湖南省湘潭市2025-2026学年高一下学期期末考试生物学自编试卷（人教版）（解析版版）

湖南省湘潭市2025-2026学年高一下学期期末考试自编试卷生物学试题（解析版）题号12345678910答案CDBBDDDBDB题号111213141516答案CBCDACACABC1．C【详解】A、细胞学说明确了细胞是生物体结构和功能的基本单位，推动生物学的研究从器官、组织水平进入细胞水平，A正确；B、细胞学说提出一切动物和植物都由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成，阐明了动物和植物具有共同的结构基础，B正确；C、细胞学说揭示的是动物和植物细胞的统一性，并未涉及细胞的多样性，C错误；D、细胞学说的建立是多位科学家在不断继承、修正前人研究结论的过程中完成的，是不断修正和发展的过程，D正确。2．D【详解】A、①、②、③依次代表单糖、二糖、多糖，但单糖不可继续水解，A错误；B、①是单糖可被细胞直接吸收利用，②二糖不能被细胞直接吸收利用，B错误；C、④、⑤分别为纤维素、肌糖原，其中肌糖原可作为储能物质，纤维素是构成植物细胞壁的结构物质，不是储能物质，C错误；D、几丁质属于多糖，是昆虫外骨骼的重要成分，可用于处理污水和制造人造皮肤，D正确。故选D。3．B【分析】1、假说—演绎法基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。2、萨顿提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。3、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质，赫尔希以噬菌体侵染大肠杆菌实验证明噬菌体的遗传物质是DNA，A错误；B、摩尔根与他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，B正确；C、梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，用假说—演绎法和同位素标记技术，证明了DNA的半保留复制方式，15N不是放射性同位素，C错误；D、孟德尔用F1与矮茎豌豆进行杂交，后代中高茎和矮茎数量比接近1:1属于实验验证，D错误。故选B。4．B【详解】A、RNA聚合酶催化的是核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键，并促进碱基互补配对形成氢键，而非脱氧核苷酸。脱氧核苷酸是DNA的组成单位，与RNA合成无关，A错误；B、α-鹅膏蕈碱是环肽（多肽类物质），其合成场所为核糖体；RNA聚合酶是蛋白质，合成场所也是核糖体，B正确；C、α-鹅膏蕈碱通过抑制RNA聚合酶阻碍转录过程，导致mRNA减少，间接影响翻译，而非直接抑制翻译，C错误；D、α-鹅膏蕈碱针对真核生物的RNA聚合酶，而肺炎链球菌为原核生物，其RNA聚合酶结构与真核生物不同，故该毒素对其无效，D错误。故选B。5．D【详解】A、萨顿的贡献是提出了“基因在染色体上”的假说，用的是类比推理法。用荧光标记技术确定基因在染色体上位置的是现代科学家（如摩尔根的后续研究团队），A错误；B、染色体3和染色体4存在等位基因，但染色体形态不同，为性染色体，因此控制刚毛与截毛的基因在遗传上与性别相关联，B错误；C、有丝分裂过程中染色体经过精确复制再平均分配到两个子细胞中，则有丝分裂后期图示中所有基因均出现在细胞的同一极，C错误；D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合：染色体1（含d、E）和染色体2（含D、e）是同源染色体若发生互换，则可能d、e移向一极；非同源染色体可以自由组合，染色体4（w、A）可以移向同一极（减数第一次分裂后期），此时细胞中就会同时出现d、e、w、A，D正确。6．D【详解】A、基因的自由组合定律发生在减数分裂I期即只发生在过程①，A正确；B、过程②为受精作用，雌、雄配子的结合方式有16种，有9种基因型，B正确；C、白色阔叶有两种基因型aaBB、aaBb，两者比例为1:2，其中aaBb占2/3，C正确；D、红色阔叶（A-B-）中AA：Aa=1:2，BB：Bb=1:2，故F1红色阔叶中AaBb占比例为2/3×2/3=4/9，D错误。7．