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文档简介

下列与传统发酵技术相关的叙述,正确的是()果分别如图甲、乙所示。下列叙述错误的是()发酵工程在食品工业、医药工业和农牧业等许多领域得到了广泛的应用,形成了规模庞大的发酵工业。下列叙述正确的是()植物组织培养技术和植物体细胞杂交技术是植物细胞工程中常用的两种技术。下列叙述的是(下列关于植物细胞工程实际应用的叙述,正确的是()动物细胞培养是动物细胞工程的基础。下列关于动物细胞培养的叙述,错误的是(C.进行动物细胞培养时需将培养液的pH调至7.2~7.4构胚,并移植到受体牛子宫内,最终获得克隆牛。下列叙述的是()CMⅡ期,并通过显微操作去核D列叙述的是()ADD.FEEcoREcoRⅤDNAEcoRMfeDNAE.coliDNABamHⅠ和Sau3AⅠ切割产生的DNA片段连接后能被Sau3AⅠ切割DDNA的特定序列,并切开特定部位的氢键Kβ-β-现人源干扰素基因在大肠杆菌中的高效表达。下列叙述的是()DK含两个标记基因,平板上长出了白色菌落,即可确定能表达目标蛋白下列关于“DNA的粗提取和鉴定实验”及“DNA片段的扩增及电泳鉴定实验”的叙述,错误的是()A.DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,它能溶于2mol/L的NaCl溶液C.PCRDNA聚合酶需在-20℃DDNAPCRHSA基因的叙述,的是()A.PCR过程每次循环分为3步,其中温度最低的一步是第二步B.应选择引物Ⅰ和引物ⅥHSA基因并用于表达载体的构建CPCRMg2+DNADPCRHSADNA充分变性,利于引物更好地和模板ABDNA分子,酶切位点及酶切产物的电泳结果如图甲、乙所示。下列叙述的是()X4500,YABDNADNADNAAB3若将该线性DNA改为环状质粒,用A、B两种酶同时切割可获得3个DNA片段列叙述错误的是()可以提高它的抗凝血活性。下列叙述错误的是()47现代生物技术既可造福人类,使用不当也会带来潜在危害,下列叙述的是(实验室中微生物筛选的原理:人为提 要在每个平板上涂布0.1mL用 稀释后的菌液,且保证每个平板上长出的菌落数不超过300个, 基因,科研人员利用植物体细胞杂交技术培育具有抗除草剂性状的优良品种丙,途径如图所示。已知X射该研究应用的生物技术所依据的原理 (写出两点 植株丙细胞在有丝分裂后期含 条染色体,此杂种植株的花粉经离体培养得到的植株属 (填“单倍体”或“多倍体”) 处理,对乙植物材料应 处理 定向育种研究,研究中向香猪细胞转入人源hCD55基因,该基因表达产物可抑制人体某些免疫反应,以此hCD55基因能够在小香猪细胞中正确表达,其遗传学基础是 hCD55基因导入动物细胞时,常利用 可在胚胎移植前取少量早期胚胎 细胞进行hCD55基因的检测20.抗体— (免疫器官)中获取已免疫的B淋巴细胞。多次注射同 过程③ 对细胞乙进行筛选,所得细胞丙的特点 紫杉醇能阻止肿瘤细胞有丝分裂,促进其凋亡,用单克隆抗体与紫杉醇结合研制而成的“生物导弹”,对某些癌症患者有较好的疗效这利用的是单克隆抗体 (填“导向”或“治疗”功能“生物导弹”中单克隆抗体能识别癌变细胞并与之结合不攻击正常细胞这体现了单克隆抗体具有 的优点 人工构建“基因振荡器” 检测发现,GFP的表达量出现明显的周期性波动,反映出细胞内基因表达的“振荡”。具体机制可以解释为:在一个波动周期内,当基因B表达量增加时,对于基因A表达的作用是 进”,对基因C表达的作用是 ,最终导致基因B表达量减少;相似的机制又会使基因B表达量重新增加。科研人员根据获得的红花转录因子基因(CtWRI1)cDNAPCRCtWRI1编TiT-DNA结构,Rifr代表利福平抗性基因,bar代表除草剂抗性基因,LBRBT-DNA的左边界和右边界。CtWRI1的结构及转录方向。回答下列问题:为了将CtWRI1编码序列与图甲中的Ti质粒正确连接,构建引物F和引物R时应在其 酶 酶的识别序列,通过酶切和连接后可获得连接产物CtWRI1转录的模板链的碱基序列为:5′-TTAGCCT……TACCGACAT-3′,请写出引物R的前10位碱基序列:5′- 法将CtWRI1编码序列导入烟草细胞,利用含 17.(1)有利于目的菌生长的条件(pH等 果酒、腐 通入无菌空气(或氧气)和提高温(3)(发酵罐中)无菌 18.(1) 纤维素酶和果 丙烯酸异辛酯 X射抗除草剂基因位于细胞质中,受精时只有精子头部(细胞核) 不同生物共用一套遗传密码,且基因的结构、转录、翻译机制基本相 动

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