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文档简介
2026年儿科学练习题库(附答案)一、新生儿疾病1.(选择题)新生儿生理性黄疸的血清胆红素峰值通常不超过:A.102.6μmol/L(6mg/dl)B.153.9μmol/L(9mg/dl)C.205.2μmol/L(12mg/dl)D.256.5μmol/L(15mg/dl)答案:C2.(A2型题)足月儿,生后4天,皮肤黄染3天,加重1天。母血型O型,患儿血型B型,血清总胆红素289μmol/L(17mg/dl),直接胆红素15μmol/L(0.9mg/dl)。最可能的诊断是:A.新生儿败血症B.新生儿ABO溶血病C.母乳性黄疸D.先天性胆道闭锁答案:B3.(简答题)简述新生儿窒息的复苏流程(2025年更新版核心步骤)。答案:①快速评估(足月?呼吸或哭声?肌张力?);②正压通气(黄金1分钟内开始,频率40-60次/分,压力20-25cmH₂O);③胸外按压(心率<60次/分,与正压通气3:1配合,深度1/3胸廓前后径);④药物使用(肾上腺素1:10000,0.1-0.3ml/kg,脐静脉或气管内给药);⑤复苏后监护(重点监测神经系统、循环、呼吸及内环境)。二、营养性疾病4.(选择题)维生素D缺乏性佝偻病激期的典型骨骼改变不包括:A.方颅B.郝氏沟C.手镯征D.颅骨软化答案:D(颅骨软化多见于初期)5.(A3型题)1岁男婴,体重7.5kg(低于同年龄第3百分位),身高72cm(低于同年龄第10百分位),皮下脂肪消失,皮肤弹性差,精神萎靡,血清白蛋白28g/L。(1)最可能的诊断是:A.轻度蛋白质-能量营养不良B.中度蛋白质-能量营养不良C.重度蛋白质-能量营养不良D.佝偻病合并营养不良答案:C(体重<同年龄第3百分位,皮下脂肪消失为重度)(2)首要的治疗措施是:A.快速补充高能量奶粉B.纠正水、电解质紊乱C.补充维生素A、DD.抗生素预防感染答案:B(重度营养不良常伴水、电解质失衡,需优先纠正)6.(简答题)简述儿童肥胖的综合干预原则(2025年专家共识要点)。答案:①饮食干预:控制总能量,增加膳食纤维,减少添加糖;②运动干预:每天≥60分钟中高强度运动,减少久坐;③行为干预:家庭参与,建立规律进餐、睡眠习惯;④心理干预:关注体象认知,避免歧视;⑤药物/手术:仅用于BMI≥35且合并代谢综合征的12岁以上儿童,需多学科评估。三、感染性疾病7.(选择题)典型麻疹的出疹顺序是:A.耳后、发际→面部→颈部→躯干→四肢→手足心B.面部→颈部→躯干→四肢→手足心→耳后、发际C.躯干→四肢→面部→耳后、发际→手足心D.手足心→四肢→躯干→面部→耳后、发际答案:A8.(A2型题)3岁患儿,发热5天,体温39-40℃,抗生素治疗无效,双侧球结膜充血(无渗出),口唇皲裂,草莓舌,颈部淋巴结肿大(直径1.5cm),手足硬性水肿。最可能的诊断是:A.猩红热B.川崎病C.传染性单核细胞增多症D.幼年特发性关节炎答案:B(符合发热5天+4项主征:结膜充血、口唇改变、颈部淋巴结肿大、手足改变)9.(案例分析题)5岁男童,发热2天,手、足、口腔出现疱疹,伴流涎、拒食。查体:T38.5℃,口腔内可见多个溃疡,手掌、足底散在红色斑丘疹,部分转为疱疹。实验室检查:白细胞12×10⁹/L,C反应蛋白15mg/L(正常<10)。(1)最可能的病原体是什么?需警惕哪些重症表现?(2)简述急性期的主要治疗措施。答案:(1)最可能为肠道病毒(EV71或柯萨奇A组病毒)。重症预警表现:持续高热>3天、精神萎靡/易惊、肢体抖动、呼吸急促(>40次/分)、心率增快(>140次/分)、出冷汗、血糖升高(>8.3mmol/L)。(2)治疗:①隔离(2周);②对症支持(退热、补液、口腔护理用开喉剑喷雾);③重症监测(每2小时评估生命体征);④EV71感染可考虑早期使用人免疫球蛋白(1g/kg×2天);⑤避免使用激素(除非合并脑炎)。四、呼吸系统疾病10.(选择题)儿童社区获得性肺炎(CAP)最常见的细菌病原体是:A.