2025年职业技能(生态环境监测)专业技术员知识考试题库与答案

2025年职业技能(生态环境监测)专业技术员知识考试题库与答案一、单项选择题（共30题，每题1.5分）1.在地表水监测中，根据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002），Ⅲ类水域适用于集中式饮用水水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区。其中，总磷（以P计）的标准限值为（）mg/L。A.0.05B.0.1C.0.2D.0.4【答案】C【解析】根据GB3838-2002表1，Ⅲ类水域总磷标准限值为0.2mg/L（湖、库为0.05mg/L，但河流为0.2mg/L，题目未特指湖库，通常考察河流通用值或需注意选项，此处按河流标准计，若为湖库则为A。但在一般通用考察中，若无特指，Ⅲ类水总磷常考0.2或0.05，结合选项，0.2是河流标准，0.05是湖库标准。考虑到题目未限定，通常考察最常见情况。但严格来说，标准中Ⅲ类水总磷：0.2（河、湖），0.05（湖、库）。选项中有0.2。故选C。）2.采集地下水样品时，若样品中含有挥发性有机物，应使用（）进行采样。A.硬质玻璃瓶B.聚乙烯塑料瓶C.不锈钢采样罐D.聚四氟乙烯瓶【答案】C【解析】根据HJ164-2020《地下水环境监测技术规范》，测定挥发性有机物样品时，应使用不锈钢采样罐或带有聚四氟乙烯衬垫的螺旋盖玻璃瓶（棕色），通常优先使用不锈钢采样罐（苏玛罐）以避免吸附和挥发。3.在环境空气监测中，测定PM2.5的质量浓度时，采样器切割头通常设定的切割粒径（D50）为（）μm。A.2.5B.10C.100D.4【答案】A【解析】PM2.5是指环境空气中空气动力学当量直径小于等于2.5微米的颗粒物，故切割头D50为2.5μm。4.使用重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）时，加入硫酸汞是为了消除（）的干扰。A.氯离子B.亚硝酸根离子C.亚铁离子D.硫离子【答案】A【解析】在COD测定（回流法）中，氯离子能被重铬酸钾氧化，并与硫酸银作用生成沉淀，影响测定结果。加入硫酸汞与氯离子生成可溶性络合物，从而消除干扰。5.根据《污水监测技术规范》（HJ91.1-2022），对于企业排放口，当瞬时流量排放大于或等于（）m³/h时，且水质变化较大，应采用的时间比例采样法。A.5B.10C.20D.50【答案】D【解析】HJ91.1-2022规定，瞬时流量大于或等于50m³/h，且水质变化较大时，采用时间比例采样；流量小于5m³/h时，采用瞬时采样。6.噪声测量中，计权网络A计权是模拟人耳对（）声音的响应特性。A.低频B.中低频C.高频D.40方等响曲线【答案】D【解析】A计权网络是模拟人耳对40方等响曲线（响度级为40phon）的响应特性，对低频有较大衰减，对高频有一定敏感度，是目前噪声测量中最常用的计权。7.分光光度法测定中，朗伯-比尔定律表达式为A=ϵbA.吸光度B.摩尔吸光系数C.光程（比色皿厚度）D.溶液浓度【答案】C【解析】A为吸光度，ϵ为摩尔吸光系数，b为光程（液层厚度，单位cm），c为溶液浓度。8.气相色谱法测定有机污染物时，色谱柱的老化温度通常应（）。A.低于最高使用温度，高于分析时的柱温B.等于最高使用温度C.低于分析时的柱温D.高于最高使用温度【答案】A【解析】色谱柱老化是为了除去固定液中的低沸点杂质和溶剂，通常在高于分析使用温度但低于柱最高耐受极限温度的条件下进行。9.在土壤监测中，测定重金属（如镉、铅）的全量，通常采用的消解体系是（）。A.水-碳酸氢钠B.王水（HCl-HNO3）-氢氟酸-高氯酸C.硫酸-高锰酸钾D.过氧化氢-氢氧化钠【答案】B【解析】土壤重金属全量分析通常需要彻底破坏土壤晶格，王水-氢氟酸-高氯酸体系是电热板消解或微波消解中常用的强酸体系，能分解硅酸盐等矿物。10.