D【详解】A、转录时RNA聚合酶从模板链的3'端向5'端移动，合成RNA，且起始密码子是AUG，模板链的碱基与mRNA的碱基互补配对，相应的转录的模板链上含有TAC，据此可知甲链是转录的模板链，其左侧是3'端，右侧是5'端，A正确；B、6号碱基对由A/T替换为G/C后，密码子CAU变为CAC，都是编码氨基酸，合成的肽链不变，B正确；C、mRNA上的密码子依次为AUGCAUCCUAAG，当5号和6号碱基对之间插入G/C，mRNA上的密码子依次为AUGCACUCCUAA（终止密码子），故会导致终止密码子提前出现，肽链变短，C正确；D、甲链和乙链都是DNA链，终止密码子是在mRNA上，而不是在DNA链上，D错误。故选D。8．B【详解】A、甲图所示细胞共有4条染色体，每条染色体含有2条姐妹染色单体，因此总共有8条染色单体，A正确；B、由丙图细胞质不均等分裂可判断该生物为雌性，一个初级卵母细胞经减数分裂只能产生1个卵细胞（即1种配子），不可能同时产生AB、Ab、aB、ab四种配子，B错误；C、乙图着丝粒分裂，染色体均分移向两极且细胞均等分裂，处于有丝分裂后期，共有2个b基因，C正确；D、丙图发生同源染色体分离且细胞质不均等分裂，属于初级卵母细胞，丁图处于减数第二次分裂中期，细胞中无同源染色体，D正确。9．D【详解】A、DNA为半保留复制，亲代被15N标记的2条DNA单链会分别进入2个子代噬菌体中，因此子代n个噬菌体中含15N的个体占比为2/n，A错误；B、噬菌体为病毒，无细胞结构，必须寄生在活细胞内才能增殖，无法直接用含15N的培养基培养噬菌体，B错误；C、噬菌体DNA复制过程中，模板是噬菌体自身的DNA，酶、ATP和原料来自大肠杆菌，，C错误；D、释放n个子代噬菌体，相当于新合成了(n-1)个噬菌体的DNA，共消耗a个腺嘌呤，说明每个DNA分子中腺嘌呤数量为a/(n-1)；双链DNA中腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T)数量相等，因此第一代噬菌体的DNA中胸腺嘧啶数量为a/(n-1)，D正确。10．B【详解】A、(＋)RNA和(－)RNA上的碱基序列互补，携带的遗传信息不同，A错误；B、(＋)RNA可以做翻译的模板，含有决定氨基酸的密码子，B正确；C、新型冠状病毒容易发生变异与其复制方式无关，与不稳定的单链形式有关，C错误；D、新型冠状病毒的增殖过程都需要宿主细胞提供原料、能量等条件，模板由新型冠状病毒提供，D错误。故选B。11．C【分析】当两种生物的DNA分子的单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补的碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链，形成杂合双链区的部位越多，说明这两种生物的亲缘关系越近。【详解】A、甲与乙形成的杂合双链区部位与乙和丙、甲与丙相比较最少，说明甲和丙的亲缘关系最远，乙与丙的亲缘关系最近，A错误；B、密码子具有简并性，所以虽然游离区域的两条链的碱基序列不同，但表达出的氨基酸序列可能相同，B错误；C、DNA分子杂交技术中，单链之间形成杂合双链区是依据碱基互补配对原则，碱基之间通过氢键相连，C正确；D、杂合双链区两条链碱基互补配对，且方向相反，若一条链的序列是5'-GCATTTCT-3'，另一条链的序列应该是3'-CGTAAAGA-5'，D错误。故选C。12．B【详解】A、噬菌体为病毒，属于寄生生活的微生物，不能直接用培养液培养，A错误；B、实验一中用35S标记的是蛋白质，蛋白质不能进入大肠杆菌，分离后出现在上清液中，故a的放射性很高，b的放射性很低；实验二中用32P标记的是DNA，分离后出现在沉淀物中，故d的放射性很高，c的放射性很低，B正确；C、用含32P标记的噬菌体侵染细菌时，c部分放射性含量偏高的原因是混合培养时间过短导致DNA还来不及注入细菌，或混合培养时间过长导致细菌裂解后释放出了子代噬菌体，C错误；D、实验一的子代噬菌体不含有放射性，D错误。故选B。13．CD【详解】AC、由题可知，白花植株基因型为aabb，纯合紫花植株基因型应为AABB，F1基因型为AaBb，F1自交得F2，由于F2的比例不是9∶3∶3∶1或其变式，因此两对基因的遗传不符合自由组合定律，不位于两对同源染色体上，A错误、C正确；B、F1紫花植株的基因型为AaBb，因紫花植株最多，所以A、B基因位于一条染色体上，a、b基因位于同源的另一条染色体上。根据F2中白花植株（aabb）所占比例为9/64分析，F1产生的雌雄配子的种类及比例都为AB∶Ab∶aB∶ab=3∶1∶1∶3，AB和ab配子的概率均为3/8，B错误；D、F1产生的雌雄配子的种类及比例都为AB∶Ab∶aB∶ab=3∶1∶1∶3，可得F2中的红花植株基因型及比例为：1AAbb：6Aabb，蓝花植株基因型及比例为：1aaBB：6aaBb，故F2红花和蓝花中的纯合子都占1/7，D正确。