临床实验室质量管理专项考核试题及答案

临床实验室质量管理试题

一、选择题

1、有关质量管理体系程序文件的描述，错误的是（）［单选题］*

A、质量管理体系程序文件简称为程序文件，属于第二层次文件、

B、程序文件是质量手册的核心内容

C、程序文件具有较强的可操作性和可执行性，但无须强制执行V

D、程序性文件规定的对象是"影响质量的活动"，它不涉及纯技术细节

E、程序性文件上承质量手册，下接作业指导书

2、单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化，这种变化被称作（）［单选题］*

A、精密度

B、准确度

C、检测极限

D、灵敏度，

E、特异性

3、属于非强制性要求文件（）［单选题］*

A、认可规则

B、认可准则

C、部分认可方案

D、认可指南V

4下列关于内审的说法，哪项不正确（）［单选题］*

A、质量负责人应当确保将审核报告，适当时包括不符合项，提交组织的最高管理层

B、报告提交管理评审的目的是确保审核和纠正措施能在总体上有助于质量管理体系运行的

持续有效性

C、商定的纠正措施期限到期后，质量负责人应当尽早检查纠正措施的有效性V

D、纠正措施的制定应基于问题产生的根本原因，继而实施有效纠正措施和预防措施

E、宜将内审不符合项作为管理评审的输入

5、认可和认证的区别表现在()［单选题］*

A、对象不同

B、负责机构不同

C、性质不同

D、结果不同

E、以上都是V

6、患者准备”是()［单选题］*

A、检验程序内容

B、预防措施

C、检验前程序内容V

D、检验后程序内容

E、分析中程序内容

室内质控图失控限为"土3s，根据统计学原理分析，约有以下哪些的质控数据在此范围夕N)