肺炎链球菌B.流感嗜血杆菌C.金黄色葡萄球菌D.肺炎支原体答案:A11.(A2型题)6个月女婴,发热3天,咳嗽、气促1天。查体:呼吸60次/分,鼻翼扇动,三凹征(+),双肺可闻及固定中细湿啰音。血常规:WBC18×10⁹/L,N80%。最可能的诊断是:A.急性支气管炎B.毛细支气管炎C.支气管肺炎D.支原体肺炎答案:C(固定湿啰音提示肺泡炎症,符合支气管肺炎)12.(简答题)简述儿童支气管哮喘急性发作期的分级及治疗原则(2025年GINA指南更新)。答案:分级:①轻度:能平卧,说话成句,PEF≥80%预计值;②中度:喜坐位,说话断句,PEF60%-80%;③重度:端坐呼吸,说话单字,PEF30%-60%;④危重度:意识改变,PEF<30%或无呼吸音。治疗原则:①快速缓解症状:首选吸入短效β₂受体激动剂(如沙丁胺醇,每20分钟1次,共3次);②控制气道炎症:中度以上加用吸入激素(如布地奈德2mg雾化)或口服泼尼松(1-2mg/kg/d);③重度/危重度:立即氧疗(维持SpO₂92%-95%),静脉使用甲泼尼龙(1-2mg/kg)、氨茶碱(负荷量4-6mg/kg),必要时机械通气。五、消化系统疾病13.(选择题)轮状病毒肠炎的典型大便性状是:A.黏液脓血便B.蛋花汤样便,量多C.豆腐渣样便D.柏油样便答案:B14.(A3型题)1岁患儿,腹泻4天,每天10余次,蛋花汤样便,无腥臭味,伴呕吐2次,尿少。查体:精神萎靡,前囟、眼窝凹陷,皮肤弹性差,四肢稍凉,血清钠132mmol/L。(1)判断脱水程度及性质:A.轻度等渗性脱水B.中度低渗性脱水C.中度等渗性脱水D.重度等渗性脱水答案:C(前囟凹陷、尿少为中度;血钠132mmol/L为等渗)(2)第1天补液总量应为:A.60-80ml/kgB.90-120ml/kgC.120-150ml/kgD.150-180ml/kg答案:C(中度脱水补液量120-150ml/kg)15.(案例分析题)3岁女童,反复呕吐、反酸6个月,多于餐后1小时出现,偶有夜间咳嗽,生长发育正常。胃镜检查提示食管下段黏膜充血,24小时食管pH监测显示DeMeester评分15(正常<14.7)。(1)最可能的诊断是什么?需与哪些疾病鉴别?(2)简述非药物治疗的关键措施。答案:(1)诊断:胃食管反流病(GERD)。需鉴别:贲门失弛缓症(吞咽困难更突出)、过敏性咳嗽(有过敏原接触史)、嗜酸性食管炎(内镜下可见食管狭窄、白色渗出)。(2)非药物治疗:①体位:睡眠时抬高床头30°,清醒时避免弯腰;②饮食:少量多餐,避免高脂、巧克力、柑橘类食物;③喂养习惯:餐后2小时内不卧位;④控制体重(超重者需减重)。六、心血管系统疾病16.(选择题)法洛四联症的特征性杂音是:A.胸骨左缘2-3肋间收缩期喷射性杂音B.胸骨左缘3-4肋间全收缩期粗糙杂音C.心尖部舒张期隆隆样杂音D.胸骨左缘2肋间连续性机器样杂音答案:A(肺动脉狭窄导致的收缩期喷射性杂音)17.(A2型题)4岁患儿,活动后气促、发绀1年,喜蹲踞。查体:口唇发绀,杵状指,胸骨左缘2-4肋间闻及3/6级收缩期喷射性杂音,P₂减弱。最可能的诊断是:A.房间隔缺损B.室间隔缺损C.动脉导管未闭D.法洛四联症答案:D(发绀、蹲踞、P₂减弱符合法四)18.(简答题)简述先天性心脏病合并心力衰竭的治疗原则(2025年儿科心血管指南)。答案:①一般治疗:限制活动,保持安静,氧疗(维持SpO₂90%-95%);②利尿剂:首选呋塞米(1-2mg/kg/次,q8-12h),注意补钾;③正性肌力药:地高辛(负荷量0.03-0.04mg/kg,分3次,12小时后给维持量0.01mg/kg/d);④血管扩张剂:卡托普利(0.3-0.5mg/kg/次,q8h)降低后负荷;⑤病因治疗:控制感染(如肺炎),必要时限期手术(如室缺合并心衰需6个月内手术)。七、泌尿系统疾病19.(选择题)急性肾小球肾炎的典型临床表现不包括:A.血尿B.大量蛋白尿(>50mg/kg/d)C.水肿D.高血压答案:B(大量蛋白尿为肾病综合征特征)20.(A2型题)8岁男童,水肿3天,尿色深如茶色,BP140/90mmHg。