故选CD。14．AC【详解】A、结合图示分析，该DNA复制时有多个起点，且具有半保留复制的特点，A正确；B、DNA复制过程中需要解旋酶和DNA聚合酶的参与，B错误；C、复制环越大说明解旋时间越早，复制开始越早，因此根据复制环的大小可推测复制开始时间的早晚，C正确；D、DNA的两条单链是反向平行的，DNA复制时子链的延伸方向是5'→3'，因此该DNA分子上面的一条单链左侧为3'端，下面这条单链右侧是3'端，D错误。故选AC。15．AC【分析】分析图中甲病：图中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女儿Ⅲ4正常，则甲病为常染色体显性遗传病；分析乙病：Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，其儿子Ⅲ3患有乙病，则乙病为隐性遗传病，由于Ⅱ1和Ⅱ6家族均无乙病的患病史，Ⅱ1不含乙病致病基因，故乙病是伴X染色体隐性遗传病。【详解】A、图中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女儿Ⅲ4正常，则甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，其儿子Ⅲ3患有乙病，则乙病为隐性遗传病，由于Ⅱ1和Ⅱ6家族均无乙病的患病史，Ⅱ1不含乙病致病基因，故乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、单独分析甲病，Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女儿Ⅲ4正常（aa），因此Ⅱ5和Ⅱ6基因型为Aa，Ⅲ5基因型为1/3AA、2/3Aa，与Ⅱ5基因型相同的概率2/3。单独分析乙病，Ⅲ5与Ⅱ5都不患乙病，基因型都为XBY。故Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为2/3×1=2/3，B错误；C、乙病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ3（XbY）中乙病的致病基因来自Ⅱ2，Ⅱ2的父亲Ⅰ2患乙病，基因型为XbY，故Ⅱ2乙病的致病基因来自Ⅰ2。因此Ⅲ3乙病的致病基因来自Ⅰ2，不可能来自Ⅰ1，即Ⅲ3中乙病的致病基因来自Ⅰ1的概率为0，C正确；D、由以上分析可知，Ⅲ1基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，图中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女儿Ⅲ4正常，则Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa，那么Ⅲ5基因型为1/3AA或2/3Aa，由于Ⅲ5不患乙病，故综合两种性状Ⅲ5基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，若Ⅲ1与Ⅲ5近亲结婚，后代中男孩患甲病的概率为1-2/3×1/2=2/3，后代中男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，则后代中男孩两病都患的概率为2/3×1/4=1/6，D错误。故选AC。16．ABC【分析】1、在ZW型的性别决定中，ZW为雌性，ZZ为雄性。2、分离定律的实质是在形成配子时，等位基因在减数第一次分裂后期随同源染色体的分开而分离，分别进入到不同的配子中。自由组合定律的实质是真核生物有性生殖过程中，减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。受精作用是指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。通过减数分裂和受精作用，保证了进行有性生殖的生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而保证了遗传的稳定和物种的稳定。3、题意中有表明这种鸟羽色由两对等位基因（B、b和D、d）控制，两对等位基因独立遗传。所以，在判断了其中一对等位基因位于Z上后，据此可以推测另一对等位基因位于常染色体上。【详解】A、当B和D同时存在时表现为栗羽；B存在而D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽。