2026年浙科版高二第二学期生物期末质量评估试卷（附答案可下载）

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一、选择题（共25题，每题2分，共50分。1-20题为单选题，每题只有1个正确答案；21-25题为多选题，每题有2个或2个以上正确答案，错选、多选不得分，少选且正确得1分）1.下列关于基因突变的叙述，正确的是A.基因突变只能发生在细胞分裂间期B.基因突变是生物变异的根本来源C.基因突变一定导致蛋白质结构改变D.基因突变的方向由环境决定2.孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料的主要原因不包括A.豌豆是自花传粉、闭花受粉植物B.豌豆具有多对易于区分的相对性状C.豌豆的生长周期短，繁殖快D.豌豆的基因组小，便于测序3.下列基因型的个体中，属于纯合子的是A.AaBbB.AabbC.aaBBD.aaBb4.基因自由组合定律的实质是A.子二代性状分离比为9:3:3:1B.子二代出现与亲本不同的性状组合C.非同源染色体上的非等位基因自由组合D.测交后代性状分离比为1:1:1:15.已知玉米的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。现有高秆抗病（DdRr）玉米自交，后代中矮秆抗病个体的比例是A.1/16B.3/16C.1/4D.9/166.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是A.伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象B.伴X染色体显性遗传男性患者多于女性患者C.伴Y染色体遗传的患者均为男性D.伴性遗传的基因位于性染色体上7.人类遗传病通常是指A.先天性疾病B.家族性疾病C.遗传物质改变引起的疾病D.由环境因素引起的疾病8.下列属于单基因遗传病的是A.唐氏综合征B.21三体综合征C.血友病D.原发性高血压9.下列关于染色体变异的叙述，正确的是A.染色体变异一定导致基因数量改变B.染色体结构变异可导致基因排列顺序改变C.染色体数目变异不影响基因的表达D.三倍体无子西瓜的培育利用了染色体结构变异原理10.达尔文自然选择学说不能解释的是A.生物的多样性B.生物的适应性C.遗传和变异的本质D.生存斗争11.现代生物进化理论认为，生物进化的基本单位是A.个体B.种群C.群落D.生态系统12.某种群中AA的基因型频率为30%，Aa为60%，aa为10%，则A的基因频率为A.30%B.40%C.60%D.70%13.下列关于隔离的叙述，正确的是A.地理隔离一定会导致生殖隔离B.生殖隔离是新物种形成的标志C.不同物种之间一定存在地理隔离D.同一物种的个体之间不存在生殖隔离14.基因控制蛋白质合成的过程中，翻译的场所是A.细胞核B.核糖体C.线粒体D.叶绿体15.下列关于DNA复制的叙述，正确的是A.复制的场所只有细胞核B.复制的原料是四种核糖核苷酸C.复制方式为半保留复制D.复制过程不需要酶的参与16.下列关于RNA的叙述，错误的是A.RNA的基本单位是核糖核苷酸B.RNA都是单链结构C.mRNA是翻译的模板D.tRNA能识别并转运氨基酸17.克里克提出的中心法则不包括A.DNA复制B.RNA复制C.转录D.逆转录18.下列关于基因突变的叙述，错误的是A.基因突变是随机发生的B.基因突变的频率很低C.基因突变大多是有害的D.基因突变一定能遗传给后代19.下列基因重组的类型中，发生在减数第一次分裂前期的是A.非同源染色体自由组合B.同源染色体上的非等位基因交叉互换C.同源染色体分离D.姐妹染色单体分离20.下列关于人类基因组计划的叙述，正确的是A.测定的是23条染色体的DNA序列B.目的是测定人类基因组的全部DNA序列C.已经完成了所有基因的定位和测序D.对人类疾病的诊断和治疗没有意义21.（多选题）下列关于孟德尔遗传定律的叙述，正确的是A.分离定律适用于一对相对性状的遗传B.自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传C.所有生物的遗传都遵循孟德尔遗传定律D.孟德尔遗传定律的细胞学基础是减数分裂22.（多选题）下列关于染色体变异和基因突变的叙述，正确的是A.基因突变是分子水平的变异，染色体变异是细胞水平的变异B.基因突变在光学显微镜下不可见，染色体变异可见C.基因突变产生新基因，染色体变异不产生新基因D.基因突变可导致性状改变，染色体变异一定导致性状改变23.（多选题）下列关于伴性遗传和常染色体遗传的叙述，正确的是A.常染色体遗传的性状与性别无关B.伴性遗传的性状遗传与性别相关联C.常染色体隐性遗传病男女患病概率相等D.伴X显性遗传病女性患者多于男性患者24.（多选题）现代生物进化理论的基本观点包括A.种群是生物进化的基本单位B.自然选择决定生物进化的方向C.突变和基因重组产生进化的原材料D.进化的实质是种群基因型频率的改变25.（多选题）下列关于基因表达的叙述，正确的是A.转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程B.翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程C.