2025年执业药师《药学专业知识一》模拟试题及答案

2025年执业药师《药学专业知识一》模拟试题及答案一、最佳选择题1.关于药物与受体结合能力的描述，正确的是A.内在活性B.亲和力C.效价强度D.最大效能E.脂溶性【答案】B【解析】药物与受体结合的能力称为亲和力。内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。效价强度是指达到同等效应所需药物剂量的大小。最大效能是指药物产生的最大效应。脂溶性是药物的理化性质，与跨膜转运有关。2.下列药物中，属于前药的是A.卡托普利B.依那普利C.氯沙坦D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】B【解析】依那普利是前药，体内水解后生成依那普利拉（活性形式）发挥作用。卡托普利本身具有活性。氯沙坦本身具有活性。硝苯地平和普萘洛尔本身也具有活性。3.某药物按一级动力学消除，在静脉注射给药后，经过2个半衰期，体内剩余药量为原始药量的A.25%B.50%C.75%D.12.5%E.6.25%【答案】A【解析】一级动力学消除中，经过1个剩余50%，经过2个剩余25%，经过n个剩余(1/2。计算公式为：N=×(1/4.关于片剂辅料中的润滑剂，下列说法错误的是A.疏水性润滑剂可降低颗粒与冲模之间的摩擦力B.硬脂酸镁是常用的疏水性润滑剂C.润滑剂用量过大可能会造成片剂崩解迟缓D.聚乙二醇类可作为水溶性润滑剂E.润滑剂的主要作用是增加颗粒的流动性【答案】E【解析】润滑剂的主要作用是降低颗粒与冲模之间的摩擦力，便于出片，同时防止粘冲。改善颗粒流动性是助流剂（如微粉硅胶）的主要作用，虽然某些润滑剂也兼具一定的助流作用，但其核心定义在于降低摩擦力。E选项混淆了主要功能。5.下列关于药物经皮给药制剂（TDDS）特点的叙述，不正确的是A.可避免首过效应B.可维持恒定的血药浓度C.给药方便，患者顺应性好D.适用于所有药物E.可产生长效作用【答案】D【解析】经皮给药制剂虽然优点很多，但并不适用于所有药物。药物必须具有合适的理化性质（如分子量小、脂溶性适中、熔点低等）和足够的药理活性，才能穿透皮肤起效。大分子药物、极性过强或过弱的药物通常不适合。6.药物化学结构中，若将羧酸制成酯，其目的是A.增加药物的解离度B.增加药物的亲水性C.增加药物的脂溶性，改善吸收D.增加药物的稳定性E.作为生物电子等排体【答案】C【解析】将羧酸（-COOH）制成酯（-COOR），极性降低，脂溶性增加，有助于药物通过生物膜，改善吸收。同时，酯化也是前药设计常用的手段，可提高稳定性或减少刺激，但最直接的理化性质变化是脂溶性增加。7.在药物分析中，高效液相色谱法用于鉴别药物时，常用的参数是A.保留时间B.峰面积C.峰高D.理论塔板数E.分离度【答案】A【解析】在色谱法中，保留时间（）是组分在色谱柱中的滞留时间，主要用于定性鉴别。峰面积和峰高主要用于定量分析。理论塔板数用于评价柱效。分离度用于评价分离效果。8.关于药物生物利用度的叙述，正确的是A.是指药物进入体循环的相对量和速度B.仅指药物被吸收进入体循环的总量C.仅指药物被吸收进入体循环的速度D.口服制剂的绝对生物利用度总是小于100%E.静脉注射给药也有生物利用度问题【答案】A【解析】生物利用度是指药物从制剂中吸收进入体循环的相对量和速度。它包含程度（量）和速度两个参数。静脉注射给药生物利用度通常视为100%。口服制剂的绝对生物利用度通常小于100%，但某些特殊剂型或药物（如鼻腔给药、吸入给药）可能利用特殊途径部分避开首过效应，但口服一般小于100%。D选项说“总是”太绝对，且定义不完整。9.下列药物中，属于β-内酰胺类抗生素的是A.庆大霉素B.红霉素C.阿莫西林D.四环素E.氯霉素【答案】C【解析】阿莫西林属于青霉素类，是β-内酰胺类抗生素。庆大霉素属于氨基糖苷类，红霉素属于大环内酯类，四环素属于四环素类，氯霉素属于酰胺醇类。10.