［单选题］*

A、0.3%。

B、1%

C、3%

D、4.5%

E、31.7%

8、质量体系文件包括（）［单选题］*

A、质量手册、程序文件、标准操作规程和记录V

B、质量手册和程序文件

C、标准操作规程和记录

D、程序文件和标准操作规程

E、质量手册和记录

9、临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用

下列哪种名称表示（）［单选题］*

A、灵敏度

B、科学性

C、诊断特异性V

D、诊断效果

E、准确性

10、室内质量控制的目的是（）［单选题］*

A、测定结果的准确性

B、测定结果的稳定性V

C、测定结果的临床可接受性

D、测定结果实验室间的可比性

E、测定结果的特异性

11、阳性预测值指的是（）［单选题］*

A、真阳性/（真阳性+假阳性W

B、真阳性/（真阴性+假阳性）

C、真阴性/（真阳性+假阳性）

D、真阴性/（真阴性+假阴性）

E、真阳性/（真阴性+假阴性）

12、某实验室血糖参加室间质量评估活动其测定结果为5.25mmol/L靶值为5.0mmol/L,

其室间评价血糖的偏倚为（）［单选题］*

A、10%

B、5%V

C、3%

D、2%

E、1%

13、在检测过程中，最难控制的误差是（）［单选题］*

A、操作误差

B、偶然误差V

C、试剂误差

D、方法误差

E、系统误差

14、中常用来检出系统误差的是（）［单选题］*

A、l-2s

B、1-2.5S

C、4-lsV

D、l-3s

15、目前室间质量评价活动主要评价的是（）［单选题］*

A、精密度

B、准确度V

C、灵敏度

D、特异性

E、随机误差

16、在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在土3SD中（）［单选题］*

A、99.73%，

B、50%

C、68.27%

D、95.45%

E、99%

17、用均数与标准差可全面描述哪类资料的特征（）［单选题］*

A、正偏态分布

B、负偏态分布

C、正态分布和近似正态分布＞/

D、泊松分布

E、以上均不正确

18、在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清，随病人样本同时测定，在绘

制质控图时是以下列哪项来定值限的（）［单选题］*

A、标准差V

B、标准误

C、变异系数

D、平均值

E、方差

19、对于测量设备（）［单选题］*

A、只有经授权的人才可操作设备V

B、只有实验室主任才可操作设备

C、进入实验室的人，只要按照说明要求都可操作设备

D、各实验室组长都可操作设备

E、凡工作人员，都可按照说明要求操作

20、关于生物安全柜使用与管理，不正确的是（）［单选题］*

A、实验材料和物品应按照从洁净区、半污染区到污染区的方向顺序摆放，三个区域之间应

无交叉

B、离心机不得被放置在I级和II级生物安全柜内。

C、开机时所有必需的实验材料和物品放入生物安全柜后等待3min-5min,让非洁净的空

气排出工作区

D、生物安全柜的检定至少应包括垂直气流平均风速、工作窗口气流流向、洁净度。V

E、使用的生物安全柜应每年校准1次，使用频率高或从事生物危害程度高的检测工作的生

物安全柜应半年校准1次

21、目的在于考察候选方法的特异性的实验是（）［单选题］*

A、重复性实验

B、回收实验

C、干扰实验V

D、方法比较实验

E、预实验

22、一次测量的结果与被测量真值的接近程度（）［单选题］*

A、准确度。

B、正确度

C、精密度

D、互通性

E、误差

23、对同一样本进行重复检测，测定值差别越小,说明该检测方法（）［单选题］*

A、精密度越低

B、精密度越高V

C、准确度越高

D、准确度越低

E、灵敏度越高

24、分析方法只确定分析物，而对其他相关的物质不起作用的能力是指（）［单选题］*

A、准确度

B、精密度

C、分析灵敏度

D、分析特异性。

E、分析范围

25、当测量结果是由若干其他量的值求得时，按其他各量的方差和协方差算得的标准不确

定度，称为（）［单选题］*

A、A类标准不确定

B、B类标准不确定度

C、合成标准不确定度V

D、扩展不确定度

E、范围不确定度

26、有关测量不确定度的描述不正确的（）［单选题］*

A、表明赋予被测量之值的分散性

B、是一个区间

C、表示的符号为正值

D、不确定度愈小，测量水平愈低，测量结果的使用价值愈低V

E、不能说明测量结果是否接近真值

27、考察候选方法的精密度的实验是（）［单选题］*

A、重复性实验V

B、回收实验

C、干扰实验

D、方法比较实验

E、预实验

28、绘制室内质控图时，以最初的20个数据和3至5个月在控数据计算的累积平均值，

作为质控品有效期内的（）［单选题］*

A、暂定中心线。

B、常规中心线

C、几何平均数

D、算术平均数

E、质控界限

29、大量测定的均值与被测量真值的接近程度（）［单选题］*

A、准确度

B、正确度V

C、精密度

D、互通性

E、误差

30、计算血糖20天室内质控数据，其均值为5.0mmol/L,标准差为0.25mmol/L,其变异

系数应为（）［单选题］*

A、1%

B、2%

C、3%

D、4%

E、5%V

31、一般认为用于确诊实验的分析方法希望有（）［单选题］*

A、高灵敏度

B、高特异性V

C、重复性好

D、测定效率高

E、回收率高

32、当获准认可实验室需要在监督评审或复评审的同时扩大认可范围时，应至少在现场评

审前（）个月提出扩大认可范围的申请［单选题］*

A、1

B、2V

C、3

D、6

33、获准认可实验室如认可范围内的检测/校准/鉴定依据的标准/方法、重要试验设备、环

境、检测/校准/鉴定工作范围及有关项目发生改变，应在（）个工作日内通知CNAS秘，书处?［单

