化学检验工中级题库

选择题1、下列溶液浓度的表示方法或单位正确的是（D）A、摩尔浓度（mol/L） B、当量浓度（N）C、1%酚酞 D、物质的量浓度（cB）2、使分析天平较快停止摆动的部件是（C）。A、吊耳； B、指针；C、阻尼器； D、平衡螺丝3、分样器的作用是（C）。A、破碎样品； B、分解样品；C、缩分样品； D、掺合样品4、欲配制（1＋5）HCl溶液，应在10mL试剂盐酸溶液中加水（C）A、20mL B、30mLC、50mL D、60mL5、若H2SO4溶液的试剂瓶标签上的浓度为“10→100”则表示（B）。A、10mLH2SO4＋100mL＋水 B、10mLH2SO4＋水稀释至100mLC、100mLH2SO4＋10mL水 D、10mLH2SO4＋90mL水6、在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（B）A、空白实验 B、对照实验C、回收实验 D、校正实验7、下列基准物质的干燥条件正确的是（A）A、H2C2O4?2H2O放在空的干燥器中B、NaCl放在空的干燥器中C、Na2CO3在105～110℃电烘箱中D、邻苯二甲酸氢钾在500～600℃的电烘箱中8、下列物质不能在烘箱中烘干的是（A）A、硼砂 B、碳酸钠C、重铬酸钾 D、邻苯二甲酸氢钾9、以下有关天平计量性能叙述正确的是（C）。A、天平灵敏度越高越好。B、天平的重心铊可根据需要随意调节。C、在载荷平衡状态下，多次开关天平后，天平恢复原平衡位置的性能为示值不变性。D、一般而言，温度不会影响天平的计量性能10、以下滴定操作正确的是（A）A、滴定速度应控制在开始时一般为每秒3－4滴B、初读数时，手执滴定管刻度处，浅色溶液应读弯月面下缘实线最低处。C、滴定前期，左手离开旋塞使溶液自行流下D、滴定完毕，管尖处有气泡11、准确称取一定质量的基准Na2CO3，溶解于容量瓶中定容，再从中移取一定体积的溶液标定盐酸溶液的浓度。在此实验中需用待装溶液荡洗的仪器是（B）A、滴定管与容量瓶 B、滴定管与移液管C、移液管与量筒 D、锥形瓶与容量瓶12、为了不使滤纸或微孔玻璃开始就被沉淀堵塞。采用（B）过滤。A、快速法； B、倾泻法；C、抽滤法； D、减压法13、韦氏天平平衡时，浮锤的金属丝浸入液面下（D）。A、1mm； B、5mm；C、10mm； D、15mm14、腐蚀性试剂宜放在（A）的盘或桶中。A、塑料或塘瓷； B、玻璃或金属；C、橡胶或有机玻璃； D、棕色或无色15、最常见的称量分析法是（A）。A、沉淀法； B、气化法（挥发法）；C、电解法； D、萃取法16、以下能用微孔玻璃滤器过滤的溶液有（B）A、较浓NaOH B、H2SO4 C、浓热H3PO4 D、HF17、用KMnO4标准滴定溶液进行滴定时，应采用（D）滴定管。A、无色碱式 B、无色酸式C、棕色碱色 D、棕色酸式18.将浓度为5mol/LNaOH溶液100mL，加水稀释至500mL，则稀释后的溶液浓度为（A）mol/L。A、1 B、2 C、3 D、419、某厂生产的固体化工产品共30袋，按规定应从（B）中取样A、8袋 B、11袋 C、13袋 D、15袋20、某显色剂在PH为1-6时显黄色，PH为6-12时显橙色，PH>13时显红色，该显色剂与金属离子配合后呈现红色，则显色反应应在（A）溶液中进行。A、PH=1-6 B、PH=6-12 C、PH=7 D、PH>1321、若火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用（A）灭火器灭火。A、四氯化碳； B、泡沫；C、干粉； D、121122、质量为mg，摩尔质量为Mg/mol的物质A，溶于水后移至VL的容量瓶中，稀释到刻度，则其物质的量浓度C{.D}A等于（C）。A、M/m*1/v； B、m/M*1/V；C、m/M*1/V D、M/m*V23、721型分光光度计底部干燥筒内的干燥剂药（A）检查更换。A、经常； B、定期使用；C、保持潮湿； D、使用时24、下列溶液稀释10倍后，PH值变化最小的是（C）。A、1mol/LNaOH B、1mol/LHClC、LHAc和LNaAc D、1mol/LHAc25、下列对影响酸碱指示剂变色范围的主要因素错误的是（A）。A、试液的酸碱性 B、指示剂用量C、温度 D、溶剂26、在下述滴定中，CO2产生显著影响的是（B）。A、NaOH滴定HCl，酚酞为指示剂B、HCl滴定NaOH，酚酞为指示剂C、NaOH滴定HCl，甲基橙为指示剂D、HCl滴定NaOH，甲基橙为指示剂27、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（C）A、Mg2+量B、Ca2+量C、Ca2+、Mg2+总量D、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+总量28、准确滴定单一金属离子的条件是（C）A、lgcMK′MY≥8B、lgcMKMY≥8C、lgcMK′MY≥6D、lgcMKMY≥629、在配合物[Cu（NH3）4]S04溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是（A）A、CuSB、Cu（OH）2C、SD、无沉淀产生30、下列物质不能在溶液中共存的一组是（C）。A、Na2CO3＋NaHCO3B、NaOH＋Na2CO3C、NaOH＋NaHCO3D、Na2HPO4＋NaH2PO431、由NH4Cl（固）分解为NH2Cl（气）的反应中，物系取独立组分数是（）。A、4； B、2； C、3； D、132、配位滴定中准确滴定金属离子的条件一般是（B）。A、logCmKMy≧8； B、logCmK＇mY≧6；C、logK＇mY≧6； D、logKmY≧8；33、下述方法中（A）不属于常用的气相色谱定量测定方法。A、均称线对法； B、标准曲线法；C、内标法； D、归一化法34、分析测定中出现的下列情况，何种属于偶然误差（D）。A、滴定时所加试剂中含有微量的被测物质B、滴定管读取的数偏高或偏低C、所用试剂含干扰离子D、室温升高35、用甲醛法测定化肥中铵态氮是属于滴定分析法中的（D）。A、直接滴定法 B、返滴定法C、置换滴定法 D、间接摘定法36、下列操作错误的是（B）。A、配制NaOH标准滴定溶液时，用量筒量取蒸馏水B、用cHCl、为L盐酸标准滴定溶液测定工业烧碱中NaOH含量。C、用滴定管量取标准滴定溶液D、将AgNO3标准滴定溶液装在酸式棕色滴定管中37、用c（HCl）=L的盐酸溶液滴定Na2CO3溶液至甲基橙终点，Na2CO3的基本单元是（C）。A、2Na2CO3 B、Na2CO3C、1/2Na2CO3 D、1/3Na2CO338、对工业气体进行分析时，一般是测量气体的是（）。A、重量； B、体积；C、物理性质； D化学性质39、用晶体，来配制的HAC-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是（D）。（=克/摩尔）A、将49克放入少量水中溶解，再加上50ml溶液，用水稀释1升。B、将98克放少量水中溶解，再加入50ml溶液，用水稀释至1升。C、将25克放入少量水中溶液，再加入100ml溶液，用水稀释至1升。D、将49克放少量水中溶液，再加入100ml溶液，用水稀释至1升。40、PH=5的盐酸溶液和PH=12的氢氧化钠溶液等体积混合时PH是（D）。A、5.3； B、7； C、10.8； D、11.741、在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（B）A、滴定开始时B、滴定近终点时C、滴入标准溶液近50%时D、滴入标准溶液至50%后42、在酸性条件下，KMnO4与S2-反应，正确的离子方程式是（B）A、MnO4—+S2-+4H+=MnO2+S↓+2H2O↓B、2MnO4—+5S2-+16H+=2Mn2++5S↓+8H2OC、MnO4—+S2-+4H+=Mn2++SO2↑+2H2OD、2MnO4—+S2-+4H+=2MnO4—+SO2↑+2H2O43、用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4溶液，其终点颜色是（D）A、蓝色 B、亮绿色C、紫色变为纯蓝色 D、粉红色44、下列叙述正确的是（A）。