2025-2026学年黑龙江龙东十校联盟高二下学期期中化学试题含答案

2025~2026学年度高二年级第二学期期中考试考生注意:1.本试卷满分100分,考试时间75分钟。2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效O4.本卷命题范围:人教版选择性必修2;选择性必修3第一章~第三章第二节醇。5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23P31S32Cl35.5Cu64Br80Hg201一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分O在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的)1.用下列实验方法不能达到实验目的的是A.用蒸馏的方法分离碘的CCl4溶液B.用分液的方法分离苯和溴苯的混合物C.用核磁共振氢谱(1H—NMR)鉴别乙醇和二甲醚D.用质谱法测定未知有机物的相对分子质量2.下列有关化学用语表示正确的是A.羟基的电子式:●O:HB.乙酸的实验式:CH2OC.C2H2的球棍模型:D.基态S原子的价层电子轨道表示式:↓↑↓↑↓↑3.下列有机物的命名正确的是A.2乙基丁烷B.2甲基3丁烯C.2,3二甲基戊烷D.3甲基2丁炔4.某有机物的名称是2,3二甲基1丁烯。下列关于该有机物的说法正确的是A.其分子式为C6H10B.该分子中所有碳原子可能处于同一平面内C.该分子存在顺反异构D.含有环状结构且含有乙基的同分异构体有3种【高二年级期中考试●化学第1页(共6页)】26—X—543B5.下列分子或离子的空间结构及中心原子杂化方式匹配均正确的是A.H2O—V形—sP2杂化B.SO2—直线形—sP杂化C.NH—正四面体形—sP3杂化D.CH2=CH2—四面体形—sP3杂化6.下列关于有机化合物物理性质的比较,正确的是A.沸点:新戊烷>异戊烷>正戊烷B.密度:溴苯>水>苯C.熔点:邻羟基苯甲醛>对羟基苯甲醛D.水溶性:1己醇>1丙醇7.下列装置正确并能达到实验目的的是A.证明乙醇与浓硫酸共热生成乙烯B.利用该装置实现明矾晶体的制备C.利用该装置实现互溶且沸点相差D.除去丙烯中的乙烷较大的液体混合物的分离8.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是A.1mol冰分子所含氢键数目为2NAB.3.6g石墨中含有σ键的数目为0.45NAC.标准状况下,2.24LCH3Cl中含有的原子数为0.5NAD.22gP4S3()分子中孤电子对的数目为0.7NA9.根据下列实验操作和现象,得出的结论正确的是选项实验操作和现象结论A向试管中滴入几滴某卤代烃,再加入2mL5%NaOH溶液,振荡后加热,反应一段时间后停止加热,静置。取数滴水层溶液于试管中,加入几滴2%AgNO3溶液,有沉淀产生卤代烃中含有溴原子B分别向两支盛有1甲基环己烷和甲苯的试管中滴加酸性KMnO4溶液,振荡。盛有1甲基环己烷的试管中溶液紫红色不褪去,盛有甲苯的试管中溶液紫红色褪去影响C在硫酸四氨合铜溶液中加入乙醇,析出蓝色晶体说明乙醇具有吸水性D加热溶解粗苯甲酸,趁热过滤,滤纸上无固体残留该苯甲酸中无杂质【高二年级期中考试●化学第2页(共6页)】26—X—543B10.现有M、N两种有机物。M为无支链的链烃,0.1molM完全燃烧需要消耗氧气15.68L(标准状况下),同时生成7.2g水,红外光谱显示该烃含有甲基、碳碳双键,核磁共振氢谱显示有5组峰;N的分子式为C8H10O2,核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积比为1:2:2。下列说法错误的是A.有机物M的键线式为==B.有机物M分子中最多有11个原子共平面CH2OHC.有机物N的结构简式为CH2OHD.含有碳碳三键的M的同分异构体共有4种(不考虑立体异构)11.已知烯烃与酸性KMnO4溶液反应时,不同的结构可以得到不同的产物,如:RCH=CH2—→O十CO2;RCHCHRIRCOOH十HOOCRI;O十HOOCR”(R、RI、R”为烃基)。现有某链状二烯烃在酸性KMnO4溶液中发生如下反应:酸性KMnO溶液链状二烯烃—————→2CO2↑十CH3酸性KMnO溶液A.