2026年静配中心测试题及答案

2026年静配中心测试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.静配中心生物安全柜操作时，物品摆放应遵循的原则是（）A.高污染区→低污染区→清洁区B.清洁区→低污染区→高污染区C.中间区→两侧区→后方区D.上方区→下方区→侧方区答案：B2.配置细胞毒性药物时，手套应选择（）A.单层乳胶手套（厚度≥0.1mm）B.双层丁腈手套（内层乳胶，外层丁腈）C.单层丁腈手套（厚度≥0.15mm）D.双层乳胶手套（内层薄，外层厚）答案：B3.以下哪种药品配置时需优先使用专用溶媒（）A.注射用奥美拉唑钠（需用0.9%氯化钠）B.注射用阿奇霉素（可用5%葡萄糖）C.注射用两性霉素B（需用灭菌注射用水）D.注射用头孢曲松钠（可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖）答案：C4.静配中心层流操作台的垂直气流速度应控制在（）A.0.2-0.3m/sB.0.3-0.4m/sC.0.4-0.5m/sD.0.5-0.6m/s答案：C5.配置脂肪乳注射液时，若发现乳粒直径超过（），应禁止使用A.1μmB.2μmC.5μmD.10μm答案：D6.以下不属于静配中心“五对”核对内容的是（）A.对患者姓名B.对药品规格C.对配置时间D.对用法用量答案：C7.配置结束后，清场操作中对层流台的消毒应使用（）A.75%乙醇擦拭，由内向外B.0.5%含氯消毒液擦拭，由外向内C.95%乙醇擦拭，由左向右D.2%戊二醛擦拭，由上向下答案：A8.细胞毒性药物配置完成后，空安瓿的处理方式是（）A.直接投入医疗垃圾桶B.用75%乙醇浸泡30分钟后丢弃C.放入专用防刺容器，按医疗废物处理D.高压蒸汽灭菌后毁形处理答案：C9.配置胰岛素注射液时，需避免使用的注射器类型是（）A.玻璃注射器（无硅油）B.普通塑料注射器（含硅油）C.胰岛素专用注射器D.无针注射器答案：B10.静配中心温湿度控制标准为（）A.温度18-22℃，湿度40-60%B.温度20-24℃，湿度30-50%C.温度16-20℃，湿度50-70%D.温度22-26℃，湿度35-55%答案：A11.配置万古霉素注射液时，稀释溶媒的量至少应为（）A.50mlB.100mlC.150mlD.200ml答案：B12.以下哪种药品配置后需在2小时内使用（）A.注射用青霉素钠B.注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠C.注射用替加环素D.注射用亚胺培南西司他丁钠答案：A13.静配中心空气净化系统的自净时间应≤（）A.10分钟B.20分钟C.30分钟D.40分钟答案：C14.配置人血白蛋白时，若发现溶液出现（），应停止使用A.轻微乳光B.絮状沉淀C.少量气泡D.颜色微黄答案：B15.以下不属于静配中心关键操作环节的是（）A.药品验收B.处方审核C.标签打印D.成品复核答案：A二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）1.静配中心高危药品包括（）A.10%氯化钾注射液B.注射用环磷酰胺C.20%甘露醇注射液D.胰岛素注射液（100U/ml）答案：ABCD2.配置前需双人核对的内容包括（）A.患者住院号B.药品有效期C.溶媒种类及用量D.配置人员工号答案：ABC3.生物安全柜使用时需注意（）A.操作前运行≥30分钟B.手臂进出时应缓慢，避免扰动气流C.物品摆放不超过前窗操作口D.配置结束后立即关闭电源答案：ABC4.以下属于静配中心环境监测项目的是（）A.沉降菌计数B.浮游菌计数C.尘埃粒子数D.二氧化碳浓度答案：ABC5.配置脂肪乳注射液时，需重点检查（）A.乳剂是否均匀B.是否存在分层或破乳C.标签信息是否完整D.溶媒pH值是否符合要求答案：ABC6.细胞毒性药物配置时的个人防护装备包括（）A.一次性帽子B.医用外科口罩C.防渗透隔离衣D.护目镜答案：ACD7.以下药品配置时需避光的是（）A.注射用硝普钠B.甲氨蝶呤注射液C.甲钴胺注射液D.硫酸长春新碱注射液答案：AC8.静配中心设备日常维护包括（）A.层流台高效过滤器的压差监测B.生物安全柜的风速校准C.冰箱温度的24小时监测D.打印机的墨粉更换答案：ABC9.配置结束后，废弃物处理正确的是（）A.空安瓿放入锐器盒B.一次性手套投入感染性废物袋C.未用完的药液按化学性废物处理D.配置记录单随患者病历保存答案：AB10.以下属于静脉用药配伍禁忌的是（）A.头孢曲松钠与葡萄糖酸钙混合B.地西泮注射液与0.9%氯化钠稀释C.两性霉素B与生理盐水混合D.