实验室分析中，加标回收率是衡量准确度的重要指标。一般规定，加标回收率应在（）范围内。A.80%-120%B.90%-110%C.95%-105%D.70%-130%【答案】B【解析】根据一般环境监测实验室质量控制规范，加标回收率一般应控制在90%-110%之间，具体视分析方法标准而定。11.环境空气中臭氧的测定常用紫外吸收法，该方法利用了臭氧对波长（）nm紫外光的特征吸收。A.254B.365C.546D.220【答案】A【解析】臭氧在254nm处有强烈的吸收峰，紫外吸收法正是基于此原理。12.下列关于实验室废液处理的说法，错误的是（）。A.含氰废液可加入硫酸亚铁处理B.含汞废液可加入硫化钠沉淀处理C.强酸强碱废液可直接混合倒入下水道D.有机废液应分类收集，统一处理【答案】C【解析】强酸强碱废液虽然可以中和，但未经处理直接倒入下水道违反环保规定，且可能产生放热反应导致危险，必须先中和调节pH至合格范围后再排放。13.依据《环境影响评价技术导则地面水环境》，对于河流水质预测，常用的数学模型是（）。A.高斯模型B.一维水质模型C.托马斯模型D.箱式模型【答案】B【解析】对于河流，在污染物混合均匀且以推流式运动为主的情况下，常用一维水质模型进行预测。14.原子吸收光谱法（AAS）测定时，空心阴极灯发出的光被（）吸收。A.原子化室中的基态原子B.原子化室中的激发态原子C.单色器D.检测器【答案】A【解析】原子吸收光谱分析是基于基态原子的共振吸收现象。空心阴极灯发射待测元素的特征辐射，通过原子蒸气时，被基态原子吸收。15.在水质监测中，溶解氧（DO）的测定样品采集后，应现场固定。通常加入的固定剂是（）。A.硫酸锰+碱性碘化钾B.浓硫酸C.氢氧化钠D.硝酸【答案】A【解析】碘量法测定溶解氧时，需现场加入硫酸锰和碱性碘化钾固定溶解氧，使生成氢氧化锰沉淀，被水中溶解氧氧化为高价锰化合物。16.下列哪项不属于实验室内部质量控制方法？（）A.空白试验B.平行双样测定C.加标回收率测定D.实验室间比对【答案】D【解析】实验室间比对属于外部质量控制，用于评估实验室之间的系统误差。A、B、C均为实验室内部常用的质量控制手段。17.某监测站对某废气排放口进行监测，测得烟道内静压为-200Pa，动压为150Pa，大气压力为101325Pa，则烟道内全压为（）Pa。A.-50B.350C.101275D.101075【答案】A【解析】全压=静压+动压。全压=-200Pa+150Pa=-50Pa。18.采集土壤样品时，对于混合样，一般采用（）法采样。A.对角线B.梅花形C.棋盘式D.蛇形【答案】D【解析】蛇形法（S形）适用于地形起伏较大、土壤性质不均匀的较大面积地块，能较好地避免由于犁耕、施肥等造成的系统性误差，是采集混合样常用的方法。19.根据声环境质量标准，0类声环境功能区（康复疗养区）昼间噪声限值为（）dB(A)。A.45B.50C.55D.60【答案】B【解析】依据GB3096-2008，0类区昼间限值为50dB(A)，夜间为40dB(A)。20.使用4-氨基安替比林分光光度法测定挥发酚时，若水样中含有氧化剂，应加入（）消除干扰。A.硫酸亚铁B.硫酸铜C.氯化汞D.氢氧化钠【答案】A【解析】氧化剂会将酚氧化，导致结果偏低。加入硫酸亚铁可还原消除氧化剂的干扰。21.在环境监测中，检出限（MDL）是指特定分析方法在给定的置信度内，可以从样品中检出待测物质的（）。A.最高浓度B.最低浓度C.平均浓度D.真值【答案】B【解析】检出限是指方法能从背景噪声中可靠地检出的最低浓度（或量）。22.烟气黑度的测定通常采用（）。A.重量法B.林格曼黑度图法C.紫外分光光度法D.电化学法【答案】B【解析】林格曼黑度图法是目视观察烟气黑度与标准黑度卡对比的常用方法，用于评价烟气的污染程度。23.下列关于平行样测定结果的相对偏差计算公式，正确的是（）。A.B.×C.D.【答案】A【解析】相对偏差用于衡量平行双样测定结果的精密度的，公式为：RD24.