2026年预防接种接种资质培训试题(含答案)

2026年预防接种接种资质培训试题(含答案)一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.依据2025版《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明》，乙肝疫苗首针的推荐接种时间为A.出生后24小时内B.出生后48小时内C.出生后72小时内D.出生后1月龄答案：A2.经备案的常规预防接种单位，至少需配备持有有效预防接种资质证书的工作人员数量为A.1名B.2名C.3名D.4名答案：B3.下列情形中，属于疫苗接种绝对禁忌证的是A.既往接种同品种疫苗发生严重过敏反应B.轻度上呼吸道感染，体温37.2℃C.轻微局限性湿疹D.稳定期支气管哮喘答案：A4.储存2-8℃疫苗的冷库，自动温度监测记录的间隔要求为A.每10分钟B.每15分钟C.每30分钟D.每60分钟答案：C5.依据《中华人民共和国疫苗管理法》，预防接种记录的保存期限为A.不少于5年B.不少于10年C.至受种者满18周岁后不少于5年D.至疫苗有效期满后不少于5年答案：D6.下列疑似预防接种异常反应（AEFI）中，属于严重AEFI范畴的是A.局部红肿直径2.3cmB.一过性发热37.9℃C.过敏性紫癜D.散在性无瘙痒皮疹答案：C7.接种单位接收疫苗时索要、核查的冷链运输记录，保存期限为A.至疫苗有效期满后2年B.至疫苗有效期满后5年C.不少于3年D.不少于5年答案：B8.下列疫苗中，不推荐采用肌内注射方式接种的是A.重组乙型肝炎疫苗B.麻腮风联合减毒活疫苗C.百白破联合疫苗D.灭活流感疫苗答案：B9.儿童入托入学预防接种证查验发现漏种时，补种优先级排序正确的是A.优先补种免疫规划疫苗，再补种非免疫规划疫苗B.优先补种非免疫规划疫苗，再补种免疫规划疫苗C.按漏种时间先后顺序补种D.完全按照监护人意愿补种答案：A10.2025年新增纳入国家免疫规划的重组带状疱疹疫苗，推荐免疫人群为A.50岁及以上成人B.40岁及以上成人C.60岁及以上成人D.65岁及以上成人答案：A11.接种单位采购非免疫规划疫苗的合法渠道为A.直接向疫苗生产企业采购B.从省级公共资源交易平台集中采购C.从其他接种单位调剂D.从药品零售企业采购答案：B12.接种场所的紫外线消毒记录，保存期限不得少于A.6个月B.1年C.2年D.3年答案：D13.减毒活疫苗开启后，未使用完毕的废弃时限为A.开启后15分钟B.开启后30分钟C.开启后1小时D.开启后2小时答案：B14.接种部位为上臂三角肌肌内注射时，正确的进针角度为A.30°-40°B.45°C.70°-90°D.15°答案：C15.两名及以上受种者接种同批次疫苗后出现同类严重异常反应，接种单位的首次报告时限为A.发现后2小时内B.发现后4小时内C.发现后12小时内D.发现后24小时内答案：A16.下列关于免疫规划疫苗接种费用的说法正确的是A.受种者需支付疫苗费用，免收接种服务费B.受种者需支付接种服务费，免收疫苗费用C.受种者无需支付任何费用D.受种者需支付疫苗和接种耗材费用答案：C17.口服脊灰减毒活疫苗接种后，受种者多长时间内避免进食热食、热水A.15分钟B.30分钟C.1小时D.2小时答案：B18.两种注射类减毒活疫苗未同时接种时，最短间隔时间为A.7天B.14天C.28天D.3个月答案：C19.预防接种“三查七对”制度中，不属于“三查”内容的是A.检查受种者健康状况和接种禁忌B.查对预防接种卡（簿）与电子接种记录C.检查疫苗、注射器外观、批号、有效期D.检查接种场所空气消毒情况答案：D20.下列哪种情形下，接种单位可以为受种者接种疫苗A.受种者或其监护人未签署知情同意书B.疫苗存在冻结痕迹但外观无破损C.受种者有急性疾病发作期，但监护人强烈要求接种D.受种者健康状况良好，符合疫苗接种程序要求，已签署知情同意书答案：D二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分，多选、少选、错选均不得分）1.预防接种“三查七对”中，“七对”的内容包括A.核对受种者姓名、年龄B.核对疫苗品种、规格C.核对疫苗剂量、接种部位D.核对疫苗接种途径答案：ABCD2.下列疫苗中，严禁冻结的有A.重组乙型肝炎疫苗B.百白破联合疫苗C.灭活流感疫苗D.麻腮风联合减毒活疫苗答案：ABC3.接种单位发现下列哪些情形时，需立即向县级卫生健康主管部门、疾控机构和药监部门报告A.接到疑似预防接种异常反应死亡报告B.发现假劣或质量可疑疫苗C.冷链设备温度连续2小时超出规定储存范围D.出现10例及以上同批次疫苗相关的群体性疑似异常反应答案：ABCD4.下列关于非免疫规划疫苗接种的说法正确的有A.不得强制或变相强制受种者接种B.接种前需明确告知受种者或其监护人疫苗费用、报销政策C.符合接种程序要求的前提下，非免疫规划疫苗可与免疫规划疫苗同时接种D.非免疫规划疫苗接种记录无需纳入电子健康档案答案：ABC5.肌内注射的常用接种部位包括A.上臂三角肌B.臀大肌外上象限C.上臂外侧三角肌下缘D.大腿前外侧中部答案：ABD6.下列情形中，不属于预防接种异常反应的有A.