某药按一级动力学消除，其消除速率常数k=0.1，则该药物的半衰期A.6.93hB.10hC.5hD.2.5hE.20h【答案】A【解析】一级动力学半衰期计算公式为：=。代入数据：==11.评价药物制剂生物利用度的常用指标是A.峰浓度和达峰时间B.药时曲线下面积AC.清除率CD.表观分布容积E.半衰期【答案】B【解析】AUC（药时曲线下面积）代表药物进入体循环的总量，是生物利用度程度的核心指标。和反映吸收速度，也是生物利用度的重要参数，但AU12.关于液体制剂防腐剂的叙述，错误的是A.苯甲酸钠在酸性溶液中防腐效果较好B.对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）在微酸性或中性溶液中效果较好C.防腐剂应对人体无毒、无刺激性D.防腐剂用量越大越好E.防腐剂应与制剂成分无配伍禁忌【答案】D【解析】防腐剂用量必须严格控制，在有效抑菌浓度下应尽可能低，以避免对人体产生毒副作用或影响制剂口感、性质。13.下列关于药物分布的叙述，正确的是A.药物与血浆蛋白结合后，易透过血管壁B.药物与血浆蛋白结合是可逆的C.药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性D.血浆蛋白结合率高的药物，游离浓度高E.两种药物竞争血浆蛋白结合位点，不会导致药效改变【答案】C【解析】药物与血浆蛋白结合后，分子量变大，不易透过血管壁分布到组织中，且暂时失去药理活性。结合是可逆的。血浆蛋白结合率高，游离浓度反而低。两种药物竞争蛋白结合位点，会导致游离型药物浓度改变，从而引起药效增强或不良反应（如药物置换作用）。故A、D、E错误，B虽然正确，但C更强调分布对药效的影响，且题目常考察“结合后无活性”这一知识点。注意：严格来说B也是正确的，但在单选题中，若考察“特性”，C往往作为考点出现。此处更正：B是正确的描述，C也是正确的描述。但在考试中，常考“结合型药物不能转运、无活性”。C选项描述了临床意义。B选项描述了机制。综合考虑，C选项“暂时失去药理活性”是分布结合非常重要的一个特征。再审视B，确实是可逆的。若必须选一个最核心的“关于分布”的考点，C涉及活性，更为关键。但B也是基础事实。让我们看下题目问法。若存在争议，通常“结合型无活性”是高频考点。14.软膏剂基质中，属于油脂性基质的是A.凡士林B.卡波姆C.甲基纤维素D.聚乙二醇E.甘油明胶【答案】A【解析】凡士林是典型的油脂性基质。卡波姆、甲基纤维素、聚乙二醇、甘油明胶均属于水溶性基质。15.下列药物结构修饰中，不属于生物电子等排体替换的是A.环上-CH2-替换为-O-B.-Cl替换为-FC.-COOH替换为-SO2NH2D.苯环替换为吡啶环E.引入羟基【答案】E【解析】生物电子等排体是指具有相似物理化学性质的基团或原子，替换后生物活性相似。A、B、C、D均属于经典的生物电子等排体替换。E选项引入羟基是官能团引入，不是等排替换。16.某药物在静脉滴注达稳态浓度后，停止滴注，此时血药浓度下降速度取决于A.滴注速度B.表观分布容积C.消除速率常数D.药物半衰期E.清除率【答案】C【解析】达稳态后停止滴注，药物在体内的消除过程遵循一级动力学消除规律，其血药浓度下降速度（瞬时变化率）取决于消除速率常数k。半衰期是浓度降低一半所需的时间，不是速度本身。17.关于热原的叙述，错误的是A.热原是微生物的代谢产物B.热原具有耐热性C.热原具有滤过性D.热原可被强酸、强碱破坏E.通常灭菌条件（121℃,15min）可完全破坏热原【答案】E【解析】热原的耐热性强，通常的湿热灭菌条件（121℃,15min）不能完全破坏热原。必须采用250℃加热30-60分钟或180℃加热2小时等干热条件才能破坏。18.下列药物中，主要作用于M胆碱受体的拮抗剂是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.毛果芸香碱E.新斯的明【答案】C【解析】阿托品是M胆碱受体拮抗剂。肾上腺素和去甲肾上腺素主要作用于肾上腺素受体。毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂。新斯的明是胆碱酯酶抑制剂。19.影响胃排空速度的因素，不包括A.胃内容物的粘度B.胃内容物的体积C.药物的脂溶性D.药物的制剂类型E.胃内容物的pH【答案】C【解析】胃排空速度主要受胃内容物性质（体积、粘度、pH、渗透压、温度等）以及生理病理状态影响。药物的脂溶性主要影响吸收，而不是胃排空的动力机制本身（虽然脂溶性极高的药物可能通过胃粘膜吸收从而减少体积，但不是主要因素）。C选项相对其他选项，对胃排空速度的直接影响最小。20.在药物制剂中，常用的包合材料是A.聚乙二醇B.环糊精衍生物C.卡波姆D.交联聚维酮E.丙烯酸树脂【答案】B【解析】环糊精及其衍生物（如HP-β-CD）是常用的包合材料，用于增加药物溶解度、稳定性或掩盖不良气味。聚乙二醇是常见的溶剂或基质。卡波姆是凝胶基质。交联聚维酮是崩解剂。丙烯酸树脂是包衣材料。21.关于药物代谢的叙述，正确的是A.药物代谢后极性一定增加B.药物代谢后活性一定降低C.药物代谢主要发生在肾脏D.第II相反应包括结合反应E.所有的药物代谢都需要酶的参与【答案】D【解析】第II相生物结合反应是药物代谢的重要阶段。A错误：代谢后极性通常增加，利于排泄，但也有例外（如某些前药代谢后极性降低以利于吸收或分布）。B错误：代谢后活性可能降低（灭活）、不变或增强（活化），甚至产生毒性。C错误：代谢主要发生在肝脏。E错误：部分药物可发生自发化学降解代谢，但绝大多数依赖酶。22.某药物的为4小时，按一级动力学消除，静脉注射给药100mg，经过12小时后，体内剩余药量为A.12.5mgB.25mgC.50mgD.6.25mgE.37.5mg【答案】A【解析】经过的半衰期个数n=12/23.下列关于气雾剂的叙述，错误的是A.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器、阀门系统组成B.抛射剂是喷射药物的动力C.气雾剂可分为吸入气雾剂、非吸入气雾剂和外用气雾剂D.氟氯烷烃类（CFC）是目前最常用的环保抛射剂E.气雾剂吸入给药可避免首过效应【答案】D【解析】氟氯烷烃类（CFC，如氟利昂）会破坏大气臭氧层，已被国际公约禁用或限制使用。目前常用的抛射剂是氢氟烷烃（HFA，如四氟乙烷、七氟丙烷）以及二甲醚等。D选项表述错误。24.下列药物中，属于选择性受体阻断剂的是A.普萘洛尔B.美托洛尔C.拉贝洛尔D.卡维地洛E.噻吗洛尔【答案】B【解析】美托洛尔是选择性受体阻断剂。普萘洛尔是非选择性β受体阻断剂。拉贝洛尔是α、β受体阻断剂。卡维地洛是α、β受体阻断剂，还具有抗氧化作用。噻吗洛尔是非选择性β受体阻断剂。25.关于静脉注射脂肪乳剂的质量要求，不正确的是A.90%的微粒直径应小于1μmB.不得有大于5μm的微粒C.成品应能耐受热压灭菌D.乳剂分层、结块不可逆E.pH值应在4-9之间【答案】B【解析】静脉注射脂肪乳剂对微粒大小要求极严，通常要求不得有大于5μm的微粒，以免造成肺毛细血管栓塞。B选项表述正确。等等，题目问的是“不正确”。A、B、C、E均符合要求。D选项“乳剂分层、结块不可逆”是乳剂的一般物理不稳定现象，对于静脉注射乳剂，这是绝对不允许发生的，属于质量不合格的表现，但作为“质量要求”的条款，通常要求的是“稳定、不破裂”。D选项描述的是一种失败的状态，而非正向的质量标准。然而，在考试中，常考点是“微粒大小”。再仔细看B选项，标准要求是“不得有大于5μm的微粒”，这是正确的。A选项“90%小于1μm”也是正确的。D选项表述模糊，如果是指“质量要求中允许分层结块”，那肯定是错的。如果是指“一旦发生则不可逆”，这是物理现象。但作为质量要求，必须要求其稳定。因此D选项最可能是“不正确”的选项，因为质量要求是“必须稳定、不分层、不破裂”。或者，B选项可能有细微数值差异，但通常标准是“无大于5μm微粒”。重新审视：静脉注射乳剂要求：1.粒径<1μm；2.不得有>5μm粒子。A、B均对。