A、强电解质水溶液的导电性不一定比弱电解质强B、结晶硫酸铜含有一定量的水，所以硫酸铜晶体能导电。C、在一定条件下，经过足够长的时间电解质的电离一定能达到电离平衡D、当溶液中分子和离子浓度相等时，电离过程达到了平衡状态。45、在NaOH标准滴定溶液滴定盐酸中，若酚酞指示用量过多则会造成终点（A）。A、提前到达 B、推迟到达C、正常到达 D、无影响46、测定FeCl2时应选择（B）作标准滴定溶液A、KMnO4 B、K2Cr2O7C、I2 D、Na2S2O347、标定Na2S2O3标准滴定溶液的基准物是（C）。A、Na2CO3 B、As2O3C、K2Cr2O7 D、H2C2O448、在直接碘量法中，淀粉指示剂在（A）加入。A、滴定开始时 B、滴定至1/3C、滴定至1/2 D、滴定至终点前49、下列单质有毒的是（C）。A、硅； B、铝； C、汞； D、碳50、下列选项属于称量分析法特点的是（B）。A、需要基准物作参比；B、要配制标准溶液；C、经过适当的方法处置，可直接通过称量即得到分析结果；D、适用于微量组分的测定51、下列各种装置中，不能用于制备实验室用水的是（A）。A、回馏装置； B、蒸馏装置；C、离子交换装置； D、电渗析装置52、用AS2O3标定碘液，反应如下：AS2O3＋6OH－?2AsO33－＋3H2OAS2O33－＋I2＋H2O?AS2O43－＋2I－＋2H＋则AS2O3的基本单元为（D）。A、AS2O3 B、1/2AS2O3C、1/3AS2O3 D、1/4AS2O353、用AS2O3标定碘溶液其浓度{C（1/2I2）=}计算公式（A）。A、mAs2O3/（M1/4As2O3⋅V）B、mAs2O3/（M1/3As2O3⋅V）C、mAs2O3/（M1/2As2O3⋅V）D、mAs2O3/（MAs2O3⋅V）54、测定水泥中钙含量时，将水泥中钙→Ca2＋→CaC2O4→H2C2O4，最后用KMnO4标准滴定溶液滴定，应选择（C）为指示剂。A、PAN B、淀粉C、KMnO4自身 D、邻二氮菲亚铁

55、下列叙述错误的是（C）。A、KMnO4性质不稳定，不能作为基准物直接配制标准滴定溶液B、间接碘量法要求在暗处静置，以防止I－被氧化C、碘量法滴定时的介质应为中性或碱性D、碘量法滴定时，开始慢摇快滴，终点前快摇慢滴56、间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（B）。A、滴定开始时；B、滴定至近终点时；C、滴定至I2的红棕色褪尽，溶液成无色时；D、在标准溶液滴定了近50%时57、下列选项不属于称量分析法的是（B）。A、气化法； B、碘量法；C、电解法； D、萃取法58、莫尔法确定终点的指示剂是（A）A、K2CrO4 B、K2Cr2O7C、NH4Fe（SO4）2 D、荧光黄59、佛尔哈德法返滴定测Iˉ时，指示剂必须在加入过量的AgNO3溶液后才能加入，这是因为（C）A、AgI对指示剂的吸附性强B、AgI对Iˉ的吸附强C、Fe3+氧化IˉD、终点提前出现60、NH4Cl分子中含有（B）。A、离子键、共价键、配位键；B、离子键、共价键；C、离子键；D、共价键、配位键

61、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差（B）。A、滴定时有液滴溅出；B、砝码未经校正；C、滴定管读数读错；D、试样未经混匀62、用于配位滴定法的反应不一定必备的条件是（D）。A、生成的配合物要足够稳定B、反应速度要快C、生成的配合物的组成必须固定D、必须以指示剂确定滴定终点63、用EDTA配合滴定测定Al3＋时应采用（C）。A、直接滴定法 B、间接滴定法C、返滴定法 D、连续滴定法64、某溶液中含有Ca2＋、Mg2＋及少量Fe3＋、Al3＋，加入三乙醇胺后，调节PH＝10时，用EDTA标准滴定溶液滴定，用铬黑T作指示剂，则测出的是（C）含量A、Ca2＋ B、Mg2＋C、Ca2＋、Mg2＋ D、Ca2＋、Mg2＋、Al3＋、Fe3＋65、以铁铵矾为指示剂，用NH4CNS标准滴定溶液滴定Ag＋时，应在（A）条件下进行。A、酸性 B、弱酸性 C、中性 D、碱性66、莫尔法只适用于测定（B）A、Cl－、I－ B、Cl－、Br－C、Cl－、SCN－ D、Br－、SCN－67、下列式子表示对的是（D）。A、相对偏差%=绝对偏差/真实值；B、绝对偏差=平均值-真实值；C、相对误差%=绝对误差/平均值；D、相对偏差%=绝对偏差x100/平行测定结果平均值68、使电子天平具有较好的稳定性的结构是（C）。A、石英管梁； B、秤盘；C、平衡调节螺丝； D、指针69、酸度计使用前必须熟悉使用说明书，其目的在于（A）。A、掌握仪器性能，了解操作规程；B、了解电路原理图；C、掌握仪器的电子构件；D、了解仪器结构70、下列条件中不属于对称量法中沉淀形式要求的是（B）。A、溶解度必须很小 B、有足够的稳定性C、易转化为称量形式 D、必须纯净易过滤，洗涤。71、对于晶形沉淀和非晶形沉淀（D）陈化。A、都需要 B、前者不要后者要C、都不需要 D、前者需要后者不要72、下列对称量分析要求所用沉淀剂叙述不正确的是（C）。A、高温时易挥发或分解B、化学稳定性高C、溶解度小D、选择性高，生成的沉淀溶解度小73、影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是（B）。A、异离子效应 B、酸效应C、配位效应 D、水解效应74、下列对沉淀洗液选择错误的是（D）。A、溶解度小又不易形成胶体的沉淀，可用蒸溜水洗涤。B、溶解度较大的晶形沉淀，可选用稀的沉淀剂洗涤。C、溶解度较小且可能分散成胶体的沉淀，应选用易挥发的稀电解质溶液洗涤。D、溶解度受温度影响小的沉淀，可用冷的洗液洗涤。75、酸碱滴定中选择指示剂的原则是（D）。A、Ka=KHIn；B、指示剂应在PH=时变色；C、指示剂的变色范围与化学计量点完全符合；D、指示剂的变色范围全部或大部分落在滴定的PH突跃范围内。76、某25℃的水溶液，其PH值为4.5，则此溶液中的OH-浓度为（D）。A、10-4.5mol/L； B、104.5mol/L；C、10-11.5mol/L； D、10-9.5mol/L77、测定某物质中MgO含量时，称取样品2.5000g，经处理成250.00mL试液，移取50.00mL试液经沉淀、过滤、洗涤、灼烧至恒重得到Mg2P2O7沉淀0.3750g，则样品中MgO含量为（A）。A、27.16% B、13.58% C、40.74% D、20.71%78、用酸度计以浓度直读法测试液的pH，先用与试液pH相近的标准溶液（C）A、调零 B、消除干扰离子C、定位 D、减免迟滞效应79、在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为（C）A、0.058V B、58VC、0.059V D、59V80、用AgNO3溶液电位滴定0.009324mol/LKCl溶液25.00mL，在接近化学计量点时，测得滴定剂体积和电动势值如下：V（AgNO3）/mL24.7024.8024.9025.00测得电位值/mV230253286316则化学计量点时消耗AgNO3溶液的体积为（C）A、24.98mL B、24.12mLC、24.88mL D、24.84mL81、用爆炸法分析气体含量时，应使可燃气体与空气或氧气的混合组成在（B）。A、爆炸法下限以下 B、爆炸极限内C、爆炸上限 D、爆炸上限以上82、在比色分析测定中，下列操作正确的是（D）A、吸收池外挂有水珠B、手捏吸收池的磨光面C、用滤纸擦去吸收池外壁的水珠D、待测溶液加至吸收池的2/3高处83、有色配合物的摩尔吸收系数与下面有关的量是（C）。