

C.1小时

D.不需预热

67.若配制浓度为20ug/mL的铁工作液，应

A.精确移取200Hg/mL的Fe?+储备液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻

度

B.精确移取100Pg/mL的Fe"储备液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻

度

C.精确移取200ug/mL的Fe,储备液20mLT100mL容量瓶中，用纯水稀至刻

度

D.精确移取200ug/mL的Fc"储备液5mLT100mL容量瓶中，用纯水稀至刻

度

68.用纯铁丝配制储备液时，要到达分析误差规定，至少应称

A.0.01克

B.0.05克

C.0.1克

D.0.5克

69.储备液浓度为hng/mL,配制浓度为100,200,300,400,500ug/L的工作系

列（100mL

容量瓶），最适合的工作液浓度为

A.20ug/ml

B.200ng/mL

C.20mg/mI-

D.200mg/mL

70.测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选:

A.试剂空白

B.纯水

C.溶剂

【）.水样

71.测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因也许是：

A.参比液缸比被测液缸透光度大

B.参比液缸与被测液缸吸光度相等

C.参比液缸比被测液缸吸光度小

D.参比液缸比被测液缸吸光度大

72.测铁工作曲线时，规定有关系数R=0.999,表明:

A.数据靠近真实值

B.测量的精确度高

C.测量的精密度高

D.工作曲线为直线

73.测量一组工作溶液并绘制原则曲线，要使原则曲线通过坐标原点，应当

A.以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白

B.以纯水作参比，吸光度扣除缸差

C.以试剂空白作参比

D.以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差

74.下述状况所引起的误差中，属于系统误差的是：

A.没有用参比液进行调零调满

B.比色皿外壁透光面上有指卬

C.缸差

D.比色皿中的溶液太少

75.用Img/mL的铁储备液配制101*g/mL的工作液，用此工作液配制一组原则系列

并绘制

原则曲线，若在移取储备液的过程中滴出一滴，则最终测得水样的铁含量会

A.偏低

B.偏高

C.没有影响

D.以上均有也许

76.下列操作中,不对的的是

A.拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面

B.比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光

面

C.在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的次序进行以减小误差

D.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液

77.邻二氮杂菲分光光度法测铁试验的显色过程中，按先后次序依次加入:

A.邻二氮杂酢、NaAc.盐酸羟胺

R.盐酸羟胺、NaAc.邻一氮杂菲

C.盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAc

D.NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲

78.卜.列措施中，那个不是气相色谱定量分析措施

A.峰面积测量

B.峰高测量

C.原则曲线法

D.相对保留值测量

79.选择固定液的基本原则是：

A.相似相溶

B.待测组分分子量

C.组分在两相的分派

D.流动相分子最

80.气相色谱仪分离效率的好坏重要取决于何种部件:

A.进样系统

B.分离柱

C.热导池

D.检测系统

81.原子吸取光谱分析仪的光源是

A.氢灯

B.笊灯

C.鸨灯

I).空心阴极灯

82.下列哪种措施不是原子吸取光谱分析法的定量措施:

A.浓度直读

B.保留时间

C.工作曲线法

D.原则加入法

83.原子吸取光谱分析仪中单色器位于

A.空心阴极灯之后

B.原子化器之后

C.原子化器之前

D.空心阴极灯之前

84.精确度和精密度的对的关系是：

A.精确度不高，精密度一定不会高;

B.精确度高，规定精密度也高；

C.精密度高，精确度一定高:

D.两者没有关系

85.从精密度好就可判断分析成果精确度的前提是:

A.偶尔误差小：

B.系统误差小；

C.操作误差不存在：

D.相对偏差小

86.下列说法对的的是：

A.精密度高，精确度也一定高；

B.精确度高，系统误差一定小；

C.增长测定次数，不•定能提高精密度；

D.偶尔误差大，精密度不一定差

87.如下是有关系统误差论述，错误的是：

A.误差可以估计其大小；

B.误差是可以测定的：

C.在同一条件下反复测定中，正负误差出现的机会相等;