实验二（反交）用纯合的黄羽（只含B和d）作为母本，纯合的白羽（不含B）作为父本，子代只会出现栗羽（含B和D），说明无论是雌性还是雄性都会得到来源于母本的B基因，由此可以推测，B位于该实验母本的常染色体上，所以可以从正反交实验判断出B与b位于常染色体上，A正确；B、实验一（正交）用纯合的黄羽（只含B和d）作为父本，纯合的白羽（不含B）作为母本，子代都会得到来源于父本的B基因，雄性子代能得到母本的D基因，所以呈现栗羽，雌性子代都不能得到母本的D基因，所以呈现黄羽，据此分析，D基因在该实验母本的Z染色体上，所以由正反交实验可以判断出D与d位于Z染色体上，B正确；C、实验二的雌雄个体自由交配，即，F2的栗羽就是含B和D基因的个体，F2含B的概率是，含ZD的概率是，所以的栗羽占，C正确；D、实验一的雌雄个体自由交配，即，理论上的雄鸟中纯合子（、）占，D错误。故选ABC。17．(1)RNA聚合A(2)碱基互补配对核酸杂交分子1(3)越短(4)HRCR通过与miR-223互补配对结合，吸附并清除miR-223，使ARC基因的表达增加进而抑制心肌细胞的死亡【分析】题图分析：①过程是转录过程，以一条DNA链为模板，合成mRNA；②过程是翻译过程，以单链mRNA为模板，合成蛋白质。其中mRNA可与miR-223结合形成核酸杂交分子1，进而减少了凋亡抑制因子的合成过程，促进细胞凋亡，而miR-223可与HRCR结合形成核酸杂交分子2，进而使凋亡抑制因子合成正常，细胞凋亡过程被抑制。【详解】（1）过程①是转录，启动转录时，RNA聚合酶需识别并结合基因上的启动子序列，使双链DNA解开。过程②是翻译，根据正在合成的多肽链的长度，长的多肽链先合成，所以核糖体移动的方向是从左到右（A）。（2）当心肌缺血、缺氧时，基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与基因ARC的mRNA特定序列通过碱基互补配对原则结合形成核酸杂交分子1，使翻译过程（过程②）因缺少模板而被抑制，使ARC无法合成，最终导致心力衰竭。（3）HRCR可以吸附miR-223等链状的miRNA，以达到清除它们的目的。链状的miRNA越短，特异性越差，越容易通过碱基互补配对原则与HRCR结合，因而越容易被吸附，因而可以缓解心力衰竭。（4）结合图示可以看出，HRCR通过与miR-223互补配对，吸附并清除miR-223，进而解除了miR-223对基因ARC表达的抑制作用，使细胞中凋亡抑制因子正常表达，即ARC基因的表达增加，进而抑制心肌细胞的死亡，因此，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物。18．(1)同位素标记法将牛脑组织细胞和未侵入的朊病毒分开(2)DNA脱氧核苷酸和氨基酸蛋白质(3)几乎不能几乎不能朊病毒不含核酸（只含蛋白质），几乎不含P元素，上清液和沉淀物中都几乎不能检测到32P(4)沉淀物上清液少量的朊病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，离心后位于上清液中【分析】朊病毒不能独立生活，在活细胞内才能增殖，所以要标记朊病毒需先培养带标记的宿主细胞—牛脑组织细胞，再让朊病毒侵染带标记的牛脑组织细胞，完成对朊病毒的标记。因为朊病毒没有核酸，只有蛋白质，蛋白质中磷含量极低，所以试管2中提取的朊病毒几乎不含32P，即试管4中几乎没有32P；用35S标记的朊病毒侵入牛脑组织细胞，少量朊病毒不能侵染成功，所以放射性物质主要位于沉淀物中，上清液中含少量放射性物质。朊病毒是一类非正常的病毒，它不含有核酸。【详解】（1）由图可知，本实验用32P和35S标记的朊病毒进行实验，采用了同位素标记法。图中搅拌的目的是将牛脑组织细胞和未侵入的朊病毒分开。（2）朊病毒是一类非正常的病毒，它不含通常病毒所含有的核酸。一般病毒是将遗传物质送到宿主细胞体内，再进行自身基因的转录、翻译过程。T2噬菌体与朊病毒之间最主要的区别是T2噬菌体侵入细胞是向宿主细胞注入DNA，利用宿主细胞的脱氧核苷酸和氨基酸进行自身核酸的复制和蛋白质的合成，而朊病毒可能是向宿主细胞注入蛋白质。（3）按照（2）的推测，由于朊病毒不含DNA和RNA，只含蛋白质，蛋白质中磷含量极低，故试管2中提取的朊病毒几乎不含32P，因此，从理论上讲，离心后试管4的上清液中几乎不能检测到32P，沉淀物中几乎不能检测到32P。（4）朊病毒的蛋白质中含有S元素，如果添加试管5，从试管2中提取朊病毒后先加入试管5，连续培养一段时间后，再提取朊病毒并加入试管3，朊病毒的蛋白质中含有35S，培养适宜时间后离心，由于朊病毒的蛋白质是侵染因子，35S随朊病毒侵入牛脑组织细胞中，离心后放射性应主要位于牛脑组织细胞中，即沉淀物中；少量的朊病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，离心后位于上清液中。19．(1)紫红色1/4不能(2)紫红花∶紫花∶红花∶白花=6∶3∶3∶4

