山东省邹城市2025-2026学年高三上学期11月期中考试生物试题(含解析)

山东省邹城市2025-2026学年高三上学期11月期中生物试题一、单选题1．“硝基质体”是科学家在真核生物贝氏布拉藻中新发现的细胞器，可以固定氮气并转化为藻类生长所需的化合物。与线粒体类似，“硝基质体”是某种固氮蓝细菌（UCYN-A）内共生的结果。下列叙述错误的是（

）A．硝基质体可参与构成贝氏布拉藻细胞的生物膜系统B．UCYN-A的固氮基因位于其染色体DNA上C．硝基质体固定的氮气可用于合成蛋白质、叶绿素等化合物D．在藻类的细胞周期中，硝基质体也会分裂，并传递给子细胞2．物质跨膜运输是维持细胞正常生命活动的基础，下列叙述正确的是（

）A．呼吸时从肺泡向肺毛细血管扩散的速率受浓度的影响B．心肌细胞主动运输时参与转运的载体蛋白仅与结合C．血液中葡萄糖经协助扩散进入红细胞的速率与细胞代谢无关D．集合管中与通道蛋白结合后使其通道开放进而被重吸收3．细胞中L酶上的两个位点可以与ATP和亮氨酸结合，进而催化tRNA与亮氨酸结合，促进蛋白质的合成（如图1）。科研人员针对位点1和位点2分别制备出相应突变体细胞L1和L2，在不同条件下进行实验后检测L酶的放射性强度，结果如图2（+表示添加）。下列相关叙述错误的是（

）A．L酶可降低tRNA与亮氨酸结合反应所需的活化能B．突变体细胞L1中L酶能与ATP结合C．ATP和亮氨酸分别与L酶上的位点1和位点2结合D．ATP与L酶结合能够促进亮氨酸与相应的位点结合4．玉米T蛋白可影响线粒体内与呼吸作用相关的多种酶，T蛋白缺失还会造成线粒体内膜受损。针对T基因缺失突变体和野生型玉米胚乳进行相关研究，研究者检测发现T基因缺失突变体中细胞呼吸的中间产物丙酮酸、[H]和无氧呼吸产物乳酸的含量均高于野生型。下列分析错误的是（

）A．线粒体中的[H]可来自细胞质基质B．突变体中有氧呼吸的第二阶段增强C．突变体线粒体内膜上的呼吸作用阶段受阻D．突变体有氧呼吸强度的变化可导致无氧呼吸的增强5．减数分裂过程中，存在MIME和SDR两种突变途径，如图所示。以基因型为AaBb的二倍体植物为例分析，不考虑其他变异。下列说法正确的是（

）A．经SDR突变途径会产生与亲本基因组成相同的配子B．经MIME和SDR突变途径产生的配子中都含有两个基因组成相同的染色体组C．MIME和SDR突变途径会增加配子多样性，SDR突变过程中会发生非同源染色体的自由组合D．该植物若发生SDR突变，自交产生aabb的概率为1/166．“铜死亡”是细胞中Cu2+积累造成的细胞异常死亡，具体机制如下图，其中FDX1和DLAT都是发挥特定功能的蛋白质。据此推断，下列叙述正确的是（

）A．铜离子诱导的细胞死亡属于细胞凋亡B．在高浓度铜的诱导下，人成熟的红细胞更易发生铜死亡C．敲除FDX1基因后，可能会导致细胞质基质中丙酮酸含量升高D．抑制FDX1基因的表达，可减弱蛋白毒性应激反应，进而避免了细胞死亡7．以下涉及“随机性”的叙述正确的是（

）A．受精过程中雌雄配子之间随机性结合，这体现了控制不同性状的基因发生基因重组B．调查统计人群中近视的概率在邹城所有学生中随机性取样，而且样本数量要足够大C．减数分裂I后期同源染色体分离具有随机性导致产生的两个子细胞遗传信息不同D．某个体A基因可以突变为a，b基因也可以突变为B，这不能体现基因突变具有随机性8．野生型家蚕的体色为白色，在实验中偶尔获得两种黄体色单基因纯合突变品系甲和乙，研究者进行了如下杂交实验。实验一：甲与野生型正反交，所得F1均为白体色，F1随机交配，F2中白色：黄色＝3∶1实验二：甲与乙杂交，所得F1均为白体色不考虑性染色体的同源区段，下列分析错误的是（

）A．控制甲黄体色的基因位于常染色体上B．控制甲和乙黄体色的基因为非等位基因C．控制乙黄体色的基因可能位于性染色体上D．实验二所得F1随机交配，F2中白色：黄色＝9∶79．下列关于“低温诱导洋葱（2N=16）细胞染色体数目的变化”实验说法正确的是（

）A．若观察到含有32条染色体的细胞，说明低温成功诱导染色体数目加倍B．该实验临时装片制作的程序为：选材→固定→解离→染色→漂洗→制片C．冲洗卡诺氏液所用的酒精与解离时用的酒精的体积分数均为95%D．将洋葱放在装满清水的容器上方在冰箱冷藏室内放置一周，诱导长出1cm不定根10．果蝇的两条X染色体可以连在一起，成为一条并联的X染色体，带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇（品系C）表现为雌性可育，带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的，没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇，然后让该雄果蝇和品系C进行杂交，以下对杂交结果分析错误的是（

