2027届高考生物一轮复习讲义-大概念6周末必刷12

周末必刷12(时间：30分钟分值：39分)【刷·高考真题】1.(2023·辽宁卷，2)葡萄与爬山虎均是葡萄科常见植物，将二倍体爬山虎的花粉涂在未受粉的二倍体葡萄柱头上，可获得无子葡萄。下列叙述正确的是()A.爬山虎和葡萄之间存在生殖隔离B.爬山虎花粉引起葡萄果实发生了基因突变C.无子葡萄经无性繁殖产生的植株仍结无子果实D.无子葡萄的果肉细胞含一个染色体组答案A解析由题干中该无子葡萄产生的过程可知，爬山虎和葡萄之间存在生殖隔离，A正确；爬山虎花粉没有引起葡萄果实发生基因突变，而是促使葡萄产生相关植物激素，促进子房发育成果实，最终形成无子葡萄，B错误；无子葡萄是经植物激素作用产生的，其细胞中的遗传物质未发生改变，所以该无子葡萄经无性繁殖产生的植株可以结有子果实，C错误；无子葡萄的果肉细胞是由母本子房壁细胞经分裂和分化形成的，而母本葡萄是二倍体，故无子葡萄的果肉细胞含两个染色体组，D错误。2.(2025·陕晋宁青卷，10)金刚鹦鹉的羽毛色彩缤纷。研究发现乙醛脱氢酶能催化鹦鹉黄素的醛基转化为羧基，造成羽色由红到黄的渐变。同一只鹦鹉不同部位的羽色有红黄差异，该现象最不可能源于()A.乙醛脱氢酶基因序列的差异B.编码乙醛脱氢酶mRNA量的差异C.乙醛脱氢酶活性的差异D.鹦鹉黄素醛基转化为羧基数的差异答案A解析同一个体的不同细胞由一个受精卵发育而来，一般情况下基因序列应相同，乙醛脱氢酶基因序列改变属于基因突变，具有低频性，A符合题意；乙醛脱氢酶的含量差异和酶活性差异、鹦鹉黄素醛基转化为羧基的数量差异均可能造成羽色差异，B、C、D不符合题意。3.(2025·湖南卷，9)基因W编码的蛋白W能直接抑制核基因P和M转录起始。P和M可分别提高水稻抗虫性和产量。下列叙述错误的是()A.蛋白W在细胞核中发挥调控功能B.敲除基因W有助于提高水稻抗虫性和产量C.在基因P缺失突变体水稻中，增加基因W的表达量能提高其抗虫性D.蛋白W可能通过抑制RNA聚合酶识别基因P和M的启动子而发挥作用答案C解析据题干信息可知，蛋白W能直接抑制核基因P和M转录起始，而核基因的转录过程发生在细胞核中，A正确；P和M可分别提高水稻抗虫性和产量，敲除基因W可解除蛋白W对基因P和M转录的抑制，进而提高水稻抗虫性和产量，B正确；P可提高水稻抗虫性，蛋白W能抑制基因P的转录，进而影响水稻抗虫性，而基因P缺失突变体水稻中无法合成蛋白P，因此无论是否增加基因W的表达量，均无法提高该突变体水稻的抗虫性，C错误；蛋白W能直接抑制核基因P和M转录起始，而转录起始的关键步骤是RNA聚合酶识别并结合启动子区域，因此蛋白W很可能通过抑制这一机制抑制基因P和M的转录，D正确。4.(2024·甘肃卷，6)癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是()A.在膀胱癌患者中，发现原癌基因H－ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变B.在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变C.在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N－myc发生异常扩增，基因数目增加，表明染色体变异可导致癌变D.在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变答案D解析在膀胱癌患者中，发现原癌基因H－ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，可能是由于碱基的替换造成的，属于基因突变，表明基因突变可导致癌变，A正确；原癌基因N－myc发生异常扩增，基因数目增加，属于染色体变异，表明染色体变异可导致癌变，C正确；在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明染色体变异可导致癌变，D错误。5.(2025·广西卷，12)某种鱼的尾巴性状受常染色体上等位基因E/e控制，见表。已知雌鱼通常只与大尾巴雄鱼交配。现有一个EE60条、Ee120条和ee60条(每种基因型的雌、雄鱼数量相等)的种群，下列有关该种群自然繁殖后的分析，正确的是()基因组成E_ee雄鱼尾巴性状大尾巴小尾巴雌鱼尾巴性状所有基因型个体的尾巴大小一致A.多代后，小尾巴雄鱼将消失B.子一代雌鱼中E基因频率降低C.多代后，小尾巴雄鱼的尾巴更小D.子一代雌、雄鱼中e基因频率相等答案D解析小尾巴雄鱼基因型为ee，其产生需父母均传递e基因。