某分析人员用原子吸收法测定铅，校准曲线的相关系数（r）为0.998，则下列说法正确的是（）。A.曲线线性极好，可以直接使用B.曲线线性不合格，需重新绘制C.相关系数要求大于0.999，此曲线不可用D.相关系数要求大于0.995，此曲线可用【答案】C【解析】在环境监测分析中，对于高精度要求的仪器分析（如原子吸收、气相色谱等），通常要求校准曲线的相关系数r≥25.采集环境空气中的六价铬时，通常使用浸渍（）的滤膜。A.碳酸钠B.硫酸C.氢氧化钠D.硝酸【答案】A【解析】六价铬在酸性介质中不稳定，易还原为三价铬。为采集并保存六价铬，通常使用浸渍碳酸钠（碱性）的滤膜，使其在碱性条件下稳定存在。26.在生化需氧量（BOD5）测定中，接种水的稀释水培养5天后，溶解氧消耗量应控制在（）mg/L之间。A.0.1-0.5B.0.5-1.0C.1.0-2.0D.2.0-4.0【答案】B【解析】接种稀释水的空白样（接种水）在5天培养后，溶解氧消耗量应在0.5mg/L至1.0mg/L之间，若消耗过少说明接种活性不够，过多说明有机物太多。27.依据《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018），对于第一类用地（如居住用地），筛选值中砷的限值为（）mg/kg。A.20B.40C.60D.25【答案】C【解析】根据GB36600-2018表1，第一类用地中砷的筛选值为60mg/kg。28.气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）中，电子轰击电离源（EI）产生的碎片离子主要用于（）。A.定量分析B.定性分析C.提高灵敏度D.减少干扰【答案】B【解析】EI源能产生丰富的特征碎片离子，通过这些碎片离子的质谱图与标准谱库（如NIST）比对，可进行可靠的定性分析。29.某水样pH值为4.5，若用酸度计测定，应选用（）。A.玻璃电极B.甘汞电极C.铂电极D.氟离子选择性电极【答案】A【解析】pH值测定通常使用pH复合电极，其感应部分是玻璃电极（对H+有响应），参比部分是甘汞电极或银-氯化银电极。此处A选项最核心。30.在监测数据修约规则中，拟舍弃数字的最左一位数字为5，且其后无数字或皆为0时，若保留的末位数字为奇数，则（）。A.舍去B.进一C.保留末位不变D.随机修约【答案】B【解析】这是“四舍六入五成双”规则（GB/T8170）。当拟舍弃数字为5，且5后无数字或皆为0时，若保留的末位数字为奇数则进一，为偶数则舍去。二、多项选择题（共20题，每题3分。每题全部选对得满分，错选不得分，少选得1分）1.下列关于环境监测布点的原则，正确的有（）。A.样本应有代表性B.采样点应避开交通干线C.采样点应尽量设置在监测方便的位置D.监测点位应保持相对稳定性E.可以在排污口附近直接设置监测点以获取高浓度数据【答案】ABD【解析】布点原则包括：代表性（能反映总体情况）、可比性（点位稳定）、可达性（方便采样）、经济性。C选项“方便”不是首要原则，首要的是科学性。E选项在排污口附近通常设置监测点，但应规范设置（如混合均匀处），且“直接”获取高浓度不是目的，目的是监测合规排放，且E选项表述有诱导性，通常布点需遵循规范，不能随意。A、B、D是明确的布点原则。2.下列分析方法中，属于测定水中氨氮的方法有（）。A.纳氏试剂分光光度法B.水杨酸分光光度法C.气相分子吸收光谱法D.离子选择电极法E.重量法【答案】ABCD【解析】纳氏试剂法、水杨酸法、气相分子吸收光谱法、离子选择电极法均为测定氨氮的标准方法。重量法通常用于测定悬浮物或硫酸盐等，不适用于氨氮。3.实验室分析产生系统误差的主要原因包括（）。A.方法本身不完善B.仪器未校准C.试剂不纯D.环境温度微小波动E.操作人员读数随机偏差【答案】ABC【解析】系统误差是由固定原因造成的，具有方向性（恒正或恒负），包括方法误差、仪器误差、试剂误差、操作误差（习惯性）。D和E属于随机误差。4.