免疫学复习题1

免疫学

名词说明

1.中枢免疫器官

是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的主要场所，包括骨髓、胸腺和法氏囊。

2.外周免疫器官

是成熟免疫细胞借居和接受抗原刺激后产生免疫应答的主要场所。

3.半抗原/不完全抗原

仅具备抗原性而不具备免疫原性的物质成为半抗原。

4.佐剂

预先或与抗原同时注入人体内，可增加机体对该抗原的免疫应答或变更免疫应答类型的

非特异性免疫增加物质。

5.表位

抗原分子中确定抗原特异性的特别化学基团称为抗原表位，又称抗原确定簇。

6.超抗原

是一类只需极低浓度即可非特异激活多克降T细胞，使之产生大量细胞因子，引发剧烈

免疫反应的大分子蛋白物质。

7.抗体依靠的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）

指具有杀伤活性的细胞如NK细胞通过其表面表达的Fc受体识别包被于靶抗原上的抗体

Fc段，干脆杀伤靶细胞。

8.互补确定区（CDR）

重链和轻链可变区内三个超变区共同组成1g的抗原结合部位，该部位能与相应抗原表位

互补结合，称互补确定区，

9.趋化因子

对白细胞具有趋化和激活作用的细胞因子。

10.白细胞介素（IL）

在白细胞间发挥作用的细胞因子。

11.CD

应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同试验室的单克隆抗体所识别的同一分化

抗原归为同一个分化群。

12.主要组织相容性复合体（MHC）

主要组织相容性抗原系统的编码基因是一组紧密连锁的基因群，称为

MHC0

13.人类白细胞抗原（HLA）

人的主要组织相容性抗原称为HLA。

14.调理作用

是指抗体、补体与吞噬细胞表面结合，促进吞噬细胞吞噬细菌等颗粒性抗原的作用。

15.BCR

是B细胞表面特异性识别抗原的受体，也是全部B细胞的特征性表面标记。

16.TCR

是T细胞表面特异性识别抗原的受体，也是全部T细胞的特征性表面标记。

17.Treg细胞（调整性T细胞）

是一类具有负向调整作用的T细胞。

18.抗原提呈细胞（APC）

指能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞。

19.外源性抗原

通过吞噬或吞饮等作用，被抗原提呈细胞从细胞外摄入胞内的抗原。

20.内源性抗原

在细胞内产生的抗原，

21.阳性选择

在胸腺皮质中，CD4CD8+双阳性T细胞，其TCR能与胸腺基质细胞表面的MHCI/

H类分子-抗原肽结合，且具适当亲和力的DP细胞分化为单阳性（SP）T细胞，其中与

I类分子结合的DP细胞分化为CD8+T细胞（SP）；与II类分子结合的DP细胞分化为CD4+T

细胞（SP）；而不能与MHC-抗原肽结合或亲和力过高的DP细胞则发生凋亡遭克隆清除。

此过程也称为胸腺的阳性选择

22.阴性选择

是指经阳性选择后存活的单阳性（SP）胸腺细胞，在皮髓质交界处及髓质区，与胸

腺树突状细胞，巨噬细胞表面MHC-I或MHC-H类分子/自身肽发生高亲和力结合的被

删除，以保证进入外周淋巴器官的T细胞库中不含有针对自身的T细胞。

23.免疫突触

指T细胞在和抗原提呈细胞识别结合的过程中，多种跨膜分子聚集在富含神经鞘磷脂和

胆固醇的“筏”状结构上，并相互靠拢成簇，形成细胞间相互结合的部位。

24.TD抗原

指刺激B细胞产生抗体须要Th细胞帮助的抗原，称为T细胞/胸腺依靠性抗原。

25.TI抗原

指刺激B细胞产生抗体无需Th细胞帮助的抗原，称为T细胞/胸腺非依靠性抗原。

26.免疫球蛋白类别转换

在B细胞初次DNA重排基础上，即形胜利能性V-D-J基因片段后，重链恒定区基因片段

发生重排的过程。

27.固有免疫

指在个体诞生时就具备，可对侵入的病原体快速应答,产生非特异性抗感染免疫的作用。

28.表面模式识别受体（PRR）

指存在于巨噬细胞和树突状细胞等固有免疫细胞表面、胞内器室膜上和血清中的一类能

够干脆识别结合病原微生物或宿主凋亡细胞表面某些共有特定分子结构的受体。

29.抗独特型抗体

以抗体可变区的独特型作为抗原表位，所诱生的特异性抗体。

30.变应原

能够选择性诱导机体加生特异性IgE型抗体介导的适应性免疫应答，引起I型超敏反应