雌鱼可能携带e基因(如Ee、ee)，且大尾巴雄鱼(Ee)可传递e基因，因此多代后，小尾巴雄鱼ee不会完全消失，A错误；雌鱼的交配对象是大尾巴雄鱼(E_)，小尾巴雄鱼无法繁殖，会使子一代雌鱼中E基因频率升高，B错误；雄鱼尾巴大小由基因型决定，ee始终为小尾巴，无表型渐变机制，C错误；鱼的尾巴性状受常染色体上等位基因E/e控制，与性别无关，所以子一代雌、雄鱼中e基因频率相等，D正确。6.(2023·湖北卷，17)现有甲、乙两种牵牛花，花冠的颜色由基因A、a控制。含A基因的牵牛花开紫花，不含A基因的牵牛花开白花。甲开白花，释放的挥发物质多，主要靠蛾类传粉；乙开紫花，释放的挥发物质少，主要靠蜂类传粉。若将A基因转入甲，其花颜色由白变紫，其他性状不变，但对蛾类的吸引下降，对蜂类的吸引增强。根据上述材料，下列叙述正确的是()A.甲、乙两种牵牛花传粉昆虫的差异，对维持两物种生殖隔离具有重要作用B.在蛾类多而蜂类少的环境下，甲有选择优势，A基因突变加快C.将A基因引入甲植物种群后，甲植物种群的基因库未发生改变D.甲释放的挥发物是吸引蛾类传粉的决定性因素答案A解析甲、乙两种牵牛花传粉昆虫的差异，导致两物种之间不会交叉传粉，对维持两物种生殖隔离具有重要作用，A正确；甲主要靠蛾类传粉，在蛾类多而蜂类少的环境下，甲有选择优势，但并不会导致A基因突变加快，B错误；将A基因引入甲植物种群(本身不含A基因)后，甲植物种群的基因库会发生改变，C错误；若将A基因转入甲，其花颜色由白变紫，其他性状不变(释放的挥发物质没有改变)，但对蛾类的吸引下降，对蜂类的吸引增强，推测花冠颜色为白色是吸引蛾类传粉的决定性因素，而不是释放的挥发物，D错误。7.(2023·福建卷，6)玉米由类玉米逐步驯化而来。用人工方法将玉米和类玉米进行杂交，能产生可育后代。不同玉米种群间杂交，能产生丰富的变异类型。下列相关叙述错误的是()A.某玉米种群含有的全部基因构成了该种群的基因库B.玉米驯化过程中，人工选择决定了玉米的进化方向C.杂交产生的不同变异类型增加了玉米的遗传多样性D.玉米驯化过程没有产生新物种，基因频率没有改变答案D解析一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库，故某玉米种群含有的全部基因构成了该种群的基因库，A正确；玉米驯化过程中，人为选择所需的性状，故人工选择决定了玉米的进化方向，B正确；玉米驯化过程没有产生新物种，但基因频率可能发生了改变，D错误。8.(2022·重庆卷，17)人的扣手行为属于常染色体遗传，右型扣手(A)对左型扣手(a)为显性。某地区人群中AA、Aa、aa基因型频率分别为0.16、0.20、0.64。下列叙述正确的是()A.该群体中两个左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为3/50B.该群体中两个右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为25/324C.该群体下一代AA基因型频率为0.16，aa基因型频率为0.64D.该群体下一代A基因频率为0.4，a基因频率为0.6答案B解析该群体中两个左型扣手的人(基因型均为aa)婚配，后代左型扣手的概率为1，A错误；根据AA、Aa、aa基因型频率分别为0.16、0.20、0.64，分别是4/25、1/5、16/25，可知人群中A的基因频率＝0.16＋0.20×1/2＝13/50，则a的基因频率＝1－13/50＝37/50，该群体中两个右型扣手的人婚配，人群中右型扣手的杂合子所占概率为1/5÷(4/25＋1/5)＝5/9，二者后代左型扣手(基因型为aa)的概率为5/9×5/9×1/4＝25/324，B正确；由B选项分析可知，人群中A的基因频率＝13/50，a的基因频率37/50，根据遗传平衡定律，下一代AA基因型频率为(13/50)2＝169/2500＝0.0676，aa基因型频率为(37/50)2＝0.5476，C错误；根据遗传平衡定律，每一代的基因频率都不变，下一代A基因频率为(0.16＋0.20×1/2)＝0.26，a的基因频率为1－0.26＝0.74，D错误。9.(2025·云南卷，7)研究人员观察到川金丝猴为黄色毛发、滇/缅甸金丝猴为黑色毛发、黔金丝猴为黑灰色—黄色的镶嵌毛发，因此对金丝猴属5种金丝猴进行研究，证实黔金丝猴起源于187万年前川金丝猴祖先群与滇/缅甸金丝猴祖先群的杂交后代，其遗传信息约70%来自川金丝猴祖先群，30%来自滇/缅甸金丝猴祖先群。下列结论无法得出的是()A.杂交促进了金丝猴间的基因交流，是黔金丝猴形成的重要因素B.黔金丝猴毛色是有别于祖先群的新性状，该性状可遗传给后代C.