D.它对分析成果影响比较恒定

88.精确度、精需高、系统误差、偶尔误差之间的关系是：

A.精确度高，精密度一定高；

B.精密度高，一定能保证精确度高:

C.系统误差小，精确度一般较高;

D.偶尔误差小，精确度•定高

89.在滴定分析中，导致系统误差出现的是:

A.未经充足混匀：

B.滴定管的读数读错；

C.滴定期有液滴溅出；

D.祛码未经校正

90.下列论述中错误的是：

A.措施误差属于系统误差：

B.系统误差具有单向性；

C.系统误差呈正态分布；

【）.系统误差乂称可测误差

91.下列原因中，产生系统误差的是:

A.称量时未关天平门；

B.秋码稍有侵蚀；

C.滴定管末端有气泡：

D.滴定管最终一位读数估计不准

92.下列状况中，不属系统误差的是：

A.指示剂提前变色；

B.重量法测定SiO?,试样中硅酸沉淀不完全；

C.称量时试样吸取了水分；

I).蒸储水中具有杂质

93.下列状况所引起的误差中，不属于系统误差的是:

A.移液管转移溶液后残留量稍有不一样；

B.称量时使用的祛码锈蚀；

C.天平的两臂不等长；

D.试剂里具有微量的被测组分

94.重量法测SiOi时，试液中硅酸沉淀不完全，属于:

A.措施误差；

B.试剂误差;

c.仪器误差;

D.偶尔误差

95.若试剂中具有微量被测组分，对测定成果洛产生：

A.过错误差：

B.系统误差;

C.仪器误差：

D.偶尔误差

96.滴定终点与化学计量点不一致，会产生：

A.系统误差；

B.试剂误差；

C.仪器误差；

D.偶尔误差

97.下列误差中，属于偶尔误差的是：

A.秋码未经校正；

B.容量瓶和移液管不配套：

C.读取滴定管读数时，最终一位数字估计不准;

D.重量分析中，沉淀的溶解损失

98.可用于减少测定过程中的偶尔误差的措施是:

A.进行对照试验;

B.进行空白试验；

C.进行，文器校准；

0,增K平行试验的次数

99.下述说法不对的的是:

A.偶尔浜差是无法防止的；

B.偶尔温差具有随机性；

C.偶尔误差的出现符合正态分布：

D.偶尔误差小，精密度不一定高

100.用失去部分结晶水的山仁01・2乩0为基准物，标定NM用溶液浓度，对测定成

果的影响是：

A.偏高；

B.偏低;

C.无影响;

D.减少精密度

101.标定HC1溶液用的基准物NazBO*12也0,因保留不妥失去了部分结晶水,标定

出的HC1溶液浓度是:

A.精确；

B.偏高；

C.偏低；

D.无法确定

102.四位学生进行水泥熟料中SiO?,CaO,MgO,FezOs,AI2O3的测定。下列成果（均

为百分含量）表达合理的是:

A.21.84,65.5,0.91,5.35,5.48；

B.21.84,65.50,0.910,5.35,5.48；

C.21.84,65.50.0.9100.5.350.5.480：

D.21.84,65.50,0.91,5.35,5.48

103.测定次数一定期，置信度越高，则平均值的置信区间：

A.越宽；

B.越窄；

C.不变；

D.不一定

104.下列有关置售区间的定义中，对的的是：

A.以真值为中心的某一区间包括测定成果的平均值的概率；

B.在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范

ffl;

C.直值落在某一可靠区间的概率；

D.在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围

105.某人根据置信度为95与对某项分析成果进行了计算，分析成果汇报如下。体现

措施合理的是（成果为百分数）:

A.(25.45±0.0)；

B.(25.48+0.01)；

C.(25.48+0.013)；

D.(2548±0.0135)