）A．子代雌果蝇都带有并联X染色体，子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇B．若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有，则该突变基因位于X染色体上C．若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于X染色体上D．若子代果蝇都出现了某突变性状，则该突变基因最有可能位于常染色体上11．科学家运用多种科学方法，为人类科学发展做出了杰出的贡献。下列科学研究与科学方法对应错误的是（

）A．艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验：控制变量中的减法原理B．32P和35S分别标记噬菌体侵染细菌的实验：对比实验法C．摩尔根证明白眼基因位于X染色体上：假说—演绎法D．证明DNA半保留复制的实验：放射性同位素标记法二、不定项选择题12．常染色体上A基因控制合成的蛋白质是某种小鼠正常发育所必需，缺乏时表现为侏儒鼠。A基因的表达受P序列的调控，如图所示（已知在形成配子时父本或母本的P序列会重新甲基化修饰，最终来自双亲的一对基因中只有一个能表达）。侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F1都是侏儒小鼠；反交后F1都是野生型小鼠。有关叙述错误的是（

）A．如果将侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，则子代小鼠一定都是侏儒鼠B．来源于母本的P序列发生甲基化导致侏儒和野生型基因不表达C．若P序列中碱基发生替换，此变化不能称为A基因发生基因突变D．正反交实验的F1雌雄个体间相互交配，F2出现1∶1的表型比例13．已知基因M指导蛋白M的合成，基因M发生了三种类型的改变。基因M和改变后的基因所转录的mRNA序列以及相关密码子如表所示（表中未显示的序列均没有发生变化）。下列说法正确的是（

）基因差异部分转录出的mRNA序列相关密码子基因MAUG…AAC…ACU…UUA…UAGAUG：甲硫氨酸（起始密码子）；UUA：亮氨酸；AAA：赖氨酸；ACU、ACC：苏氨酸；AAC：天冬酰胺UAG、UGA：终止密码子改变①AUG…AAC…ACC…UUA…UAG改变②AUG…AAA…ACU…UUA…UAG改变③AUG…AAC…ACU…UGA…UAGA．改变①没有影响M氨基酸序列不属于基因突变B．基因M发生改变②后会发生氨基酸替换C．只有改变③会造成蛋白质M功能异常D．表中信息说明基因突变具有普遍性14．正常的二倍体称为二体，二体中某一对同源染色体增加一条额外的染色体称为三体，二体中的两对同源染色体各增加了一条额外染色体称为双三体。双三体生物在进行减数分裂时，额外的染色体随机进入子细胞，形成的所有配子育性相同。科研人员发现某植物(2n=10)种群中，存在一个双三体植株，其基因型为EeeFFf。不考虑突变，下列说法错误的是（

）A．理论上该植物种群中最多存在5种三体，10种双三体B．二体、三体、双三体的体细胞染色体组数相同C．该双三体植株产生染色体数目正常的配子的概率是1/6D．该双三体植株产生基因型为ef的配子的概率是1/1815．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（

）A．禁止近亲结婚能降低所有遗传病的患病概率B．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病C．遗传咨询可以确定胎儿是否患21三体综合征D．遗传病患者体内不一定携带致病基因16．I-可通过图1所示方式进入甲状腺滤泡上皮细胞，钠碘同向转运体(NIS)从组织液向细胞内转入Na+的同时也会转入I-。科研人员用辣椒素(CAP)和促甲状腺激素(TSH)处理甲状腺滤泡上皮细胞，一段时间后检测细胞中I的积累量，实验结果如图2所示。下列有关分析错误的是（

）A．I-进入细胞的方式为主动运输，该方式需要消耗能量B．钠钾泵能降低化学反应的活化能，维持膜内外Na+浓度差C．CAP和TSH均能促进I-进入细胞，且二者同时使用时的效果更好D．由图2实验结果可推知，TSH通过增加NIS的数量来增加碘摄入17．Rubisco是光合作用暗反应中催化C5与CO2结合的关键酶。科研人员将Rubisco基因转入某作物的野生型（WT）获得该酶含量增加的转基因品系（S），并做了相关研究。实验结果表明，这一改良提高了该作物的光合速率（如下图）和产量潜力。下列说法错误的是（

）A．Rubisco在叶绿体基质中发挥作用B．当胞间CO2浓度高于B点时，曲线②与③重合是由于Rubisco的量不足引起的C．A点之前曲线①和②重合的最主要限制因素是光照强度D．曲线①较②产生更多的ATP和NADPH，使暗反应速率加快，光合速率高18．某昆虫翅膀颜色有红色斑点、黑色斑点和红色纯色三种类型，现有红色斑点和红色纯色两个品系的昆虫杂交，F1均表现为红色斑点，F1自由交配，F2的表型及比例为红色斑点：黑色斑点：红色纯色=9∶6∶1，若将F2中的黑色斑点个体随机交配，则一对黑色斑点个体杂交后代的表型及比例可能是（

）A．红色斑点∶黑色斑点∶红色纯色=9∶6∶1B．红色斑点∶黑色斑点∶红色纯色=1∶2∶1C．红色纯色∶黑色斑点=1∶1D．红色斑点∶黑色斑点=1∶119．如图是甲、乙两种单基因遗传病系谱图，1号和2号均携带一个由单碱基替换的乙病基因，但两基因的突变位点不同，且1号不携带甲病致病基因。对家庭成员一对同源染色体上控制乙病的基因进行非模板链测序，测序结果见下表。不考虑X、Y染色体的同源区段，以下分析正确的是（

