黑龙江省哈尔滨市哈三中2025-2026学年度下学期高二学年6月月考 化学

高二化学第页共7页哈三中2025—2026学年度下学期高二学年6月月考化学试题本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分，共100分，考试用时75分钟。可能用到的相对原子质量：H1C12O16Cl35.5Fe56第I卷(选择题共45分)一、单选题(共15个小题，每题有且仅有一个选项符合题意，每题3分，共45分。)1．化学与生活息息相关，下列说法错误的是A．天然油脂为混合物 B．绝大多数酶是蛋白质C．宣纸主要成分为纤维素 D．腺苷三磷酸（ATP）水解过程吸收能量2．下列各组物质互为同分异构体的是A．乙醇和乙醚 B．葡萄糖和果糖C．淀粉和纤维素 D．天然橡胶（顺式聚异戊二烯）和杜仲胶（反式聚异戊二烯）3．下列图示或化学用语表达正确的是A．邻羟基苯甲醛分子内氢键的示意图：B．的名称：N,N−二甲基苯甲酰胺C．丙炔的键线式： D．丙烯酰胺的结构简式：CH3CH=CHCONH24．有机物分子中基团间相互影响会导致其性质改变，下列事实不能说明上述观点的是A．苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能B．苯酚能与溴水发生取代反应，而苯不能C．甲苯可被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能D．苯胺能与盐酸反应，而苯不能5．合成高分子材料的单体不包括A． B． C． D．6．根据下列实验操作及现象，得出的结论正确的是实验操作及现象结论A向鸡蛋清溶液中加入乙醇，产生沉淀，再加入蒸馏水，沉淀不溶解乙醇可使蛋白质变性B向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，溶液变澄清苯酚酸性强于碳酸C将5mL溴乙烷和10mL饱和KOH乙醇溶液混合，加热，将产生的气体通入稀的酸性KMnO4溶液，溶液褪色溴乙烷发生消去反应生成了乙烯D向1mL20％蔗糖溶液中加入适量稀H2SO4，加热一段时间，加入银氨溶液，振荡，静置于水浴中，未出现银镜蔗糖未发生水解7．下列物质的分离或提纯方法（括号内的物质为杂质）正确的是A．硝基苯（苯）：水，分液 B．苯（苯酚）：饱和溴水，过滤C．己烷（己烯）：溴水，分液 D．硬脂酸钠（水、甘油）：NaCl，过滤8．下列反应方程式书写正确的是A．AgCl沉淀溶于氨水：AgCl+2NH3=[Ag(NH3)2]++Cl-B．苯酚钠溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O→CO2-3+2C．乙二醇与过量酸性高锰酸钾反应：5HOCH2CH2OH+8MnO4-+24H+→5HOOC-COOH+8Mn2++22H2OD．酸催化苯酚与甲醛等物质的量反应：9．化合物Z是一种麻醉药物合成的中间体，其合成路线如下：下列说法错误的是A．X、Y、Z均可使酸性KMnO4溶液褪色 B．Y存在顺反异构体C．Y分子中最多18个原子共平面 D．X→Y经历加成和消去两步反应10．一种聚合物PHA的结构简式如下，下列说法错误的是A．PHA可通过单体缩聚合成B．PHA中含有1个手性碳原子C．PHA分子中含有3种官能团D．两分子合成PHA的单体发生反应可生成含八元环的分子11．抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是A．含有5种官能团B．含有2个手性碳原子C．可形成分子内氢键和分子间氢键D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应12．已知：多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构：，某多酚可发生如下反应，有关说法错误的是A．甲的名称为1，3，5–三苯酚B．甲、乙均可与FeCl3发生显色反应C．的互变异构体为D．可以与H2发生加成反应13．我国科研人员报道了一种以大宗化学品乙醇酸甲酯(MG)和环氧乙烷(EO)为原料，“一锅法”合成pDo的新方法，合成路线如图所示。下列说法错误的是A．EO可由乙烯催化氧化法制得 B．pDo的核磁共振氢谱有3组峰C．该路线的原子利用率为100% D．EO、MG、pDo在一定条件下均可与水反应14．吡啶()是类似于苯的芳香族化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述错误的是A．MPy与苯胺互为同分异构体 B．EPy中sp3杂化的原子有2个C．VPy中所有原子可能共面 D．反应①是加成反应，反应②是消去反应15．“甲醇酯交换”反应，其催化机理如图所示，下列说法错误的是A．反应ii的反应类型为加成反应B．物质a的结构简式为RCOOCH3C．物质b与甲醇一定互为同系物D．油脂与甲醇发生“酯交换”的化学方程式可表示为+3CH3OH+R1COOCH3+R2COOCH3+R3COOCH3第II卷(非选择题共55分)16．（14分）按要求填空。(1)用系统命名法命名：①_______________________________。