依据《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法》（HJ836-2018），测定低浓度颗粒物时，采样头应满足的要求有（）。A.采样头材质通常为不锈钢或铝合金B.采样嘴入口角度应不大于30度C.采样头应具备加热功能以防止冷凝D.滤膜材质可以是玻璃纤维滤膜或石英滤膜E.采样流速必须恒定在50L/min【答案】ACD【解析】HJ836-2018适用于低浓度颗粒物。A材质正确；B入口角度应不大于45度（通常锐边），30度不是标准要求；C加热防止冷凝是必须的（通常恒温）；D滤膜材质正确；E流速需根据等速采样原则确定，并非恒定50L/min。5.下列关于危险废物鉴别的说法，正确的有（）。A.危险废物具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性、感染性等危险特性B.根据GB5085.7进行鉴别C.固体废物产生后，若不能确认其危险性，应先采样检测D.凡列入《国家危险废物名录》的，属于危险废物E.危险废物可以与一般工业固体废物混合填埋【答案】ABCD【解析】危险废物鉴别标准包括通则、腐蚀性、毒性等系列标准（GB5085）。名录是判定的首要依据。E选项危险废物禁止混入一般废物填埋。6.影响水中溶解氧（DO）测定的因素有（）。A.水温B.气压C.水中耗氧有机物的浓度D.采样时的搅动情况E.水的pH值【答案】ABCDE【解析】水温升高DO降低；气压降低DO降低；耗氧有机物分解消耗DO；搅动会增加复氧；pH值影响饱和溶解氧数值（虽然影响较小，但理论上存在）。此外，盐度也有影响。7.下列试剂中，在分析测试中属于优级纯（GR）试剂常用于的有（）。A.配制标准溶液B.标定标准滴定液C.一般的定性分析D.作基准物质E.清洗玻璃器皿【答案】ABD【解析】优级纯试剂纯度最高，用于精密分析工作，如配制标准溶液、标定、作基准物质。C和E通常使用分析纯（AR）或化学纯（CP）。8.在原子荧光光谱法（AFS）测定中，载气的作用包括（）。A.携带样品气溶胶进入原子化器B.冲洗原子化器，防止记忆效应C.维持氢氩火焰的燃烧D.作为还原剂E.屏蔽火焰，防止被空气氧化【答案】ABCE【解析】载气（通常为氩气）用于将气态氢化物带入原子化器，并维持火焰及屏蔽。D选项还原剂通常是硼氢化钾/钠溶液。9.下列关于土壤样品制备的描述，正确的有（）。A.样品风干应在阴凉、通风处进行B.研磨过筛后，样品必须全部通过筛孔，不可丢弃C.测定挥发性有机物的样品应低温保存，不可风干D.粗磨后的样品通常用玛瑙研钵研磨E.样品制备过程中应防止交叉污染【答案】ACE【解析】A正确；B通常将筛上部分研磨直至全部过筛，或弃去石块，但“不可丢弃”对于研磨部分是对的，但如果是石块则丢弃，且标准规定是反复研磨直至全部过筛；C正确，挥发性有机物不风干；D粗磨通常用机械或瓷研钵，玛瑙用于细磨（微量元素分析）；E正确。10.环境空气质量监测点布设时，应考虑（）。A.污染源分布B.地形地貌C.功能区划分D.人口分布E.监测成本（在保证代表性的前提下）【答案】ABCDE【解析】环境空气监测布设需综合考虑污染源、气象、地形、功能区（如居民区、商业区）、人口密度（健康风险）以及经济可行性。11.下列关于噪声监测仪器的校准，正确的有（）。A.每次测量前后均应进行校准B.使用声校准器进行校准C.校准偏差应小于0.5dBD.只能在实验室进行校准E.声校准器应定期送检【答案】ABCE【解析】A是标准操作程序；B是常用方法；C通常要求偏差在0.5dB或1dB以内（视仪器等级）；D现场测量前后必须现场校准；E正确，计量器具需定期检定。12.水质监测中，下列项目需现场测定的有（）。A.pH值B.溶解氧C.水温D.电导率E.总磷【答案】ABCD【解析】pH、DO、水温、电导率、氧化还原电位、浊度等物理指标易发生变化，必须现场测定或现场固定。总磷需加酸固定带回实验室分析。13.离子色谱法测定阴离子时，淋洗液的作用是（）。