A、吸收池厚度 B、有色配合物的浓度C、入射光的波长 D、吸收池的材料84、有甲乙两个同一有色物质不同浓度的溶液，在相同条件下测得吸光度分别为甲：0.30乙：0.20若甲的含量为0.015%，则乙的含量为（B）A、0.060% B、0.010%C、0.005% D、0.040%85、称量易吸湿的固体样应用（D）盛装。A、研体； B、表面皿；C、小烧杯； D、高型称量瓶86、在CO（气）+H2O（气）≒CO2（气）+H2（气）-Q的平衡中，能同等程度地增加正、逆反应速度的是（A）。A、加催化剂； B、增加CO2的浓度；C、减少CO的浓度； D、升高温度87、下列仪器不能加热的是（B）。A、烧杯； B、容量瓶；C、坩埚； D、试管88、用铬天青S分光光度法测Al3＋时，要消除Fe3＋干扰，可采用（C）A、控制溶液酸度 B、加入掩蔽剂C、加氧化剂或还原剂 D、选择适当的波长89、用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3，指示电极用（A）。A、银电极 B、铂电极C、玻璃电极 D、甘汞电极90、用玻璃电极测量溶液的PH值时，采用的定量分析方法为（C）。A、标准曲线法 B、加入标准法C、直接比较法 D、以上都不是91、电位滴定法与容量分析法的本质区别在于（D）。A、滴定手续 B、标准溶液C、滴定仪器 D、终点的确定方法92、色谱中归一化法的优点是（A）A、不需准确进样 B、不需校正因子C、不需定性 D、不用标样93、用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时，应选择（B）作载气A、H2 B、He C、N2 D、CO294、抽查甲、乙两厂生产的同种产品各10批，计算得其纯度的平均值相等，则两厂的产品质量水平（C）。A、相等 B、不相等C、不一定相等 D、都不是95、当精密仪器设备发生火灾时，灭火应用（A）A、CO2 B、干粉 C、泡沫 D、沙子96、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中，用EDTA法测Fe、Fe3+、Al3+要消除Ca2+、Mg2+的干扰最简便的方法有（B）。A、沉淀分离； B、配位掩蔽；C、氧化还原掩蔽； D、控制酸度97、可用于测定水硬度的方法有（A）。A、EDTA法； B、碘量法；C、K2Cr2O7 D、重量法98、分析室常用的EDTA水溶液呈（C）性。A、强碱； B、弱碱； C、弱酸； D、强酸99、分析室常用的EDTA是（B）。A、乙二胺四乙酸； B、乙二胺四乙酸二钠盐；C、乙二胺四丙酸； D、乙二胺100、在能斯特方程式E=E0+RT/nFln[氧化形]/[还原形]的物理量中，既可能是正值，有可能是负值的是（D）。A、T； B、R； C、n； D、E101、标准滴定溶液在常温（15－25℃）下，有效期一般为（D）.A、半个月 B、一个月C、一个半月 D、2个月102、火焰原子吸收光谱分析的定量方法有（A）。（其中：1、标准曲线法2、内标法3、标准加入法4、公式法5、归一化法：6、保留指数法）A、1、3 B、2、3、4C、3、4、5 D、4、5、6103、原子吸收分光光度计中最常用的光源为（A）A、空心阴极灯 B、无极放电灯C、蒸汽放电灯 D、氢灯104、调节燃烧器高度目的是为了得到（A）A、吸光度最大 B、透光度最大C、入射光强最大 D、火焰温度最高105、标准化工作的任务是制定标准，组织实施标准和对标准的实施（B）。A、进行指导 B、进行监督C、进行表彰 D、进行宣传106、下列对精密仪器室条件叙述错误的是（D）。A、具有防震、防腐蚀 B、具有防尘、防有害气体C、温度保持在15－30℃ D、湿度在75%－85%107、下列论述正确的是（B）。A、进行分析时，过失误差是不可避免的B、准确度高则精密度也高C、精密度高则准确度也高D、在分析中，要求操作误差为零。108、氧化还原平衡常数K值的大小能说明（B）。A、反应的速度； B、反应的完全程度；C、反应的条件； D、反应的次序109、系统误差的性质特点是（B）。A、随机产生 B、具在单向性C、呈正态分布 D、难以测定110、能更好说明测定数据的分散程度的是（D）。A、相时偏差 B、平均偏差C、相对平均偏差 D、标准偏差111、用沉淀称量法测定硫含量时，若称量式为BaSO4，则换算因数为（C）。{MBaSO4=33.39MArS=32.06}A、7.280 B、0.7280 C、0.1374 D、1.374112、测定某矿石中硫含量时，称取样品2.0000g，经处理定容成500.00mL试液，移取50.00mL试液，经沉淀处理得到BaSO4沉淀0.3500g，则样品中硫含量为（B）。A、24.0% B、24.04% C、24.05% D24.045%113、温度升高能加快化学反应速度，其原因是（C）。A、活化能降低； B、活化分子减少；C、活化分子增加； D、有效碰撞减少114、NaAc溶解于水，PH值（B）。A、大于7； B、小于7； C、等于7； D、为0115、以下有关沉淀溶解度叙述错误的是（C）。A、沉淀的溶解度一般随温度的升高而增大B、弱酸盐沉淀溶解度随酸度的增加而增大C、沉淀剂过量越多，沉淀溶解度越小D、采用有机沉淀剂所得沉淀在水中的溶解度一般较小116、以下有关沉淀、过滤、洗涤操作叙述错误的是（B）。A、滤纸边应低于漏斗边缘5mmB、滤纸折叠好后可不必撕去一小角C、过滤时，漏斗中的液面不能超过滤纸边缘以下5mmD、在烧杯中洗涤沉淀时，一般晶形沉淀洗3-4次，无定形沉淀5-6次117、对于溶解度小而又不易形成胶体的沉淀，可以用（A）洗涤。A、蒸馏水 B、沉淀剂稀溶液C、稀盐酸 D、稀硝酸118、气相色谱作为分析方法的最大特点是（D）。A、进行定性分析 B、进行定量分析C、分离混合物 D、分离混合物并同时进行分析119、在气液色谱柱内，被测物质中各组分的分离是基于（B）。A、各组分在吸附剂上吸附性能的差异B、各组分在固定相和流动相间的分配性能的差异C、各组分在固定相中浓度的差异D、各组分在吸附剂上脱附能力的差异120、用气相色法测定混合气体中的H2含量时应选择（C）作载气。A、H2 B、N2 C、He D、CO2121、《工业用化学产品采样安全通则》属于（A）标准。A、强制性 B、推荐性 C、地方 D、行业122、采集常压状态的气体通常使用（C）采样法。A、抽空容器 B、流水抽气C、封闭液 D、抽气泵减压123、对工业气体进行分析时，一般测量气体的（B）A、重量 B、体积 C、物理性质 D、化学性质124、测定一熔点约170℃的物质，其最佳熔点浴载热体为BA、水 B、液体石蜡、甘油C、浓硫酸 D、聚有机硅油125、为预防和急救酸、碱类烧伤，下列做法正确的是（D）。A、使用高氯酸时带胶皮手套B、被酸类烧伤时用2%HAC洗涤C、被碱类烧伤时用2%NaHCO3洗涤D、被酸类烧伤时用2%NaHCO3洗涤126、用爆炸法分析气体含量时，应使可燃气体与空气或氧气的混合组成在（B）。A、爆炸法下限以下 B、爆炸极限内C、爆炸上限 D、爆炸上限以上127、在比色分析测定中，下列操作正确的是（D）A、吸收池外挂有水珠B、手捏吸收池的磨光面C、用滤纸擦去吸收池外壁的水珠D、待测溶液加至吸收池的2/3高处128、下列对精密仪器室条件叙述错误的是（D）。A、具有防震、防腐蚀 B、具有防尘、防有害气体C、温度保持在15－30℃ D、湿度在75%－85%129、以下对对照试验叙述错误的是（A）。A、检查试剂是否含有杂质 B、检查仪器是否正常C、检查所用方法的准确性 D、减少或消除系统误差130、在下列滴定分析操作中，不会导致系统误差的是（C）。A、滴定管未校正 B、指示剂选择不当C、试样未经充分混匀 D、试剂中含有干扰离子131、系统误差的性质特点是（B）。A、随机产生 B、具在单向性C、呈正态分布 D、难以测定132、在下述情况会造成测定结果产生正误差的是（A）。A、用直接法以盐酸标准滴定溶液滴定某碱样时溶液挂壁B、在直接碘量法测定中I－被氧化成I2（直接滴定法）C、滴定时溶液溅失D、称量时天平零点稍有变动。