106.一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，对的的处理措施是：

A.舍去可疑数；

B.重做；

C.测定次数为570,用Q检查法决定可疑数的取舍；

D.不舍去

107.一组平行测定的成果是25.38,25.37,25.39,25.40,25.60,其中25.60可疑,

对的的处理措施是：

A.舍去可疑数；

B.重做；

C.用Q检杳法决定可疑数的取舍；

D.不令去

108.常规分析一般平行测定次数：

A.6次

B.3次

C.1次

D.20次

109.下列论述对的的是：

A.溶液pH为11.32,读数有四位有效数字：

B.0.0150g试样的质量有4位有效数字；

C.测量数据的最终一位数字不是精确值；

D.从5DmL滴定管中，可以精确放出5.000mL原则溶液

110.化学分析试验规定精密度到达

A.0.2%

111.下列数据中，有效数字为四位数的是：

A.pH=l1.25；

B.[H+]=0.0003mol/L；

C.0.0250；

D.15.76

112.下列有效数字位数错误的是：

A.[H+]=6.3X10,2mol/L（二位）;

B.pH=11.20（四位）;

C.G1=0.02502mol/L（四位）;

D.2.1（二位）

113.称取0.5003g镂盐试样，用甲醛法测定其中级的含量。滴定耗用NaOH溶液。如

下四种计算成果，对的的是：

A.17%：

B.17.4%；

C.17.44%；

D.17.442%

114.由计算器算得9.25X0.21334的成果为0.0164449。按有效数字运算规

1.200X100

则将成果修约为：

A.0.016445；

B.0.01615；

C.0.01644；

D.0.0164

115.比色皿中溶液的高度应为缸的

A.1/3

B.2/3

C.无规定

D.装满

116.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀时，溶液应控制在

A.漏斗的1/3高度

B.漏斗的2/3高度

C.滤纸的1/3高度

D.滤纸的2/3高度

117.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀应采用

A.中速定量滤纸

B.慢速定量滤纸

C.中速定性滤纸

I).慢速定性滤纸

118.用分光光度法测水中铁的含量分析环节是

A.还原一发色一调整pH一比色一酸化

B.酸化一还原一调整pH一发色一比色

C.发色一酸化一还原一调整川一比色

D.调整pH一发色一还原一酸化一比色

119.用分光光度法测水中铁的含量时，所用的显色剂是

A.醋酸钠

B.1,10氮杂菲

C.盐酸羟胺

D.刚果红试纸

120.用分光光度法测水中铁含量时，时间条件试验是

A.用200ppb溶液在510nm处.每5mir.测一次吸光度

B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度

C.用200ppb溶液在光路中，分别测不一样波长下吸光度

D.用100〜500ppb系列溶液在510nm姓，分别测吸光度

121.用分光光度法测水中铁含量时，显色剂用量试验的环节是

A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度

B.用200ppb溶液在510nni处，加入不等量显色剂分别测吸光度

C.用200ppb溶液在光路中，分别测不•样波长下吸光度

I).用10()〜500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度

122.用分光光度法测水中铁含量时，绘制工作曲线的环节是

A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度

B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度

C.用200ppb溶液在光路中，分别测不一样波长下吸光度

D.用100〜500ppb系列溶液在510nm处,分别测吸光度

123.原子吸取光:普分析中，乙快是

A.燃气一助燃气

B.载气

C.燃气

D.助燃气

124.原子吸取光漕测铜的环节是

A.开机预热一设置分析程序一开助燃气、燃气一点火一进样一读数