合格疫苗在规范接种过程中造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应B.因疫苗质量问题给受种者造成的损害C.因接种单位违反接种规范给受种者造成的损害D.受种者接种时正处于某种疾病的潜伏期，接种后偶合发病答案：BCD7.预防接种工作人员接种操作前的个人防护要求包括A.穿戴工作服、工作帽B.佩戴一次性医用外科口罩C.严格执行手卫生规范D.佩戴无菌手套答案：ABCD8.下列关于疫苗储存的说法正确的有A.疫苗与冰箱内壁、疫苗与疫苗之间需留有1-2cm的空隙B.2-8℃储存的疫苗需放置在冰箱冷藏室中层，避免靠近冰箱门或后壁C.冷链设备需专人管理，每日至少2次人工记录温度，间隔不少于6小时D.冷冻室储存的减毒活疫苗可以与普通医用耗材共同存放答案：ABC9.接种前需告知受种者或其监护人的内容包括A.疫苗的品种、作用、禁忌B.疫苗可能出现的不良反应及注意事项C.疫苗的价格、费用承担方式D.当地异常反应补偿政策答案：ABCD10.下列关于补种原则的说法正确的有A.未完成国家免疫规划疫苗接种程序的儿童，需按照程序要求尽早补种，免疫规划疫苗补种无需重新开始全程接种B.免疫规划疫苗补种时，优先补种含麻疹成分的疫苗、乙肝疫苗等时间敏感性疫苗C.非免疫规划疫苗接种可替代免疫规划疫苗同成分疫苗接种，接种记录视同完成免疫规划疫苗接种D.不同疫苗的补种间隔按照各疫苗的最新技术指南执行答案：ABCD三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.预防接种工作人员手部无可见污染时，可不用手消毒直接开展接种操作。（×）2.乙肝病毒表面抗原阳性母亲所生新生儿，需在出生后12小时内同时接种乙肝免疫球蛋白和首剂乙肝疫苗。（√）3.疫苗接种后，受种者需在留观区观察15分钟，无异常即可离开。（×）4.接种单位可以自行处置过期、报废的疫苗。（×）5.疑似预防接种异常反应的调查诊断由县级以上疾控机构组织的调查诊断专家组作出，任何单位和个人不得擅自作出异常反应诊断。（√）6.免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗接种部位相同的，可使用同一注射器混合后接种。（×）7.接种记录如需修改，需用红笔在错误信息处划线，标注修改时间并签名，原有信息不得完全遮盖。（√）8.对正在接受免疫抑制剂治疗的人群，不推荐接种减毒活疫苗。（√）9.冷链设备温度记录出现偶发1次10分钟以内的超出储存范围情况，无需上报，可继续使用该设备储存的疫苗。（×）10.13价肺炎球菌多糖结合疫苗属于非免疫规划疫苗，监护人自愿选择接种的，接种单位可以优先安排该疫苗接种，推迟免疫规划疫苗接种。（×）四、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）1.案例：2026年3月，某街道社区卫生服务中心接种门诊接诊一名5岁儿童，监护人告知儿童1周前曾患普通感冒，目前已痊愈3天，无发热、咳嗽等不适，要求接种麻腮风联合减毒活疫苗第二剂、水痘减毒活疫苗第二剂。接种人员核查接种记录显示，儿童上一次接种的减毒活疫苗为2个月前口服的二价脊灰减毒活疫苗，既往无疫苗过敏史、无严重疾病史。请回答以下问题：（1）两种注射类减毒活疫苗是否可以同时接种？请说明依据。（2）接种操作前，接种人员需履行哪些告知、核查义务？（3）接种完成后，需告知监护人哪些注意事项？参考答案：（1）可以同时接种。依据：两种注射类减毒活疫苗未同时接种时需间隔至少28天，该儿童上一次接种的为口服脊灰减毒活疫苗，与本次两种注射类减毒活疫苗间隔已满足要求，两种疫苗可在不同接种部位同时接种。（2）①核查受种者健康状况，再次确认无接种禁忌；②告知监护人两种疫苗的作用、禁忌、可能发生的不良反应、注意事项；③告知监护人免疫规划疫苗与非免疫规划疫苗的属性及费用情况（若有）；④询问受种者既往接种后是否有严重不良反应史，确认无误后由监护人签署知情同意书。（3）①需在接种门诊留观区观察30分钟，无不适症状后方可离开；②接种部位24小时内保持干燥清洁，避免搔抓、碰水；③接种后可能出现一过性发热、局部红肿疼痛、轻微皮疹等不良反应，一般2-3天可自行缓解，无需特殊处理，若出现持续高热超过38.5℃超过24小时、严重皮疹、呼吸困难、过敏性紫癜等异常情况，需及时就医并告知接种单位。2.案例：2026年5月，某乡镇卫生院接种门诊工作人员开展每日冷链温度核查时，发现储存2-8℃疫苗的医用普通冰箱温度连续3小时显示为-1℃，经核查，该冰箱内共储存重组乙肝疫苗120支、灭活流感疫苗80支、重组带状疱疹疫苗35支，所有疫苗均在有效期内，近7天内共有12名受种者接种了该冰箱储存的同批次重组乙肝疫苗。请回答以下问题：（1）对该冰箱内储存的涉事疫苗应当采取哪些处置措施？（2）接种单位需要履行哪些报告义务？（3）对已接种该批次涉事疫苗的受种者应当采取哪些干预措施？参考答案：（1）立即停止使用该冰箱内储存的所有涉事疫苗，将涉事疫苗单独封存、做好台账登记，不得自行处置，待药品监督管理部门、疾控机构核查质量后按照要求统一处置，同时将冰箱内未受温度异常影响的疫苗转移至合格冷链设备储存。（2）①发现温度异常后2小时内，向所在地县级卫生健康主管部门、疾控机构、药品监督