133、某氢氧化物沉淀，既能溶于过量的氨水，又能溶于过量的NaOH溶液的离子是（C）A、Sn4+ B、Pb2+ C、Zn2+ D、Al3+134、某萃取体系的萃取百分率为98%，V有=V水，则分配系数为（C）A、98 B、94 C、49 D、24.5135、水中铁的吸光光度法测定所用的显色剂较多，其中（A）分光光度法的灵敏度高，稳定性好，干扰容易消除，是目前普遍采用的一种方法。A、邻二氮菲； B、磺基水杨酸；C、硫氰酸盐； D、5-Br-PADAP136、光吸收定律应用条件是（）。A、（1）（2）（3）；B、（2）（3）（4）；C、（3）（4）（1）；D、（4）（1）（2）其中：（1）稀溶液（C<l），（2）入射光为单色光，（3）均匀介质（4）入射光只能是可见光<=""p="">137、下列天平精度最高的是（C）。A、WDZK-1上皿天平（分度值）；B、QD-1型天平（分度值）；C、KIT数字式天平（分度值）；D、MD200-1型天平（分度值10mg）138、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（B）。A、阳离子； B、密度；C、电导率； D、PH值140、下列物质中，能用NaOH标准溶液直接滴定的是（D）。A、苯酚； B、NH4Cl C、NaAC； D、H2C2O4141、某流体的绝对黏度与该流体在同一温度下的密度之比称为该流体的（C）黏度。A、绝对 B、恩氏 C、运动 D、赛氏142、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了（C）A、增大气体的通路 B、延长吸收时间C、加快吸收速度 D、减小吸收面积143、有机物在CO2气流下通过氧化剂及金属铜燃烧管分解，其中氮元素转化成（A）气体。A、N2 B、N2O C、NO D、NO2144、凯达尔定氮法的关键步骤是消化，为加速分解过程，缩短消化时间，常加入适量的（C）A、无水碳酸钠 B无水碳酸钾C、无水硫酸钾 D、草酸钾145、糖的分子都具有（A）A、旋光性 B、折光性C、透光性 D、吸光性146、下列作法中正确的是（B）A、将乙炔钢瓶放在操作时有火花发生的实验室里B、在使用玻璃电极前，将其在纯水中浸泡一昼夜C、在电烘箱中蒸发盐酸D、当汽油等有机溶剂着火时，用水来扑灭147、直接法配制标准溶液必须使用（A）A、基准试剂 B、化学纯试剂C、分析纯试剂 D、优级纯试剂148、现需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，下列量器中最合适的量器是（A）A、容量瓶 B、量筒C、刻度烧杯 D、酸式滴定管149、下列器皿中，需要在使用前用待装溶液荡洗三次的是（B）。A、锥形瓶 B、滴定管 C、容量瓶150、NaHCO3中纯度的技术指标为≥99.0%，以修约值比较法判断下列测定结果哪个不符合标准要求（C）A、99.05% B、99.01% C、98.94% D、98.95%151、某标准滴定溶液的浓度为0.5010moL·L-1，它的有效数字是（B）A、5位 B、4位 C、3位 D、2位152、某产品杂质含量标准规定不应大于0.033，分析4次得到如下结果：0.034、0.033、0.036、0.035，则该产品为（B）。A、合格产品 B、不合格产品153、测定某试样，五次结果的平均值为32.30%，S=0.13%，置信度为95%时（t=2.78），置信区间报告如下，其中合理的是哪个（A）A、32.30±0.16 B、32.30±0.162C、32.30±0.1616 D、32.30±0.2154、滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过（B）方法检验。A、仪器校正 B、对照分析 C、空白试验155、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是（B）A、仪器校正 B、空白试验 C、对照分析156、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种系统误差？（D）A、试样未经充分混匀 B、滴定管的读数读错C、滴定时有液滴溅出 D、砝码未经校正157、一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在（C）A、操作失误 B、记录有差错C、使用试剂不纯 D、随机误差大158、下列数字中，有三位有效数字的是（B）。A、pH值为4.30 B、滴定管内溶液消耗体积为5.40mLC、分析天平称量5.3200g D、台称称量0.50g159、用25mL的移液管移出的溶液体积应记为（C）A、25mL B、25.0mL C、25.00m D、25.000mL160、测定某试样，五次结果的平均值为32.30%，S=0.13%，置信度为95%时（t=2.78），置信区间报告如下，其中合理的是哪个（A）A、32.30±0.16 B、32.30±0.162C、32.30±0.1616 D、32.30±0.2161、GB601-88规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于（C）。A、0.5% B、1% C、5% D、10%162、已知天平称量绝对误差为+0.2mg，若要求称量相对误差小于0.2%，则应至少称取g。（C）A、1g B、0.2g C、0.1g D、0.02g一、选择题（共60题，每题1分，共60分）1.化学检验工必备的专业素质是（c）。A、语言表达能力 B、社交能力C、较强的颜色分辨能力 D、良好的嗅觉辨味能力2.ISO的中文意思是（C）A、国际标准化 B、国际标准分类C、国际标准化组织 D、国际标准分类法3.由于温度的变化可使溶液的体积发生变化，因此必须规定一个温度为标准温度。国家标准将（B）规定为标准温度。A、15℃ B、20℃ C、25℃ D、30℃4.下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是（B）。A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、浓H2SO45.打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时，应在（C）中进行。A、冷水浴 B、走廊 C、通风橱 D、药品库6.一般分析实验和科学研究中适用（B）A、优级纯试剂 B、分析纯试剂C、化学纯试剂试剂 D、实验试剂7.IUPAC是指下列哪个组织（A）A、国际纯粹与应用化学联合会 B、国际标准组织C、国家化学化工协会 D、国家标准局8.分析测定中出现的下列情况，何种属于偶然误差（B）。A、滴定时所加试剂中含有微量的被测物质B、滴定管读取的数偏高或偏低C、所用试剂含干扰离子D、室温升高9.在干燥器中通过干燥的硼砂用来标定盐酸其结果有何影响（B）。A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、不能确定10.对同一盐酸溶液进行标定，甲的相对平均偏差为0.1%、乙为0.4%、丙为0.8%，对其实验结果的评论是错误的是（B）。A、甲的精密度最高 B、甲的准确度最高C、丙的精密度最低 D、丙的准确度最低11.终点误差的产生是由于（A）。A、滴定终点与化学计量点不符 B、滴定反应不完全；C、试样不够纯净 D、滴定管读数不准确12.相对误差的计算公式是（C）。A、E%、=真实值－绝对误差B、E%、=绝对误差－真实值C、E%、=绝对误差／真实值、×100%D、E%、=真实值／绝对误差、×100%13.1.34×10-3%有效数字是（C）位。A、6 B、5 C、3 D、814.电气设备火灾宜用（C）灭火。A、水 B、泡沫灭火器 C、干粉灭火器 D、湿抹布15.高效液相色谱用水必须使用（A）。A、一级水 B、二级水C、三级水 D、天然水16.判断玻璃仪器是否洗净的标准，是观察器壁上（B）。