2026年基因表达调控练习题及答案

2026年基因表达调控练习题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1.真核生物中，能够结合RNA聚合酶Ⅱ并启动转录的核心元件是（）A.TATA盒B.GC盒C.CAAT盒D.增强子答案：A。解析：TATA盒是真核生物启动子的核心元件，位于转录起始位点上游约25-30bp处，能够结合TATA结合蛋白（TBP），进而招募RNA聚合酶Ⅱ形成转录起始复合物，启动转录。GC盒和CAAT盒属于上游调控元件，增强子是远距离调控转录的顺式作用元件，均不直接结合RNA聚合酶Ⅱ启动转录。2.以下关于原核生物操纵子的描述，错误的是（）A.通常包含结构基因、启动子和操纵序列B.乳糖操纵子的阻遏蛋白结合操纵序列时，转录被抑制C.色氨酸操纵子的衰减调控依赖于转录与翻译的偶联D.操纵子只存在于革兰氏阳性菌中答案：D。解析：操纵子是原核生物基因表达调控的基本单位，广泛存在于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中，并非仅存在于革兰氏阳性菌。乳糖操纵子中，阻遏蛋白结合操纵序列会阻碍RNA聚合酶与启动子的结合，抑制转录；色氨酸操纵子的衰减调控需要转录出的mRNA前导序列在翻译过程中形成不同的二级结构，依赖转录与翻译的偶联。3.真核生物染色质重塑复合物通过以下哪种方式调控基因表达（）A.改变组蛋白的乙酰化水平B.水解ATP改变核小体的位置C.甲基化DNAD.结合miRNA抑制翻译答案：B。解析：染色质重塑复合物属于ATP依赖的重塑复合物，通过水解ATP提供能量，改变核小体在DNA上的位置、结构或组成，从而调节染色质的松紧程度，影响转录因子与DNA的结合。组蛋白乙酰化主要由组蛋白乙酰转移酶（HAT）和去乙酰化酶（HDAC）调控；DNA甲基化由DNA甲基转移酶催化；miRNA主要通过结合mRNA抑制翻译或促进降解，均与染色质重塑复合物的功能无关。4.以下哪种RNA分子不属于非编码RNA（）A.tRNAB.rRNAC.mRNAD.snRNA答案：C。解析：非编码RNA是指不编码蛋白质的RNA分子，tRNA参与氨基酸的转运，rRNA是核糖体的组成成分，snRNA参与真核生物mRNA的剪接，均属于非编码RNA。mRNA是信使RNA，负责携带遗传信息并指导蛋白质合成，属于编码RNA。5.关于microRNA（miRNA）的功能，下列说法正确的是（）A.完全互补结合mRNA后促进其翻译B.部分互补结合mRNA的3'UTR区域，抑制翻译C.直接结合DNA启动转录D.参与核糖体的组装答案：B。解析：miRNA是一类长度约22nt的非编码RNA，通常与mRNA的3'非翻译区（3'UTR）不完全互补结合，通过抑制核糖体的结合或促进mRNA的降解来抑制翻译过程。miRNA不能直接结合DNA启动转录，也不参与核糖体的组装；完全互补结合mRNA通常会导致mRNA被降解，而非促进翻译。6.原核生物的σ因子的主要功能是（）A.结合核心酶形成全酶，识别启动子B.催化RNA链的延伸C.终止转录D.结合阻遏蛋白调控转录答案：A。解析：原核生物的RNA聚合酶由核心酶（α₂ββ'ω）和σ因子组成，σ因子的主要作用是识别启动子的-10区和-35区，引导核心酶结合到启动子上形成全酶，启动转录。RNA链的延伸由核心酶催化；转录终止依赖ρ因子或内在终止子；σ因子不直接结合阻遏蛋白。7.真核生物中，组蛋白H3的第9位赖氨酸甲基化通常与以下哪种状态相关（）A.染色质活化，基因表达增强B.染色质沉默，基因表达抑制C.DNA复制起始D.mRNA剪接答案：B。解析：组蛋白的甲基化修饰具有位点特异性，组蛋白H3的第9位赖氨酸甲基化（H3K9me）通常与异染色质的形成和基因沉默相关，会导致染色质结构紧密，转录因子难以结合，抑制基因表达。