2026年人教版高一第二学期生物期末拔尖培优测试卷（附答案可下载）

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2026年人教版高一第二学期生物期末拔尖培优测试卷（附答案可下载）本试卷满分100分，考试时间90分钟，题型包括单项选择题、不定项选择题、非选择题，适用人教版高中生物必修2（遗传与进化）高一第二学期期末拔尖培优训练。一、单项选择题（共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求）1.下列关于减数分裂过程中变异类型的叙述，正确的是（）A.减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于染色体结构变异B.减数分裂过程中基因突变只能发生在减数第一次分裂前的间期C.减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离后移向同一极属于染色体数目变异D.减数分裂过程中的基因重组只能发生在减数第一次分裂后期2.用15N标记大肠杆菌的DNA双链，再将这些大肠杆菌转入含14N的培养基中培养，经过n次分裂后，含15N的DNA分子占总DNA分子数的比例为1/32，则n等于（）A.4B.5C.6D.73.某植物的花色由两对等位基因（A/a、B/b）控制，遵循自由组合定律：A和B同时存在时开红花，只有A或只有B时开粉花，A和B都不存在时开白花。现有一株红花植株与基因型为aabb的白花植株测交，后代中红花:粉花:白花=1:2:1。若让该红花植株自交，后代的表现型比例为（）A.9:6:1B.12:3:1C.9:3:4D.15:14.下列关于真核生物基因表达过程的叙述，错误的是（）A.转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定的碱基序列B.真核生物的mRNA需要在细胞核内加工后才能转移到细胞质中C.一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，同时合成多条相同的肽链D.翻译过程中tRNA的反密码子与mRNA上的所有密码子都能互补配对5.某基因发生碱基对替换，导致编码的蛋白质中一个氨基酸变为另一个氨基酸，这种变异属于（）A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.移码突变6.下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体结构变异都会导致基因的数目和排列顺序改变B.21三体综合征患者的体细胞中含有3个染色体组C.三倍体无籽西瓜的培育原理是染色体数目变异，属于可遗传变异D.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体7.某单基因遗传病的系谱图显示：Ⅰ-1（正常男）、Ⅰ-2（正常女）生育Ⅱ-1（正常男）、Ⅱ-2（正常女）；Ⅱ-2与Ⅱ-3（正常男）生育Ⅲ-1（患病男）、Ⅲ-2（正常女）。已知Ⅱ-1不携带致病基因，下列叙述正确的是（）A.该遗传病为常染色体隐性遗传B.Ⅲ-2与正常男性婚配，所生男孩患病概率为1/4C.Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-2D.需对Ⅱ-2进行染色体数目筛查以确定胎儿风险8.下列关于现代生物进化理论的叙述，正确的是（）A.种群是生物进化的基本单位，也是繁殖的基本单位B.生物进化的实质是种群基因型频率的改变C.自然选择决定生物进化的方向，变异也能决定进化方向D.新物种形成的标志是产生地理隔离9.下列关于中心法则及其发展的叙述，错误的是（）A.克里克提出的中心法则包括DNA复制、转录和翻译B.逆转录过程需要逆转录酶，以RNA为模板合成DNAC.烟草花叶病毒的遗传信息传递遵循RNA→DNA→RNA→蛋白质D.表观遗传是指DNA序列不改变，基因表达和表型发生可遗传变化10.下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述，正确的是（）A.有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都有同源染色体配对现象B.有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都没有同源染色体C.有丝分裂全过程都有同源染色体，减数第二次分裂全过程都无同源染色体D.有丝分裂产生的子细胞基因型相同，减数分裂产生的子细胞基因型不一定相同二、不定项选择题（共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分）11.下列关于减数分裂异常的叙述，正确的是（）A.基因型为Aa的个体产生基因型为AA的配子，原因是减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离B.21三体综合征患者的体细胞中染色体数为47条，其形成原因可能是减数第一次分裂时21号同源染色体未分离C.一对正常夫妇生了一个染色体组成为XXY的色盲男孩，原因是母亲减数第二次分裂后期X染色体的姐妹染色单体未分离D.基因型为AaBb的个体产生基因型为AB、Ab、aB、ab四种配子，属于减数第一次分裂后期的基因重组12.下列关于DNA分子结构和复制的叙述，正确的是（）A.双链DNA分子中，嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数，符合卡伽夫法则B.DNA分子的特异性由碱基的排列顺序决定，碱基的数量和比例不影响特异性C.DNA复制时，解旋酶和DNA聚合酶都作用于氢键，使DNA双链解开D.