C正确。E正确。D选项如果作为“质量要求”写在药典里，肯定不会写“分层结块不可逆”。所以D是错误的描述。26.下列药物中，属于组胺受体拮抗剂（抗过敏药）的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.氯雷他定E.奥美拉唑【答案】D【解析】氯雷他定是受体拮抗剂，用于抗过敏。西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁是受体拮抗剂，用于抑制胃酸。奥美拉唑是质子泵抑制剂。27.药物在体内代谢的主要器官是A.肾脏B.肝脏C.肺脏D.脾脏E.胆囊【答案】B【解析】肝脏是药物代谢的主要场所，富含药物代谢酶系。28.关于缓释、控释制剂的特点，叙述错误的是A.减少给药次数，提高患者顺应性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象C.可减少用药的总剂量D.适用于所有药物E.成本通常高于普通制剂【答案】D【解析】缓控释制剂并非适用于所有药物。适用于半衰期短（<4h）或需要频繁给药的药物；不适用于半衰期很长（29.下列关于表观分布容积（）的叙述，正确的是A.是药物在体内分布的真实容积B.大的药物，主要分布在血液C.小的药物，主要分布在血液和细胞外液D.与药物的蛋白结合率无关E.的单位是mg/L【答案】C【解析】表观分布容积是一个假想的容积，不是真实的生理容积。小（如5-10L）说明药物主要分布在血液（血浆容量约3-5L）或细胞外液；大（如几十到几百升）说明药物在深部组织广泛分布。与血浆蛋白结合率密切相关，结合率高，游离少，分布受限，通常较小。的单位是体积单位（L或L/kg）。30.下列药物中，属于前体药物且在体内经水解后发挥作用的是A.奥美拉唑B.地西泮C.布洛芬D.萘普生E.贝诺酯【答案】E【解析】贝诺酯是阿司匹林和对乙酰氨基酚的酯化前体药物，在体内水解生成阿司匹林和对乙酰氨基酚发挥解热镇痛作用。31.下列关于栓剂基质置换价的计算公式，正确的是A.fB.fC.fD.fE.f【答案】A【解析】置换价f的定义：药物的重量与同体积基质重量的比值。公式为：f==。其中W为药物重量，G为纯基质平均栓重，32.眼用制剂中，一般不宜加入的辅料是A.pH调节剂B.渗透压调节剂C.抑菌剂D.增稠剂E.表面活性剂（高浓度）【答案】E【解析】眼用制剂应尽量减少对眼睛的刺激。高浓度的表面活性剂会对角膜产生损伤和刺激。一般需使用低浓度或无刺激的表面活性剂（如聚山梨酯80，浓度通常很低）。选项E强调“高浓度”，因此是正确选项（即不宜加入）。33.药物动力学参数中，反映药物消除快慢的是A.B.C.AD.CE.【答案】D【解析】清除率（CL）是单位时间内机体将多少体积血液中的药物完全清除，直接反映药物的消除能力。、反映吸收。AUC反映暴露量。反映分布范围。34.下列药物中，属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是A.维拉帕米B.地尔硫卓C.硝苯地平D.普鲁卡因胺E.利多卡因【答案】C【解析】硝苯地平是二氢吡啶类CCB。维拉帕米是苯烷胺类，地尔硫卓是苯硫卓卓类。普鲁卡因胺和利多卡因是抗心律失常药（Ib类）。35.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是A.酯类药物的水解主要受OH-催化B.酰胺类药物比酯类药物更容易水解C.制剂包装与稳定性无关D.温度升高，反应速度常数降低E.光敏感药物应避光保存【答案】E【解析】光敏感药物必须避光保存。A错：酯类水解受H+和OH-催化，专属碱催化是主要途径之一，但广义酸碱催化也存在，且通常在碱性条件下水解更快。B错：酰胺类药物通常比酯类药物稳定，水解较慢。C错：包装材料直接影响稳定性（如避光、防潮）。D错：根据Arrhenius方程，温度升高，反应速度常数k增大。36.某药物按一级动力学消除，k=A.2hB.4hC.6hD.8hE.10h【答案】B【解析】==37.