）家庭成员1234测序结果……G……A…………A……A……第412位第420位……G……A…………G……G……第412位第420位？……G……A…………G……A……第412位第420位A．可确定甲病为显性遗传病B．乙病基因位于X染色体C．3号控制乙病的基因测序结果为D．1号和2号生一个只患乙病孩子的概率是1/820．如图表示某双链闭合环状DNA的复制情况。下列说法错误的是（

）A．H链所含碱基数目要多于L链B．若此DNA连续复制2次,共需要4个引物C．DNA聚合酶沿着模板链的5'端向3'端移动D．复制所产生的两条子链的碱基序列是互补的三、非选择题21．内质网膜上的钙泵能够从细胞质基质吸收Ca2+至内质网，使内质网中的Ca2+浓度高于细胞质基质和其他细胞器，线粒体和内质网可以通过特定区域（MAMs）膜上的蛋白质直接相连，内质网中Ca2+可通过该区域膜上的V蛋白和I蛋白进入线粒体内外膜的间隙，如图所示。Ca2+通过M蛋白进入线粒体基质由其膜两侧的浓度差和H+等形成的膜电位差共同驱动，线粒体基质中Ca2+浓度过高会抑制NADH的合成。回答下列问题：（1）内质网膜和线粒体膜的基本支架是；Ca2+通过M蛋白进入线粒体基质的运输方式为。（2）内质网膜上钙泵的具体作用是。（3）线粒体内膜上有利用NADH分解释放的能量将H+从基质运输至膜间隙的酶。某同学据此提出假说：线粒体基质Ca2+浓度过高会导致线粒体吸收Ca2+减少。该同学提出假说的依据是：一方面膜两侧钙离子浓度差减小，另一方面。（4）某糖尿病人的心肌细胞中线粒体和内质网相连的特定区域（MAMs）面积较正常人明显增大，I蛋白和V蛋白增多，分析该病人的心肌细胞功能严重受损原因是。22．下图1为高等植物类囊体膜上发生的光反应示意图，其中PSI和PSⅡ均由光合色素和蛋白质组成，PQ、Cytb6/f、PC、Fd为运输电子的相关蛋白质，PQ在运输e-的同时能将H+从叶绿体基质转运到类囊体腔内。ATP合酶由CF0和CF1两部分组成，且每运输3个H+催化1分子ATP的合成。图2表示高温胁迫下植物PSⅡ发生光抑制的局部机理图，ROS代表活性氧，D1蛋白是组成PSⅡ的重要蛋白质之一。回答下列问题：（1）图示产生的NADPH的作用是。（2）分析图2，高温胁迫导致PSⅡ失活的途径有（答出两点）（3）光反应产生的NADPH和ATP参与暗反应时，往往会出现ATP供应不足的情况。当NADPH积累、NADP+缺乏时，Fd能将e-传给PQ形成闭合的电子传递循环，该循环（填“能”或“不能”）产生O2，推测该循环存在的意义是。（4）高温胁迫会导致水稻严重减产。为增强水稻应对高温胁迫的能力，科研人员将控制合成D1蛋白的基因转入水稻染色体DNA上得到M品系，检测野生型和M品系水稻在不同温度条件下Dl蛋白的含量，结果如图3所示。据图3可知，常温下M品系水稻细胞中D1蛋白含量（填“高于”“低于”或“等于”）野生型。结合图3推测，高温胁迫下M品系水稻产量受影响较小的原因是。23．已知家蚕（ZW型）蚕茧颜色有黄色和白色，黄色对白色为显性，受等位基因D/d控制，但该基因的表达受到另一对等位基因（H/h）的影响，两对等位基因均位于常染色体上。本题所涉及的基因均不考虑性染色体的同源区段。（1）为探究H/h、D/d两对基因间的相互作用，科学家用黄茧个体M和基因型不同的白茧个体N、P、Q做了两组杂交实验，结果如下表。亲本组合F1F2实验一M×N全为白茧白茧∶黄茧=13∶3实验二P×Q白茧∶黄茧=3∶1？根据实验一可推测H/h、D/d两对基因位于对同源染色体上。已知实验二中亲本P的基因型与实验一中F1的基因型相同，实验二F1黄茧个体间自由交配，F2中黄茧∶白茧=。（2）SNP是指由单个核苷酸的变异引起的DNA序列多态性，该种差异可被基因测序技术检测。为确定D基因的位置（位于I或Ⅱ染色体上），科研人员用SNP1m、SNP2m、SNP1B、SNP2B四种SNP标记（四种标记的碱基序列不同）对M和隐性纯合个体B的两对非同源染色体（I号和Ⅱ号染色体）进行分子标记（标记结果如图所示）。实验步骤如下：将M和B进行杂交获得F1。将F1自由交配获得多个白茧F2个体。检测这些白茧F2个体的SNP1和SNP2标记情况，若全部个体的SNP1检测结果为，SNP2检测结果为，则证明D基因在Ⅱ号染色体上。（3）研究发现，家蚕的某些性状遗传为延迟遗传，表现为核基因表达晚了一代的现象，在这种遗传方式中子代的表型受母体基因型的制约而不由自身基因型决定。为探究蚕茧形状的遗传方式，科学家利用纯合亲本做了正反交实验。上述正反交的实验结果（填“能”或“不能”）判断蚕茧形状的遗传是延迟遗传还是细胞质遗传。若存在延迟遗传，请选用反交实验中的个体设计杂交试验，快速证明椭圆形性状是由常染色体上的显性基因控制的。实验思路：。实验结果：。24．如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A/a、B/b和D/d表示。甲病是伴X遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因，丙病的致病基因不位于Y染色体上。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是伴X的性遗传，丙病的遗传方式是（2）Ⅱ-6有关甲乙两病的基因型是，Ⅲ-13患两种遗传病的原因是。（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的携带者，且人群中患丙病的概率为1/10000，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的儿子患两种遗传病的概率是；（4）若丙病为白化病，其发病机理说明基因表达产物与性状的关系为。25．脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程：（1）图1中有发生碱基互补配对的过程是（填序号）。①过程需要的催化。若该过程中非模板链的部分碱基序列为5'-GAATTC-3'，则该过程形成的分子中相对应区域的碱基序列为5'--3'。某一个体不同组织细胞的相同DNA进行转录时，启动的起始点（“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。（2）③过程中核糖体的移动方向是（填“从左向右”或“从右向左”）。通常一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体的意义是。（3）图2中该tRNA上的氨基酸为（密码子：AUG-甲硫氨酸；GUA-缬氨酸；CAU-组氨酸；UAC-酪氨酸）。（4）若BDNF基因共有1000个碱基对，其中含碱基A200个，现让该基因进行复制，第3次复制时需要个游离的含碱基C的脱氧核苷酸。（5）科学家认为miRNA介导的基因沉默是一种表观遗传现象，表观遗传是指。

