狼疮肾炎诊断和治疗指南

狼疮肾炎诊断和治疗指南（全文）

近日，由东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心刘志红院士组织

编写的《中国狼疮性肾炎诊断和治疗指南》在《中华医学杂志》发表，以

下是指南全文，供大家学习参考。

一、概述

系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus,SLE）是我国最常见的

系统性自身免疫性疾病，人群发病率为30.13-70.41/10万人。肾脏是SLE

最常累及的器官，40~60%的SLE患者起病初即有狼疮性肾炎（lupus

nephritis,LN\在我国,近半数SLE并发LN,高于白种人，是我国最

常见的继发性免疫性肾小球疾病。LN主要由循环或原位免疫复合物沉积

引起肾脏损伤所致，少部分SLE通过非免疫复合物途径（如狼疮间质性肾

炎），或肾血管病变损伤肾脏。遗传因素在SLE和LN的发生和发展中起

着重要的作用，并影响治疗反应和远期预后。同时，我国LN的发生存在

地域差异，LN在SLE肾脏损伤中的比例随着纬度的降低而增加，表明环

境因素在LN的发生中发挥重要作用。

我国LN的10年肾存活率81-98%,是终末期肾脏病（ESRD）的常见病

因之一，也是导致SLE患者死亡的重要原因。近十多年来，我国LN治疗方

案的选择更加个体化，新型免疫抑制方案，尤其多靶点疗法的推广应用，

显著提高了LN治疗缓解率。

近年来,多个国际组织,包括改善全球肾脏病预后组织(KDIGOX美国

风湿病学会(ACR)、欧洲抗风湿病联盟/欧洲肾脏病学会-透析移植学会

(EULAR/ERA-EDTA)、拉丁美洲狼疮研究小组/泛美风湿病联盟

(GLADEL/PANLAR)及亚洲LN协作组等陆续推出了SLE及LN的治疗

指南。这些指南引用的证据基本都来自欧美国家在白人和黑人的临床研

究,而中国汉族及亚洲国家SLE和LN的基因背景、流行病学、临床特征

及对免疫抑制治疗的反应性与西方国家间存在差异，因此，需要制定我国

LN诊治指南。近二十年来，我国风湿病学领域推出了SLE诊断及治疗指

南，他克莫司在狼疮性肾炎应用的中国专家共识。在肾脏病学领域，完成

了大量LN临床研究和前瞻性随机对照临床试验以及大样本队列研究，为

制定我国LN治疗指南提供了有力的证据。为促进我国LN临床诊断和治

疗规范化，更符合我国的临床实践，在借鉴现有国内外SLE及LN指南基

础上制定了本指南。

二、狼疮性肾炎的肾活检

推荐意见

SLE患者应早期识别肾脏是否受累，有LN的临床表现且既往未行肾活检

者，均推荐行肾活检病理检查（除非有肾活检绝对禁忌\

高危肾脏损伤发生的SLE患者（男性，青少年及血清学指标活动）应严密

监测（至少3个月1次），以尽早发现肾脏损伤。SLE患者出现以下临床

和实验室检查异常时，即可诊断为LN,包括：

1.蛋白尿持续>0.5g/24h,或随机尿检查尿蛋白3+,或尿蛋白/肌酊比

值〉500mg/g（50mg/mmol\

2.细胞管型包括红细胞管型、血红蛋白管型、颗粒管型、管状管型或混合

管型；或3）活动性尿沉渣（除外尿路感染，尿WBC>5个/HPF,尿RBC>5

个/HPF）,或红细胞管型，或白细胞管型。

肾活检病理显示为免疫复合物介导的肾小球肾炎则进一步确定LN的诊

断。

LN的临床表现轻重不一，轻者仅有少量蛋白尿和/或血尿，重者出现肾病

综合征，或快速进展性肾小球肾炎。肾脏病理改变更加多样化，病变轻者

可为肾小球病变轻微，重者可表现为弥漫增生性肾炎，甚至新月体性肾炎。

对IV型LN不再区分IV-G和IV-S两个亚型，但需注意球性和节段性肾小

球病变的数量和比例，对所有LN进行肾组织AI和CI评分(评分标准见

表

2、特殊类型LN

1.狼疮性足细胞病

狼疮足细胞病(lupuspodocytopathy),或足细胞病型LN是SLE通过

非免疫复合物沉积途径介导、以足细胞广泛损伤为特征的一类SLE相关的

肾小球疾病，以往多归入n型LN。该型患者临床表现为肾病综合征，组

织学特征为足细胞广泛足突融合，系膜区无或仅少量免疫沉积物，无内皮

下或上皮侧电子致密物沉积。我国制定的狼疮足细胞病诊断标准见表3。

2.狼疮血栓性微血管病

SLE的肾脏损伤可直接由血栓性微血管病所致，称为狼疮血栓性微血管病

(lupusassociatedrenalthromboticmicroangiopathy,狼疮TMA\

绝大多数狼疮TMA与免疫复合物性LN并存(如IV型和IV+V型LN),少

部分SLE肾活检可仅表现为肾脏TMA而无免疫复合物性LNO