B.开机预热一开助燃气、燃气一设置分析程序一点火一进样一读数

C.开机预热一进样一设置分析程序一开助燃气、燃气一点火一读数

D.开机预热一进样一开助燃气、燃气一设置分析程序一点火一读数

125.原子吸取光漕光源发出的是

A.单色无

B.复合光

C.白光

D.可见光

126.分光光度法测铁试验中，绘制工作曲线原则系列至少要几种点

A.2个

B.3个

C.4个

D.5个

127.测量溶液pH的环节是

A.直接测量

B.设定温度一定位一复定位一测量

C.设定温度一复定位一定位一测最

D.复定位一定位一设定温度一测量

128.测量溶液pNa的环节是

A.直接测量

B.设定温度一定位一复定位一测量

C.设定温度一复定位一定位一测量

E.复:定位一定位一设定温度一测量

129.pH.pNa测量都属直接电位法,测量前

A.测pH要加碱化剂

B.测pNa要加碱化剂

C.测pH、pNa都要加碱化剂

D.测pILpNa都不加碱化剂

130.测pNa时

A.定位溶液和水样都要加碱化剂

B.定位溶液不要加碱化剂，水样要加碱化剂

C.定位溶液和水样都不要加碱化剂

D.定位溶液要加碱化剂，水样不要加碱化剂

131.分光光度法测铁中,假如用配制已久的盐酸羟胺溶液,则分析成果会

A.无影响

B.不一定

C.偏低

I).偏高

132.分光光度法测铁时，下面哪一条不是测量而调整溶液酸度的原因

A.酸度过低，Fe?+要水解

B.保证显色反应正常进行

C.掩蔽钙镁离子；

D.控制铁络合物的颜色

133.分光光度法测铁中，加入盐酸羟胺后，摇匀，应放置至少2分钟，再加入邻二

氮杂非显色剂，若放置时间局限性2分钟，则分析成果会

A.无影响

B.不一定

C.偏低

D.偏高

134.分光光度法测铁中，原则曲线的纵坐标是

A.吸光度A

B.透光度T%

C.浓度C

D.浓度mg/L

135.移液管上的标识“快”表达

A.放完溶液后不用吹去最终一滴

B.放完溶液后必须吹去最终一滴

C.可以快放溶液

D.可以用吸球协助快放溶液

136.100mL容量瓶上的标识Ex表达

A.溶液不能超过刻度线

B.溶液可以超过刻度线

C.量入式

D.量出式

137.100mL容量瓶上的标识In表达

A.溶液不能超过刻度线

B.溶液可以超过刻度线

C.量入式

D.量出式

138.100mL容量瓶的精度是

B.1mL

D.不确定

139.对的操作移液管应当

A.三指捏在移液管刻度线如下

B.三指捏在移液管上端

C.可以拿在移液管任何位置

D.必须两手同步握住移液管

1.D2.A3.C4.B5.C6.A7.D8.B9.B10.A

11.B12.D13.A14.B15.B16.C17.D18.C19.B20.A

21.B22.B23.A24.C25.C26.D27.C28.B29.A30.B

31.A32.D33.B34.D35.B36.C37.A38.D39.C40.A

41.D42.C43.B44.A45.C46.B47.B48.B49.B50.A

51.D52.B53.D54.B55.A56.A57.B58.D59.B60.B

61.B62.D63.A64.A65.B66.B67.A68.C69.A70.A

71.D72.C73.D74.C75.B76.D77.B78.D79.A80.B

81.D82.B83.B84.B85.B86.B87.C88.C89.D90.C

91.B92.C93.A94.A95.A96.A97.C98.D99.I)100.B

101.C102.C103.B104.B105.B106.C107.C108.B109.

C110.A

111.D112.B113.B114.D115.B116.D117.B118.B119.

B120.A

121.B122.I)123.C124.A125.A126.D127.B128.B129.

B130.A

131.C132.C133.C134.A135.C136.I)137.C138.C139.B

选择题（20分,10x2分)

1.原子吸取光谱分析仪的光源是（）

A.氢灯B.笊灯C.鸨灯D.空心阴极灯

2.原子吸取光谱分析仪中单色器位于（）

A.空心阴极灯之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心阴极灯之前

3.吸光度读数在范围内，