参考答案1．【答案】B【详解】硝基质体作为细胞器，具有膜结构，属于生物膜系统的一部分，A正确；UCYN-A为蓝细菌，属于原核生物，没有染色体，其固氮基因位于拟核区的DNA中，B错误；氮元素参与蛋白质（含氨基）和叶绿素（含卟啉环）的合成，硝基质体固定的氮可用于合成这些物质，C正确；硝基质体类似线粒体，在细胞分裂时能自主分裂并传递给子细胞，D正确。2．【答案】A【分析】自由扩散的特点是高浓度运输到低浓度，不需要转运蛋白和能量，如水进出细胞；协助扩散的特点是高浓度运输到低浓度，需要转运蛋白，不需要能量，如红细胞吸收葡萄糖；主动运输的特点是需要转运蛋白和能量，如小肠绒毛上皮细胞吸收葡萄糖。【详解】O₂从肺泡向肺毛细血管扩散属于自由扩散，速率由O₂浓度差决定。因此呼吸时从肺泡向肺毛细血管扩散的速率受浓度的影响，A正确；心肌细胞主动运输Ca²⁺时，载体蛋白需结合Ca²⁺并催化ATP水解，还需结合磷酸基团从而磷酸化，并非仅与Ca²⁺结合，B错误；葡萄糖进入红细胞为协助扩散，速率受浓度差和载体数量影响。红细胞代谢虽不直接供能，但代谢活动维持细胞内低葡萄糖浓度，从而保持浓度差，因此速率与代谢有关，C错误；集合管中Na⁺重吸收主要通过主动运输（如钠钾泵），需载体蛋白且消耗能量，而非通过通道蛋白结合Na⁺被动运输，D错误。3．【答案】C【详解】L酶是一种酶，其作用是催化tRNA与亮氨酸结合的反应。酶通过降低反应的活化能来加速化学反应，A正确；突变体L1是针对L酶上位点1制备的。从图2实验结果可知，当添加标记的ATP时，突变体L1的放射性强度较高，当添加标记的亮氨酸时，突变体L1的放射性强度较低，这表明位点1突变影响了亮氨酸的结合，即突变体细胞L1中L酶能与ATP结合，B正确；据图2可知，突变体细胞L1中检测到的放射性与野生型相同，说明该突变不影响与ATP结合，而突变体细胞L2中检测到的放射性明显降低，说明L2突变不能结合ATP，故推测ATP与亮氨酸分别与L酶上的位点2和位点1结合，C错误；图2显示，当添加标记的亮氨酸时，突变体L2检测到的放射性极低，说明ATP与L酶结合能够促进亮氨酸与相应的位点结合，D正确。4．【答案】B【详解】细胞质基质中可以分解葡萄糖，产生[H]，进入线粒体参与有氧呼吸的第三阶段，A正确；玉米T蛋白可影响线粒体内与呼吸作用相关的多种酶，T蛋白缺失还会造成线粒体内膜受损，有氧呼吸第二阶段能产生[H]，第三阶段[H]和氧气生成水，导致第一、二阶段积累的[H]被消耗，突变体线粒体内膜受损，第三阶段减弱，[H]积累，会抑制第二阶段的进行，因此突变体中有氧呼吸的第二阶段减弱，B错误；T蛋白缺失会造成线粒体内膜受损，线粒体内膜是有氧呼吸第三阶段的场所，因此突变体线粒体内膜上的呼吸作用阶段受阻，C正确；突变体有氧呼吸中间产物[H]更多且线粒体内膜受损，因此有氧呼吸强度变小，而突变体乳酸含量远大于野生型，因此无氧呼吸增强，D正确。5．【答案】C【详解】经MIME突变，同源染色体没有分开，姐妹染色单体直接分开，相当于有丝分裂，所以形成的配子与亲本基因组成相同，A错误；AaBb的植株，经过MIME产生配子基因型是AaBb，两个染色体组的基因型不同，经SDR突变途径产生的配子是AABB和aabb或AAbb和aaBB，B错误；MIME和SDR突变途径会增加配子多样性；SDR突变发生在减数Ⅰ结束后，减数Ⅰ的非同源染色体自由组合已完成，C正确；该植物若发生SDR突变，产生的配子类型有AABB、AAbb、aaBB或aabb，自交还涉及配子融合，所以不会产生aabb的植株，D错误。6．【答案】C【详解】铜离子会抑制Fe-S簇蛋白合成，使现有Fe-S簇蛋白稳定性下降，使机体产生蛋白毒性应激反应，且还会使线粒体功能紊乱，从而引起细胞死亡，属于细胞坏死，A错误；人成熟红细胞不含有线粒体，在高浓度铜的诱导下，人成熟红细胞相对不易发生铜死亡，B错误；分析题图可知，敲除FDX1基因后，会抑制有氧呼吸第二阶段的进行，可能会导致细胞质基质中丙酮酸含量升高，C正确；通过抑制FDX1基因的表达来减弱蛋白毒性应激反应，即可抑制细胞坏死，但不能避免细胞死亡，D错误。7．【答案】B【详解】受精过程中雌雄配子的随机结合属于配子间的自由组合，而基因重组发生在减数分裂Ⅰ的同源染色体分离和非同源染色体自由组合阶段，或四分体时期的交叉互换。