狼疮TMA可累及肾间质小动脉（入球动脉、小叶间动脉）和肾小球。血

管TMA急性病变表现为肾间质小动脉内皮细胞增生、内膜粘液样水肿、

血栓形成、管腔狭窄或闭锁，可有血管壁坏死，免疫荧光示血管壁无免疫

沉积物。肾小球TMA表现为血管伴内皮细胞增生肿胀、微血栓形成，拌

内可见破碎红细胞；电镜检查见内皮下疏松，增宽，内见无定形物质，内

皮下无电子致密物。在TMA慢性期，间质小动脉出现内膜纤维性增生，

内皮呈〃葱皮样〃改变，管腔狭窄或闭锁；肾小球呈球性或节段硬化，毛细

血管拌基膜增厚，呈”双轨〃征。肾小球TMA与LN并存时容易漏诊,需要

光镜结合电镜检查加以鉴别。

TMA与LN并存时，肾功能损伤重，半数以上需要肾脏替代治疗,远期预

后差，需联合血浆置换等特殊治疗才能改善肾功能，提高远期人肾存活率。

借助外周血涂片检测红细胞碎片，或肾活检病理检查可以明确TMA的诊

断。

四、狼疮性肾炎的治疗

1、治疗原则

推荐意见

LN的治疗需要从诱导到维持连续的长期治疗。

诱导治疗获得完全缓解后的维持治疗时间应至少3年。

治疗过程中需要定期随访，以调整药物剂量或治疗方案、评估疗效和防治

合并症。

提高人和肾脏长期存活率，改善生活质量是治疗LN的最终目标。

诱导治疗的目的是尽快控制肾脏的急性炎性损伤，力求达到完全缓解

治疗获得完全缓解及早期获得治疗反应的患

（completeremission）oLN

者，远期肾脏预后良好。诱导治疗3个月内如果肾脏损伤加重（蛋白尿增

多，血清肌酊升高）需及时更换治疗方案。治疗6个月获得部分缓解时可

继续原方案维持直至完全缓解。治疗12个月仍未获得完全缓解的LN,应

通过重复肾活检病理检查调整治疗方案。

在制定LN治疗方案时，需重视LN患者全身脏器和组织损伤的评估（包

括中枢神经系统、心脏、胃肠道、肺、血液和甲状腺等X重型LN活动期

常合并其他器官损伤，严重者可能危及生命，如狼疮脑病、狼疮性心肌炎、

狼疮性肠炎和狼疮危象等，在治疗上需要优先处理。

狼疮患者的aPL与HL栓和产科并发症相关，增加损害发生的风险。每个LN

患者应检测血清aPL及评估aPL致血栓的风险。高危aPL类型指LA阳性

伴中-高滴度ACL-IgG或抗呢-GPI-IgG/IgM（滴度＞40GPL/MPL）。中危

指LA阴性，中■高滴度ACL-IgG或抗02-GPI-IgG/IgM（滴

度＞40GPL/MPL）。荟萃分析表明SLE伴高危aPL类型,尤其合并其他动

脉粥样硬化或血栓的风险因素者，在权衡出血风险后，应使用小剂量阿司

匹林预防血栓。在血栓发生的高危期（如妊娠或术后），aPL阳性的LN也

可使用其它抗凝药物,如低分子肝素。除了aPL外，部分LN患者血清抗

中性粒细胞胞质抗体（ANCA）阳性,与肾小球神坏死和新月体形成有关。

临床表现有明显血尿（尤其肉眼血尿1肾功能急进性减退、肾活检显示

肾小球新月体的LN,可采用ELISA法检测血清ANCA（靶抗原主要为

MPO、BPU

LN的复发率高（33%~40%）,复发是导致器官损害加重和预后不良的重

要因素，因此LN需要有效的维持治疗。维持治疗需要多长时间尚无确切

定论，绝大多数维持期治疗的临床研究时间为3年。中国LN队列研究发

现，维持治疗时间小于3年是血清肌酊（SCr）倍增、ESRD或死亡的独

立危险因素。因此LN治疗获得完全缓解后，维持治疗时间建议至少3年。

如果仅获得部分缓解或复发的LN,需要更长时间的维持治疗。

LN治疗相关合并症（感染、股骨头坏死、糖尿病、骨髓抑制、卵巢功能

衰竭等）的发生率超过50%,是造成SLE患者致残、致死、生活质量下

降的主要原因。LN的治疗方案应个体化，并定期随访，及早发现和处理

合并症。

2、治疗反应的评估

推荐意见

LN治疗期间需要定期随访,评估肾脏及SLE的治疗反应和复发。

在评估肾脏治疗反应时，尿蛋白指标比血尿更重要。临床研究普遍采用的

疗效评估标准如下：

◎完全缓解（completeremission,CR）指尿蛋白正常（尿蛋白定量＜

0.5g/24hr或尿蛋白肌酢比值PCR＜500mg/g或＜50mg/mmol）,无活

动性尿沉渣,血清白雷白之35g/L,SCr正常或升高不超过基础值的10%。

⑥部分缓解（partialremission,PR脂尿蛋白下降较基线值下降超过50%

且尿蛋白定量＜3.0g/24h,血清白蛋白＞30g/L,SCr升高不超过基础值的

10%o

治疗无反应(noresponse,NR)是指治疗未达CR或PR。

治疗后尿蛋白快速下降(6个月时41g/24h，或12个月时W0.8g/24h)