维生素C注射液与维生素K1注射液混合答案：ACD三、判断题（每题1分，共10分，正确打√，错误打×）1.静配中心配置间的洁净级别为万级，缓冲间为十万级。（）答案：×（配置间应为万级，缓冲间为十万级，但需注意最新规范可能调整为配置间百级局部，背景万级）2.配置细胞毒性药物时，生物安全柜的气流模式应选择“外排模式”。（）答案：√3.配置普通输液时，层流台操作区域可同时放置多批次药品。（）答案：×（需避免交叉污染，应单批次操作）4.胰岛素注射液配置时，需使用同一品牌的注射器以确保剂量准确。（）答案：√5.配置结束后，清场时应先处理污染物品，再清洁设备表面。（）答案：√6.注射用泮托拉唑钠可用5%葡萄糖注射液作为溶媒。（）答案：×（需用0.9%氯化钠，pH值影响稳定性）7.静配中心温湿度监测应每日记录2次（上午、下午各1次）。（）答案：√8.配置脂肪乳注射液时，若加入电解质，需控制浓度≤130mmol/L。（）答案：√9.细胞毒性药物配置时，手套应覆盖隔离衣袖口。（）答案：√10.配置结束后，剩余药品可放回原药架继续使用。（）答案：×（需按废弃药品处理，避免污染）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述静配中心处方审核的核心内容。答案：①患者信息准确性（姓名、住院号、床号）；②药品合法性（是否本院目录、是否超限使用）；③用法用量合理性（剂量、溶媒种类及体积、滴注速度）；④配伍禁忌（理化性质冲突、药代动力学相互作用）；⑤特殊人群适用性（孕妇、儿童、肝肾功能不全者）；⑥高危药品警示（标识、双人核对要求）。2.列举细胞毒性药物配置时的生物安全防护措施。答案：①使用Ⅱ级B2型生物安全柜（全排型），操作前运行≥30分钟；②穿戴防渗透隔离衣、双层丁腈手套（外层覆盖隔离衣袖口）、护目镜/面罩、一次性帽子；③配置时避免针头对空排气，药液转移时缓慢推注；④操作后用75%乙醇擦拭台面，废弃物放入专用黄色医疗废物袋（标注“细胞毒性药物”）；⑤配置人员定期进行健康监测（血常规、肝肾功能）。3.说明配置脂肪乳注射液的关键注意事项。答案：①严格无菌操作，避免微生物污染；②检查乳剂性状（均匀乳白色，无分层、絮凝、破乳）；③避免与电解质直接混合（需稀释后加入），控制电解质浓度≤130mmol/L；④配置时间≤2小时，输注时间≤12小时（室温≤25℃）；⑤避免与其他药物同管路输注（确需时用0.9%氯化钠冲管）；⑥标注“脂肪乳”警示标识，单独包装运输。4.简述静配中心层流台的日常维护要点。答案：①每日操作前检查风速（0.45±0.05m/s）、压差（≥5Pa）；②每周用尘埃粒子计数器检测操作区域（≥0.5μm粒子≤3520个/m³）；③每月检测沉降菌（≤1CFU/Φ90mm·0.5h）；④每半年由专业机构校准高效过滤器（压差＞初始值20%时更换）；⑤操作后及时清理残留物，避免堵塞回风口；⑥长期停机后重启需运行≥1小时，检测合格后方可使用。5.列举静配中心常见的药品配伍禁忌类型及示例。答案：①pH值改变导致沉淀（如头孢曲松钠与葡萄糖酸钙混合提供沉淀）；②氧化还原反应（如维生素C与维生素K1混合变色）；③效价降低（如青霉素钠与碳酸氢钠混合分解）；④乳剂破坏（如两性霉素B与生理盐水混合出现沉淀）；⑤产气反应（如头孢哌酮钠与维生素B6混合产生气体）。五、案例分析题（共20分）案例1（8分）：某静配中心配置护士在配置注射用奥沙利铂（50mg）时，误将溶媒由5%葡萄糖注射液（100ml）换成0.9%氯化钠注射液（100ml），复核时未发现，药品已送达病房。问题：①该操作违反了哪些规范？②应采取哪些应急措施？答案：①违反规范：奥沙利铂与氯化钠接触可提供二氯二氨铂，降低疗效并增加毒性；静配中心复核环节未执行“双人双核对”制度；溶媒选择未符合药品说明书要求。②应急措施：立即通知病房暂停输注，召回药品；向临床医生说明情况，评估患者风险（如已输注部分，监测是否出现神经毒性、胃肠道反应）；上报科室负责人，启动差错登记与分析；对配置及复核人员进行培训，完善溶媒选择的警示标识（如系统弹窗提示）。案例2（12分）：夜间值班时，静配中心突然停电，此时有5袋细胞毒性药物（已完成配置但未密封）和10袋普通输液（正在配置）。问题：①应优先处理哪些药品？②具体操作步骤是什么？③如何预防类似事件？答案：①优先处理细胞毒性药物（避免暴露风险），其次是未完成配置的普通输液（防止污染）。②操作步骤：a.立即启用应急照明（手电筒或备用灯）；b.细胞毒性药物：迅速用无菌贴膜密封袋口，放入专用防泄漏容器，转移至生物安全柜内（若柜内有备用电源，维持运行；若无，关闭柜门减少暴露）；c.普通输液：已开启的溶媒和药品按医疗废物处理，