受精作用不涉及基因重组，A错误；调查遗传病发病率需在人群中随机取样，且样本量足够大以保证准确性，B正确；减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离是定向的（必然分离到不同子细胞），遗传信息差异源于非同源染色体的自由组合或交叉互换，而非同源染色体分离的随机性，C错误；基因突变的随机性包括发生部位和时间的随机性。A基因和b基因同时突变，体现了突变部位的随机性，因此该例子能体现随机性，D错误。8．【答案】D【详解】实验一正反交结果相同，F2比例3:1，符合常染色体隐性遗传的遗传规律，说明控制甲黄体色的基因位于常染色体上，A正确；甲与乙杂交后，F1均为白体色，说明甲和乙的隐性突变基因互补，为不同基因位点的隐性纯合，即非等位基因，B正确；若乙的突变基因位于性染色体（如X隐性），甲为常染色体隐性（aa），乙为XbXb，杂交后F1为AaXbY（雄性）或AaXᵇXᵇ（雌性），均携带显性等位基因，表现为白体色，符合实验二结果，C正确；假设甲（aaBB）和乙（AAbb）杂交，F1为AaBb（显性白体），若显性表型需至少一个显性等位（A或B存在），则F2中仅aabb（1/16）为黄色，白色：黄色=15:1。若显性表型需同时有A和B（A_B_），则F₂比例为9:7。但实验一表明甲的显性表型仅需一个显性等位（A存在），故实验二中显性表型条件应为前者，F2实际比例为15:1，而非9:7，D错误。9．【答案】C【详解】若观察到含有32条染色体的细胞，可能是正常有丝分裂后期的细胞（此时染色体数目暂时加倍），不能确定是低温诱导的结果，A错误；实验步骤应为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片，B错误；冲洗卡诺氏液需用95%酒精，解离液为95%酒精与盐酸的混合液，C正确；将蒜（或洋葱）在冰箱冷藏室内（4℃）放置一周。取出后，将蒜放在装满清水的容器上方，让蒜的底部接触水面，于室温（约25℃)进行培养。待蒜长出约1cm长的不定根时，将整个装置放入冰箱冷藏室内，诱导培养48h～72h，D错误。10．【答案】C【详解】子代雌果蝇的性染色体为X^Y（来自母方X^和父方Y），均带有并联X；雄果蝇的X只能来自父方（父方提供X或Y，母方Y与父方X结合形成XY雄性）。A正确；若雄果蝇有突变而雌性无，说明突变基因位于X染色体。父方X若携带隐性突变，雄性子代（XY，X来自父方）会表现，而雌性子代（X^Y，X^来自母方）不携带突变。B正确；若雌果蝇有突变而雄性无，则突变基因不可能位于X染色体。若父方X突变基因，雄性子代（XY）必表现；若突变位于Y染色体，雌性子代（X^Y）也会表现。因此，该情况无法成立，C错误；若所有子代均表现突变，说明突变基因位于常染色体（显性突变），父方常染色体突变可传给所有子代。D正确。11．【答案】D【详解】艾弗里通过分别去除不同成分（如DNA、蛋白质等），观察转化效果，运用了“减法原理”控制变量，A正确；噬菌体侵染实验中，32P和35S标记分别追踪DNA和蛋白质，属于对比实验证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，B正确；摩尔根通过假设白眼基因位于X染色体，并设计测交实验验证，符合假说—演绎法，C正确；DNA半保留复制实验通过15N/14N同位素标记和离心技术观察DNA分布，15N/14N为稳定同位素，不具有放射性，D错误。12．【答案】ABC【详解】侏儒雌雄交配时，配子中P序列可能去甲基化，子代可能出现野生型，并非“一定都是侏儒”，A错误；反交中母本是侏儒（P甲基化），但F₁全野生型，说明母本P序列传递后去甲基化，A基因表达，并非“甲基化导致不表达”，B错误；P序列是A基因的调控序列（属于A基因），其碱基替换属于A基因突变，C错误；F₁配子的P序列一半甲基化（A不表达）、一半去甲基化（A表达），交配后F₂表型比为1:1（野生型:侏儒），D正确。13．【答案】B【详解】基因突变的定义是DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失导致基因结构改变，改变①中mRNA的密码子从ACU（苏氨酸）变为ACC（苏氨酸），虽氨基酸未变，但基因的碱基序列已改变，仍属于基因突变；A错误；改变②的mRNA第二个密码子由AAC（天冬酰胺）变为AAA（赖氨酸），导致氨基酸替换，B正确；改变③的第四个密码子由UUA（亮氨酸）变为UGA（终止密码子），翻译提前终止，蛋白质结构异常。