是远期肾脏预后良好的标志。除24小时尿蛋白定量外，时间-平均尿蛋白

水平更能预测远期肾脏预后。

LN的治疗反应还应评估SLE的疾病活动性,后者可采用SLE-DAI(SLE

疾病活动性评分)和英国狼疮评估组(BILAG)评分等。SLE要达到完全

缓解的标准，即临床无疾病活动且停用激素及免疫抑制剂几乎难以做到。

替代的目标是达到彳氏疾病活动性(lowdiseaseactivity,LDA),即在使

用抗疟药的情况下SLE-DAI<3分，或使用泼尼松剂量“7.5mg及可耐受

的免疫抑制剂的情况下SLE-DAI<4分和医师总评分(physicianglobal

assessmentPGA)41分。

复发是指疾病活动性指数增加并需要调整药物的剂量或种类的一种状态。

LN肾脏复发(renalrelapse)的定义和分类采用KDIGO指南标准。发病

年龄轻、未使用抗疟药、持续狼疮活动和血清学活动(ds-DNA阳性、低

补体血症和抗C1q抗体阳性X肾组织AI评分高、单用激素维持、停药过

早、患者依从性差等是LN复发的高危因素。对复发高危患者应加强随访,

根据临床症状和免疫学指标变化决定是否需要调整治疗，但不推荐仅根据

血清学指标活动而给予升级治疗。

3、基础治疗

推荐意见

除非存在禁忌证，糖皮质激素（简称激素）和硫酸羟氯唾（HCQ）应作为

治疗LN的基础用药。

激素

激素的剂量及用法取决于肾脏损伤的类型、活动性、严重程度及其它器官

损伤的范围和程度。活动增生性LN（m型、IV型、m/iv+v型）及伴有

TMA的LN,先给予大剂量甲基强的松龙（MP）静脉冲击治疗（MP

500mg/d或750mg/div连续3d）,后续口服泼尼松（或甲泼尼龙）

病变特别严重的患者（如新月体比例超过

0.5-0.6mg/kg/do50%）MP

静脉冲击治疗可重复一个疗程。其它类型LN可口服泼尼松，剂量为

0.5~1mg/kg・d,4~6周后逐步减量。长期维持激素最好能减量至

7.5mg/d以内，如果条件允许则停用。

目前关于激素的剂量和疗程尚缺乏强力临床试验的证据，应根据病理类

型、激素治疗反应性及是否存在合并症进行选择。

HCQ

HCQ具有免疫调节和抑制肾脏损伤进展的作用,能预防SLE患者肾损害

的发生，预防LN复发，延缓肾脏损害的进展并减少ESRD的发生。HCQ

能抑制aPL对内皮细胞的损伤,预防SLE患者血栓、减少产科并发症及降

低心血管病的发生。aPL阳性的LN,或合并抗磷脂抗体综合征（APS）的

患者，如无禁忌,应常规使用HCQ。HCQ的最大治疗剂量不超过

5mg/kg-d,缓解期可以减量为0.2g/d。HCQ的安全性较高，不良反应

主要为色素沉着、头痛、胃肠道症状。严重不良反应如心肌毒性和视网膜

病变的发生率^常低，但在HCQ治疗过程中仍应定期筛查视网膜病变。

HCQ治疗前及治疗5年应检查视网膜病变，此后每年检查眼底一次c年

龄＞60岁、HCQ剂量＞6.5mg/kgd疗程超过5年、有肝肾基础疾病、

视网膜疾病及肥胖为视网膜病变发生的高危患者，应每年检查眼底。一旦

发现视网膜病变,应停用

HCQO

4、免疫抑制方案的选择

推荐意见

肾脏病理类型及病变活动性是选择LN治疗方案的基础，不同病理类型LN

优先选择的诱导和维持治疗方案见表4。

治疗方案和药物剂量还应根据患者的年龄、营养状态、肝功能、感染风险、

肾脏损伤指标(如尿蛋白定量、尿沉渣和SCr水平1肾外脏器损伤、生

育意愿、合并症和既往免疫抑制剂的治疗反应等情况进行个体化选择。

LN的诱导和维持治疗是连续、序贯的治疗过程，两个阶段的治疗方案可

以一致，也可以不同。

5、II型LN的治疗

推荐意见

对无蛋白尿的n型LN,激素剂量和其它免疫抑制药物的使用根据其他器

官损伤和狼疮活动性而定。

对无蛋白尿的II型LN,激素剂量和其它免疫抑制药物的使用根据其他器

官损伤和狼疮活动性而定。