选题］*

A、5

B、10

C、20V

D、30

E、45

34、下列哪种说法不正确（）［单选题］*

A、当实验室不是接收皇位时，应核实接收地点具备充分的储存和处理能力，以保证

购买的物品不会损坏或变质“

B、库存控制系统应能将未经检查和不合格的试剂和耗材与合格的分开。

C、实验室制定的试剂和耗材的管理程序，应有明确的判断符合性的方法和质量标准。

D、自制质控物应有制备程序,包括稳定性和符合性的评价方案，以及配制和评价记录。V

35、临床免疫学定性检验程序性能验证，对于厂商试剂说明书上可以同时使用血清或者血浆

的样本，需对不同的抗凝剂的影响进行两古。血清和血浆检测结果的一致性为（）,则验证通过。

［单选题］*

A、75%

B、80%

C、90%

D、95%

E、100%V

36、在规定的可接受精密度和正确度条件下,能定量测出样本中分析物的最小量指（）［单

选题］*

A、空白限

B、检出低限

C、检出限

D、定量检出限，

37、医学实验室定量检验程序结果可比性验证，比对的样本数量应不少于（）例。［单选题］*

A、5V

B、10

C、20

D、60

38、临床化学定量检验程序性能验证进行正确度验证时，偏倚评估选用的样本优先选择（）

［单选题］*

A、正确度验证室间质评样本

B、标准物质（RM）,如厂商提供的工作标准品

C、有证标准物质（CRM）V

D、正确度控制品

39、临床化学定量检验程序性能验证进行重复性验证，对样本进行至少（）次重复测定，计

算均值、SD和CV。［单选题］*

A、5

B、10

C、20V

D、60

40、下列说法不正确的是（）［单选题］*

A、使用蝶翼针且仅采集柠檬酸钠抗凝标本时，宜弃去第一支采血管

B、宜在开始采集第一管血时松开止血带，使用时间不宜超过2mirW

C、口服葡萄糖耐量试验:试验前3d正常饮食，试验三先空腹采血，随后将75g无水葡萄

糖（相当于82、5g含一水葡萄糖）溶于300ml温水中，在5min内喝完

D、门诊患者采用坐位采血，病房患者采用卧位采血

E、空腹要求至少禁食8h,以12h~14h为宜，但不宜超过16h

41、下列说法不正确的是（）［单选题］*

A、血培养送检合格率评价包括：标本标识，送检血培养瓶的种类、数量、有无破损、采血

量、送检时间及污染率等

B、血培养标本在采集后2h内（最迟不超过4h）送至实验室

C、采血量是影响血培养阳性率最重要的因素

D、使用蝶形针采血，采集过程中应保持培养瓶直立放置，位置低于患者手臂，先注入厌氧

瓶，再注入需氧瓶V

E、当血培养每瓶血液少于5ml时，可能会出现假阳性或微生物生长延迟

42、血液、体液实验室：应制定血细胞分析、尿液有形成分分析的显微镜复检程序，在检

验结果出现异常计数、警示标志、异常图形等情况时对结果进行确认，结果假阴性率应4（1［单

选题］*

A、1%

B、2%

C、5%V

D、10%

43、应规定由多个人员进行的手工检验项目比对的方法和判断标准，例如：显微镜检查、

培养结果判读、抑菌圈测量、结果报告等，定期进行检验人员的结果比对、考核,至少每（）1

次。［单选题］*

A、1个月

B、3个月

C、6个月V

D、1年

44、实验室各分区应配置消毒装置，如固定和移动紫外线灯。紫外线灯的波长为254nm,

照射距离为（）cm,照射时间应能满足实验室防"基因/核酸"污染要求。［单选题］*

A、50-70

B、60-80

C、60-90V

D、60-100

分子生物室核心工作区与缓冲间的压差不宜小于（）Pa。［单选题］*

A、5

B、10V

C、20

D、25

46、性能验证的时机（）［多选题］*

A、室内质控出现1次失控

B、设备重大故障V

C、仪器搬迁V

D、检验程序常规应用前V

47、应验证与检测对象可能存在交叉反应的物质对检测的影响。应验证说明书中涉及的干

扰物质对测定的影响，这些干扰物质主要包括（）［多选题］*

A、血红蛋白V

B、甘油三酯，

C、胆红素V

D、免疫球蛋白GV

48、对于同一分析物（检验项目），实验室存在如下情况时，应验证不同检验程序在I缶床适

宜区间（指对临床诊断、管理、预防、治疗或健康评估有意义的测量结果区间）内患者样品检

验结果的可比性"（）［多选题］*

A、使用不同的检测系统V

B、动脉血气检验项目与生化常规检验项目

C、使用多套相同的检测系统V

D、使用同一检测系统的多个分析模块V

E、中心实验室、急诊实验室使用的检测系统V

49、实验室应规定所有使用系统人员的职责和权限包活（）［多选题］*

A、访问患者的数据和信息V

B、输入患者数据和检验结果V

C、修改患者数据或检验结果V

D、授权发布检验结果和报告。

50、质量指标包括（）［多选题］*

A、检验前质量指标V

B、检验中质量指标V

C、检验后质量指标V

D、支持过程质量指标、,

测验

1、下列说法不正确的是（）［单选题］*

A、血培养送检合格率评价包括：标本标识,送检血培养瓶的种类、数量、有无破损、采血

量、送检时间及污染率等

B、血培养标本在采集后2h内（最迟不超过4h）送至实验室

C、采血量是影响血培养阳性率最重要的因素

D、使用蝶形针采血，采集过程中应保持培养瓶直立放置，位置低于患者手臂，先注入厌氧

瓶，再注入需氧瓶V

E、当血培养每瓶血液少于5ml时，可能会出现假阴性或微生物生长延迟

2、绘制室内质控图时，以最初的20个数据和3至5个月的在控数据计算累积平均值，作

为质控品有效期内的（）［单选题］*

A、暂定中心线，

B、常规中心线

C、几何平均数

D、算术平均数

E、质控界限

3、"患者准备"是（）［单选题］*

A、检验程序内容

B、预防措施

C、检验前程序内容V

D、检验后程序内容

E、分析中程序内容

4、室内质控的目的（）［单选题］*

A、测定结果的准确性

B、测定结果的稳定性V

C、测定结果的临床可接受性

D、测定结果实验