医用检测技术许可协议

医用检测技术许可协议甲方（许可方）：[甲方全称]法定代表人：[甲方法定代表人姓名]地址：[甲方注册地址]乙方（被许可方）：[乙方全称]法定代表人：[乙方法定代表人姓名]地址：[乙方注册地址]鉴于：1.甲方系合法设立的企业，拥有「XX医用检测技术」（含检测试剂盒配方、操作流程、数据分析模型等，已取得国家药品监督管理部门《医疗器械注册证》）的完整知识产权，有权就该技术进行许可；2.乙方系具备医用检测相关资质的主体（持有[乙方资质名称]），拟在许可范围内使用该技术开展检测服务或生产销售产品；3.双方经平等协商，就技术许可事宜达成一致，签订本协议。第一条定义1.1医用检测技术：指甲方许可的，包含以下内容的技术体系：（1）[具体检测原理，如“荧光定量PCR检测原理”]；（2）试剂盒配方、生产工艺、质量控制标准；（3）样本处理、操作流程、数据分析模型；（4）注册资料、操作手册等技术文档。1.2许可范围：（1）地域：中华人民共和国境内（不含港澳台）；（2）方式：[非独占/独占]许可，用于[生产销售产品/开展临床检测]；（3）期限：自生效日起[X]年，至[XXXX年XX月XX日]止。1.3技术秘密：甲方未公开的、能带来经济利益的技术信息（含配方、工艺、数据模型等）。第二条甲方权利义务2.1保证：（1）技术拥有完整知识产权，无第三方权利主张；（2）已取得药监部门全部注册/备案手续，资料真实合规；2.2生效后[X]个工作日内，提供附件一《技术资料清单》所列全部资料；2.3乙方需求后[X]个工作日内，提供不少于[X]学时现场培训（附件二《培训计划》）；2.4技术改进后[X]个工作日内书面通知乙方，乙方如需使用改进技术，另行协商；2.5有权按约定收取费用，监督乙方技术使用情况。第三条乙方权利义务3.1在许可范围内使用技术；3.2按时足额支付费用，保证自身具备合法资质（生产/经营/检测资质）；3.3不得擅自转许可、复制/修改/泄露技术秘密；3.4妥善保管技术资料，丢失/泄露立即通知甲方并补救；3.5每[季度/年度]向甲方反馈技术使用情况（检测量、质量控制等）；3.6发现技术缺陷[X]个工作日内通知甲方，甲方[X]个工作日内答复。第四条费用及支付4.1费用构成：（1）入门费：人民币[X]元（大写：[大写金额]）；（2）提成费：每销售/检测1份产品/样本，支付[X]元；4.2支付方式：银行转账（甲方账户：开户行[X]，账号[X]）；4.3支付时间：（1）入门费：生效后[X]个工作日内；（2）提成费：每季度结束后[X]个工作日内，提交数据经甲方确认后[X]个工作日内支付；4.4甲方收到费用后[X]个工作日内开具合规发票；4.5逾期支付：按日万分之五付违约金，逾期超[X]日甲方有权解除协议。第五条保密义务5.1双方对知悉的技术秘密、商业秘密（含财务数据、合作内容）保密；5.2保密期限：协议期内及终止后[3]年；5.3例外：法律/监管要求披露的，提前[X]个工作日通知对方；信息已公开的无需保密；5.4违约：支付违约金[X]元，赔偿全部损失（含直接/间接损失、维权费）。第六条技术改进与知识产权6.1乙方改进：若基于甲方核心技术且未经同意，成果归甲方；非核心技术需另行约定；6.2甲方改进：成果归甲方，乙方使用需另行签订协议；6.3双方不得就对方技术申请专利，不得主张任何权利。第七条违约责任7.1甲方违约：（1）技术侵权导致乙方索赔，承担全部赔偿并退还费用；（2）未提供资料/培训，每逾期一日付[X]元违约金，超[X]日乙方有权解除协议，甲方退费用并付[X]元违约金；7.2乙方违约：（1）转许可/泄露秘密，付违约金[X]元并赔偿损失；（2）超范围使用/违反监管规定，承担全部损失；（3）逾期支付超[X]日，甲方有权解除协议，乙方付全部未付费用及违约金。第八条不可抗力8.1不可抗力：地震、政策调整、战争等不能预见/避免/克服的客观情况；8.2发生后立即通知对方，[X]个工作日内提供证明；8.3持续超[X]日，双方有权协商解除协议，互不担责。第九条协议生效、变更与终止9.1生效：双方签字盖章之日；9.2变更：需书面确认，否则无效；9.3终止情形：期限届满未续签、违约解除、协商一致、不可抗力；9.4终止后：乙方立即停止使用技术，返还/销毁资料，继续保密[3]年；已生产产品可[X]个月内处理，不得再生产。第十条争议解决10.1协商不成，向[甲方所在地]人民法院提起诉讼；10.2争议期间，除争议事项外继续履行协议。第十一条其他11.1附件（《技术资料清单》《培训计划》）为本协议组成部分，同等效力；11.2一式[X]份，双方各执[X]份；11.3未尽事宜另行签订补充协议。（以下无正文）甲方（盖章）：[甲方全称]法定代表人（签字）：__________日期：______年____月____日乙方（盖章）：[乙方全称]法定代表人（签字）：__________日期：______年____月____日附件一：技术资料清单1.医疗器械注册证复印件；2.试剂盒配方及生产工艺文件；3.操作手册（样本处理、检测流程、数据分析）；4.质量控制标