蛋白尿＞0.5g/24h，但＜3.0g/24h的II型LN,采用口服激素

(0.5~0.6mg/kg・d),或激素联合免疫抑制剂诱导，缓解后激素联合免疫抑

制剂（AZA、MMF）维持。

有关n型LN治疗的临床研究较少。一项1810例LN的远期预后研究发

现n型LN的远期肾脏预后并不乐观，首次肾活检为n型LN的10年肾脏

存活率甚至低于V型，预后差的原因可能与复发后病理转型有关。n型LN

采用激素或激素联合免疫抑制剂治疗，90%患者尿蛋白转阴。但随访4年,

约30%肾脏复发，其中80%复发后发生病理转型为V型、IV型或HI/IV+

V型LNO因此，II型LN应加强维持期治疗,建议采用激素联合AZA或

MMF预防复发。复发的患者应接受重复肾活检，明确是否发生病理转型。

II型LN如果蛋白尿＞3.0g/24h,按狼疮足细胞病治疗。

6、狼疮足细胞病的治疗

推荐意见

肾小球病理改变轻微或系膜增生的狼疮足细胞病推荐激素单药诱导，或激

素联合免疫抑制剂诱导缓解；激素单药诱导未获缓解，或肾小球病变为

FSGS者,应联合其它免疫抑制剂治疗。

狼疮足细胞病获得缓解后推荐采用激素联合免疫抑制剂维持。反复复发者

建议联合CD20单克隆抗体治疗。

个案报道或小样本研究显示狼疮足细胞病对激素治疗敏感。我国一项53

例狼疮足细胞病的研究显示激素单药或激素联合免疫抑制剂诱导治疗的

完全缓解率均可达80%。肾小球病变轻微或系膜增生的狼疮足细胞病，激

素单药与激素联合免疫抑制剂治疗的缓解率相似，但肾小球病变为FSGS

的患者，激素单药治疗的完全缓解率低（仅为16.7%）,激素联合免疫抑

制剂治疗可提高缓解率。

狼疮足细胞病的肾脏复发率高，激素单药维持治疗的复发率高达90%,即

使采用激素联合免疫抑制剂维持治疗，复发率仍较高。对反复复发的狼疮

足细胞病，个案报道抗CD20单克隆抗体（利妥昔单抗,RTX）能预防复

发。狼疮足细胞病反复复发后可发生肾脏病理转型，建议对复发的患者进

行重复肾活检明确是否发生病理转型。

7、增生性LN（m型、IV型）和

增生性LN伴V型（H/IV+V型）的治疗

推荐意见

m型和IV型LN,推荐IV-CYC、MMF,或多靶点方案作为初始诱导治疗。

MMF和IV-CYC方案诱导缓解后优先选择MMF维持,多靶点诱导缓解

后继续多靶点维持治疗。

I^+V型和IV+V型LN，优先选择多靶点方案诱导和维持。

增生性LN和增生性LN伴V型LN的治疗方案选择和流程见图1o

图片

MMF诱导和维持方案

推荐意见

HI型和IV型LN，尤其伴有新月体，或有生育需求的LN,首选MMF诱导,

缓解后继续MMF维持。MMF总疗程超过2年后可切换为AZA维持。

国内外临床研究证明MMF方案诱导治疗m型和IV型LN的疗效不劣于或

甚至优于W-CYC方案。MMF方案维持治疗的疗效优于AZA。多个LN

治疗指南（KDIGO.ACR、EULAR/ERA-EDTA、亚洲）推荐MMF作为

m和IV型LN的一线透导和维持治疗方案。

1、MMF诱导治疗

我国两项对照研究均发现MMF诱导治疗IV型LN疗效优于IV-CYCO一项

研究显示MMF治疗6个月的缓解率高于IV-CYC,重复肾活检显示MMF

逆转肾小球神坏死和新月体的比例高于IV-CYC。但MMF治疗IV+V型

LN,6月完全缓解率仅为20%~27.8%,延长治疗时间缓解率也无明显提

高。MMF治疗IV+V型LN的10年复合肾脏终点事件（包括终末期肾病,

SCr倍增或eGFR下降超过基线50%）的发生率也显著高于其它类型LN。

因此,不建议MMF方案作为IV+V型LN的首选治疗方案。

MMF治疗LN的国际多中心RCT（ALMS试验），发现MMF与IV-CYC

治疗6个月的治疗反应率相当（分别为56%和53%）,但MMF治疗组卵

巢衰竭、脱发和白细胞减少的风险低于IV-CYCe因此，对有生育要求的

