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高二化学高二化学PAGE17哈三中2025—2026学年度下学期高二学年6月月考化学试题本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分,共100分,考试用时75分钟。可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 Cl35.5 Fe56I卷(45分一、单选题(共15个小题,每题有且仅有一个选项符合题意,每题3分,共45分。 B.葡萄糖和果 AB.的名称:N,N−二甲基苯甲酰胺C.丙炔的键线式:D.丙烯酰胺的结构简A.苯酚易与NaOH溶液反应,而乙醇不能合成高分子材料的单体不包 B.C.D.6.根5mL10mLKOH1mL20H2SO4,加热一段时: :: :NaCl,A.AgClB.苯酚钠溶液中通入少量CO2:2+CO2+H2O→CO2-3+25HOCH2CH2OH+8MnO-+24H+→5HOOC-COOH+8Mn2+D.酸催化苯酚与甲醛等物质的量反应:ZA.X、Y、Z均可使酸性KMnO4溶液褪 B.Y存在顺反异构C.Y分子中最多18个原子共平 D.X→Y经历加成和消去两步反PHAA.PHA可通过单 缩聚合B.PHA1个手性碳原子C.PHA3两分子合成PHA的单体发生反应可生成含八元环的分子5含有2个手性碳原子mol1molNaOH已知:多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构:ƒ,A.甲的名称为1,3,5–三苯酚 D.可以与H2发生加成反“一锅法”pDo的新方法,合成路线如图所示。下列说法错误的是A.EO可由乙烯催化氧化法制得B.pDo的核磁共振氢谱有3组峰C100%D.EO、MG、pDo在一定条件下均可与水反应A.MPy与苯胺互为同分异构 B.EPy中sp3杂化的原子有2C.VPy中所有原子可能共面 AiiBaC.物质b与甲醇一定互为同系物 II卷(55分16(14 苯甲醛发生银镜反应的化学方程式 某烃分子式为C4H6,其所有碳原子都在同一条直线上,则该烃的结构简式 合成高分子的单体的结构简式 与足量NaOH溶液共热,反应的化学方程式为 17(14分)二苯乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂。①在圆底烧瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0gFeCl36H2O,边④3熔点沸点(M=212g·mol-装置中仪器B的名称 ,冷却水应 步骤②安息香发 反应(填反应类型),反应后FeCl3转化 (填化学式) 本实验的产率 %(保留两位有效数字)18(14以铁硼矿(Mg2B2O5·H2OFe3O4Fe2O3、FeO、CaO、基态Fe原子的价电子排布式 “硫酸浸出”时Mg2B2O5·H2O与硫酸反应的化学方程式 “浸渣”中的Fe3O4具有磁性,因而可与 铁酸铋晶胞如下图所示,其中O原子未画出,面上的原子已用辅助虚线标示,则铁酸铋晶体中铁原子与铋原子的数目比𝑁(Fe):𝑁(Bi)= Fe2+、Fe3+Al3+pH9.6、3.2、4.7“净化除杂”时需先加H2O2溶液,作用是 ;然后再用MgO调节溶液的pH约为5,目的是 NaBH4中BH-的空间结构为 NaBH4遇水会剧烈反应放出H2,H2为 z其中x的单体不稳定,易转化 (填“能”或“否”)与NaOH溶液反应19(13间体。EHPB的一种合成方法如下图所示。已知: +(R表示烃基或氢原子,R1、R2表示烃基)。化合物Ⅲ转化为化合物IV的反应类型 ,化合物I~V中含有手性碳原子 化合物V转化为化合物VI的反应在水溶液中进行,其化学方程式 芳香族化合物M是化合物Ⅶ的同分异构体,满足下列条件的M有 ①②5结合上述合成路线,设计以化合物I、化合物Ⅱ和甲苯为原料制备 成路线如下图所示,写出Y和Z的结构简式:Y: 哈三中2025—2026学年度下学期高二学年6月月考化学参考答案1~5. 11~15.DACBC(3分16(14①4,6,6–三甲基–1,4–庚二烯(2分 ②4–甲基–2–戊醇(2分+2[Ag(NH3)2]OH+H2O+2Ag↓+3NH3(2分)(3)CH3−C≡C−CH3(2分) (4)和HOCH2CH2OH(2分,各1分)(或或)(2分17(14球形冷凝管(1分 a(1分 (2)氧化(1分 FeCl2(1分抑制氯化铁(或Fe3+)水解(2分 防暴沸(2分重结晶(1分) 趁热过滤(1分) 缓慢(1分) 粒、晶核,合理即可(1分)81(2分)18(143d64s2(1分 (2)Mg2B2O5·H2O+2H2SO4=2MgSO4+2H3BO3(2分SiO2和CaSO4(2分,各1分 2:1(2分,只写“2”给1分将Fe2+氧化为Fe3+(1分 使Fe3+与Al3+形成氢氧化物而除去(2分正四面体形(1分 C(1分

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