而组蛋白H3的第4位赖氨酸甲基化（H3K4me）通常与基因活化相关。8.以下关于siRNA和miRNA的区别，错误的是（）A.siRNA通常是外源性的，miRNA是内源性的B.siRNA与靶mRNA完全互补结合，miRNA通常不完全互补C.siRNA主要通过降解靶mRNA发挥作用，miRNA只抑制翻译D.siRNA由双链RNA切割产生，miRNA由发卡结构的前体加工而来答案：C。解析：siRNA和miRNA都是小非编码RNA，siRNA多由外源性双链RNA经过Dicer酶切割产生，与靶mRNA完全互补结合，主要导致靶mRNA降解；miRNA是内源性的，由基因组编码的发卡结构前体加工而来，通常与靶mRNA不完全互补结合，主要抑制翻译，但在某些情况下也能促进靶mRNA降解，并非只抑制翻译。9.原核生物中，当细胞内葡萄糖浓度较高时，乳糖操纵子的表达受到抑制，这种现象被称为（）A.阻遏调控B.衰减调控C.分解代谢物阻遏D.协同调控答案：C。解析：分解代谢物阻遏又称葡萄糖效应，是指当细胞内存在葡萄糖等易于利用的碳源时，会抑制其他非优先碳源（如乳糖）相关操纵子的表达。其机制是葡萄糖会降低细胞内cAMP的浓度，导致cAMP-CAP复合物减少，而cAMP-CAP复合物是乳糖操纵子转录激活所必需的，因此乳糖操纵子的表达被抑制。10.真核生物的转录后调控不包括以下哪种方式（）A.mRNA的可变剪接B.mRNA的稳定性调控C.组蛋白乙酰化D.翻译起始因子的磷酸化答案：C。解析：组蛋白乙酰化属于转录水平的调控方式，通过改变组蛋白与DNA的结合紧密度，影响转录起始复合物的形成。而mRNA的可变剪接、稳定性调控以及翻译起始因子的磷酸化均发生在转录后，属于转录后调控：可变剪接可以产生不同的mRNA异构体；mRNA的稳定性影响其翻译的时间和效率；翻译起始因子的磷酸化会影响其活性，调节翻译的起始。11.以下关于DNA甲基化的描述，正确的是（）A.DNA甲基化主要发生在CpG岛中的C碱基上B.真核生物的DNA甲基化是不可逆的C.DNA甲基化会增强转录因子与DNA的结合D.所有原核生物都存在DNA甲基化答案：A。解析：真核生物的DNA甲基化主要发生在CpG二核苷酸对中的胞嘧啶（C）上，富含CpG的区域称为CpG岛，通常位于基因的启动子区域。DNA甲基化是可逆的，可通过去甲基化酶去除甲基；甲基化会使DNA分子的构象改变，抑制转录因子与DNA的结合，从而抑制基因表达；并非所有原核生物都存在DNA甲基化，部分原核生物通过DNA甲基化进行错配修复或限制修饰系统，但也有少数原核生物缺乏该修饰。12.真核生物中，下列哪种蛋白质参与mRNA的5'端加帽过程（）A.帽子结合蛋白（CBP）B.聚腺苷酸聚合酶（PAP）C.RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域（CTD）D.剪接体答案：C。解析：真核生物mRNA的5'端加帽过程与RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域（CTD）密切相关，CTD的磷酸化状态会招募加帽相关的酶复合物，催化5'端帽结构的形成。帽子结合蛋白（CBP）主要结合帽结构参与翻译起始；聚腺苷酸聚合酶（PAP）负责mRNA的3'端加尾；剪接体参与mRNA的剪接过程。13.原核生物的色氨酸操纵子中，当细胞内色氨酸浓度较高时，以下哪种情况发生（）A.阻遏蛋白不结合操纵序列，转录增强B.阻遏蛋白结合操纵序列，转录被抑制，同时衰减调控也抑制转录C.仅衰减调控发挥作用，转录被抑制D.阻遏蛋白结合操纵序列，但衰减调控促进转录答案：B。