A.提供离子交换所需的平衡离子B.洗脱分离被测离子C.抑制背景电导D.消除系统死体积E.保护色谱柱【】AB【解析】淋洗液（如Na2CO3/NaHCO3）用于提供离子交换动力，将保留在柱上的待测离子按亲和力不同洗脱下来。C是抑制器的作用；D是系统设计问题；E通常通过过滤和预处理实现。14.下列情况中，可能导致监测数据作废的有（）。A.采样点位与布点方案不符B.样品运输过程中发生破损C.分析时未做空白试验且无法补救D.质控样测定不合格（如超出允许误差）且无法查明原因E.记录笔误但数据真实有效【答案】ABCD【解析】A、B、C、D均属于严重偏离标准操作程序或数据失去溯源性的情况，数据应作废。E笔误可以按规范修改（划改并签名），数据不一定作废。15.下列关于实验室安全操作的说法，正确的有（）。A.稀释浓硫酸时，应将酸沿杯壁缓慢倒入水中B.进行有机溶剂萃取时，应在通风橱内操作C.开启高压气瓶时，人应站在减压阀侧面D.实验室可以吸烟以缓解疲劳E.发现汞洒落，应立即用吸管吸走，并覆盖硫磺粉【答案】ABCE【解析】A酸入水正确；B有机溶剂挥发有毒，需通风橱；C高压气瓶安全操作；D实验室严禁吸烟；E汞泄漏处理正确。16.下列污染物中，属于《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）中控制的有（）。A.二氧化硫B.氮氧化物C.颗粒物D.苯并[a]芘E.甲醛【答案】ABCDE【解析】GB16297-1997涵盖了33种污染物，包括SO2、NOx、颗粒物、苯并[a]芘、甲醛等。17.使用分光光度计测量吸光度时，如果吸光度值超过1.0，可能产生的影响是（）。A.读数误差增大B.超出朗伯-比尔定律线性范围C.光源能量不足导致不稳定D.检测器饱和E.灵敏度降低【答案】ABCD【解析】吸光度A=2时透光率T=1%。A>1时，T很小，测量误差大；且高浓度下往往偏离比尔定律；仪器杂散光影响增大，甚至可能导致检测器读数饱和。灵敏度是仪器特性，不因读数而降低，但测量的准确度降低。18.地下水监测井的设置应满足的要求有（）。A.监测井深度应在地下水水位以下一定深度B.井管材料应对地下水水质无污染C.滤水管位置应位于主要含水层D.止水措施应有效，防止不同含水层混合E.监测井口应高于地面，防止地表水倒灌【答案】ABCDE【解析】地下水监测井建设规范（HJ164）明确要求了上述所有条款，以确保获取具有代表性的水样。19.下列关于数据审核的说法，正确的有（）。A.三级审核制度（自校、复核、审定）B.审核内容包括数据的完整性、规范性、准确性、可比性C.发现异常数据无需处理，直接上报D.应审核质控数据是否合格E.应审核监测工况是否与排放情况相符【答案】ABDE【解析】C错误，异常数据需进行核查或标记原因，不能直接上报。A、B、D、E均为数据审核的必要环节。20.在测定总有机碳（TOC）时，常用的氧化方法有（）。A.高温催化燃烧氧化法B.湿化学氧化法（过硫酸盐）C.紫外氧化法D.微波消解法E.重量法【答案】ABC【解析】TOC测定仪主要原理分为差减法（TC-IC）和直接法。氧化方式主要有高温燃烧（900℃以上）和湿化学氧化（紫外/过硫酸盐）。微波消解多用于金属，重量法不用于TOC。三、判断题（共20题，每题1分）1.只要实验室有质控样合格，该批次的所有样品数据均有效。（）【答案】错误【解析】质控样合格是必要条件，但还需检查样品本身是否存在异常（如保存时间、操作过程记录等），且质控样合格不能代表所有样品都无问题，只能说该批次分析过程受控。2.环境监测中的“真值”是指客观存在的真实数值，可以通过精密的测量完全获得。（）【答案】错误【解析】真值是理论上的概念，任何测量都存在误差，无法完全获得真值，通常用约定真值（如标准物质值）来代替。3.采集工业废气时，采样位置应优先选择在垂直管段，避开弯头和阀门等阻力构件。（）【答案】正确【解析】为了获得气流分布均匀、流场稳定的断面，采样位置应选在垂直管段，且距弯头、阀门等下游6倍直径，以上3倍直径处。