②_____________________________。(2)苯甲醛发生银镜反应的化学方程式为________________________________________。(3)某烃分子式为C4H6，其所有碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为_____。(4)合成高分子的单体的结构简式为__________________。(5)与Br2按物质的量之比为1:1加成的产物中，存在顺反异构的产物的结构简式为_______。(6)与足量NaOH溶液共热，反应的化学方程式为_________________。17．（14分）二苯乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂。=1\*ROMANI、实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应原理如下：=2\*ROMANII、实验装置如右图所示，实验步骤为：①在圆底烧瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0gFeCl②停止加热，待沸腾平息后加入2.0g安息香，加热回流45~60min。③加入50mL水，煮沸后冷却，有黄色固体析出。④过滤，并用冷水洗涤固体3次，得到粗品。⑤粗品经过提纯后得淡黄色结晶1.6g。=3\*ROMANIII、相关信息如下：物质性状熔点/℃沸点/℃溶解性安息香(M＝212g·mol-1)白色固体133344难溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙酸二苯乙二酮淡黄色固体95347不溶于水，溶于乙醇、苯、乙酸冰乙酸无色液体17118与水、乙醇互溶请回答下列问题：(1)装置中仪器B的名称为______________，冷却水应从_______(填“a”或“b”)口通入。(2)步骤②安息香发生______反应(填反应类型)，反应后FeCl3转化为______(填化学式)。(3)步骤①~③在乙酸体系中进行，乙酸除作溶剂外，另一主要作用是_____________。步骤②中，安息香必须待沸腾平息后方可加入，其主要目的是_____________。(4)步骤⑤中提纯粗品的方法为______，其步骤为：加热溶解→活性炭脱色→_______→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥。冷却结晶时宜采取_______(填“快速”或“缓慢”)冷却，若溶液出现“过饱和”现象，可采用玻璃棒摩擦容器内壁或_______等方法促进晶体析出。(5)本实验的产率为_______％(保留两位有效数字)。18．（14分）硼及其化合物在工业上有许多用途。以铁硼矿(主要成分为Mg2B2O5·H2O和Fe3O4，还有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2)为原料制备硼酸(H3BO3)的工艺流程如图所示：请回答下列问题：(1)基态Fe原子的价电子排布式为___________。(2)“硫酸浸出”时Mg2B2O5·H2O与硫酸反应的化学方程式为_______________________。(3)“浸渣”中的Fe3O4具有磁性，因而可与__________________(填“浸渣”中剩余成分的化学式)分离，经转化可用于制铁酸铋。铁酸铋晶胞如下图所示，其中O原子未画出，面上的原子已用辅助虚线标示，则铁酸铋晶体中铁原子与铋原子的数目比NFe:NBi(4)已知：常温下Fe2+、Fe3+和Al3+沉淀完全的pH依次为9.6、3.2、4.7。“净化除杂”时需先加H2O2溶液，作用是___________________；然后再用MgO调节溶液的pH约为5，目的是_______________________________。(5)以硼酸为原料可制得硼氢化钠(NaBH4)，它是有机合成中的重要还原剂。NaBH4中BH4－的空间结构为___________。NaBH4遇水会剧烈反应放出H2，H2为_________(填选项字母)。A．氧化产物 B．还原产物C．既是氧化产物又是还原产物 D．既不是氧化产物也不是还原产物 (6)我国科学家利用硼酸制备含硼酸锂的导电高分子材料z。其中x的单体不稳定，易转化为________；y____(填“能”或“否”)与NaOH溶液反应。19．（13分）普利类药物是常用的一线降压药，EHPB是合成众多普利类药物的重要中间体。EHPB的一种合成方法如下图所示。已知：++R2COOH(R表示烃基或氢原子，R1、R2表示烃基)。回答下列问题：(1)化合物Ⅲ转化为化合物IV的反应类型为___________。(2)化合物Ⅲ中官能团的名称为______________________，化合物I~V中含有手性碳原子的化合物有___________(填化合物对应的罗马数字)。(3)化合物V转化为化合物VI的反应在水溶液中进行，其化学方程式为____________。(4)化合物Ⅶ的结构简式为___