但改变②的氨基酸替换也可能影响功能，C错误；仅展示了基因M的三种突变类型，体现的是基因突变的不定向性（同一基因可向不同方向突变），而非“普遍性”（普遍性指基因突变在生物界普遍存在），D错误。14．【答案】C【详解】该植物为2n=10，共有5对同源染色体。三体为某一对多一条，故最多有5种三体，双三体为两对各多一条，从5对选2对，根据组合公式=10种，A正确；二倍体、三体、双三体都属于该物种的个体，体细胞中染色体组数目相同，仅个别染色体数目变化，B正确；该双三体植株基因型为EeeFFf，对于Eee这组染色体和FFf这组染色体，产生的配子中染色体数目正常的概率均为1/2，所以产生染色体数目正常的配子的概率是1/2×1/2=1/4，C错误；该双三体植株基因型为EeeFFf，，对于Eee这组，产生的配子及比例为E：ee：Ee：e=1：1：2：2，产生e配子的概率是1/3，对于FFf这组，产生的配子及比例为F：Ff：FF：f=2：2：1：1，产生f配子的概率是1/6，所以产生基因型为ef的配子的概率是1/3×1/6=1/18，D正确。15．【答案】D【详解】禁止近亲结婚主要降低隐性遗传病的患病概率，因为近亲携带相同隐性致病基因的概率较高，但对显性遗传病或染色体异常遗传病无明显影响，A错误；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，而非“一个基因”。例如，囊性纤维化由一对隐性致病基因引起，B错误；遗传咨询通过分析家族病史评估遗传风险，但确诊21三体综合征需通过产前诊断（如羊水穿刺）进行染色体数目分析，遗传咨询本身无法直接确定，C错误；染色体异常遗传病（如21三体综合征）患者体内无致病基因，而是因染色体数目或结构异常致病。此外，某些多基因遗传病也可能不涉及单一致病基因，D正确。16．【答案】D【详解】从图1可知，I⁻通过钠碘同向转运体（NIS）进入细胞，NIS利用Na⁺的浓度梯度将I⁻和Na⁺同向转入细胞，Na⁺的浓度梯度由钠钾泵（Na⁺/K⁺-ATPase）维持，钠钾泵消耗ATP主动泵出Na⁺，A正确；钠钾泵是一种转运蛋白（P型ATP酶），其功能是通过水解ATP提供能量，主动将Na⁺泵出细胞、K⁺泵入细胞，从而维持膜内外Na⁺浓度梯度，钠钾泵具有ATP酶活性，能降低化学反应的活化能，B正确；从图2实验结果可知，与对照组相比，单独添加CAP或TSH时，细胞中I⁻积累量均增加，而同时添加CAP和TSH时，I⁻积累量进一步增加，表明两者均有促进作用且具有协同效应，C正确；图2未直接测量NIS数量，无法推知，TSH通过增加NIS的数量来增加碘摄入，D错误。17．【答案】BC【分析】光合作用包括光反应和暗反应两个阶段。光反应发生场所在叶绿体的类囊体薄膜上，色素吸收、传递和转换光能，并将一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧气，另一部分光能用于合成ATP，暗反应发生场所是叶绿体基质中，首先发生二氧化碳的固定，即二氧化碳和五碳化合物结合形成两分子的三碳化合物，三碳化合物利用光反应产生的NADPH和ATP被还原。【详解】Rubisco是光合作用暗反应中的关键酶，暗反应的场所是叶绿体基质，因此Rubisco在叶绿体基质中发挥作用，A正确；据图分析，当胞间CO2浓度低于B点时，曲线②高于③，是因为②中Rubisco的含量多，固定CO2的能力强，当胞间CO2浓度高于于B点时，曲线②与③重合，说明Rubisco的量已经不是限制光合速率的因素，而曲线①的光合速率高于曲线②③，曲线①的有较高的光照强度，因此曲线②与③重合是由于光照强度不足，B错误；曲线①的光照强度高于②，但是A点之前曲线①和②重合，所以光照强度不是限制因素，此时最主要限制因素是CO2浓度，C错误；曲线①比②的光合速率高的具体原因是曲线①光照强度高，光反应速率快，产生更多的ATP和NADPH，使暗反应速率加快，光合速率高，D正确。18．