2026年苏教版高一第二学期生物期末选择题专项测评试卷（附答案可下载）

2026年苏教版高一第二学期生物期末选择题专项测评试卷（附答案可下载）

一、单项选择题（共20题，每题2分，满分40分。每题只有一个正确选项，多选、错选、不选均不得分）1.下列关于减数分裂过程的叙述，正确的是（）A.减数分裂包括两次连续的细胞分裂，因此具有细胞周期B.减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合C.减数第二次分裂前期同源染色体联会形成四分体D.减数分裂产生的配子中，染色体数目是体细胞的一半，但仍存在同源染色体2.孟德尔通过豌豆杂交实验发现了分离定律，下列相关叙述正确的是（）A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交B.F₁产生雌雄配子的数量比例为1:1C.F₁自交后代出现性状分离，本质原因是等位基因随同源染色体的分离而分离D.孟德尔通过测交实验直接证明了分离定律的实质3.下列关于基因与性状关系的叙述，错误的是（）A.一个基因可以控制多个性状B.性状表现是基因和环境共同作用的结果C.基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状D.基因型相同的个体表现型一定相同4.下列关于DNA分子复制的叙述，正确的是（）A.DNA复制时需要RNA聚合酶解开双螺旋B.DNA复制方式为全保留复制C.DNA复制过程遵循碱基互补配对原则D.真核细胞DNA复制只发生在细胞核中5.真核细胞中遗传信息的转录和翻译过程，下列叙述正确的是（）A.转录的模板是DNA的两条链B.翻译过程需要mRNA、tRNA、rRNA三种RNA参与C.转录和翻译都主要发生在细胞核中D.一个mRNA只能结合一个核糖体合成多肽链6.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定由外界诱导因素引起B.基因突变的结果都是产生等位基因C.基因突变一定导致生物性状发生改变D.基因突变可以发生在个体发育的任何时期7.下列属于染色体结构变异的是（）A.减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换B.DNA分子中一个碱基对的缺失导致某个基因结构的改变C.21三体综合征患者细胞中多了一条21号染色体D.果蝇的棒眼性状是由于X染色体上某一片段重复引起的8.基因型为AaBb的个体自交，若两对等位基因独立遗传，子代中基因型与亲本完全相同的个体所占比例是（）A.1/16B.2/16C.4/16D.9/169.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.先天性疾病都是遗传病B.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病C.调查某种遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查D.21三体综合征属于多基因遗传病10.下列关于现代生物进化理论的叙述，错误的是（）A.种群是生物进化的基本单位B.自然选择决定生物进化的方向C.突变和基因重组产生生物进化的原材料D.生物进化的实质是种群基因型频率的改变11.某生物的精原细胞含有4对同源染色体，不考虑交叉互换的情况下，其减数分裂形成的精子中，染色体组合种类最多为（）A.2种B.4种C.8种D.16种12.下列关于DNA分子双螺旋结构的叙述，正确的是（）A.碱基之间通过磷酸二酯键连接B.DNA分子的两条链同向平行盘旋形成双螺旋结构C.DNA分子中碱基配对遵循A与T配对、G与C配对的原则D.脱氧核糖和磷酸交替排列在DNA分子双螺旋结构的内侧13.中心法则揭示了生物遗传信息的传递规律，下列生理过程不需要逆转录酶参与的是（）A.HIV病毒在宿主细胞内的遗传信息传递B.致癌的RNA病毒在宿主细胞内的遗传信息传递C.T₂噬菌体在大肠杆菌体内的遗传信息传递D.劳氏肉瘤病毒在宿主细胞内的遗传信息传递14.孟德尔豌豆杂交实验中，F₂出现3:1性状分离比的条件不包括（）A.显性性状对隐性性状为完全显性B.F₁形成的雌雄配子数量相等C.雌雄配子的结合是随机的D.子代不同基因型的个体存活率相同15.下列关于染色体组的叙述，正确的是（）A.一个染色体组中存在等位基因B.体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体C.单倍体生物体细胞中一定只含有一个染色体组D.四倍体生物的配子发育成的个体是单倍体，其体细胞含有两个染色体组16.下列关于基因工程的叙述，正确的是（）A.限制酶能够识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，并在特定位点切割DNAB.DNA连接酶的作用是连接DNA分子中的氢键，形成碱基对C.质粒是基因工程中唯一使用的运载体D.目的基因导入受体细胞后即可稳定维持和表达其遗传特性17.加拉帕戈斯群岛上生活着多种达尔文地雀，不同地雀的喙形和大小存在明显差异，下列关于这一形成过程的叙述，符合现代生物进化理论的是（）A.地理隔离导致种群间不能进行基因交流，进而可能形成生殖隔离产生新物种B.基因突变是不同地雀性状差异形成的唯一原材料C.新物种形成的标志是种群基因频率发生定向改变D.自然选择直接作用于生物的基因型，导致种群基因频率改变18.下图为某单基因遗传病的系谱图（□○代表正常男女，■●代表患病男女），若Ⅱ-1与正常男性婚配，生育子女患病的概率为1/6，则该遗传病的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传19.一个被¹⁵N充分标记的DNA分子，以含¹⁴N的脱氧核苷酸为原料，连续复制3次后，子代DNA分子中含¹⁵N的DNA分子所占比例是（）A.1/8B.1/4C.1/2D.7/820.基因型为AaBb的雌性个体，两对等位基因独立遗传，若其一个卵原细胞经减数分裂产生了一个基因型为Ab的卵细胞，则同时产生的三个极体的基因型是（）A.Ab、ab、abB.A