4.纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，水样中的余氯会干扰测定，加入适量硫代硫酸钠可去除。（）【答案】正确【解析】余氯能与纳氏试剂中的碘化汞钾反应或氧化氨，加入硫代硫酸钠可脱氯。5.土壤风干室可以随意打开窗户通风，加速干燥过程。（）【答案】错误【解析】土壤风干应在专用的风干室进行，避免阳光直射，防止灰尘和酸碱性气体等污染，不能随意敞开。6.声级计的“慢”档响应时间主要用于测量起伏较大的噪声，以减少读数波动。（）【答案】正确【解析】“慢”档时间常数为1000ms，用于对起伏不大的噪声进行平均，或对起伏较大的噪声进行概测，使读数易于观察。7.用四氯化碳萃取水中油类时，应将水样完全酸化至pH<2。（）【答案】正确【解析】酸化可以破坏油类与悬浮物及胶体的结合，并将碳酸盐和氢氧化物转化为溶解态，便于萃取。8.环境监测人员必须持证上岗，只能从事所批准项目的监测工作。（）【答案】正确【解析】根据环境监测质量管理规定，监测人员必须经过考核合格，持有上岗证，且在有效期内从事相应项目的监测。9.气相色谱分析中，分离度R越大越好，通常R>1.5即可认为完全分离。（）【答案】正确【解析】分离度R=1.0时分离达98%，R=1.5时分离达99.7%，通常认为R≥1.5即为完全分离。10.重金属废水处理中，化学沉淀法是最常用的方法。（）【答案】正确【解析】投加碱或硫化物使重金属形成氢氧化物或硫化物沉淀，是应用最广泛的处理方法。11.采集测定挥发酚的水样时，若存在硫化物，只需加酸固定即可。（）【答案】错误【解析】硫化物会与挥发酚反应或干扰测定，需先加入硫酸铜使之生成硫化铜沉淀去除，再加磷酸酸化（pH<4）。12.检出限是指方法能检出的最低浓度，只要测出数值就说明该物质一定存在。（）【答案】错误【解析】检出限附近的数值存在较大的不确定性，可能是噪声信号，需通过定性确认（如色谱保留时间、质谱图）才能确认物质存在。13.实验室产生的废酸和废碱可以混合在一起处理，以节约成本。（）【答案】错误【解析】酸碱混合会产生放热反应，剧烈时可能导致飞溅或爆炸，且混合后的废液性质复杂，增加处理难度。应分别收集处理或中和后处理。14.环境空气自动监测系统中，PM10切割头如果错误地安装成PM2.5切割头，会导致监测结果偏低。（）【答案】正确【解析】PM2.5切割头截留了更多大颗粒物，导致采集的颗粒物总量减少，测定结果偏低。15.比色皿使用后，应立即用蒸馏水洗净，倒置晾干。（）【答案】正确【解析】防止溶液干涸在皿壁上腐蚀玻璃或石英，影响透光性和下次测定。16.在BOD5测定中，若培养温度从20℃升高到25℃，测得的BOD5值会增大。（）【答案】正确【解析】温度升高，微生物活性增强，耗氧速率加快，5天内的耗氧量通常会增加。17.水质监测中，现场平行样主要反映采样过程的精密度。（）【答案】正确【解析】实验室平行样反映分析精密度，现场平行样（从同一采样瓶分装或同时采集）反映采样和现场保存全过程的精密度。18.所有的有机物都能在COD测定中被重铬酸钾氧化。（）【答案】错误【解析】芳香族烃类（如苯）、吡啶等难以被重铬酸钾氧化，氧化率较低。19.校准曲线的相关系数r越接近1，说明测定结果的准确度越高。（）【答案】错误【解析】相关系数反映的是线性关系（精密度），不直接反映准确度。准确度需通过加标回收率或标准物质测定来衡量。20.采样记录表是具有法律效力的原始记录，必须用钢笔或签字笔填写，不得涂改。（）【答案】正确【解析】原始记录需真实、清晰。修改时应在错误处划改，在旁重写并签章，不得涂改或刮擦。四、填空题（共15题，每题2分）1.环境监测全过程包括：布点、采样、样品保存与运输、（）、数据处理与综合评价。【答案】分析测试【解析】这是环境监测的五个基本环节。2.精密度的表示方法有：极差、平均偏差、标准偏差和（）。