该链状二烯烃的系统命名为2甲基1,3丁二烯B.该反应属于取代反应C.该链状二烯烃与H2发生加成反应的产物有3种(不考虑立体异构)D.若1,3丁二烯发生上述反应,产物为HOOC—COOH和HCHO12.冠醚是一类皇冠状的分子,可由不同大小的空穴适配不同大小的碱金属离子。18冠6(空腔直径260~320pm)可以通过图示方法制备。下列说法正确的是A.18冠6是一种极性分子,易溶于有机溶剂B.18冠6分子中所有原子共平面,存在共轭大π键C.18冠6能与K十(离子直径276pm)形成稳定的配合物,可作为K十的选择性萃取剂D.反应(1)比反应(2)原子利用率更高【高二年级期中考试●化学第3页(共6页)】26—X—543B13.下列有关说法正确的是A.三联苯(——)的一氯代物有4种A.三联苯(——)的一氯代物有4种===B.同温同压下,向乙醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠,当产生的氢气体积相等时,上述三种醇的物质的量之比是3:2:1C.卤代烃的密度均大于水,且不溶于水14.下列有机合成路线合理的是A.乙炔CH2=CHClCH2Cl—CHBr2B.——OH——COOH15.黑辰砂(βHgS)大多数是黑色结晶状,其立方晶胞结构如图所示。已知Hg位于元素周期表的第六周期,且与zn同族,阿伏加德罗常数的值为NA,晶体密度为Pg●cm—3。下列说法正确的是A.该晶体中S2—的配位数为6,与NaCl晶体一致B.基态Hg原子价层电子排布式为5d106s2,位于元素周期表d区C.该晶胞中S2—与Hg2十之间的最近距离为D.该晶体的熔点高于NaCl晶体,因为HgS的相对分子质量更大二、非选择题(本题共4小题,共55分)16.(14分)有机物种类繁多,用途广泛。已知某些有机物的结构如下,回答下列问题:a.CH2Brc.(篮烷)2=CH—CH=CH2C3H6Cl(1)a物质的名称为,上述物质中属于芳香烃的是(填字母)。(2)c的分子式为,其一氯代物有种。【高二年级期中考试●化学第4页(共6页)】26—X—543B(3)d分子中共平面的碳原子个数最多为个。(4)e和HCl在一定条件下按物质的量比1:1发生加成反应的产物有种。(5)有机物f的苯环上只有1个取代基,其结构有种。(6)e生成顺式聚合物的化学反应方程式为。17.(14分)前四周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大。X原子核外没有空间运动状态相同的电子;Y原子的L层有3个未成对电子;Z与Y同周期,Z与Y能形成多种化合物,如YZ、YZ2等;W的3P能级处于半充满状态;Q的次外层为全充满结构且最外层只有一个电子。回答下列问题:(1)基态Q原子的价层电子排布式为。(2)Y、Z、W三种元素的第一电离能由大到小的顺序为(用元素符号表示)。(3)X与Z形成的常见化合物X2Z与X2Z2中,X2Z2的沸点明显较高,原因是 。(4)YX3分子中Y原子的杂化方式为,其分子的VSEPR模型为;已知YX3能与Q2十形成配离子[Q(YX3)4]2十,该配离子中存在的化学键类型有(填序号)。①离子键②极性共价键③非极性共价键④配位键⑤氢键(5)某R原子的价层电子排布式为3S23P5,Q与R形成化合物的晶胞如图所示。该立方晶胞的边长为anm。①该晶体的化学式为。18.(13分)1溴丁烷是重要的有机合成中间体。实验室常用正丁醇制备1溴丁烷,反应原理为CH3CH2CH2CH2OH十NaBr十H2SO4(浓)—→CH3CH2CH2CH2Br十NaHSO4十H2O,该反应放热。某实验小组在圆底烧瓶中加入15g研细的溴化钠、15mL水和10mL正丁醇摇匀。将烧瓶置于冰水浴中,缓慢滴加15mL浓硫酸。然后加入几粒沸石,按照如图所示连接好装置,加热回流40min(加热仪器和夹持仪器已省略)。已知:部分物质的物理性质如下表:物质相对分子质量沸点/℃水溶性正丁醇740.80微溶1溴丁烷1371.30不溶正丁醚1300.77不溶回流结束后,进行如下粗产品的分离提纯操作:①待反应液冷却后,将混合液转入分液漏斗中,加入水洗涤,分液得到粗产物;③向水洗后的有机层中加入适量无水CaCl2固体,静置一段时间后,过滤;④将滤液进行蒸馏,收集99~103℃的馏分,得到纯品10.0g。