患者，应优先选择MMF方案。

MMF治疗严重IV型LN的临床研究较少，大部分LN临床试验不纳入

SCr>3mg/dl的患者。ALMS试验中，对基线eGFR<30ml/min的32例

严重LN的亚组分析，以及另2项MMF治疗严重LN的对照研究,发现

MMF与IV-CYC治疗反应无明显差异。我国一项MMF治疗52例新月体

型LN的临床对照研究发现MMF组12个月完全缓解率显著高于IV-CYC

（53.8%vs26.1%,P=0.047\另一项研究显示MMF治疗20例IV型

伴非炎症坏死性血管病变LN,治疗6个月的完全缓解显著高于IV-CYC。

以上研究的样本量均较小，但支持MMF用于治疗伴肾功能减退或新月体

的LN。MMF治疗对严重LN远期肾脏预后的影响缺乏足够的研究。

2、MMF维持治疗

ALMS试验维持期研究发现，在随访2.3年期间，MMF诱导・MMF维持

组的主要疗效指标，即到达治疗失败（死亡、ERSD、持续SCr倍增，肾

脏复发），或因LN加重或恶化而需要补救治疗（激素，血浆置换、静脉注

射免疫球蛋白，或方案中未列入新的方案）的事件均优于AZA组。荟萃

分析表明，MMF预防LN复发的疗效优于AZA。

增生性LN治疗的欧洲多中心研究，采用欧洲IV-CYC方案诱导后MMF

或AZA维持治疗，两组肾脏和肾外复发、肾功能恶化及感染发生比例均

无差异；随访10年，肾脏存活率和死亡率也无差异。但该研究纳入的病

例79%为白人。

MMF治疗LN的最佳疗程和远期预后的研究较少。两项国内研究支持

MMF诱导-MMF维持的连续方案。中国香港一项研究发现IV型LN在

MMF诱导缓解后继续MMF维持治疗，MMF总疗程不到2年组患者的

复发率显著高于总疗程超过2年组。国内另一项研究发现MMF诱导增生

性LN缓解后继续MMF维持治疗，疗程不足18个月组患者的复发率升

高。因此，MMF诱导缓解后应继续MMF维持，总疗程达2年以上°无

复发者可切换为AZA维持。

3、MMF剂量和药物浓度

ALMS研究MMF的治疗剂量较大（2-3g/d）,我国和其他亚洲国家患者严

重感染的发生率高。我国临床研究中使用的MMF剂量为1.5-2.0g/d,

MMF的维持剂量通常为1.0g/d或更低。

MMF血药浓度个体差异大,受基因类型、血清白蛋白、SCr水平和其它

药物（如Tac）的影响。MMF血药浓度与治疗疗效的关系尚未确定，但

与不良反应相关。国内研究发现在MMF治疗3个月内，MPA-AUC超过

40mg.h/L时，感染及其它不良反应的发生率显著增高。因此，在治疗初

期MPA-AUC不要超过40mg.h/L。低蛋白血症、贫血、肾功能不全和淋

巴细胞减少的患者，MPA-AUC应更低。如果无条件检测MMF血药浓度,

治疗初期应降低MMF的剂量。

MMF治疗期间应动态观察外周血淋巴细胞的数量。淋巴细胞持续下降或

CD4+T淋巴细胞＜200/3时,MMF应减量或暂停使用。对感染高危患者,

在MMF治疗前3个月内，应预防性使用复方磺胺甲嗯嘤（SMZ-CO1

并发严重感染时应停用MMFO

4、AZA的维持剂量

AZA的维持剂量为1.5-2mg/kg/d，开始使用时需要监测肝功能和血白细

胞。

多靶点诱导和维持方案

推荐意见

多靶点方案可作为ni型和iv型、m/iv+v型(尤其表现为肾病综合征)LN

的首选诱导方案。

多靶点方案由激素，MMF和Tac组成，该方案每种药物作用于SLE及LN

发病的多个环节，在抗炎、免疫抑制和足细胞保护等方面发挥协同作用，

提高疗效。

早期一项多靶点治疗LN的单中心临床研究，发现多靶点方案治疗IV+V

型LN的完全缓解率显著高于IV-CYC。国内多中心RCT纳入了368例重

型LN，发现诱导治疗24周，多靶点组的累积完全缓解率显著高于IV-CYC

组(46%vs.26%,P<0.001),不良反应发生率与IV-CYC无明显差异。