下列关于生物利用度的叙述，错误的是A.绝对生物利用度用于比较血管外给药与静脉给药的吸收差异B.相对生物利用度用于比较两种制剂间的吸收差异C.生物利用度反映药物进入体循环的速度和程度D.药物在胃酸中不稳定，会降低生物利用度E.首过效应越强，生物利用度越高【答案】E【解析】首过效应（肝首过消除）是指在药物吸收进入体循环前，被肝脏代谢灭活。首过效应越强，进入体循环的原形药物越少，生物利用度越低。38.属于胃溶型薄膜包衣材料的是A.羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）B.醋酸纤维素酞酸酯（CAP）C.丙烯酸树脂II号D.羟丙甲纤维素（HPMC）E.丙烯酸树脂III号【答案】D【解析】HPMC是常用的胃溶型（普通型）薄膜包衣材料。HPMCP、CAP、EudragitL/S型（如II号、III号）均为肠溶型材料。39.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是A.西咪替丁B.酮康唑C.苯巴比妥D.红霉素E.维拉帕米【答案】C【解析】苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠、利福平等是常见的肝药酶诱导剂。西咪替丁、酮康唑、红霉素、维拉帕米是肝药酶抑制剂。40.关于单室模型静脉滴注给药，达稳态血药浓度（）的公式是A.=B.=C.=D.=E.=【答案】A【解析】单室模型静滴达稳态时，输入速率等于消除速率。=。其中为滴注速率，k为消除速率常数，为表观分布容积。C选项=也是正确的，因为CL=k·。但在单选题中，A是更基础的动力学公式表达。如果A和C同时出现，通常考察的是二、配伍选择题[41-44]A.增加药物溶解度B.延长药物作用时间C.提高药物稳定性D.掩盖药物不良气味E.防止药物氧化41.环糊精包合技术的主要目的是42.制成微囊的主要目的可以是43.药物结构修饰成前药的主要目的可以是44.加入抗氧剂的主要目的是【答案】A、B、C、E【解析】41.环糊精包合：利用其筒状结构，将疏水性药物包合，增加水溶性，也可提高稳定性和掩盖气味。最主要考点是“增加溶解度”。42.微囊化：可缓释（延长作用）、掩盖气味、提高稳定性（防光、防热）、液态药物固态化等。43.前药修饰：改善吸收、增加溶解度、提高稳定性、延长作用时间（如做成油溶性酯肌注）、降低毒副作用、靶向性等。44.抗氧剂：防止药物氧化变质。[45-48]A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.栓剂E.软膏剂45.避免首过效应最显著的给药途径是46.可用于肺部吸入给药的剂型是47.既可发挥局部作用又可发挥全身作用的剂型是48.必须检查崩解时限的片剂是【答案】A、B、D、C【解析】45.静脉注射直接进入体循环，完全避免首过效应。46.气雾剂可用于吸入给药，起效快，主要用于肺部（哮喘等）。47.栓剂直肠给药，可避免部分首过效应（通过直肠中下静脉），也可局部作用（痔疮）。48.肠溶片需要在肠道环境中释放，必须检查崩解时限（在盐酸中不崩解，在缓冲液中崩解）。[49-52]A.B.CC.D.AE.49.反映药物体内分布范围的参数是50.反映药物消除速度的参数是51.反映药物吸收程度的参数是52.反映药物生物利用度的参数是【答案】A、B、D、D【解析】49.（表观分布容积）反映分布范围。50.CL51.AU52.生物利用度包含程度（AUC）和速度（、），但AU[53-56]A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.交联羧甲基纤维素钠（CCNa）C.微粉硅胶D.聚乙二醇（PEG）E.硬脂酸镁53.溶液片中作为润滑剂的是54.片剂中作为崩解剂的是55.片剂中作为助流剂的是56.片剂中作为水溶性润滑剂的是【答案】D、B、C、D【解析】53.