A、附着的水是否聚成水滴B、附着的水是否形成均匀的水膜C、附着的水是否可成股地流下D、是否附有可溶于水的脏物17.0.1mol/LNH4Cl溶液的pH为（A）。氨水的Kb=1.8×10-5A、5.13 B、6.13 C、6.87 D、7.018.标定NaOH溶液常用的基准物是（B）。A、无水Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾C、CaCO3 D、硼砂19.酸碱滴定曲线直接描述的内容是（B）。A、指示剂的变色范围B、滴定过程中PH变化规律C、滴定过程中酸碱浓度变化规律D、滴定过程中酸碱体积变化规律20.下列有关Na2CO3在水溶液中质子条件的叙述，正确的是（B）。A、[H+]+2[Na+]+[HCO3-]=[OH-]B、[H+]+2[H2CO3]+[HCO3-]=[OH-]C、[H+]+[H2CO3]+[HCO3-]=[OH-]D、[H+]+[HCO3-]=[OH-]+2[CO32-]21.酸碱滴定中指示剂选择依据是（B）。A、酸碱溶液的浓度 B、酸碱滴定PH突跃范围C、被滴定酸或碱的浓度 D、被滴定酸或碱的强度22.乙二胺四乙酸根（-OOCCH2）2NCH2CH2N（CH2COO-）2可提供的配位原子数为（C）。A、2 B、4 C、6 D、823.在配位滴定中，金属离子与EDTA形成配合物越稳定，在滴定时允许的pH值（B）。A、越高 B、越低 C、中性 D、不要求24.标定KMnO4标准溶液所需的基准物是（D）。A、Na2S2O3 B、K2Cr2O7C、Na2CO3 D、Na2C2O425.25℃时AgCl在纯水中的溶解度为1.34×10-5mol/L，则该温度下AgCl的Ksp值为（D）A、8.8×10-10 B、5.6×10-10C、3.5×10-10 D、1.8×10-1026.在一定温度和压力下，CaCO3（固）分解为CaO（固）和CO2（气），达到平衡时，该系统中存在的相数为（C）。A、1 B、2 C、3 D、427.有关反应速率的叙述中错误的是（B）。A、绝大多数反应的反应速率随温度升高而增大B、活化能大的反应速率也大C、速率常数大的反应速率大D、对于相同温度下的不同的反应，活化能越大，速率常数随温度的变化率越大。28.用氢氟酸分解试样时应用（D）器皿。A、玻璃器皿 B、陶瓷器皿C、镍器皿 D、聚四氟乙烯器皿29.下列化合物最易发生亲电加成反应的是（C）。A、1-丁烯 B、2-丁烯C、异丁烯 D、正丁烷30.下列物质一定不是天然高分子的是（C）。A、橡胶 B、蛋白质C、尼龙 D、纤维素31.pH标准缓冲溶液应贮存于（B）中密封保存。A、玻璃瓶 B、塑料瓶C、烧杯 D、容量瓶32.目视比色法中，常用的标准系列法是比较（D）。A、入射光的强度 B、吸收光的强度C、透过光的强度 D、溶液颜色的深浅33.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（D）。A、0～0.2 B、0.1～∞C、1～2 D、0.2～0.834.在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（B）。A、白光 B、单色光 C、可见光 D、复合光35.某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为（A）。A、0.188/1.125 B、0.108/1.105C、0.088/1.025 D、0.180/1.12036.“南极臭氧空洞不断缩小”这一现象说明（C）。A、大气对人类排放的有害气体的自净能力增强B、人类已经不必关心臭氧空洞等环境问题C、环境与发展问题得到国际社会的普遍关注D、50年后，全求变暖等大气环境问题都将得到解决37.废电池随处丢弃会产生什么（A）污染。A、重金属污染 B、白色污染C、酸雨 D、大气38．在气液色谱固定相中担体的作用是（A）。A、提供大的表面涂上固定液B、吸附样品C、分离样品D、脱附样品39．下列哪项不是气相色谱仪所包括的部件（A）。A、原子化系统 B、进样系统C、检测系统 D、分离系统40.pHS-2型酸度计是由（B）电极组成的工作电池。A、甘汞电极-玻璃电极B、银-氯化银-玻璃电极C、甘汞电极-银-氯化银D、甘汞电极-单晶膜电极41.在260nm进行分光光度测定时，应选用（C）比色皿A、硬质玻璃 B、软质玻璃C、石英 D、透明塑料42.在21℃时由滴定管中放出10.03mL纯水，其质量为10.04g。查表知21℃时1mL纯水的质量为0.99700g。该体积段的校正值为（A）。A、+0.04mL B、－0.04mL C、0.00mL D、0.03mL43.EDTA和金属离子配合物位为MY，金属离子和指示剂的配合物为MIn，当K’MIn>K’MY时，称为指示剂的（C）。A、僵化 B、失效 C、封闭 D、掩蔽44.KMnO4滴定所需的介质是（A）A、硫酸 B、盐酸 C、磷酸 D、硝酸45．原子吸收分光光度法中的吸光物质的状态应为（B）。A、激发态原子蒸汽 B、基态原子蒸汽C、溶液中分子 D、溶液中离子46.玻璃膜电极能测定溶液pH是因为（A）。A、在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系。B、玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系。C、在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液中氢离子浓度成直线关系。D、在25℃时，玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系47.pH计在测定溶液的pH值时，选用温度为（D）。A、25℃ B、30℃ C、任何温度 D、被测溶液的温度48．库仑分析法测定的依据是（B）。A、能斯特公式 B、法拉第电解定律C、尤考维奇方程式 D、朗伯-比耳定律49.气相色谱分析的仪器中，检测器的作用是（A）。A、检测器的作用是感应到达检测器的各组分的浓度或质量，将其物质的量信号转变成电信号，并传递给信号放大记录系统。B、检测器的作用是分离混合物组分。C、检测器的作用是将其混合物的量信号转变成电信号。D、检测器的作用是与感应混合物各组分的浓度或质量。50.在高效液相色谱流程中，试样混合物在（C）中被分离。A、检测器 B、记录器 C、色谱柱 D、进样器51.选择固定液的基本原则是（A）。A、相似相溶 B、待测组分分子量C、组分在两相的分配 D、流动相分子量52.测定有机化合物中的硫，可用氧瓶法分解试样，使硫转化为硫的氧化物，并在过氧化氢溶液中转化为SO42-，然后用钍啉作指示剂，BaCl2标准溶液作滴定剂，在（B）介质中直接滴定。A、水溶液 B、95%乙醇溶液C、三氯甲烷溶液 D、冰乙酸溶液53．关于天平砝码的取用方法，正确的是（C）。A、戴上手套用手取 B、拿纸条夹取C、用镊子夹取 D、直接用手取54.HPLC与GC的比较，可以忽略纵向扩散项，这主要是因为（C）A、柱前压力高 B、流速比GC快C、流动相的粘度较大 D、柱温低55.紫外可见分光光度计是根据被测量物质分子对紫外可见波段范围的单色辐射的（B）来进行物质的定性的。A、散射 B、吸收 C、反射 D、受激辐射56.气相色谱仪的气源纯度很高，一般都需要（A）处理。A、净化 B、过滤 C、脱色 D、再生57.测定某右旋物质，用蒸馏水校正零点为-0.55°，该物质溶液在旋光仪上读数为6.24°，则其旋光度为（C）。A、–6.79° B、–5.69° C、6.79° D、5.69°58.毛细管法测熔点时，毛细管中样品的最上层面应靠在测量温度计水银球（D）。A、无一定要求 B、上部 C、下部 D、中部59.对工业气体进行分析时，一般测量气体的（B）。A、重量 B、体积 C、物理性质 D、化学性质60.测定羰基时，常用肟化法，该方法是基于（A）建立起来的。A、缩合反应 B、加成反应C、氧化反应 D、中和反应一选择题（共60题，每题1分，共60分）1C2C3B4B5C6B7A8B9B10B11A12C13C14C15A16B17A18B19B20B21B22C23B24D25D26C27B28D29C30C31B32D33D34B35A36C37A38A39A40B41C42A43C44A45B46A47D48B49A50C51A52B53C54C55B56A57C58D59B60A