黔金丝猴毛色的形成是遗传和所处自然环境共同作用的结果D.黔金丝猴群体中黄色毛发的基因频率大于黑色毛发的基因频率答案D解析因为黔金丝猴是川金丝猴祖先群与滇/缅甸金丝猴祖先群杂交产生的后代，所以杂交促进了金丝猴间的基因交流，这是黔金丝猴形成的重要因素，A不符合题意；黔金丝猴毛色与祖先群不同，是新性状，由于它是杂交产生，遗传物质发生改变，所以该性状可遗传给后代，B不符合题意；生物的性状通常是遗传和所处自然环境共同作用的结果，黔金丝猴的毛色也不例外，C不符合题意；虽然黔金丝猴遗传信息约70%来自川金丝猴祖先群(川金丝猴为黄色毛发)，30%来自滇/缅甸金丝猴祖先群(滇/缅甸金丝猴为黑色毛发)，但仅根据遗传信息的来源比例不能直接得出黔金丝猴群体中黄色毛发的基因频率大于黑色毛发的基因频率，D符合题意。【练·一年好题】10.(2026·河南项城期末)位于染色体上的酪氨酸酶基因(A)有3种隐性突变基因(a1、a2、a3)，均能使A基因失效导致人患白化病。如图为3种突变基因在A基因编码链(与转录模板链互补)对应的突变位点及碱基变化。下列叙述错误的是()A.三种突变基因都是A基因的等位基因B.酪氨酸酶基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状C.a2和a3基因都只替换一个碱基对，表达产物只有一个氨基酸的差异D.酪氨酸酶基因的突变体现了基因突变具有不定向性答案C解析a1、a2、a3三种突变基因都是由A基因突变而来，且这三种基因与A基因控制同一性状的不同表现类型，所以这三种基因都是A基因的等位基因，A正确；酪氨酸酶基因控制酪氨酸酶的合成，所以该基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，B正确；a2突变使编码链上的CGA序列变为TGA，DNA分子的转录模板链上的对应碱基变为ACT，转录形成的mRNA上的密码子变为UGA，是终止密码子，所以如果发生a2突变，则终止密码子将提前出现，翻译提前终止，表达出的蛋白质会缺少多个氨基酸，a3突变导致表达出的蛋白质中的1个半胱氨酸变成了苯丙氨酸，所以a2突变的表达产物不只有一个氨基酸的差异，C错误；A基因可以发生不同的突变产生三种隐性基因，体现了基因突变具有不定向性，D正确。11.(2026·广东惠州调研)人类Y染色体上存在性别决定基因——SRY基因(睾丸决定因子基因)，如图(a)所示，但是在人群中也存在一些XX染色体男性和XY染色体女性，其相关性染色体如图(b)所示，下列说法错误的是()A.X、Y染色体间发生基因重组，导致XX男性中X染色体含有SRY基因B.Y染色体结构变异导致XY女性中Y染色体的SRY基因缺失C.XO(只含一条X染色体)染色体个体不含有SRY基因，一般表现为女性D.XXY个体的Y染色体带有SRY基因，一般表现为男性答案A解析12.(2026·福建龙岩联考)若基因突变使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子，这种突变称为无义突变；若突变使原密码子变成另一种氨基酸的密码子，这种突变称为错义突变。校正tRNA可通过改变反密码子区来校正基因突变，如一种携带精氨酸但是识别甲硫氨酸密码子的tRNA(X)。下列叙述错误的是()A.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失都会导致基因突变B.真核生物的基因组中一定含有可转录但不翻译的基因C.校正tRNA在校正过程中必须与正常的tRNA竞争结合密码子D.X参与合成的多肽链中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精氨酸答案A解析DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变，A错误；tRNA和rRNA是经基因转录产生的，但是不编码多肽链的合成，故真核生物的基因组中一定含有可转录但不翻译的基因，B正确；校正tRNA在校正过程中与正常的tRNA识别的密码子一样，因此二者必须竞争结合密码子，C正确；X上携带的是精氨酸，但是识别的是编码甲硫氨酸的密码子，所以X参与合成的多肽链中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精氨酸，D正确。13.(2026·江苏南京调研)基因敲除是目前分子生物学应用十分广泛的技术。常用思路是当基因中插入某一个基因时可导致被插入基因不能表达，或直接替换某一基因从而达到敲除基因的目的。图1、图2为不同染色体上的片段，图3为一小段DNA片段。下列叙述正确的是(