用32P标记的噬菌体侵染细菌，若子代噬菌体中含放射性，说明DNA是遗传物质13.下列关于孟德尔定律特殊情况的叙述，正确的是（）A.某植株花色由A/a控制，AA纯合致死，Aa自交后代粉花:白花=2:1B.某种鼠的毛色由A/a控制，黄色对灰色显性，显性纯合子胚胎致死，两只黄色鼠交配，后代黄色鼠占1/2C.燕麦颖色由两对等位基因控制，AaBb自交后代黑颖:黄颖:白颖=12:3:1D.人类ABO血型由IA、IB、i控制，IAi和IBi婚配，后代血型有4种14.下列关于人类遗传病和优生的叙述，正确的是（）A.先天性疾病不一定是遗传病，遗传病不一定是先天性疾病B.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病C.镰刀型细胞贫血症可通过显微镜观察红细胞形态辅助诊断D.禁止近亲结婚可降低显性遗传病的发病率15.下列关于生物进化的叙述，正确的是（）A.种群中个体的死亡会导致种群基因频率发生改变B.自然选择使种群的基因频率发生定向改变，导致生物进化C.地理隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是物种形成的标志D.共同进化发生在生物与生物之间，不发生在生物与无机环境之间三、非选择题（共5小题，共65分）16.（12分）某动物（2n=4）体内细胞分裂示意图中，图1、图2、图3为不同分裂时期的细胞，图4为每条染色体上的DNA含量变化曲线。请回答：（1）图1细胞的分裂方式和时期是________，细胞中含________对同源染色体，染色体组数目为________个。（2）图2细胞的名称是________，对应图4中的________段（填“AB”“BC”“CD”“DE”）。（3）基因的自由组合定律发生在图________所示细胞中，该变异类型属于________。（4）若图3为减数第二次分裂后期细胞且染色体数目异常，原因是________（填“减数第一次分裂”或“减数第二次分裂”）时同源染色体未分离。（5）图4中CD段变化的原因是________，DE段对应的分裂时期是________（答1个即可）。17.（13分）图甲为DNA分子结构示意图，图乙为遗传信息传递表达过程，图丙为中心法则图解。请回答：（1）图甲中DNA分子的基本骨架由________（填序号）交替连接构成，碱基对之间通过________连接。若该DNA片段中腺嘌呤有200个，占总碱基的20%，则鸟嘌呤数量为________个。（2）图乙中过程①对应图丙中的________（填序号），过程②的场所主要是________。若过程②合成的mRNA中U占28%、A占18%，则对应DNA片段中T占________%。（3）图丙中过程④是________，需要________酶参与；过程⑤发生在________（填“原核细胞”“真核细胞”或“两者都有”）中。（4）若某基因中一个碱基对替换，导致编码的蛋白质第50位谷氨酸变为缬氨酸，这种变异属于________；若该变异发生在人的体细胞中，一般________（填“能”或“不能”）遗传给后代。18.（14分）某种植物花色由两对等位基因A/a、B/b控制，显性基因数量决定花色：显性基因数为2时开红花，1时开粉花，0时开白花。现有红花植株甲与白花植株乙杂交，F1表现型及比例为红花:粉花:白花=1:2:1。请回答：（1）甲的基因型是________，乙的基因型是________。（2）F1中粉花植株的基因型是________；若让F1粉花植株自交，后代表现型及比例为________。（3）若让甲与基因型为Aabb的植株杂交，后代表现型及比例为________。（4）能否通过测交鉴定F1中红花植株的基因型？________（填“能”或“不能”），理由是________。19.（12分）某家族单基因遗传病系谱图中，Ⅱ-1不携带致病基因。请回答：（1）该遗传病的遗传方式是________，Ⅰ-2的基因型是________。（2）Ⅲ-2的致病基因来自________（填“Ⅰ-1”“Ⅰ-2”或“Ⅱ-1”），Ⅱ-3的基因型是________。（3）若Ⅲ-1与正常男性婚配，所生男孩患病概率为________，所生女孩患病概率为________。（4）若Ⅱ-2再次怀孕，确定胎儿是否患病的产前诊断措施是________（答1项即可）。20.（14分）某昆虫体色由常染色体上A/a控制，A为黑色，a为白色。种群中AA占30%，Aa占60%，aa占10%。请回答：（1）该种群中A的基因频率是________，a的基因频率是________。（2）若该种群随机交配，后代中AA的基因型频率是________，a的基因频率是________。（3）若该种群中AA个体无繁殖能力，其他个体随机交配，后代中AA占________，Aa占________，aa占________。（4）若环境变化导致黑色个体存活率仅50%，仅50%黑色个体能繁殖，该种群是否发生进化？________（填“是”或“否”），理由是________。---参考答案一、单项选择题1.C2.C3.A4.D5.B6.C7.C8.A9.C10.D二、不定项选择题11.ABCD12.AD13.AC14.AC15.AB三、非选择题16.（每空1分，共12分）（1）有丝分裂后期；2；4（2）次级精母细胞或第一极体；BC（3）2；基因重组（4）减数第一次分裂（5）着丝粒分裂；有丝分裂后期或减数第二次分裂后期17.（每空1分，共13分）（1）①②；氢键；300（2）①；细胞核；23（3）逆转录；逆转录；两者都有（4）基因突变；不能18.（共14分）（1）AaBb（2分）；aabb（2分）（2）Aabb、aaBb（2分）；红花:粉花:白花=1:2:1（2分）（3）红花:粉花=1:1（2分）