解析：色氨酸操纵子存在双重调控机制：当细胞内色氨酸浓度较高时，色氨酸与阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白构象改变，结合到操纵序列上，抑制转录起始；同时，转录出的mRNA前导序列会在翻译过程中形成终止型二级结构，通过衰减调控进一步抑制转录的延伸，两种机制共同作用，严格控制色氨酸相关基因的表达。14.以下关于长链非编码RNA（lncRNA）的功能，错误的是（）A.结合染色质重塑复合物，调控基因的转录B.作为ceRNA吸附miRNA，解除miRNA对靶基因的抑制C.直接编码小分子肽段D.参与mRNA的剪接过程答案：C。解析：lncRNA是长度超过200nt的非编码RNA，不具有编码蛋白质的功能，部分lncRNA可能通过与核糖体结合调节翻译，但不能直接编码小分子肽段。lncRNA的功能多样，可以结合染色质重塑复合物调控转录，作为竞争性内源性RNA（ceRNA）吸附miRNA，还可以参与mRNA的剪接、运输等过程。15.真核生物中，热休克蛋白（HSP）的表达调控主要依赖于（）A.热休克因子（HSF）结合热休克元件（HSE）B.miRNA的抑制C.组蛋白的去甲基化D.DNA的甲基化答案：A。解析：热休克蛋白的表达调控主要通过热休克因子（HSF）实现，在正常温度下，HSF以单体形式存在，与热休克蛋白结合；当细胞受到热刺激时，热休克蛋白与HSF解离，HSF形成三聚体，结合到热休克基因启动子区域的热休克元件（HSE）上，激活热休克基因的转录。16.原核生物中，以下哪种调控方式属于转录后调控（）A.乳糖操纵子的阻遏调控B.色氨酸操纵子的衰减调控C.mRNA的稳定性调控D.σ因子的替换答案：C。解析：乳糖操纵子的阻遏调控和σ因子的替换属于转录水平的调控，分别通过影响转录起始的抑制或启动子的识别来调节基因表达；色氨酸操纵子的衰减调控虽然发生在转录延伸阶段，但依赖转录与翻译的偶联，本质上是在转录过程中进行的调控；mRNA的稳定性调控发生在转录完成后，通过影响mRNA的降解速度来调节翻译的时间和效率，属于转录后调控。17.真核生物中，组蛋白乙酰转移酶（HAT）的功能是（）A.催化组蛋白的乙酰化，使染色质疏松，促进转录B.催化组蛋白的去乙酰化，使染色质紧密，抑制转录C.甲基化组蛋白的赖氨酸残基D.磷酸化组蛋白的丝氨酸残基答案：A。解析：组蛋白乙酰转移酶（HAT）能够将乙酰辅酶A的乙酰基转移到组蛋白的赖氨酸残基上，中和组蛋白的正电荷，降低组蛋白与带负电荷的DNA的结合力，使染色质结构疏松，有利于转录因子与DNA的结合，促进基因转录。组蛋白去乙酰化酶（HDAC）则催化组蛋白的去乙酰化，抑制转录。18.以下关于miRNA的生物合成过程，正确的顺序是（）①pri-miRNA被Drosha酶切割成pre-miRNA②pre-miRNA被Exportin-5转运出细胞核③Dicer酶切割pre-miRNA形成双链miRNA④成熟的miRNA结合RISC复合物A.①②③④B.②①③④C.①③②④D.③①②④答案：A。解析：miRNA的生物合成始于细胞核内，基因组编码的miRNA基因转录产生初级miRNA（pri-miRNA），然后被Drosha酶切割成约70nt的具有发卡结构的前体miRNA（pre-miRNA）；pre-miRNA在Exportin-5的作用下转运出细胞核；在细胞质中，Dicer酶进一步切割pre-miRNA形成约22nt的双链miRNA；其中一条链被降解，另一条成熟的miRNA结合RNA诱导沉默复合物（RISC），发挥调控作用。19.原核生物中，σ⁷⁰因子主要负责识别哪种类型基因的启动子（）A.热休克响应基因B.营养缺乏响应基因C.管家基因D.芽孢形成相关基因答案：C。解析：原核生物中存在多种σ因子，不同σ因子识别不同的启动子，调控不同类型的基因表达。σ⁷⁰是管家σ因子，负责识别大多数管家基因（维持细胞基本生命活动的基因）的启动子；σ³²因子识别热休克响应基因的启动子；σ⁵⁴因子识别营养缺乏响应基因的启动子；σ²⁸因子参与芽孢形成相关基因的调控。