【答案】相对标准偏差【解析】相对标准偏差（RSD）或变异系数（CV）是常用的精密度表示指标。3.在分光光度法中，以吸光度A为纵坐标，浓度c为横坐标绘制曲线，该曲线称为（）。【答案】校准曲线（或标准曲线）【解析】用于建立吸光度与浓度之间的线性关系。4.采集环境空气中的SO2时，短时间采样通常采用（）法吸收。【答案】溶液吸收【解析】使用装有吸收液的多孔玻板吸收瓶进行采样。5.根据HJ/T164-2004，地下水监测井的井管内径一般不小于（）mm。【答案】50【解析】为了满足洗井和采样的设备要求，井管内径通常要求≥50mm。6.原子吸收光谱仪中，将光源发出的光变成单色光的部件是（）。【答案】单色器【解析】单色器（含光栅和狭缝）用于分离共振线，减少干扰。7.水质监测中，六价铬和总铬的样品保存条件不同，六价铬应调节pH至（）。【答案】8-9【解析】六价铬在碱性条件下稳定，总铬样品加酸保存。8.噪声测量中，等效连续A声级符号为（）。【答案】【解析】或。9.在土壤农残分析中，常用的提取净化方法是（）。【答案】QuEChERS法（或固相萃取法SPE）【解析】QuEChERS是目前最常用的快速前处理方法，也可答固相萃取。10.气相色谱法中，载气流速增加，组分的保留时间将（）。【答案】缩短（或减小）【解析】流速快，组分移动快，出峰快。11.测定水中高锰酸盐指数时，在水浴加热完毕后，溶液应保持（）色，否则需重做。【答案】粉红（或微红）【解析】高锰酸钾自身作为指示剂，加热后应有剩余高锰酸钾呈粉红色，若褪尽说明氧化剂不够。12.环境空气中PM2.5的手工监测方法（重量法）标准名称是（）。【答案】环境空气PM2.5和PM10的测定重量法（HJ618）【解析】标准号为HJ618。13.实验室分析中，若怀疑仪器漂移，应进行（）。【答案】零点核查（或中间校准/跨度核查）【解析】通过测定零点标准或核查标准来检查仪器状态。14.依据《污水综合排放标准》（GB8978-1996），第一类污染物不分行业和排放方式，一律在（）排放口采样。【答案】车间（或车间处理设施）【解析】第一类污染物（如总铬、六价铬等）必须在源头控制，在车间排口采样。15.测定总磷时，消解过程中若使用硫酸-硝酸体系，是为了将有机磷和（）转化为正磷酸盐。【答案】难氧化的无机磷【解析】消解目的是将各种形态的磷转化为可测的正磷酸盐。五、计算题（共5题，每题6分）1.某分析人员测定某水样中的铜含量，取水样50.00mL，经消解处理后，稀释至100.00mL容量瓶中。用原子吸收法测定，测得浓度为2.50mg/L。取空白样同法处理，测定浓度为0.05mg/L。求该水样中铜的实际含量。【答案】4.90mg/L【解析】1.计算样品测定液中的净浓度：=2.计算原水样浓度（考虑稀释倍数）：稀释倍数f=答：该水样中铜的实际含量为4.90mg/L。2.对某废气排放口进行监测，测得烟气温度为120℃，烟气静压为-1.5kPa，大气压力为101.3kPa。排气筒测得流速为12.0m/s，排气筒截面直径为0.5m。求该工况下的废气流量（单位：m³/h）。【答案】8478.0m³/h【解析】1.计算排气筒截面积S：S2.计算工况流量：==（注：题目未要求换算为标况流量，仅求工况流量。若需标况流量则需利用理想气体状态方程，但此处仅问废气流量，通常指工况。）答：该工况下的废气流量约为8478.0m³/h。3.某实验室用加标回收率评价准确度。取某水样20.00mL，测得镉浓度为0.100mg/L。另取同体积水样，加入10.00μg的镉标准物质，测得镉浓度为0.580mg/L。计算加标回收率。【答案】96%【解析】1.计算加标样的浓度增量：==Δ2.计算加标量在水样中的理论浓度：加标质量m体积V=3.计算回收率P：P答：加标回收率为96%。4.在噪声测量中，测得某声源的A声级为100dB，其背景噪声为95dB。求该声源的实际声级（修正后的声级）。【答案】98dB【解析】根据噪声叠加与修正原理，当测量值与背景值差值在3~10dB之间时，按表修正。