回答下列问题:(1)步骤①中,加入水洗涤后,粗产物应从分液漏斗的(填“上口倒出”或“下口【高二年级期中考试●化学第5页(共6页)】26—X—543B(2)实验中,浓硫酸需要缓慢滴加且置于冰水浴中的原因是。(3)回流时,若加热温度过高,会有红棕色气体产生,原因是,同时可能加剧副反应生成正丁醚和一种气体烯烃,写出生成该烯烃的化学方程式: 。(4)步骤②中,第一次水洗的主要目的是;第二次水洗的目的。(5)本实验中,1溴丁烷的产率约为(保留三位有效数字)。19.(14分)化合物K是一种具有特殊生理活性的内酯类药物中间体。实验室合成K的一种新型路线如图所示:浓HSO,△浓HSO,△KMnO/HSOClB(C7H7Br)—→D—→E已知信息:①A的分子中含有一个手性碳原子;Mg/乙醚Mg/乙醚CO/HO③R—Br—→RMgBr—→RCOOH。回答下列问题:(1)A的系统命名为;C的结构简式为。(2)D→E的反应类型为。(3)写出C十E→F的化学方程式:。(4)G中官能团有(填名称)。(5)D的同分异构体中,同时满足下列条件的共有种(不考虑立体异构)。①含有苯环;②能够发生银镜反应;③含有—OH。写出任意一种同分异构体的结构简式:。(6)以甲苯和乙烯为原料制备的合成路线如下:CH3CH3COOHCH2=CH2—则反应I的条件为;M的分子式为C7H4OClBr,则它的结构简式为。【高二年级期中考试●化学第6页(共6页)】26—X—543B1.B碘易溶于四氯化碳,两者的沸点差异较大,可以通过蒸馏的方法进行分离提纯,A项不符合题意;苯和溴苯都是有机溶剂,两者互溶不分层,不能用分液的方法分离,应采用蒸馏法分离,B项符合题意;乙醇(CH3CH2OH)分子中有3种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱有3组峰;二甲醚(CH3OCH3)只有1种氢原子,核磁共振氢谱只有1组峰,可以鉴别,C项不符合题意;质谱法通过分析分子离子峰的质荷比,可以准确测定未知有机物的相对分子质量,D项不符合题意。…2.B羟基的电子式应为●O:H,A项错误;乙酸的分子式为C2H4O2,实验式为CH2O,B项正确;该图为乙炔…的空间填充模型,而不是球棍模型,乙炔的球棍模型为,C项错误;↓↑↓↑↓↑违反洪特规 则,基态S原子的价层电子轨道表示式为↓↑↓↑↑↑,D项错误。3.C主链选错,应为3甲基戊烷,A项错误;编号错误,应为3甲基1丁烯,B项错误;结构错误,3号碳原子出现5个键,不存在,D项错误。4.D该有机物属于单烯烃,含有6个碳原子,分子式应为C6H12,A项错误;分子中含有采取sP3杂化的饱和碳原子,具有四面体结构,因此所有碳原子不可能共面,B项错误;该分子的1号碳原子(双键端)连有两个相同的氢原子,不满足产生顺反异构的条件,不存在顺反异构,C项错误;分子式为C6H12,含有一个环状结构且含有一个乙基的同分异构体有:乙基环丁烷(1种),1甲基1乙基环丙烷(1种),1甲基2乙基环丙烷(1种),共计3种,D项正确。5.CH2O分子中O原子含有2对孤电子对和2个σ键,价层电子对数为4,属于sP3杂化,空间结构为V形,A项错误;SO2分子中S原子含有1对孤电子对和2个σ键,价层电子对数为3,属于sP2杂化,空间结构为V形,B项错误;NH的中心原子N原子形成4个σ键,无孤电子对,属于sP3杂化,空间结构为正四面体形,C项正确;CH2=CH2中的C原子形成3个σ键和1个π键,无孤电子对,属于sP2杂化,空间结构为平面形,D项错误。6.B对于互为同分异构体的烷烃,支链越多,分子间作用力越小,沸点越低,沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷,A项错误;溴苯的密度大于水(>1g●cm3),而苯的密度小于水,故密度:溴苯>水>苯,B项正确;对羟基苯甲醛易形成分子间氢键,而邻羟基苯甲醛易形成分子内氢键,分子间氢键会使熔沸点升高,故熔点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛,C项错误;醇类分子随着碳链的增长,憎水基团比例变大,水溶性逐渐降低,因此水溶性:1丙醇>1己醇,D项错误。