纳入8项试验共801例LN的Meta分析显示，与IV-CYC相比，多靶点

方案诱导治疗的总体肾脏完全缓解率及IV型，V型和IV+V型LN完全缓

解率更高。另一项纳入53项研究共4222例增生性LN的Meta分析发现,

与IV-CYC相比,多靶点诱导治疗缓解率最高,其次是钙调蛋白酶抑制剂

和MMF。

根据现有研究证据，多靶点方案适合于多种重型LN的诱导治疗。由于上

述研究将SCr>3mg/dl和伴TMA的LN排除在外，因此多靶点方案对有

严重肾功能不全和伴TMA的LN的疗效和安全性缺乏研究。

除MMF联合Tac外，也有报道MMF联合CsA的多靶点方案用于治疗顽

固性LNO

多靶点方案维持：国内报道了两项多靶点维持治疗LN的研究。一项多中

心研究纳入了206例LN,其中116例多靶点诱导6个月缓解后继续多靶

点维持,90例IV-CYC诱导缓解后AZA维持,随访18个月。发现两组

累积肾脏复发率无差异(5.47%vs.7.62%,P=0.74)，但AZA维持组的

不良事件发生率显著高于多靶点维持组(44.4%vs.16.4%,P<0.01),多

靶点组退出治疗比例显著低于AZA(1.7%vs.8.9%,P=0.02\多靶点诱

导缓解后继续多靶点维持不良反应发生率低。

多靶点维持治疗的疗程、多靶点诱导缓解后切换为MMF或Tac能否获得

与多靶点维持相同的疗效，以及多靶点治疗对远期肾脏存活的影响需要进

一步研究。

多靶点方案中的药物剂量和血药浓度：多靶点诱导方案，MMF治疗剂量

为1.Og/d,Tac剂量为4mg/d,根据肾损伤程度、MMF和Tac血药浓度

和患者耐受性调整药物的剂量。SCr升高，或血清白蛋白水平低于20g/L

时，MMF剂量减为0.5~0.75g/doTac谷浓度一般为5~8ng/ml,如超

过10ng/ml,或出现不良反应，Tac应减量。治疗过程需检测淋巴细胞数

量、SCr和肝功能。

多靶点方案维持时，MMF减为0.5~0.75g/d,Tac剂量2〜3mg/d,根

据患者血清学、不艮反应等指标调整剂量。

CYC诱导・MMF/AZA维持方案

推荐意见

m型、IV型LN,尤其SCr>3mg/dl,或肾组织慢性指数高（CI>3分）时，

可选择IV-CYC诱导方案，缓解后优先选择MMF维持。

CYC方案有三种：

◎NIH大剂量静脉CYC冲击治疗（NIH-CYC方案，每月0.5~1.0

g/m2BSA静脉注射，疗程6个月1

◎小剂量CYC静脉冲击方案（欧洲CYC方案，每2周500mg静脉注射,

共3个月工

口服CYC方案，即CYC1-1.5mg/kg・d（最大剂量150mg/d）口服2~4

个月。

目前国内主要采用NIH-CYC方案。

临床研究显示IV-CYC能显著改善LN的疗效与远期预后。多个国际性LN

治疗指南推荐IV-CYC作为m和IV型LN的诱导治疗方案。对有严重肾功

能不全或肾功能快速恶化LN，肾活检显示新月体或肾脏急性和慢性指数

高的LN，用NIH-CYC方案能获得良好的远期肾脏存活率。最近研究证明，

3-6个月CYC方案后AZA或MMF与CYC维持同样能获得良好的长期预

后。由于长期大剂量使用CYC存在感染，白细胞减少，卵巢功能衰竭，出

血性膀胱炎和肿瘤等不良反应，因此,近年临床试验中NIH-CYC方案的

诱导治疗时间定为6个月。CYC方案诱导缓解后MMF维持的复发率和治

疗失败率显著低于AZA维持治疗。因此,CYC缓解后应优先选择MMF

方案维持。

研究显示欧洲-CYC诱导治疗LN的疗效与NIH-CYC方案相当。随访10

年，两种方案的复发率，ESRD及血清肌酊倍增比例相似，该方案并发严

重感染的发生率低。但欧洲-CYC方案中研究对象仅是白人及轻-中度LN,

EULAR/ERA-EDTA和ACR指南推荐欧洲白人或有欧洲血统的白人应用欧

洲＜YC方案。欧洲・CYC方案在我国或亚洲人群LN中缺乏对照研究。