20.真核生物中，以下哪种情况会导致mRNA的稳定性降低（）A.mRNA的3'UTR存在AU丰富元件（ARE）B.结合RNA结合蛋白（RBP）增强稳定性C.5'端帽结构完整D.3'端poly(A)尾较长答案：A。解析：mRNA的3'UTR区域的AU丰富元件（ARE）会招募降解酶复合物，促进mRNA的降解，降低其稳定性。5'端帽结构和3'端较长的poly(A)尾都能保护mRNA不被降解，增强其稳定性；RNA结合蛋白（RBP）部分成员可以结合mRNA的特定区域，保护mRNA免受降解，增强稳定性。二、填空题（每空1分，共20分）1.真核生物基因表达调控可以分为转录前调控、______、转录后调控、翻译调控和______五个层次。答案：转录调控；翻译后调控。解析：真核生物基因表达调控是一个多级调控的过程，从DNA到蛋白质的每个环节都存在调控机制，包括转录前的染色质结构调控、转录过程中的启动子与转录因子结合调控、转录后的mRNA加工与稳定性调控、翻译过程中的起始与延伸调控，以及翻译后的蛋白质修饰与降解调控。2.乳糖操纵子的激活需要______结合启动子区域的CAP结合位点，同时______不结合操纵序列。答案：cAMP-CAP复合物；阻遏蛋白。解析：乳糖操纵子的激活需要两个条件：一是cAMP-CAP复合物结合到CAP结合位点，增强RNA聚合酶与启动子的结合能力；二是阻遏蛋白不结合操纵序列，通常当细胞内存在乳糖时，乳糖的异构体别乳糖会与阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白构象改变，无法结合操纵序列。3.组蛋白的共价修饰包括乙酰化、______、磷酸化和______等，不同修饰的组合构成“组蛋白密码”。答案：甲基化；泛素化。解析：组蛋白的共价修饰种类多样，除乙酰化、甲基化、磷酸化外，还包括泛素化、SUMO化等，不同修饰的位点和组合会传递不同的调控信号，被称为“组蛋白密码”，共同调节染色质的状态和基因表达。4.真核生物中，DNA甲基化主要由______酶催化，而去甲基化可以通过______酶的作用实现。答案：DNA甲基转移酶（DNMT）；TET（Ten-eleventranslocation）。解析：DNA甲基转移酶（如DNMT1、DNMT3a、DNMT3b）负责将甲基基团转移到DNA的胞嘧啶上，催化DNA甲基化；TET酶可以氧化5-甲基胞嘧啶，逐步将其转化为未甲基化的胞嘧啶，实现DNA的去甲基化。5.非编码RNA中，______参与真核生物mRNA的剪接过程，______参与核糖体的组装和蛋白质合成。答案：snRNA（核小RNA）；rRNA（核糖体RNA）。解析：snRNA与蛋白质结合形成剪接体，识别mRNA前体的剪接位点，催化内含子的切除和外显子的连接；rRNA是核糖体的核心组成成分，与核糖体蛋白共同构成核糖体，参与蛋白质合成的肽链延伸过程。6.原核生物的转录终止方式包括______终止和______依赖的终止。答案：内在（ρ因子非依赖）；ρ因子。解析：原核生物转录终止有两种方式：内在终止不需要ρ因子，依赖转录出的mRNA形成富含GC的发夹结构和多聚U序列，导致RNA聚合酶解离；ρ因子依赖的终止需要ρ因子结合mRNA的特定区域，通过水解ATP提供能量，追赶上RNA聚合酶并使其解离，终止转录。7.真核生物mRNA的3'端加尾过程中，首先由______识别mRNA前体的AAUAAA信号，然后______催化添加多聚腺苷酸尾。答案：切割和多聚腺苷酸化特异性因子（CPSF）；聚腺苷酸聚合酶（PAP）。解析：mRNA的3'端加尾需要一系列蛋白质复合物参与，切割和多聚腺苷酸化特异性因子（CPSF）识别AAUAAA信号序列，随后招募其他切割因子和聚腺苷酸聚合酶（PAP），PAP催化ATP添加到mRNA的3'端，形成poly(A)尾。