【答案】BD【详解】题意分析，现有红色斑点和红色纯色两个品系的昆虫杂交，F1均表现为红色斑点，F1自由交配，F2的表型及比例为红色斑点∶黑色斑点∶红色纯色=9∶6∶1，该比例为9∶3∶3∶1的变式，因而说明相关性状至少由两对等位基因控制，若相关基因用AaBb表示，则F1的基因型为AaBb，亲本的基因型为AABB和aabb，则F2中黑色斑点的基因型为Aabb、AAbb、aaBB和aaBb，若一对黑色斑点个体的基因型为Aabb、aaBb，则杂交后代的表型及比例为红色斑点（AaBb）∶黑色斑点（Aabb、aaBb）∶红色纯色（aabb）=1∶2∶1；若一对黑色斑点个体的基因型为Aabb和Aabb或（aaBb、aaBb），则杂交后代的表型及比例为黑色斑点（1AAbb、2Aabb）∶红色纯色（aabb）=3∶1；若一对黑色斑点个体的基因型为AAbb、aaBB，则杂交后代的基因型为AaBb，均为红色斑点；若一对黑色斑点个体的基因型为Aabb、AAbb，则杂交后代的基因型为AAbb和Aabb，均为黑色斑点；若一对黑色斑点个体的基因型为Aabb、aaBB，则杂交后代的基因型为AaBb和aaBb，二者比例均等，表现为红色斑点∶黑色斑点=1∶1，即无论哪种交配方式均不会出现红色斑点∶黑色斑点∶红色纯色=9∶6∶1，也不会出现红色纯色∶黑色斑点=1∶1，BD正确，AC错误。19．【答案】CD【详解】由于1号不携带甲病致病基因，2号母亲患甲病，3号儿子患甲病，甲病可能为常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病，即无法确定甲病的显隐性，A错误；根据图可知，双亲均携带一个单碱基替换导致的乙病基因，乙病为隐性遗传病，1号男性个体存在乙病基因的等位基因，不考虑X、Y染色体的同源区段，乙病基因不在X染色体上，为常染色体隐性遗传病，B错误；分析测序结果可知，上方为正常序列，下方为乙病致病基因序列，3号为乙病患者，有来自1号、2号的致病基因，其控制乙病的基因测序结果应为，C正确；假设甲病基因用A、a表示，乙病用B、b表示，若甲病为常染色体显性遗传病，1号基因型aaBb,2号AaBb，生只患乙病孩子aabb概率：1/2×1/4=1/8；若甲病为伴X染色体显性遗传病，1号BbXaY，2号BbXAXa，生只患乙病孩子（bbXaXa+bbXaY）概率：1/4×1/4+1/4×1/4=1/8；若甲病为伴X染色体隐性遗传病，1号BbXAY，2号BbXaXa，生只患乙病孩子bbXAXa概率：1/4×1/2=1/8，D正确。20．【答案】ABC【详解】依据碱基互补配对原则和图示分析可知：L链与H链中的碱基数目一定相同，A错误；该DNA分子连续复制2次，共形成4个DNA分子，共含有8条链，其中原2条母链上没有引物，其他链含有引物，故连续复制2次需要6个引物，B错误；DNA聚合酶的作用特点是将脱氧核苷酸添加到正在合成的DNA链的3′羟基上，模板链的方向是3′→5′，C错误；DNA复制时遵循碱基互补配对原则，复制所产生的两条子链的碱基序列是互补的，D正确。21．【答案】（1）磷脂双分子层主动运输（2）催化ATP的水解，并作为载体蛋白逆浓度梯度将Ca2+运入内质网（3）线粒体中Ca2+浓度过高会抑制NADH的合成，H+运输进入线粒体内、外膜间隙减少，线粒体内膜两侧的电位差减小，Ca2+进入线粒体基质减少（4）特定区域（MAMs）面积增大，I蛋白和V蛋白增多，Ca2+进入线粒体的速率加快，从内质网进入线粒体的Ca2+增多，线粒体中NADH合成受抑制，ATP合成减少，心肌细胞功能受损【分析】内质网能有效地增加细胞内的膜面积，其外连细胞膜，内连核膜，将细胞中的各种结构连成一个整体，具有承担细胞内物质运输的作用。根据内质网膜上有没有附着核糖体，将内质网分为滑面型内质网和粗面型内质网两种。滑面内质网上没有核糖体附着，这种内质网所占比例较少，但功能较复杂，它与脂类、糖类代谢有关；粗面内质网上附着有核糖体，其排列也较滑面内质网规则，功能主要与蛋白质的合成有关。【详解】（1）内质网膜和线粒体膜都属于生物膜，生物膜的基本支架都是磷脂双分子层。结合图示分析，Ca2+通过M蛋白进入线粒体基质逆浓度运输，运输方式是主动运输。（2）结合图示分析，内质网膜上钙泵的具体作用是可以催化ATP的水解，并作为载体蛋白逆浓度梯度将Ca2+运入内质网。（3）由题意可知，Ca2+通过M蛋白进入线粒体基质由膜两侧的浓度差和膜电位势共同驱动，线粒体基质中Ca2+浓度过高会抑制NADH的合成，H+运输进入线粒体内、外膜间隙减少，线粒体内膜两侧的电位差减小，Ca2+进入线粒体基质减少。（4）特定区域（MAMs）面积增大，I蛋白和V蛋白增多，Ca2+进入线粒体的速率加快，从内质网进入线粒体的Ca2+增多，由题意可知，线粒体基质中Ca2+浓度过高会抑制NADH的合成，线粒体中NADH合成受抑制，有氧呼吸第三阶段ATP合成减少，能量供应不足，心肌细胞功能受损。