我国香港一项研究发现口服CYC方案治疗弥漫增生性LN的缓解率高于

NIH-CYC方案。由于CYC口服方案的累积剂量大，对卵巢的毒性更大，

不建议作为首选治疗方案。

多个临床试验证实W-CYC治疗IV+V型的缓解率显著低于多靶点、MMF

或Tac方案。因此，IV+V型LN不建议选择IV-CYC作为首选诱导方案。

他克莫司方案

推荐意见

肾功能正常或轻度受损(SCr<200pmol/L)伴有大量蛋白尿的DI型、IV

型、或III/IV+V型LN,可选择他克莫司(Tac)作为诱导治疗。

Tac治疗LN缺乏大样本RCT及维持期治疗的研究。纳入的病例SCr正常

或小于3mg/dl,缺乏对严重肾功能损伤LN的研究。

两项单中心研究发现Tac治疗IV型和IV+V型LN的完全缓解率显著高于

IV-CYCe另一项单中心研究显示Tac诱导治疗增生性和V型LN缓解率与

MMF方案或IV-CYC方案无差异。一项多中心RCT纳入81例重型LN,

发现Tac与IV-CYC方案诱导治疗6个月的完全缓解率和总缓解率无统计

学差异。荟萃分析显示Tac诱导治疗LN的感优于IV-CYCz而且不良反

应率低。中国香港一项RCT共纳入150例LN,研究显示Tac

(0.06mg/kgd)治疗6个月的完全缓解率与MMF(2〜3g/d)无差异。

Tac维持治疗LN缺乏前瞻性对照研究。国内一项研究观察了70例LN在

治疗获得缓解后随机接受Tac或AZA治疗，随访6个月两组复发率无差

异，但AZA组白细胞减少发生率显著高于Tac。但该研究随访时间过短，

m型LN的比例过高(占77.1%工

8、V型LN的治疗

推荐意见

蛋白尿N2g/d的V型LN应进行免疫抑制治疗，选择多靶点方案或CNI

(Tac/CsA)方案诱导，或TW短疗程治疗。维持期可采用激素联合MMF

或CNI方案。

尿蛋白＜2g/24h的V型LN采用激素和RASI减少蛋白尿。治疗过程中如

肾损伤加重(尿蛋白增加，或肾功能减退)应进行免疫抑制治疗。

大量蛋白尿的V型LN自发缓解率低，持续蛋白尿是V型LN发生ESRD、

心血管疾病和血栓事件的高危因素，因此，需要免疫抑制治疗控制蛋白尿。

、和治疗型均有临床研究，但缺乏大样本

IV-CYCCNISMMFTWVLN

的RCT研究。现有国际指南推荐V型LN治疗的证据级别都较低。

对多靶点治疗LN的多中心RCT研究中的69例V型LN进行亚组分析,

发现多靶点组24周的完全缓解率显著高于IV-CYC（33.1%vs.7.8%\

早期研究显示CsA治疗V型LN缓解率高，但停药后复发率高。国内报道

24例V型LN,采用激素联合CsA治疗12个月，40%获得完全缓解，未

见CsA肾毒性，但CsA停用后33.3%患者复发。另有一组42例V型LN,

随机接受激素，激素联合IV-CYC或激素联合CsA。治疗12个月的累积

完全或部分缓解率CsA组最高（83%）,IV-CYC组其次（60%）,激素组

最低（27%）,但停用CsA后复发率显著高于IV-CYC。

目前缺乏Tac治疗V型的对照研究。对一项Tac和MMF治疗LN对照研

究中的28例V型LN进行亚组分析，发现Tac降低V型LN蛋白尿的疗效

优于MMF。

EULAR/ERA-EDTA指南和ACR指南将MMF作为V型LN优先选择的治

疗方案，但证据来自两项对MMF与IV-CYC治疗LN的亚组分析。对40

例肾病范围蛋白尿的V型LN进行亚组分析，发现两组缓解率（MMF组

组和尿蛋白下降率也无差异，可见和

41.2%zIV-CYC39.1%）MMF

IV-CYC治疗V型LN的疗效相当，缓解率均较低。国内缺乏MMF治疗V

型LN的对照研究。

非对照研究发现激素联合TW治疗V型LN能获得较高的缓解率。53例蛋

白尿超过1g/24h的V型LN患者接受强的松和TW(60mg/d)，治疗12

月的完全缓解率为71%,但62.8%患者在TW治疗9个月时发生闭经。