8.miRNA的生物合成过程中，细胞核内的______酶负责切割pri-miRNA提供pre-miRNA，细胞质中的______酶负责切割pre-miRNA提供成熟的miRNA。答案：Drosha；Dicer。解析：miRNA的加工分为细胞核和细胞质两个阶段，细胞核内的Drosha酶与辅助蛋白结合，切割pri-miRNA形成具有发卡结构的pre-miRNA；pre-miRNA被Exportin-5转运到细胞质后，Dicer酶切割pre-miRNA的发卡结构，产生长度约22nt的双链miRNA，其中一条链为成熟miRNA。9.真核生物中，染色质根据结构和功能可以分为______和______，前者结构紧密，基因表达被抑制，后者结构疏松，基因易于表达。答案：异染色质；常染色质。解析：异染色质通常处于高度压缩状态，DNA与组蛋白结合紧密，转录因子难以结合，基因表达被抑制；常染色质结构相对疏松，DNA裸露程度高，有利于转录因子和RNA聚合酶的结合，基因易于表达。三、简答题（每题8分，共32分）1.请简述真核生物与原核生物基因表达调控的主要差异。答案：真核生物与原核生物基因表达调控的差异主要体现在以下几个方面：（1）调控层次不同：原核生物基因表达调控主要集中在转录水平，以操纵子为基本单位，转录与翻译偶联，调控过程相对简单；真核生物基因表达调控是多级调控，涉及转录前的染色质重塑、转录水平的转录因子与启动子结合、转录后的mRNA加工与稳定性调控、翻译调控及翻译后修饰调控，层次更为复杂。（2）染色质结构的影响：原核生物的DNA是裸露的环状DNA，不存在染色质结构，基因表达调控不受核小体的限制；真核生物的DNA与组蛋白结合形成染色质，染色质的松紧程度（常染色质与异染色质）、组蛋白的共价修饰（乙酰化、甲基化等）以及染色质重塑都会影响基因的表达，这是真核生物特有的调控方式。（3）转录与翻译的偶联性：原核生物没有核膜，转录与翻译在细胞质中同时进行，转录尚未完成时翻译就已经开始，衰减调控等机制依赖这种偶联性；真核生物的转录发生在细胞核，翻译发生在细胞质，转录与翻译在时空上分离，不存在原核生物的转录翻译偶联调控。（4）启动子与转录因子：原核生物的启动子结构相对简单，主要通过σ因子识别，调控元件距离启动子较近；真核生物的启动子包含核心元件（如TATA盒）和众多上游调控元件（如GC盒、CAAT盒），还需要多种通用转录因子和特异性转录因子的协同作用，转录因子的种类和调控机制更为复杂。（5）非编码RNA的调控作用：原核生物的非编码RNA主要参与翻译调控或核糖体组装，种类和功能相对有限；真核生物的非编码RNA种类繁多，包括miRNA、lncRNA、snRNA等，在基因表达的多个层次发挥重要调控作用，如miRNA抑制翻译、lncRNA调控染色质结构等。2.请详细说明乳糖操纵子的调控机制。答案：乳糖操纵子是原核生物中典型的诱导型操纵子，负责调控乳糖代谢相关基因的表达，其调控机制包括负调控和正调控两种方式：（1）负调控机制（阻遏蛋白的抑制作用）：乳糖操纵子的结构包括结构基因（lacZ、lacY、lacA）、启动子（lacP）、操纵序列（lacO）和调节基因（lacI）。调节基因lacI编码阻遏蛋白，在细胞内乳糖浓度较低时，阻遏蛋白以活性形式存在，结合到操纵序列lacO上，阻碍RNA聚合酶与启动子lacP的结合，抑制结构基因的转录，此时乳糖代谢相关基因不表达。（2）正调控机制（cAMP-CAP复合物的激活作用）：细胞内葡萄糖的浓度会影响cAMP的含量，当葡萄糖浓度较高时，cAMP浓度降低；当葡萄糖浓度较低或缺乏时，cAMP浓度升高。cAMP与CAP（分解代谢物激活蛋白）结合形成cAMP-CAP复合物，该复合物结合到启动子区域的CAP结合位点，能够增强RNA聚合酶与启动子的结合能力，促进转录的起始。