2027届新高考化学精准突破复习认识有机物化合物

内容要求核心素养1.有机化合物的分子结构认识有机化合物的分子结构取决于原子间的连接顺序、成键方式和空间排布,认识有机化合物存在构造异构和立体异构等同分异构现象。知道红外光谱、核磁共振氢谱等现代仪器分析方法在有机化合物分子结构测定中的应用。2.有机化合物中的官能团认识官能团的种类(碳碳双键、碳碳三键、羟基、氨基、醚键、碳卤键(卤素原子)、醛基、酮羰基、羧基、酯基和酰胺基),从官能团的视角认识有机化合物的分类,知道简单有机化合物的命名。认识官能团与有机化合物特征性质的关系,认识同一分子中官能团之间存在相互影响,认识在一定条件下官能团可以相互转化。知道常见官能团的鉴别方法。3.有机化合物中的化学键认识有机化合物分子中共价键的类型、极性及其与有机反应的关系,知道有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致键的极性发生改变,从化学键的角度认识官能团与有机化合物之间是如何相互转化的[证据推理与模型认知]从官能团和化学键两个视角建立认识有机物分子结构的基本思路,并能依据有机化合物分子的结构特征,分析简单有机化合物的某些化学性质。[宏观辨识与微观探析]能从不同层次认识有机物的多样性,按不同标准对有机物进行分类,微观和宏观结合研究有机化合物的组成、结构、性质,形成“结构决定性质”的理念2027届新高考化学精准突破复习认识有机化合物高三化学集备组一、有机化合物的分类一轮复习-理论一轮复习-理论一、有机化合物的分类链状脂环芳香族一轮复习-理论一轮复习-理论官能团辨别一轮复习-理论一轮复习-理论—OH—COOH—NH2官能团辨别一轮复习-理论一轮复习-理论官能团辨别一轮复习-理论一轮复习-理论二、有机化合物的命名1.烷烃一轮复习-理论一轮复习-理论二、有机化合物的命名一轮复习-理论一轮复习-理论二、有机化合物的命名1.链烃3.苯的同系物4.其他芳香族2.环烃CH2=CH—CH=CH—CH=CH2CH3COOCH2CH2OOCCH3羧基>醛基>羟基>氨基>苯>烃基>碳卤键>硝基一轮复习-理论一轮复习-理论二、有机化合物的命名5.其他烃的衍生物CH3COCH3CH2=CHCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH3一般来说：官能团优先级比较一轮复习-理论一轮复习-理论二、有机化合物的结构1.有机化合物中碳原子的成键特点一轮复习-理论一轮复习-理论二、有机化合物的结构2.表示方法楔形式比例模型球棍模型一轮复习-理论一轮复习-理论二、有机化合物的结构3.同分异构现象、同分异构体一轮复习-理论一轮复习-理论二、有机化合物的结构3.同分异构现象、同分异构体1.C7H8的二氯代物有

(填字母)2.[2023·湖南长沙一中模拟]某羧酸酯的分子式为C11H20O4，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol丙醇，该羧酸的结构有()3.符合下列条件的E()的同分异构体有

种(不含立体异构)。

①属于芳香族化合物;②能发生银镜反应。其中核磁共振氢谱有4组吸收峰,且峰面积比为2∶2∶1∶1的结构简式

一轮复习-理论一轮复习-理论二、有机化合物的结构3.同分异构现象、同分异构体(2)满足下列条件的E[]的同分异构体有

种。

①能与FeCl3溶液发生显色反应,且能发生银镜反应;②1mol该物质完全水解消耗3molNaOH。(3)符合下列条件的I()的同分异构体有

种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有3组峰的是

(写出2种即可)。a.只有一种官能团b.能发生银镜反应c.分子内没有环状结构一轮复习-理论一轮复习-理论二、有机化合物的结构有限定条件的同分异构体书写的关键——思维有序(1)观察分子或者研究对象确定不饱和度。(2)审限定条件(3)做减法，巧组合:移动或插入官能团，书写位置异构。一轮复习-理论一轮复习-理论二、有机化合物的结构4.同系物一轮复习-理论一轮复习-理论三、有机化合物中的共价键0.5mol的液态H2O2中含s-pσ键NA（）CH4分子中含H原子的1s轨道与C原子的2p轨道形成的s-pσ键（）1.共价键的类型一轮复习-理论一轮复习-理论三、有机化合物中的共价键2.σ键和π键的比较一轮复习-理论一轮复习-理论三、有机化合物中的共价键3.有机化合物中的共价键及空间结构一轮复习-理论一轮复习-理论三、有机化合物中的共价键2023·全国甲卷2022·全国乙卷一轮复习-理论一轮复习-理论三、有机化合物中的共价键同一直线上的原子最多有：可能位于同一平面上的原子最多有：一轮复习-理论一轮复习-理论三、有机化合物中的共价键4.共价键的极性与有机反应由于不同的成键原子间电负性的差异，共用电子对会发生偏移。偏移的程度越大，共价键极性越强，在反应中越容易发生断裂。有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。1.从物质结构角度分析CH3CH2OH的活性中心：-OH元素HCO电负性2.12.53.5H2O苯酚乙醇pKa1410302.从物质结构角度分析CH3CH2OHH2O>>酸性：一轮复习-理论一轮复习-理论补充：电子效应诱导效应在分子中引入某原子或原子团后，使σ键电子沿着原子向某一方向移动，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应。①吸电子基团（电负性比H强）②推电子基团（电负性比H弱）如：-NO2、-CN、-COOH、-COOR、-X、-OH、-C6H5双键、叁键等烷基，如：-CH3等1.从物质结构角度分析CH3CH2OH的活性中心：-OH元素HCO电负性2.12.53.5H2O苯酚乙醇pKa1410302.从物质结构角度分析CH3CH2OHH2O>>酸性：一轮复习-理论一轮复习-理论补充：电子效应诱导效应在分子中引入某原子或原子团后，使σ键电子沿着原子向某一方向移动，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应。3.从物质结构角度分析CH3CH2COOH与CH2ClCH2COOH的酸性强弱元素HCOCl电负性2.12.53.53.04.(2022年山东）碱性随N原子的电子云密度的增大而增强，其中碱性最弱的是①吸电子基团（电负性比H强）②推电子基团（电负性比H弱）如：-NO2、-CN、-COOH、-COOR、-X、-OH、-C6H5双键、叁键等烷基，如：-CH3等一轮复习-理论一轮复习-理论Vc：抗坏血酸2023·辽宁卷一轮复习-理论一轮复习-理论三、研究有机化合物的一般步骤和方法(1)蒸馏和重结晶(2)萃取一轮复习-理论一轮复习-理论三、研究有机化合物的一般步骤和方法一轮复习-理论一轮复习-理论三、研究有机化合物的一般步骤和方法一轮复习-理论一轮复习-理论三、研究有机化合物的一般步骤和方法将6.8gX完全燃烧生成3.6gH2O和8.96L(标准状况)的CO2。X的核磁共振氢谱有4组峰且面积之比为3∶2∶2∶1,X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。一轮复习-理论一轮复习-理论四、