差值Δ查表或计算修正值：当差值为5dB时，应从测量值中减去约1.8dB（通常修约取整为2dB，或按公式计算）。公式法：==修约后取整为98dB。答：该声源的实际声级为98dB。5.用重铬酸钾法测定COD，取水样20.00mL，加入10.00mL浓度为0.0250mol/L的重铬酸钾标准溶液。回流后用硫酸亚铁铵滴定，消耗体积为12.50mL。同时做空白实验，消耗硫酸亚铁铵体积为20.00mL。已知硫酸亚铁铵浓度为0.1000mol/L，氧的摩尔质量为8g/mol。计算该水样的COD值（mg/L）。【答案】250mg/L【解析】公式：C其中：：空白滴定体积=20.00mL：水样滴定体积=12.50mLC：硫酸亚铁铵浓度=0.1000mol/L：水样体积=20.00mL计算：CCC（注：此处需注意公式中重铬酸钾体积的影响。如果使用的是标准COD计算公式，且重铬酸钾体积与硫酸亚铁铵体积有固定比例关系（通常是1:1或需换算因子）。通用公式为：C其中M为氧的摩尔质量（8）。但在某些标准方法中，如果硫酸亚铁铵浓度是重铬酸钾浓度的准确倍数（此处0.1是0.025的4倍，通常标准方法是1:1，这里假设是通用计算）。若按标准回流法，通常=或需引入系数。题目未给系数，直接用通用消耗量差值计算氧消耗量。计算过程：(20.00这7.50mL的0.1000mol/L硫酸亚铁铵对应了消耗的重铬酸钾量。1molF对应1/4molC对应1/4*3*16=12g氧？不，重铬酸钾中Cr从+6到+3，1molC得到6mol电子。1mol得到4mol电子。所以1molC相当于1.5mol。1molF失去1mol电子。所以6molF相当于1.5mol。即1molF相当于0.25mol。所以计算系数应为0.25×公式正确。计算：(20.00修正：若题目中重铬酸钾浓度0.0250，硫酸亚铁铵0.1000，正好是4倍关系，符合标准方法中C(让我们重新检查标准方法（HJ828）中的公式：C这个公式是通用的，其中C是硫酸亚铁铵浓度。所以计算结果为300mg/L。等等，我再检查一下数值。207.50.75mm0.18756m故答案为300mg/L。（注：为了符合题目可能的设计，如果题目意图是考察简单的减法计算，答案即为300。若题目有隐含陷阱如体积系数，未提供则按通用公式。）最终答案：300mg/L。六、综合案例分析题（共3题，每题10分）1.某环境监测站接到举报，某化工厂涉嫌偷排废水。监测人员立即赶赴现场进行应急监测。（1）在采样前，监测人员应首先确认哪些现场信息？（2）若该废水呈强酸性，且含有高浓度有机物和重金属，请设计合理的采样方案和保存方法。（3）分析测试结束后，如何进行数据的合规性判定？【答案与解析】（1）应确认的现场信息包括：①企业的生产状况、原辅材料及生产工艺，判断可能的污染物种类。②排污口的位置、数量、排放方式（连续/间歇、明渠/管道）。②废水的颜色、气味、感官性状，初步判断污染程度。④现场的安全防护措施是否到位（防爆、防毒、防坠落等）。⑤气象条件（风向、风速），以便监测人员处于上风向安全位置。（2）采样方案与保存方法：①采样点位：应布设在车间排口或总排口。若为管道，应伸入管道中心或水流的混合均匀处；若为明渠，按HJ91.1设置测流断面。②采样时间：若为间歇排放，应采集排放周期的瞬时样；若为连续排放，且水质不稳定，应采集时间比例混合样；若偷排正在发生，采集瞬时样即可。③样品容器与保存：重金属（如Cu、Pb、Cd、Cr）：取用聚乙烯塑料瓶（测六价铬用玻璃瓶），加硝酸酸化至pH<2，4℃冷藏保存。有机物（COD、挥发酚、石油类等）：取用硬质玻璃瓶。COD加硫酸酸化至pH<2；挥发酚加磷酸酸化至pH<4并加硫酸铜；石油类不酸化（HJ770）或加盐酸（视标准）。pH值：现场测定，不保存。若需测定硫化物、氰化物等，需加固定剂（氢氧化钠等）。④注意事项：强酸性废水采样时需佩戴防酸手套、护目镜，防止飞溅。（3）数据合规性判定：①对照该企业的环境影响评价批复及排污许