判断题（√）1、由于碘在水中的溶解度小、易升华，故在配制碘标准滴定溶液时应加入过量的KI。（√）2、在使用分析天平称量时，增减砝码或取放称量物，均应关闭天平，称量完毕还应检查零点是否变动。（√）3、不可以用玻璃瓶盛装浓碱液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。（√）4、制备颗粒不均匀的固体样品时，在每次过筛时，均应破碎至全部通过，以保证所得样品能真实反映出被测物料的平均组成。（√）5、蒸馏水的电阻越大，说明该蒸馏水越纯（×）6、称量分析的准确度一般较低。（×）7、高锰酸钾滴定需在酸性介质中进行，可用硫酸或盐酸，不能用硝酸。（×）8、在EDTA配位滴定中，溶液酸度对滴定会产生影响，为减少影响，提高配位化合物的稳定性，可采取提高酸度，使酸效应系数趋向1的方法。（√）9、用佛尔哈德法测定氯含量，在溶液中加入硝基苯的作用是为了避免AgCl转化成AgCNS。（√）10、沉淀称量法要求称量式的相对分子质量要大，被测组分在称量式中的含量应尽可能小些，这样可减少称量所引起的误差。（×）11、电器仪器使用时若遇到停电，应立即断开电闸。（×）12、25克20摄氏度的KCl饱和溶液蒸干，得到克KCl克晶体，其KCl在20摄氏度的溶解度是克。（√）13、称量分析要求所用的沉淀剂在高温时易挥发或分解，且选择性高，生成的沉淀溶解度小等。（×）14、只要检测器种类相同，不论使用载气是否相同，相对校正因子必然相同。（×）15、热导检测器的桥电流高，灵敏度也高，因此使用的桥电流越高越好。（√）16、按照标准化的对象性质，一般可将标准分成为三大类：技术标准、管理标准和工作标准。（×）17、用基准物质邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠标准准滴定溶液时，滴定剂呈线状快速加入并过早对滴定管读数，则会造成标定结果偏高。（√）18、在比色分析中，溶液的酸度会影响显色反应，溶液酸度的控制一般采用加入适量的PH缓冲溶液。（×）19、只要检测器种类相同，不论使用载气是否相同，相对校正因子必然相同。（×）20、热导检测器的桥电流高，灵敏度也高，因此使用的桥电流越高越好。（）21、燃烧分析法只能测定二元可燃气体的含量（）22、电对的电位越低，其氧化性的氧化能力越低（√）23、对铬酸废液的处理，可用废铁屑还原残留的＋6价的Cr为Cr3＋，然后用废碱液或石灰中和使其生成低毒的Cr（OH）3沉淀。（√）24、按照标准化的对象性质，一般可将标准分成为三大类：技术标准、管理标准和工作标准。（）25、沸程小的物质，一定是纯净的化合物（）26、气体的体积随环境温度或压力的改变而改变（×）27、企业可根据企业的具体情况和产品的质量状况，制订适当低于同种产品国家或行业标准的企业标准。（√）28、检验报告应内容完整，计量单位和名词术语正确，结论判定正确，字迹端正清晰不得涂改和更改.（×）29、所有的化学反应，都可以用平衡移动原理来判断化学反应的移动方向。（√）30、容量瓶、滴定管和移液管均不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液。（√）31、天平的分度值越小，灵敏度越高。（×）32、变色范围必须全部在滴定突跃范围内的酸碱指示剂才可用来指示滴定终点。（×）33、有效数字就是可以准确测定到的数字。（×）34、在酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。（×）35、酸碱物质有几级电离，就有几个突跃。（×）36、用双指示剂法分析混合碱时，如其组成是纯的Na2CO3则HCl消耗量V1和V2的关系是V1＞V2。（√）37、配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸溶液时都应将酸注入水中。（×）38、离子交换时，交换柱越高，树脂颗粒越细，液体流速越快，络合物稳定性相差越大，分离效果越差。（×）39、进行空白试验，可减少分析测定中的偶然误差。（×）40、自燃物品，自燃点越高，危害越大。（√）41.质量检验工作人员应坚持持证上岗制度，以保证检验工作的质量.（√）42.标准，按基本属性可分为技术标准、管理标准和工作标准。（√）43.物质的量的基本单位是“mol”，摩尔质量的基本单位是“g·mol-1”。（×）44.实验中应该优先使用纯度较高的试剂以提高测定的准确度。（√）45.一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为AR。（×）46.在分析数据中，所有的“0”都是有效数字。（×）47.测定次数越多，求得的置信区间越宽，即测定平均值与总体平均值越接近。（√）48.凡遇有人触电，必须用最快的方法使触电者脱离电源。（√）49.化验室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和气瓶的安全、电器的安全以及防止环境污染等。（√）50.钡盐接触人的伤口也会使人中毒。（×）51.二次蒸馏水是指将蒸馏水重新蒸馏后得到的水。（√）52.玛瑙研钵不能用水浸洗，而只能用洒精擦洗。（×）53.容量瓶可以长期存放溶液。（×）54.硝酸银标准溶液应装在棕色碱式滴定管中进行滴定。（√）55.天平使用过程中要避免震动、潮湿、阳光直射及腐蚀性气体。（×）56.用0．1000mol／LNaOH溶液滴定1000mol／LHAc溶液，化学计量点时溶液的pH值小于5。（√）57.KMnO4溶液作为滴定剂时，必须装在棕色酸式滴定管中。（√）58.EDTA滴定法，目前之所以能够广泛被应用的主要原因是由于它能与绝大多数金属离子形成1：1的配合物。（√）59.在定量测定时同一厂家出品的同一规格的比色皿也要经过检验配套。（×）60.火焰原子化法中常用气体是空气－乙炔。（√）61、由于碘在水中的溶解度小、易升华，故在配制碘标准滴定溶液时应加入过量的KI。（√）62、在使用分析天平称量时，增减砝码或取放称量物，均应关闭天平，称量完毕还应检查零点是否变动。（√）63、不可以用玻璃瓶盛装浓碱液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。（√）64、制备颗粒不均匀的固体样品时，在每次过筛时，均应破碎至全部通过，以保证所得样品能真实反映出被测物料的平均组成。（×）65、高锰酸钾滴定需在酸性介质中进行，可用硫酸或盐酸，不能用硝酸。（×）66、在EDTA配位滴定中，溶液酸度对滴定会产生影响，为减少影响，提高配位化合物的稳定性，可采取提高酸度，使酸效应系数趋向1的方法。（√）67、用佛尔哈德法测定氯含量，在溶液中加入硝基苯的作用是为了避免AgC1转化成AgCNS。（√）68、沉淀称量法要求称量式的相对分子质量要大，被测组分在称量式中的含量应尽可能小些，这样可减少称量所引起的误差。（√）69、称量分析要求所用的沉淀剂在高温时易挥发或分解，且选择性高，生成的沉淀溶解度小等。（×）70、只要检测器种类相同，不论使用载气是否相同，相对校正因子必然相同。（×）71、热导检测器的桥电流高，灵敏度也高，因此使用的桥电流越高越好。（√）72、按照标准化的对象性质，一般可将标准分成为三大类：技术标准、管理标准和工作标准。（×）73、用基准物质邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠标准准滴定溶液时，滴定剂呈线状快速加入并过早对滴定管读数，则会造成标定结果偏高。（√）74、在比色分析中，溶液的酸度会影响显色反应，溶液酸度的控制一般采用加入适量的PH缓冲溶液。（×）75、只要检测器种类相同，不论使用载气是否相同，相对校正因子必然相同。