【高二年级期中考试●化学参考答案第1页(共4页)】26—X—543B7.B挥发的乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色,干扰乙烯的检验,A项错误;根据晶体具有自范性可知,利用该装置可以实现明矾晶体的制备,B项正确;利用该装置实现互溶且沸点相差较大的液体混合物的分离时,温度计的水银球应放在蒸馏烧瓶的支管口处,C项错误;丙烯会与溴发生加成反应,D项错误。8.D冰中的1个水分子可以和周围的4个水分子之间形成4个氢键,故1mol水分子能形成2NA个氢键,A项正确;1mol石墨中含有1.5molσ键,3.6g石墨中,C的物质的量为0.3mol,所以σ键的数目为0.45NA,B项正确;标准状况下,n(CH3Cl)=0.1mol,故0.1molCH3Cl中含有的原子数为0.5NA,C项正确;根据图示可知在P4S3分子中每个P原子形成3个P—S键,P原子上还含有1对孤电子对,每个S原子含有2对孤电子对,所以每个P4S3分子中含有孤电子对数目是4十2×3=10个,即22g(0.1mol)P4S3分子中孤电子对的数目为NA,D项错误。9.B卤代烃在NaOH溶液中加热发生水解后,溶液呈碱性,必须先加入过量稀硝酸中和NaOH并酸化溶液,才能滴加AgNO3溶液检验,否则NaOH会与AgNO3反应生成沉淀,干扰现象,A项错误;1甲基环己烷不能被酸性KMnO4氧化,而甲苯褪色,说明甲苯中苯环对甲基产生了影响,使甲基变活泼而易被氧化,B项正确;向硫酸四氨合铜水溶液中加入乙醇,析出晶体,是因为硫酸四氨合铜在极性较弱的乙醇中溶解度比在水中小,导致晶体析出,而非乙醇吸水,C项错误;趁热过滤只能除去不溶于水的杂质,如果苯甲酸中混有易溶于水的杂质,滤纸上同样无残留,不能断定无杂质,D项错误。10.D0.1molM完全燃烧需要消耗标准状况下氧气15.68L(0.7mol),同时生成7.2g(0.4mol)的水,则M的分子式为C5H8,红外光谱显示该烃含有甲基、碳碳双键,核磁共振氢谱显示有5组峰,则M的结构简式为CH3—CH=CH—CH=CH2,分子中有两个碳碳双键且单键能绕轴旋转,故最多有11个原子共平面,A、B项CH2OH正确;N的分子式为C8H10O2,结合分子式和核磁共振氢谱可知N的结构简式为,C项正确;符合CH2OH条件的M的同分异构体共有如下3种:HC兰C—CH2—CH2—CH3、H3C—C兰C—CH2—CH3、H3C—CH—C兰CH,D项错误。|CH311.A由题意可知,该链状二烯烃结构为CH2=C(CH3)—CH=CH2,编号从左到右,双键在1、3位,甲基在2位,命名为2甲基1,3丁二烯,A项正确;该反应属于氧化反应,B项错误;该链状二烯烃与H2发生加成反应的产物共4种,C项错误;1,3丁二烯被酸性KMnO4氧化时,产物为HOOC—COOH和CO2,D项错误。12.C18冠6是非极性分子,易溶于有机溶剂,A项错误;18冠6分子中所有原子不可能共平面,也不存【高二年级期中考试●化学参考答案第2页(共4页)】26—X—543B在共轭大π键,B项错误;18冠6的空穴大小与K十半径匹配,能形成稳定的配位化合物,可选择性萃取K十,C项正确;反应(2)为环氧乙烷开环聚合,无副产物,原子利用率100%;反应(1)生成HCl副产物,原子利用率较反应(2)低,D项错误。13.A三联苯具有对称性,分子中存在4种不同化学环境的氢原子,左右两个苯环有邻、间、对3种等效氢,中间苯环有1种等效氢,故一氯代物有4种,A项正确;2mol羟基生成1molH2,故产生等体积H2时,乙醇、乙二醇、丙三醇的物质的量之比是6:3:2,B项错误;卤代烃都不溶于水,但密度并非均大于水,如一氯甲烷、一氯乙烷等少量低级卤代烃的密度小于水,C项错误;图示分子中含有羟基,但与羟基相连的碳原子上没有氢原子,因此不能发生催化氧化反应生成醛或酮,D项错误。14.DCH2=CHCl与Br2加成后产物为CH2Br—CHClBr,A项错误;酸性KMno4溶液具有强氧化性,在氧化醛基的同时也会将碳碳双键氧化断裂,B项错误;第二步和最后一步的反应条件应是NaoH醇溶液、加热,C项错误;乙醇发生消去反应制备乙烯,乙烯与溴单质发生加成反应得到1,2二溴乙烷,再通过水解反应即可得到纯净的乙二醇,D项正确。15.CHg2十和S2—的配位数均为4,而NaCl晶体中离子的配位数为6,A项错误;基态Hg原子价层电子排布式为5d106s2,根据元素周期表的分