转录和翻译都需要消耗能量D.翻译过程中不需要tRNA的参与二、非选择题（共5题，共50分）26.（10分）下图为某单基因遗传病的家族系谱图（相关基因用A、a表示），请据图回答：（1）若该遗传病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ1的基因型为______，Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为______。（2）若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2的致病基因来自于______（填“Ⅰ1”“Ⅰ2”“Ⅰ3”或“Ⅰ4”），Ⅰ3的基因型为______。（3）若该遗传病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ2与正常男性婚配，生育患病女儿的概率为______，男性患者的发病率______（填“高于”“低于”或“等于”）女性患者。27.（10分）下图为某种生物的基因表达过程示意图，请据图回答：（1）图中所示的过程发生在______（填“原核细胞”或“真核细胞”）中，判断依据是______。（2）过程①是______，该过程需要的原料是______。（3）过程②是翻译，发生的场所是______，参与的RNA有______（答出两种即可）。（4）若图中DNA的某个碱基对发生替换，导致对应的氨基酸改变，则该变异属于______。28.（10分）某二倍体植物的体细胞中有24条染色体，现有一种三体植株（2n+1），其7号染色体有3条，基因型为AAa。请回答下列问题：（1）该三体植株在减数分裂时，7号染色体的任意两条移向一极，剩下的一条移向另一极，则该植株产生的配子类型及比例为______。（2）若该三体植株与正常二倍体（aa）杂交，后代中三体的比例为______，基因型为Aa的个体比例为______。（3）该三体植株发生的变异类型属于______。29.（10分）某昆虫的体色由常染色体上的等位基因A、a控制，AA为黑色，Aa为灰色，aa为白色。某种群中，AA个体占20%，Aa占60%，aa占20%。请回答下列问题：（1）该种群中A的基因频率为______。（2）若该种群个体随机交配，后代中aa的基因型频率为______，A的基因频率为______。（3）若环境变化，黑色个体更易被天敌捕食，导致AA个体每年减少10%，Aa个体不变，aa个体每年增加10%，则该种群发生了______，原因是______。30.（10分）某种农作物的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗锈病（T）对易染锈病（t）为显性，两对基因独立遗传。现用高秆抗锈病（DDTT）和矮秆易染锈病（ddtt）培育矮秆抗锈病新品种。请回答下列问题：（1）杂交育种的原理是______，F2中矮秆抗锈病个体的基因型有______种，其中纯合子占______。（2）单倍体育种的过程是：先让F1（DdTt）产生花粉，花粉离体培养获得单倍体幼苗，再用______处理，获得可育的矮秆抗锈病植株，该育种方法的优点是______。（3）若要快速获得能稳定遗传的矮秆抗锈病植株，最适宜的育种方法是______。参考答案：一、选择题（共50分）1.B2.D3.C4.C5.B6.B7.C8.C9.B10.C11.B12.C13.B14.B15.C16.B17.D18.D19.B20.B21.ABD22.ABC23.ABCD24.ABC25.ABC二、非选择题（共50分）26.（每空2分，共10分）（1）Aa；1/8（2）Ⅰ4；XAXa（3）1/2；低于解析：（1）常隐遗传病中，Ⅰ2患病（aa），故Ⅰ1必为携带者Aa；Ⅱ3、Ⅱ4正常但生育过患病孩子，基因型均为Aa，再生患病孩子（aa）概率1/4，生男孩概率1/2，总概率1/8。（2）伴X隐遗传病中，Ⅲ2（男性患者）的Xa来自母亲Ⅱ4，Ⅱ4的Xa来自外祖父Ⅰ4，Ⅰ3正常故为XAY。（3）伴X显遗传病中，Ⅱ2基因型为XAXa，与正常男性（XaY）婚配，生育患病女儿（XAXa）概率为1/2；女性需1个显性基因即患病，男性仅1条X染色体，故男性发病率低于女性。27.（每空2分，共10分）（1）原核细胞；转录和翻译同时进行（无核膜阻隔）（2）转录；四种核糖核苷酸（3）核糖体；mRNA、tRNA（4）基因突变解析：（1）原核细胞无核膜，转录未完成时翻译即可启动，图中过程符合该特征。（2）过程①以DNA为模板合成RNA，为转录，原料是核糖核苷酸。（3）翻译在核糖体进行，需mRNA作模板、tRNA转运氨基酸。（4）DNA碱基对替换属于基因突变。28.（每空2分，共10分）（1）AA:Aa:A:a=1:2:2:1（2）1/2；1/3（3）染色体数目变异解析：（1）基因型AAa的三体减数分裂时，配子类型为AA、Aa、A、a，比例1:2:2:1。（2）与aa杂交，后代三体（AAa、Aaa）占比3/6=1/2，Aa个体占比2/6=1/3。（3）三体属于染色体数目变异（个别染色体增加）。29.（每空2分，共10分）（1）50%（2）25%；50%（3）进化；种群基因频率发生了改变解析：（1）A的基因频率=AA频率+1/2Aa频率=20%+30%=50%。（2）随机交配基因频率不变，a频