（×）76、热导检测器的桥电流高，灵敏度也高，因此使用的桥电流越高越好。（√）77、对铬酸废液的处理，可用废铁屑还原残留的+6价的Cr为Cr3+，然后用废碱液或石灰中和使其生成低毒的Cr（OH）3沉淀。（√）78、按照标准化的对象性质，一般可将标准分成为三大类：技术标准、管理标准和工作标准。（×）79、企业可根据企业的具体情况和产品的质量状况，制订适当低于同种产品国家或行业标准的企业标准。（√）80、检验报告应内容完整，计量单位和名词术语正确，结论判定正确，字迹端正清晰不得涂改和更改，严格执行复核、审核制度。（×）1、职业道德与社会性质无关。（×）2、社会主义市场经济对职业道德只有正面影响（×）3、职业道德对职工提高科学文化素质没有影响。（×）4、企业职工和领导在表面看是一种不平等的关系，因此职工必须无条件的服从领导的指挥。（√）5、加强职业道德是提高企业竞争力的重要手段（√）6、文明礼貌是社会主义职业道德的一条重要规。（√）7、爱岗敬业作为最基本的职业道德规，是对人们工作态度的一种普遍要求。（√）8、市场经济是信用经济。（√）9、办事公道是正确处理各种关系的准则（×）10、通过拉动需，促进消费来带动生产力的发展可以不必节俭。（×）11、含碳的化合物一定是有机化合物。（×）12、只要是有机化合物就一定易燃。（√）13、由于对二甲苯分子对称，晶格能较大，因此熔点要比邻位和间位二甲苯的熔点高。（√）14、由于羧基为亲水性基团，因此草酸可以任意比例与水混合。（√）15、有机反应有速度慢、副反应多等特点。（√）16、都从碳架和官能团两个方面对有机化合物进行分类。（×）17、含有碳一碳双键的化合物一定是烯烃。（√）18、在烯烃的系统命名法命名时，首先要找最长的碳链。]（×）19、5个碳原子以下的烯烃都是气态烃。（√）20、烯烃的加成反应就是把双键打开的反应（×）21、烯烃的氧化反应就是把双键断开的反应（√）22、在催化剂或引发剂的作用下，使烯烃双键打开，并按一定方式把相当数量的烯烃分子连结成一长链大分子的反应，被称为聚合反应。（×）23、乙二醇不属于醇类化合物（√）24、根据羟基与不同的碳连接，可将醇分为伯、仲、叔醇（√）25、一元醇的系统命名法的顺序是“烷基-羟基位置-某醇”。（√）26、常见的一元饱和醇均溶于水（√）27、醇能与钾、钠、镁等活泼金属反应。（√）28、一元饱和醇能与氢卤酸发生反应生成卤代烃（√）29、一元饱和醇与含氧无机酸作用，所得产物叫无机酸酯。（√）30、醇的脱水反应可以生成烯烃或醚。（√）31、醇在酸性条件下使高锰酸钾溶液褪色的反应是一个氧化反应。（×）32、秸秆的发酵是制取乙醇最有效的方法（×）33、甲醇是工业上应用最广的醇。（√）34、醛酮是一类含有碳氧双键类的化合物。（×）35、醛或酮可以通过羟基的位置进行区分。（×）36、CH2=CHCHO应称为丙烯酮。（√）37、甲醛、乙醛、丙酮都能溶于水。（√）38、一般情况下醛比酮更易发生亲核加成反应。（×）39、H2C=0+H2N-NHC6H5→H2C=N-NHC6H5+H20反应属于皂化反应。（√）40、一般情况下，酮的氧化无生产意义，但环己酮、环戊酮的氧化是常见的化工生产（√）41、醛酮羰基也可以直接被还原成亚甲基或甲基（√）42、不含a-氢的醛能在浓碱下发生自身氧化还原反应，这种反应被称作坎尼扎罗反应。（√）43、当羧酸中的a一碳上引入吸电子基团时，其酸性要比乙酸强。（√）44、根据羰基所连结的烃基的不同，羧酸可分为脂肪族羧酸、脂环族羧酸和芳香族羧酸。（√）45、用系统命名法命名时，化合物CHC≡CCH(CH)CHCOOH应称为3-甲基-4己炔酸。（×）46、羧酸盐与碱石灰共热出甲烷气体的反应属于羧酸的物理性质（√）47、化合物(CH-CICO)20属于酸酐。（√）48、C6H5COOOCC6H5被称为是苯甲酸酐（×）49、C6H5COCH3属于酯类化合物。（×）50、CH(CH3)=CHCOOCH3称为甲基丙烯酸甲酯。（×）51、CH3COOCH2CH(CH3)2+CH3OH→CH3C0OCH3+(CH3)2CHCH2OH属于酯的硝解。（×）52、对硝基苯甲酰氯的结构是。（×）53、苯乙酰氯的结构是C6H5CH2CH2COC1。（×）54、酰氯当与还原剂LiALH4作用时会被还原成仲醇。（√）55、伯、仲、叔胺的含义与伯、仲、叔醇不同，如(CH3)3COH为叔醇，而(CH3)3CNH2为伯胺。（√）56、根据分子中氨基数目的不同可分为一元胺或多元胺。（√）57、化合物H2N(CH2)6NH2应称为1，6-己二胺。（√）58、由于N-H是极性共价键，含分子间氢键，因此胺比相对分子质量相近的烷烃沸点高。（×）59、三甲胺的碱性比甲胺的碱性弱。（×）60、R2NH+HC1→R2NH2Cl的反应称为是胺的烷基化反应。（√）61、伯胺、仲胺与酰氯或酸酐反应，生成酰胺的反应被称为酰基化反应。（×）62、CH3OH+NH3→(CH3)3N的反应属于脂肪族酰胺的还原制备方法（√）63、C6H5CH(CH3)2可以叫异丙苯。（√）64、近些年发现，芳烃在二甘醇、环丁砜中有很好的溶解性，可用于芳烃的提纯（×）65、C6H6+CH3COCl→C6H5COCH3属于单环芳烃取代反应中的烷基化反应。（√）66、苯环在高温、高压、有催化剂的条件下，能发生加成反应，它是制备环烃的重要方法。（×）67、异丙苯在酸性高锰酸钾条件下氧化产物是苯甲醛。（√）68、由于在苯环上存在一个取代基，则再进行取代反应时，就要受前一个定位基团的影响，取代产物基本上可以确定。（×）69、由甲苯合成邻氯甲苯，为提高收率，常用的方法是提高氯气的使用量。（√）70、芳烃分子中一个或几个氢原子被硝基或胺基取代的化合物称为芳香族含氮类化合物。（×）71、-苯乙胺属于芳伯胺类化合物。（×）72、三硝基苯酚不属于酚类化合物。（×）73、酚钠溶液入二氧化碳析出苯酚的反应属于置换反应。74、当苯胺分子中引入吸电子基团后，碱性比原化合物的碱性有明显提高。（√）75、芳胺可以和烷基化试剂作用，生成仲胺、叔胺等化合物。（√）76、N，N一二甲基苯胺在过氧化氢的作用下，氧化产物是C6H5(CH3)2NO。（√）77、苯胺在酸性条件下与亚硝酸钠反应被称为重氮化反应。（×）78、加快固体试剂在水中溶解时，最常用的方法是用玻璃棒不断搅拌溶液的同时，用玻璃棒碾压固体试剂。（√）79、氯化锡溶液极易水解，最简便的方法是，通过溶液的透光判定，若配制的溶液呈有气泡状，则说明溶液已水解。（×）80、在配制四氯化锡溶液时，为防止四氯化锡发生水解，用1.0mol/L盐酸溶解四氯化锡，然后在溶液中加锡粒。（√）81、在制备贮存淀粉溶液时，常加入少量的硝酸汞溶液。（×）82、要求测量精度在0.01℃，测温围在200℃以下时，一般使用水银精密温度计。（√）83、在干燥器中贮存标准物H2C2O4·2H20时，干燥器不得放干燥剂。（√）85、硬质玻璃烧杯应耐220℃的温差变化，但有些硬质玻璃烧杯在约100℃的温差变化就发生龟裂的原因是，生产过程中最后一道退火操作不好所致。（√）86、在洗涤锥形瓶的操作中，一般是先用水或水一洗涤灵洗，若未洗净，再考虑选择其它的洗涤剂清（×）87、一般情况下量筒可以不进行校正，但若需要校正，则应半年校正一次。（√）88、校正后的容量瓶是不能用刷子刷洗，若清洗不干净，多用铬酸洗液浸泡。（×）89、对试样微量组分和痕量组分的测定过程中，涉及到使用移液管时，此移液管应带校正值。（√）90、对出厂前成品检验中高含量的测定，或标准滴定溶液测定中，涉及到使用滴定管时，此滴定管应带校正值。（×）91、对打开粘住的磨口瓶塞的操作是，往粘住的磨口瓶塞口上滴数滴煤油，利用煤油的渗透作用，过5~10min则可将瓶盖打开。（×）92、由于滴定管磨口不配套，有时涂油也解决不了渗漏时，可用取少量的200号金刚砂放于旋塞上并蘸少量水，将旋塞插入后，用力旋转旋塞8~10圈后，将旋塞上的金刚砂洗净。（×）93、由于石英材质为纯Si0，当200℃以下用石英器皿加热磷酸盐时，不会对器皿产生影响。（√）94、铂金制品在使用中，必须保持表面的光洁，若有斑点，用其它办法除不去时，可用最细的砂纸轻轻打磨。