（3）诱导状态：当细胞内存在乳糖而缺乏葡萄糖时，乳糖进入细胞后被转化为别乳糖，别乳糖作为诱导剂与阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白的构象发生改变，无法结合操纵序列lacO；同时，细胞内cAMP浓度升高，cAMP-CAP复合物结合到CAP结合位点，激活RNA聚合酶的转录活性，此时乳糖操纵子的结构基因（lacZ编码β-半乳糖苷酶、lacY编码通透酶、lacA编码乙酰基转移酶）高效表达，促进乳糖的摄取和代谢。（4）阻遏状态：当细胞内存在葡萄糖且缺乏乳糖时，阻遏蛋白结合操纵序列，同时cAMP浓度较低，cAMP-CAP复合物无法形成，RNA聚合酶难以结合启动子，结构基因的转录被严格抑制。3.请简述DNA甲基化对真核生物基因表达的调控机制。答案：DNA甲基化是真核生物重要的表观遗传修饰方式，主要通过以下几种机制调控基因表达：（1）直接抑制转录因子的结合：DNA甲基化会改变DNA分子的空间构象，甲基基团的存在会阻碍转录因子与启动子区域的特定结合位点结合，因为转录因子通常识别未甲基化的DNA序列，甲基化后其结合位点的结构被破坏，无法招募RNA聚合酶，从而抑制基因的转录。（2）招募甲基化结合蛋白：甲基化的DNA可以结合甲基化CpG结合蛋白（如MeCP2、MBD家族蛋白），这些蛋白能够招募组蛋白去乙酰化酶（HDAC）、组蛋白甲基转移酶（HMT）等抑制性复合物，导致组蛋白的去乙酰化和甲基化修饰，使染色质结构变得紧密，形成异染色质，阻碍转录因子和RNA聚合酶的进入，抑制基因表达。（3）影响染色质重塑：DNA甲基化可以通过与染色质重塑复合物的相互作用，改变核小体的位置和结构，使染色质维持在紧密状态，抑制基因的转录。例如，甲基化结合蛋白招募的复合物会抑制ATP依赖的染色质重塑复合物的活性，阻止核小体的移位，保持染色质的沉默状态。（4）调控非编码RNA的表达：DNA甲基化可以影响非编码RNA基因的启动子区域，从而调控miRNA、lncRNA等非编码RNA的表达。这些非编码RNA反过来又可以通过靶向mRNA抑制翻译或影响染色质结构，间接调控蛋白质编码基因的表达。（5）基因组印记：在某些基因中，DNA甲基化呈现亲本特异性，即来自父本或母本的等位基因发生甲基化，导致只有一个亲本的等位基因表达，另一个被沉默，这种现象称为基因组印记，是DNA甲基化调控基因表达的特殊形式，参与胚胎发育、生长代谢等重要过程。4.请说明microRNA调控基因表达的主要机制。答案：microRNA（miRNA）是一类长度约22nt的内源性非编码RNA，主要通过以下几种机制调控基因表达：（1）抑制翻译起始：miRNA结合到mRNA的3'UTR区域后，会招募RNA诱导沉默复合物（RISC），RISC中的Argonaute（AGO）蛋白可以结合翻译起始因子eIF4E，阻止eIF4E与mRNA的5'端帽结构结合，从而抑制翻译起始复合物的形成；另外，miRNA还可能抑制60S核糖体亚基的结合，阻断翻译起始的延伸阶段。（2）促进mRNA的降解：当miRNA与mRNA的3'UTR区域完全互补结合时，AGO蛋白会具有内切核酸酶活性，切割mRNA的磷酸二酯键，导致mRNA被降解；即使是不完全互补结合，miRNA也可以通过招募脱腺苷酸酶复合物，去除mRNA的3'端poly(A)尾，使mRNA失去保护，被核酸外切酶降解。（3）影响mRNA的转运：部分miRNA可以结合mRNA的特定区域，调控mRNA从细胞核到细胞质的转运过程，阻止未成熟的mRNA进入细胞质进行翻译，从而间接抑制基因表达。（4）调控染色质结构：少数miRNA可以进入细胞核，结合到基因的启动子区域或染色质上，招募甲基转移酶、去乙酰化酶等复合物，改变DNA和组蛋白的修饰状态，导致染色质结构的改变，抑制或激活基因的转录，这种调控方式主要发生在转录水平，是miRNA的非经典调控机制。（5