22．【答案】（1）为暗反应中C₃的还原提供还原剂和能量。（2）①高温胁迫下产生过量的ROS，导致D1蛋白降解；②高温胁迫抑制D1蛋白的合成。（3）不能；维持H⁺梯度以促进ATP合成，补充暗反应所需的ATP。（4）高于；野生型水稻高温下D1蛋白含量下降，影响光反应，进而影响光合作用的进行，而M品系D1蛋白含量较高，受高温影响较小。【分析】据图和题意可知，光系统涉及两个反应中心：光系统Ⅱ(PSⅡ)和光系统I(PSI)。PSⅡ光解水，PSI还原NADP+。光系统Ⅱ的色素吸收光能以后，能产生高能电子，并将高能电子传送到电子传递体PQ，再依次传递给Cytb6/f、PC。光系统I吸收光能后，通过PC传递的电子与H+、NADP+在类囊体薄膜上结合形成NADPH。水光解产生H+，使类囊体腔内H+浓度升高，H+顺浓度梯度运输到类囊体腔外，而H+在类囊体薄膜上与NADP+结合形成NADPH，使类囊体腔外中H+浓度降低，同时还可以通过PQ运回到类囊体腔内，这样就保持了类囊体薄膜两侧的H+浓度差。ATP合成酶由CF0和CF1两部分组成，利用类囊体薄膜两侧的H+浓度差，类囊体膜上的ATP合成酶合成了ATP。【详解】（1）NADPH全称是还原型辅酶Ⅱ，可以作为还原剂还原三碳化合物、储存部分能量并被暗反应利用。（2）结合图2可知，PSII的失活与D1蛋白（PSII的重要组成）的变化有关：①高温胁迫下产生过量ROS，ROS会导致D1蛋白降解；②高温胁迫抑制D1蛋白的合成，使PSII的结构被破坏。（3）氧气的产生是水的光解产生的，而电子受体NADP+缺乏时，Fd能将电子传给PQ形成闭合的电子传递循环，在此过程中不产生氧气，但可以促进PQ对氢离子的运输，合成较多的ATP，弥补暗反应时ATP的不足。（4）据图分析，常温下M品系水稻细胞中D1蛋白含量高于野生型；高温胁迫下，M品系（转入D1蛋白基因）能合成更多D1蛋白，D1蛋白含量高于野生型，可抑制PSII的失活，维持光反应正常进行，因此产量受影响较小。23．【答案】（1）两（或2）3∶1（2）SNP1BSNP1B、SNP1mSNP1B、SNP1mSNP1m，比例为1∶2∶1均为SNP2B（3）不能用反交实验中的F1与亲本椭圆形个体进行正反交得F2，观察正反交结果中F2的表型正反交结果中F2的表型相同【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）实验一F2中白茧∶黄茧=13∶3，是9∶3∶3∶1的变形，说明这两对等位基因位于两对同源染色体上。实验一F1的基因型为DdHh，结合题干信息黄色由D基因控制，再结合白茧∶黄茧=13∶3，说明H基因会抑制D基因的表达，因此白茧性状对应的基因型有D_H_、ddH_、ddhh，黄茧性状对应的基因型有D_hh。实验二亲本P的基因型是DdHh，根据白茧∶黄茧=3∶1，可知另一个白茧的基因型可能是ddhh，实验二F1的基因型及比例为DdHh∶Ddhh∶ddHh∶ddhh=1∶1∶1∶1。实验二F1黄茧个体（Ddhh）间自由交配，F2中黄茧∶白茧=3∶1。（2）若D基因位于Ⅱ号染色体上，则白茧基因d会与SNP2B标记连锁，按照基因分离定律，则全部白色个体的SNP2检测结果均为SNP2BSNP2B。Ⅰ号染色体上没有d基因，被标记的SNP1有三种类型：SNP1BSNP1B、SNP1mSNP1B、SNP1mSNP1m，其比例为1∶2∶1。（3）延迟遗传中，子代的表型由母体基因型决定。仅从正、反交实验结果来看，无法明确子代的表型是由母体基因型决定的，也可能是细胞质遗传，故根据上述正反交的实验结果不能判断蚕茧形状的遗传是延迟遗传还是细胞质遗传。若存在延迟遗传，且椭圆形性状是由常染色体上的显性基因（用字母A表示）控制的，则反交实验中的F1的基因型为Aa。让反交实验中的F1与亲本椭圆形个体进行正反交实验，观察正反交结果中F2的表型及其比例。细胞质遗传的特点是子代的性状和母体性状相同。若为细胞质遗传，F1与亲本椭圆形个体进行正、反交实验，F2的性状取决于母体，故正反交结果不同；若为延迟遗传，F1与亲本椭圆形个体进行正、反交实验，F2的性状取决于母体基因型，因为圆形和椭圆形的基因型都为Aa，故正反交结果相同。24．【答案】（1）显性遗传病常染色体隐性遗传病（2）XABXabⅡ-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产