AABB红花∶紫红花∶白花=1∶2∶1【分析】由题意可知，该植物花的颜色由2对等位基因控制，且2对等位基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律；根据细胞代谢途径可知，红花的基因型为A_bb，紫花的基因型为A_BB，紫红花为A_Bb，aaB_、aabb开白花。【详解】（1）基因型AaBb植株既能合成紫色素又能合成红色素，故花色是紫红色，不管两对基因遵循自由组合定律遗传还是完全连锁遗传，其自交后代（F1）中白花植株（aa）所占比例均为1/4，因此不能判断两对基因是否遵循自由组合定律。（2）①根据细胞代谢途径可知，红花的基因型为A_bb，紫花的基因型为A_BB，紫红花为A-Bb，aaB_、aabb开白花，因此若AaBb植株的自交后代（F1）的表型及比例为紫红花∶紫花∶红花∶白花=6∶3∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，符合基因自由组合定律，即该植物花的颜色由2对等位基因控制，且2对等位基因位于非同源染色体上，B、b基因的位置如图

。②若AaBb植株的自交后代（F1）中有一半是紫红花植株，说明两对基因连锁遗传，则A、a和B、b在染色体上的位置关系有两种类型，如图所示

。若F1的表现型及其比例为紫花AABB：紫红花AaBb：白花aabb=1：2：1，则为第一种类型，即A与B连锁，a与b连锁，其中白花植株的基因型为aabb，紫花植株的基因型为AABB。若A与b连锁，a与B连锁，则其自交后代中红花AAbb：紫红花AaBb：白花aaBB=1：2：1，对应第二种类型。20．(1)同位素标记(2)全部位于中带一半位于轻带，一半位于中带(3)420【分析】DNA分子的复制：（1）时间：有丝分裂和减数分裂间期；（2）条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；（3）过程：边解旋边复制；（4）结果：一条DNA复制出两条DNA；（5）特点：半保留复制。【详解】（1）科学家探究DNA的复制方式，通过同位素标记法，用15N和14N来区分亲代DNA和子代DNA，再利用密度梯度离心技术将含有不同氮元素的DNA分开。（2）若DNA复制方式是半保留复制，亲代DNA两条链均含15N，处于离心管重带，在含14NH4Cl的培养液中复制，复制一次产生的第一代，所有DNA的一条链为14N，一条链为15N，复制两次产生的第二代，一半的DNA一条链为14N，一条链为15N，还有一半的DNA两条链都是14N，因此若第一代全部处于中带，第二代一半位于轻带，一半位于中带，则说明DNA复制方式一定是半保留复制。（3）某DNA分子中含有100个碱基对，并含40个胸腺嘧啶，则该DNA含有胞嘧啶脱氧核苷酸60个，该DNA分子复制3次，从1个DNA变为8个DNA，从本质上说新合成了7个DNA分子，因此需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸60×7=420个。21．(1)替换(2)A2＞A3＞A1

（基因的）分离(3)伴X染色体隐性遗传杂交Ⅴ的母本为锯翅，父本为圆翅，F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅(4)6/六

灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫【分析】根据题干信息可知，控制体色的A1/A2/A3是复等位基因，符合基因的分离定律，并且由表1的F1和F2雌雄个体表现型一致，可知控制体色的基因位于常染色体上。只看翅型，从表2的组合Ⅴ，F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可知控制翅型的基因位于X染色体上，所以控制体色和控制翅型的基因符合基因的自由组合定律。【详解】（1）由题干信息可知，突变的基因“与野生型对应的基因相比长度相等”，基因突变有碱基的增添、缺失和替换三种类型，突变后基因长度相等，可判定是碱基的替换导致。（2）由杂交组合Ⅰ的F1可知，黄体（A3）对黑体（A1）为显性；由杂交组合Ⅱ可知，灰体（A2