的抗原性物质。

31.自身免疫

是机体免疫系统对自身细胞或成分发生免疫应答的实力。

32.自身免疫性疾病

是机体对自身成分发生免疫应答而导致的疾病状态，

33.原发性免疫缺陷病（PIDD）

是由于免疫系统遗传基因异样或先天性免疫系统发育障碍而致免疫功能不全引起的疾

病。

34.获得性免疫缺陷综合征（AIDS）

因HIV侵入人体，引起细胞免疫严峻缺陷，导致以机会性感染、恶性肿瘤和神经系统病

变为特征的临床综合征。

35.重症联合免疫缺陷病（SCID）

是T、B细胞发育异样所致的疾病，包括X-连锁隐性遗传和常染色体隐性遗传两类。

36.肿瘤相关抗原（TAA）

指肿瘤细胞和正常细抱组织均可表达的抗原。

37.肿瘤特异性抗原（TSA）

是肿瘤细胞特有的只存在于肿瘤细胞而不存在于正常细胞的新抗原。

38.肿瘤的主动免疫治疗

主要是利用肿瘤细胞的免疫原性，采纳各种有效的免疫手段，使宿主免疫系统产生针府

肿瘤抗原的抗肿瘤免疫应答。

39.肿瘤的被动免疫治疗

给机体输注外源性的免疫效应物质。

40.疫苗

用于人工主动免疫的细菌、病毒等病原体制备的生物制品以及类毒素等生物制剂统称为

疫苗。

问答题

1.试述超抗原与一般抗原的异同点。

相同点；都须要APC参加。

不同点：

1）一般抗原仅能激活极少数具有抗原特异性受体的T细胞或B细胞克隆；

超抗原只需极低浓度即可激活多个克隆的T细胞或B细胞。

2）一般抗原与TCR超变区的抗原结合槽结合；

超抗原的一端能与TCRVB的外侧结合，另一端与MHC-II类分子结合。

3）T细胞识别一般抗原是特异性的；识别超抗原是非特异性的。

4）T细胞识别一般抗原受MHC限制；识别超抗原不受MHC限制。

2.试比较各类免疫球蛋白的异同点。

相同点：都有结合抗原的共性

不同点：

IgG

①单体结构：

②血清中含量最高的Ig,占血清Ig的75—805其中IgGl含量最多；

③体内维持时间长（半衰期约3周），亲和力高，为再次免疫应答的主要抗体；

④中和毒素、调理吞噬、激活补体，是抗感染的主要抗体；

⑤能通过胎盘，在新生儿抗感染免疫中起重要作用；。

IgM

①由J链及二硫键连接而成的五聚体结构，分子量最大，5个抗原结合价；

②一般不能穿过血管壁，主要存在于血清中；

③是胚胎发育及受抗原刺激后产生最早的免疫球蛋白:胎儿宫内感染的诊断及感染性疾

病的早期诊断；

3IgA

①由J链和一个分泌片连接而成的双体结构；

②主要存在于各种粘膜表面（肠道、呼吸道）及分泌液中（初乳、唾液、泪液）：

③是粘膜局部免疫的主要抗体（中和毒素，阻挡病原体的粘附与入侵）：

④是新生儿通过母乳喂养，可获得被动免疫LPS、SPA.PWM

IgD

①单体结构；

②血清含量低，半衰期极短，仅3天（较链区长）；

③膜表面的IgD可作为B细胞分化成熟的标记：未成熟B细胞仅表达mlgM,成熟B细

胞（初始型）表达mlgM和mlgD,活化或记忆性B细胞mlgD渐渐消逝。

5IgE

①单体结构：

②正常血清中含量最少：

③亲细胞抗体，CH2和CH3可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的Fc受体（FceRI）结合，

引起I型超敏反应。

3.比较补体三条激活途径的异同。

相同点：三条途径经C5转化酶裂解C5后具有共同末端途径，产生C5b678（C9）n巩膜复

合体。

不同点:

比较项目经典途径旁路途径MBL途径

激活物抗原-抗体复合物细菌脂多糖、凝合的IgA/IgG4等病原微生物表面甘露糖残基

补体成分C1——C9B、D、P因子、C3、C5——C9MBL、MASP-L2、C2—C9

所需离子Ca2\Mg2*Mg2+Mg2*

C3转化酶C4b2bC3bBbPC4b2b

C5转化酶C4b2b3bC3bBb3bC4b2b3b

在特异性体液免

参加非特异性免疫，在感染初期发参加非特异性免疫，在感染早

作用疫应答的效应阶

挥作用期发挥作用

段发挥作用

4.简述I型超敏反应发生的机制及其防治原则。

发朝气制：

致敏阶段一变应原刺激机体产生IgE,与肥大细胞、嗜碱性颗粒细胞表面受体结合一致敏

靶细胞。

激发及效应阶段一受到相同变应原再次刺激时，与致敏靶细胞表面的IgE特异性结合，

脱颗粒释放生物活性介质：储备的介质（组胺，激肽原酶），新