聚乙二醇（PEG）是水溶性润滑剂，常用于溶液片、泡腾片等需要水溶性的制剂。54.CCNa是常用的亲水性崩解剂。55.微粉硅胶是极好的助流剂，改善粉末流动性。56.PEG是水溶性润滑剂。硬脂酸镁是疏水性润滑剂。[57-60]A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧57.酯类药物主要的不稳定性化学反应是58.酚类药物、烯类药物主要的不稳定性化学反应是59.维生素A主要的不稳定性化学反应是60.普鲁卡因主要的不稳定性化学反应是【答案】A、B、B、A【解析】57.酥类（包括内酯）易水解。58.酚类（如肾上腺素）具有还原性，易氧化；烯类（如维生素A）含双键，易氧化。59.维生素A含共轭多烯结构，极易氧化。60.普鲁卡因含酯键，易水解。三、综合分析选择题[61-63]患者，男，45岁，患有高血压，伴有高血脂。医生开具了非洛地平缓释片进行治疗。61.非洛地平属于哪一类钙通道阻滞剂A.苯烷胺类B.苯硫卓卓类C.二氢吡啶类D.二苯哌嗪类E.苯并硫氮卓类62.缓释制剂的释放机理中，属于溶蚀控制的是A.骨架扩散系统B.水不溶性骨架材料C.蜡质骨架材料D.渗透泵原理E.膜控扩散系统63.若该患者同时服用了红霉素，可能导致非洛地平血药浓度A.降低B.升高C.不变D.先升高后降低E.无法预测【答案】C、C、B【解析】61.非洛地平是二氢吡啶类CCB（药名后缀通常为“-地平”）。62.蜡质骨架材料（如脂肪、蜡类）通过溶蚀（腐蚀）控制药物释放，属于溶蚀控制（或溶蚀扩散）。水不溶性骨架主要靠扩散。渗透泵靠渗透压。63.红霉素是肝药酶抑制剂，非洛地平主要通过CYP3A4代谢。酶抑制剂会减慢非洛地平代谢，导致其血药浓度升高，甚至引起毒性反应。[64-66]某药物呈酸性，pKa为4.4。已知该药物在胃液（pH=1.4）和血浆（pH=7.4）中的分配情况。64.根据Handerson-Hasselbalch方程，该药物在胃液（pH=1.4）中，主要以何种形式存在A.解离型（离子型）B.非解离型（分子型）C.一半解离，一半非解离D.聚集态E.胶束态65.该药物在血浆（pH=7.4）中，解离型与非解离型的比例是A.1:1000B.1000:1C.10:1D.1:10E.1:166.该药物主要在何处吸收A.胃B.小肠上部C.小肠下部D.结肠E.直肠【答案】B、B、A【解析】64.对于酸性药物：pH胃液中：1.4−4.4=说明非解离型（分子型）占绝大多数。被动转运主要吸收非解离型药物。65.血浆中：7.4−4.4=说明解离型占1000份，非解离型占1份。比例1000:1。66.由于该药物在胃液中主要以非解离型存在，脂溶性高，易透过生物膜，故主要在胃吸收（弱酸性药物在酸性环境易吸收）。虽然小肠吸收面积大，但根据pH分配假说，胃是主要吸收部位（实际上阿司匹林等弱酸药确实在胃部吸收一部分，但主要还在小肠，不过本题考察的是pH分配假说的理论计算结论）。四、多项选择题67.影响药物透皮吸收的因素包括A.药物的分子量B.药物的脂溶性C.角质层的厚度D.皮肤的水合程度E.透皮吸收促进剂的使用【答案】ABCDE【解析】药物因素（分子量、脂溶性、解离度）、皮肤因素（角质层状态、厚度、水合作用、病变）、制剂因素（基质、促渗剂）均影响透皮吸收。68.药物制剂配伍变化包括A.物理配伍变化B.化学配伍变化C.药理配伍变化D.生物配伍变化E.环境配伍变化【答案】ABC【解析】药物制剂配伍变化主要分为物理、化学和药理三个方面。生物配伍变化通常包含在药理配伍变化中（药效学、药动学相互作用）。环境变化不属于配伍变化范畴。69.下列关于药物生物转化的叙述，正确的有A.主要目的是增加药物极性，利于排泄B.第I相反应包括氧化、还原、水解C.第II相反应是结合反应D.药物代谢后活性均降低E.药物代谢主要部位在肝脏【答案】ABCE【解析】D错误：代谢后活性可能升高、降低或不变（前药）。其余均正确。70.提高药物稳定性的方法有A.制成难溶性盐B.加入抗氧剂C.包衣D.改变剂型（如将