尿常规:蛋白(++),红细胞满视野,管型(+)。血补体C3降低。最可能的诊断是:A.急性链球菌感染后肾小球肾炎B.肾病综合征C.过敏性紫癜性肾炎D.狼疮性肾炎答案:A(血尿、高血压、补体C3降低符合急性肾炎)21.(案例分析题)5岁患儿,反复水肿2个月,尿蛋白(+++),血白蛋白25g/L,胆固醇7.8mmol/L,血压正常。(1)最可能的诊断及分型?(2)简述初始治疗方案(包括药物、疗程及监测)。答案:(1)诊断:肾病综合征(单纯型,无血尿、高血压、肾功能不全)。(2)治疗:①泼尼松口服(2mg/kg/d,最大60mg/d,分3次,4周后改为2mg/kg隔日晨顿服,再4周后每2周减5-10mg,总疗程6-9个月);②对症治疗:水肿明显时用氢氯噻嗪(1-2mg/kg/d),低白蛋白血症可输注人血白蛋白(0.5-1g/kg)后用呋塞米;③监测:每周查尿常规,每2周测体重、血压,每月查肝肾功能、血脂;④预防感染(避免去人群密集处,接种灭活疫苗)。八、神经系统疾病22.(选择题)单纯型热性惊厥的特点是:A.发作持续时间>15分钟B.24小时内发作>2次C.惊厥呈全身性D.有神经系统异常病史答案:C(单纯型为全身性、持续<15分钟、24小时内1次、无神经系统异常)23.(A2型题)1岁患儿,发热3天,体温39℃,突发四肢强直-阵挛性抽搐,持续2分钟,发作后嗜睡。查体:前囟平软,咽部充血,心肺无异常。最可能的诊断是:A.化脓性脑膜炎B.病毒性脑炎C.单纯型热性惊厥D.癫痫答案:C(发热期突发短暂全身性抽搐,无颅内压增高表现)24.(简答题)简述儿童化脓性脑膜炎的脑脊液典型改变(2025年诊断标准)。答案:①压力增高(>200mmH₂O);②外观浑浊或呈米汤样;③白细胞数显著增高(>1000×10⁶/L),以中性粒细胞为主;④蛋白升高(>1g/L);⑤糖降低(<2.2mmol/L或<血糖的50%);⑥涂片或培养可找到致病菌(如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌)。九、内分泌疾病25.(选择题)先天性甲状腺功能减退症的早期筛查指标是:A.血清T3、T4B.血清TSHC.甲状腺B超D.骨龄检测答案:B(新生儿筛查采用TSH初筛,异常者查T4、TSH确诊)26.(A2型题)新生儿筛查提示TSH升高(25mU/L),复查T4降低,TSH升高。最关键的治疗是:A.补充维生素DB.左旋甲状腺素钠口服C.手术治疗甲状腺缺如D.补充铁剂答案:B(需终身服用左旋甲状腺素,起始剂量10-15μg/kg/d)27.(案例分析题)12岁女童,多饮、多尿2周,体重下降3kg。查体:T36.8℃,BP110/70mmHg,呼吸深快(28次/分),呼气有烂苹果味。随机血糖22mmol/L,血酮体3.5mmol/L(正常<0.6),pH7.25。(1)最可能的诊断及并发症?(2)简述补液方案(第1小时及后续)。答案:(1)诊断:1型糖尿病,糖尿病酮症酸中毒(DKA)。(2)补液:①第1小时:0.9%氯化钠20ml/kg快速静滴(纠正低血容量);②第2-6小时:0.45%氯化钠(含钾20-40mmol/L),按10ml/kg/h输注;③血糖<13.9mmol/L后,换用5%葡萄糖(含胰岛素0.05-0.1U/kg/h),维持血糖8-12mmol/L;④总补液量:第1天按100-120ml/kg计算(累积丢失+生理需要),避免过快纠正(48小时内补完)。十、遗传性疾病28.(选择题)21-三体综合征的核型最常见的是:A.47,XX(XY),+21B.46,XX(XY),t(14q21q)C.46,XX(XY)/47,XX(XY),+21D.45,XX(XY),-21答案:A(标准型占95%)29.(A2型题)新生儿筛查发现血苯丙氨酸浓度1200μmol/L(正常<120μmol/L),最可能的诊断是:A.21-三体综合征
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