（√）95、铗取热的铂金制品时，必须用铂金制品坩埚钳，可用很簿的铂金箔包在坩埚钳外。（√）96、由于黄金制品的特点，因此耐盐酸、硫酸、硝酸、磷酸等单一酸的腐蚀性好。（×）97、在使用黄金制品前，必须对使用者进行严格培训，考试合格者方可使用黄金制品，否则出现问题后，使用者可以拒决履行陪负义务。（√）98、玛瑙研钵的洗涤，在用酸还不能洗净污物，不得已可用细砂纸轻轻打磨，再用水洗涤。（√）99、由于塑料对化学试剂有吸附作用，且不易洗净，因此要实行专用制。（√）100、聚四氟塑料是一种耐热塑料，使用的最高温度在250℃以下，这样可作成烧杯使用。（×）101、分析人员在接到试样后，由于在接收试样时已进行了查验，因此分析人员可以不再查验试样。（√）102、拿到外协样品后，应认真作好登记，记好外包装、协意方提供的试样量等信息。（×）103、流转试样在用仪器分析方法测完主含量后，留样既可处理。（√）104、对于流转试样的处理操作，首先是可回收利用的要回收，对不能回收的要先进行无害化处理后，然后进行掩埋。（√）105、分析实验室所用的水一般分为三级。（√）106、分析实验室用二级水可以采用金属蒸馏装置蒸馏或者用离子交换法制备。（√）107、分析实验室用水的离子检验也可以用测电导率法。（√）108、分析实验室用水的氯离子检验方法中所用的硝酸银溶液应为酸化硝酸银。（√）109、分析实验室所用的三级水中的阳离子既可以用测电导率法测定，也可以用化学方法测定。（√）110、分析实验室所用二级水只储存于密闭的、专用聚乙烯容器中。（×）111、储存分析用水的新容器不需处理，可以直接使用。（√）112、不同的分析方法选择不同级别的蒸馏水可以节省开支。（√）113、分析用水中的细菌污染可以采用紫外线杀菌技术灭菌。（×）114、分析实验室中，可以使用非标准方法测定一级水的阴阳离子。（√）115、应根据不同的实验要求合理的选择相应规格的试剂。（√）116、二级标准碳酸钠一般用于盐酸标准溶液的标定。（×）117、级标准邻苯二甲酸氢钾一般用于盐酸标准溶液的标定。（×）118、二级标准草酸钠一般用于盐酸标准溶液的标定。（×）119、二级标准重铬酸钾一般用于盐酸标准溶液的标定。（×）120、二级标准氧化锌一般用于盐酸标准溶液的标定。（×）121、标定氢氧化钠标准溶液的基准物是碳酸钠。（√）122、杂质测定用标准溶液是指单位容积含有准确数量物质之溶液，应用于检定化学试中剂的杂质，也可以供其它化工产品使用。（×）123、二级标准氯化钠一般用于盐酸标准溶液的标定。（√）124、配制氢氧化钠标准溶液时，因为如果溶液中含有碳酸钠，对指示剂影响较大，因此必须除去。（√）125、贮存氢氧化钠标准溶液的容器要密闭。（×）126、配制硫酸标准溶液是应该水入酸。（√）127、标准溶液的浓度一般用物质的量的浓度表示。（√）128、重铬酸钾可以用直接配制法配制标准溶液。（√）129、玻璃仪器的容积并不经常与它标出大小完全符合，因此对于要求较高的分析工作，应进行校正。（√）130、进行滴定管校正时称量用的砝码一般是黄铜砝码。（×）131、容量瓶只能进行绝对校正，不能进行相对校正。（√）132、移液管的校正方法和滴定管的校正方法相同。（√）133、选择天平时既要考虑天平的最大载荷，又要考虑称量的准确程度。（√）134、电子天平使用前应预热较长一段时间。（√）135、在天平的维护上要注意天平的防震、防潮、防腐蚀等。（√）136、pH计的校正方法有单点校正和二点校正两种。（√）137、分光光度计稳定度的测量分别在受光和不受光两种情况下进行。（√）138、在可见光区透射比准确度检验是用中性玻璃滤光片法。（√）139、吸收池配套性误差一般不大于5%。（×）140、波长准确度是指单色光最大强度的波长值与波长指示值之差。氘灯较强光谱线在486.13mm。（√）141、分光光度计的稳定性检测有光电流检测和暗电流检测两种。（√）142、杂散光是指检测器在给定标称波长处所接收的光线中夹杂有不属于入射光束的或带通外部的光线。（×）143、阿贝折光仪在测量是明暗分界线上应该有色散。

三、填空题实验室基本常识1.在烧杯中溶样时，应加盖表面皿，加入溶剂应从烧杯嘴缓缓加入，并轻摇烧杯。2.配制好的溶液瓶上粘贴的标签内容应包括品名、浓度、配制日期。3.进行滴定时，滴定速度以7~8mL/min（或3~4滴/秒）为宜，不可成直线放下。4.在容量瓶中稀释溶液时，当稀释到总容量的2/3处应平摇几次，做初步混匀。5.由试剂和器皿带入的系统误差可通过空白实验来消除。6.三级水用于一般化学分析实验。可用_蒸馏法_或离子交换等方法制取。7.实验室用纯水的常用制备方法是__蒸馏法__和__离子交换法_两种。8.用纯水洗涤玻璃器皿时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次9.我国化学试剂标准规定基准试剂分为C级和D级两种。10.配制标准溶液的方法一般为直接法和标定法等两种。11.GB601-2002规定：凡规定用“标定”和“比较”两种方法测定浓度时，不得略去其中任何一种，且两种方法测得浓度值之差不得大于0.2%_，以标定_结果为准。12.定量分析方法按照测定原理和操作方法不同可以分为化学分析法和仪器分析法。13.基准试剂分为C级和D级，其中D级基准试剂常用作滴定分析的标准物质。14.一般试剂可以分为优级纯、分析纯和化学纯三个级别，代号为G.R.、A.R.和C.P.，瓶签颜色分别为绿色、红色和蓝色。误差理论1.采用全数比较法时，测定数值不经_修约处理而用其测定值与标准规定的极限数值做比较，只要超出规定的极限数值，都判定为不符合标准要求。2.系统误差主要来源于仪器误差、试剂误差、方法误差和操作误差，可分别采用仪器校正、空白试验、对照试验和规范操作等方法进行校正。3.由试剂和器皿带入杂质所造成的系统误差，可通过_空白__试验消除。4.误差按其性质可分为测量误差和过失误差。5.在判定检测数据是否符合标准要求时，应将检验所得测定值或其计算值与标准规定的极限值作比较。6.一般采用多次测定取平均值的方法来消除偶然误差。滴定分析、酸碱滴定法1.非水滴定中常用的溶剂种类很多，根据溶液酸碱性质可分为_两性溶剂__、__酸性溶剂_、_碱性溶剂_和惰性溶剂等四种溶剂。2.若c（1/5KMnO4）=0.1024mol/L，则c（KMnO4）=0.02048_mol/L。3.酸碱滴定法滴定水解性盐时，形成盐的弱酸（或弱碱）越_弱_，其滴定突跃越_大_，因而终点就越敏锐。4.用酸碱滴定法分别测定盐酸与硼酸（Ka=1.0×10-10）混合物中盐酸和硼酸的含量时，可用_氢氧化钠_标准滴定溶液先滴定_盐酸_，然后加入多元醇再滴定_硼酸_。5.用强碱滴定弱酸时，要求弱酸的_Cka≥10_8_；用强酸滴定弱碱时，要求弱碱的_CKb≥10_8_。6.在测定纯碱中Na2CO3含量时，滴定至终点前需要要加热煮沸2min，是为了__消除CO2的影响__。7.酸碱滴定突跃范围的大小和溶液的浓度和酸碱的强弱有关。8.滴定方式包括直接滴定法、反滴定法、置换滴定法和间接滴定法种。9.滴定分析法根据所利用的化学反应的不同，滴定分析一般分为酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法和沉淀滴定法四大类。配位滴定法1.EDTA滴定钙镁，首先要在pH为__10_溶液中滴定钙和镁合量，然后量取同样试液在pH为_12.5_溶液中，将Mg2+沉淀，单独滴定Ca2+量。2.测定水中钙、镁含量应以pH=10的氨-氯化铵缓冲溶液，以铬黑T为指示剂。3.由于EDTA与金属离子反应时有H+_释出，故配位滴定多用_酸减缓冲溶液_将溶液的pH值控制在一定范围内。4.EDTA与不同价态的金属离子配位，一般均形成1+1型的化合物，故计算时多以EDTA为基本单元。5.提高络合滴定选择性的主要途径是降低干扰离子的浓度或降低干扰离子与配位剂形成配合物的稳定性；常用的两种方法是控制酸度和掩蔽方法。6.溶液的pH值越大则，酸效应系数越小。7.金属离子能够被直接进行络合滴