因此,未生育的V型LN不建议长期使用TW。

9、狼疮TMA的治疗

推荐意见

狼疮TMA患者，如果肾功能进行性减退，或严重肾功能不全需肾脏替代

治疗，除传统大剂量MP静脉冲击和免疫抑制治疗外，应联合血浆置换

(PE)或双重血浆置换(DFPP)治疗。

血清阳性，或伴有者，应使用抗凝剂和

apLAPSHCQO

狼疮TMA的治疗缺乏临床研究证据，不同国际组织颁布的指南有不同的

建议。KDIGO指南建议SLE相关TTP采用PE,ACR则推荐狼疮TMA采

用PE治疗，EULAR/ERA-EDTA指南则强调抗凝、免疫抑制和HCQ。

国内一组小样本病例对照研究发现治疗初需要肾脏替代治疗的狼疮TMA

伴LN患者,免疫抑制联合DFPP治疗后摆脱肾脏替代治疗的比例显著高

于单用免疫抑制治疗组，而且肾脏存活率明显提高。但对不需肾脏替代治

疗的患者，联合DFPP治疗3个月肾功能改善获益不明显。因此,对有严

重肾功能损伤的狼疮TMA,联合应用DFPP能更好改善肾功能。另一项

免疫抑制剂联合PE治疗LN伴狼疮TMA的病例对照研究，显示缓解率显

著提高，治疗失败率降低，复合终点事件减少。

少数狼疮TMA，体内存在ADAMTS13抗体或抑制物，导致ADAMTS13

酶活性缺乏（类似于TTP）,个案报道采用PE及输注新鲜血浆能改善肾功

能。对血清aPL抗体阳性，或明确有APS的狼疮TMA患者，应采用APS

的治疗方法，加强HCQ和抗凝（如华法林）治疗。

狼疮TMA伴LN的免疫抑制治疗方案根据LN的病理类型和肾功能损伤程

度来选择。肾功能损伤较重者优先选择IV-CYC方案作为初始诱导,根据

治疗反应及肾功能状态后续可切换为MMF、多靶点或AZA。如果诱导治

疗3个月后仍不能摆脱肾脏替代治疗，则予激素维持治疗，停用其它免疫

抑制药物，以减少治疗合并症。

10、顽固性LN的治疗

推荐意见

对顽固性LN建议进行重复肾活检，根据病理改变、血清学和临床指标调

整免疫抑制治疗方案。可调整为多靶点方案、自体干细胞移植、抗CD20

单克隆抗体。

顽固性LN的定义国际上缺乏统一标准，通常认为活动性LN接受初始免

疫抑制治疗任何时间肾损伤加重（SCr升高，蛋白尿增加）,或诱导治疗6

个月治疗无反应（未获得部分缓解标准）属于顽固性LN。顽固性LN应重

复肾活检，了解病野型是否转型、AI或CI指数，评估肾组织病变的可

逆性。治疗上可采用以下补救治疗方案，但顽固性LN治疗的研究多为小

样本观察性研究。

多靶点方案

有报道对使用2种以上免疫抑制剂治疗未获缓解的LN（m/iv、m/iv+v

及V型），在激素剂量不增加的情况下，改用多靶点方案治疗12个月,78%

患者获得完全缓解或部分缓解。另一项研究在MMF治疗未获缓解或复发

的LN,加用Tac作为补救治疗，发现70%患者获得治疗反应。

抗CD20单克隆抗体

对顽固性LN,或反复复发LN,可联合RTX。目前RTX治疗LN方案不统

一,包括375[719/^1291d8,55d22）,或1000^19（€11,d15）等。尽

管RTX治疗LN的RCT研究（LUNAR试验）未发现免疫抑制联合RTX

治疗增加疗效，但事后分析发现B细胞完全清除、B细胞完全清除持续时

间＞71天和B细胞完全清除快的患者完全缓解率显著增高。一项研究对

44例活动性LN采用RTX、MMF或IV-CYC治疗12月，RTX治疗的完

全缓解率（70.6%）与MMF（52.9%）和IV-CYC（65%）相当。多项小

样本开放性研究，认为RTX可以作为MMF或IV-CYC治疗无效的顽固性

LN的补救治疗或复发患者的诱导和维持治疗。我国学者汇总分析了24项

研究中共940例LN使用RTX的疗效,RTX治疗12个月的完全缓解率为

35.9%，总缓解率为73.4%。对照研究中，RTX治疗能显著增加总缓解率

和完全缓解率。RTX治疗抗C1q抗体和ANCA阳性的重症L