沪科版高中生物遗传题解法试题及答案

沪科版高中生物遗传题解法试题及答案考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.下列关于基因分离定律的叙述，正确的是（）A.F1产生配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因也自由组合B.杂合子自交后代中，纯合子和杂合子的比例始终为1:1C.基因分离定律的实质是等位基因在减数第一次分裂后期分离D.基因分离定律只适用于真核生物的有性生殖2.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现用纯合高茎和纯合矮茎杂交，F2中高茎植株占的比例为（）A.1/4B.1/2C.3/4D.全部3.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的父母中，其母亲正常，父亲色盲。该男孩的色盲基因来源于（）A.父亲的精子B.母亲的卵细胞C.父亲的卵细胞D.母亲的精子4.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A.伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性B.伴X染色体显性遗传病女性患者的后代中，女儿一定患病C.Y染色体上的基因控制的性状，不可能由母亲遗传给儿子D.伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律5.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，若A和B同时存在时，个体表现为显性性状；只有A存在时，表现为另一种显性性状；只有B存在时，表现为隐性性状；A和b同时存在时，表现为隐性性状；a和b同时存在时，表现为另一种隐性性状。则AaBb个体表现出的性状是（）A.显性性状1B.显性性状2C.隐性性状1D.隐性性状26.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变是可逆的B.基因突变只会发生在DNA复制时期C.基因突变是生物变异的根本来源D.基因突变对生物一定有害7.下列关于基因重组的叙述，错误的是（）A.减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组B.减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合属于基因重组C.基因工程中，通过限制酶和DNA连接酶的操作属于基因重组D.基因重组只能产生新的杂合子8.某种昆虫的体色由一对等位基因（B/b）控制，B对b为显性。现用纯合黑色昆虫和纯合黄色昆虫杂交，F2中出现了1:1的性状分离比。若F2中随机选取一只黑色昆虫与一只黄色昆虫杂交，后代中黄色昆虫的比例为（）A.1/4B.1/2C.3/4D.无法确定9.下列关于遗传病的防治措施的叙述，错误的是（）A.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险B.产前诊断可以确定胎儿是否患有遗传病C.基因治疗可以直接修复致病基因D.遗传病只能通过改变基因型来防治10.下列关于遗传密码的叙述，正确的是（）A.遗传密码是连续的，且不重叠B.遗传密码具有通用性，所有生物的密码子都相同C.遗传密码是简并的，多个密码子可以编码同一个氨基酸D.遗传密码的阅读方向是自上而下二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.孟德尔遗传定律包括______和______。2.纯合子是指______的个体。3.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率______女性。4.基因突变是指______的变化。5.减数分裂过程中，基因重组主要发生在______和______时期。6.人类红绿色盲的致病基因位于______染色体上。7.基因工程中，常用的限制酶可以识别并切割______序列。8.遗传咨询的主要目的是______。9.遗传密码的简并性是指______。10.减数分裂过程中，等位基因的分离发生在______时期。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.杂合子自交后代中，纯合子和杂合子的比例始终为1:1。（）2.基因突变只会发生在有丝分裂过程中。（）3.伴X染色体显性遗传病女性患者的后代中，儿子一定患病。（）4.基因重组只能产生新的杂合子。（）5.遗传密码是连续的，且不重叠。（）6.遗传密码具有通用性，所有生物的密码子都相同。（）7.基因治疗可以直接修复致病基因。（）8.遗传病只能通过改变基因型来防治。（）9.减数分裂过程中，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期。（）10.基因突变是生物变异的根本来源。（）四、简答题（总共4题，每题4分，总分16分）1.简述孟德尔遗传定律的实质。2.简述基因突变的类型及其特点。3.简述遗传咨询的主要内容和目的。4.简述基因重组的类型及其意义。五、应用题（总共4题，每题6分，总分24分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现用纯合高茎和纯合矮茎杂交，F2中出现了高茎和矮茎两种性状。请写出该性状遗传的遗传图解，并说明F2中高茎植株的基因型比例。2.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的父母中，其母亲正常，父亲色盲。请写出该家庭的遗传图解，并说明该男孩的色盲基因来源于母亲还是父亲。3.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，若A和B同时存在时，个体表现为显性性状1；只有A存在时，表现为显性性状2；只有B存在时，表现为隐性性状1；A和b同时存在时，表现为隐性性状2；a和b同时存在时，表现为隐性性状3。请写出AaBb个体表现出的性状，并说明理由。4.基因工程中，常用的限制酶可以识别并切割特定的DNA序列。请简述限制酶的作用原理，并说明其在基因工程中的应用。【标准答案及解析】一、单选题1.A解析：基因分离定律的实质是等位基因在减数第一次分裂后期分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。2.C解析：纯合高茎和纯合矮茎杂交，F1全为高茎，F2中高茎植株占3/4。3.B解析：色盲男孩的色盲基因来源于母亲，因为母亲正常但生出了色盲儿子，说明母亲是携带者。4.D解析：伴性遗传遵循孟德尔遗传定律，只是遗传方式与常染色体遗传不同。5.A解析：AaBb个体中A和B同时存在，因此表现为显性性状1。6.C解析：基因突变是生物变异的根本来源，但不是所有突变都有害。7.D解析：基因重组可以产生新的杂合子，也可以产生新的纯合子。8.B解析：纯合黑色昆虫和纯合黄色昆虫杂交，F1全为黑色，F2中黑色：黄色=3:1，黑色昆虫中纯合子占1/3，杂合子占2/3，与黄色昆虫杂交，后代中黄色昆虫的比例为1/2。9.D解析：遗传病可以通过改变基因型或环境因素来防治。10.C解析：遗传密码的简并性是指多个密码子可以编码同一个氨基酸。二、填空题1.基因分离定律基因自由组合定律2.具有相同基因的3.高4.DNA分子结构5.减数第一次分裂前期减数第一次分裂后期6.X7.特定的DNA8.帮助夫妇了解遗传病的风险9.多个密码子可以编码同一个氨基酸10.减数第一次分裂后期三、判断题1.×解析：杂合子自交后代中，纯合子和杂合子的比例不一定为1:1，取决于基因型。2.×解析：基因突变可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中。3.×解析：伴X染色体显性遗传病女性患者的后代中，儿子不一定患病，取决于母亲是否携带显性基因。4.×解析：基因重组可以产生新的杂合子，也可以产生新的纯合子。5.×解析：遗传密码是连续的，但可以重叠。6.×解析：不同生物的遗传密码可能存在差异。7.√8.×解析：遗传病可以通过改变基因型或环境因素来防治。9.√10.√四、简答题1.孟德尔遗传定律的实质是等位基因在减数分裂过程中分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。2.基因突变的类型包括点突变和frameshiftmutation，特点包括随机性、低频性、可逆性、有害性等。3.遗传咨询的主要内容包括了解遗传病的风险、制定预防措施、提供生育建议等，目的是帮助夫妇做出informeddecision。4.基因重组的类型包括同源重组和非同源重组，意义在于产生新的基因组合，增加生物多样性。五、应用题1.遗传图解：P：DD×ddF1：DdF2：DD:Dd:dd=1:2:1F2中高茎植株的基因型比