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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemENavarixin(Standard)Cat.No.:HY-10198RCASNo.:473727-83-2分⼦式:C₂₁H₂₃N₃O₅分⼦量:397.42作⽤靶点:ReferenceStandards;CXCR作⽤通路:Others;GPCR/GProtein;Immunology/Inflammation储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性Navarixin(Standard)Navarixin(HY-10198)的分析标准品。本产品⽤于研究及分析应⽤。Navarixin(SCH527123)⼀种有效的,具有⼝服活性的变构的CXCR1和CXCR2拮抗剂,对猕猴CXCR1的Kd值为41nM,对⼩⿏,⼤⿏和猕猴CXCR2的Kd值分别为0.20nM,0.20nM和IC50&TargetKd:41nM(cynomolgusCXCR1),0.20nM(mouseCXCR2),0.20nM(ratCXCR2),0.08nM(cynomolgusmonkeyCXCR2)[1]REFERENCES[1].GonsiorekW,etal.PharmacologicalcharacterizationofSch527123,apotentallostericCXCR1/CXCR2antagonist.JPharmacolExpTher.2007Aug;322(2):477-85.[2].ChapmanRW,etal.Anovel,orallyactiveCXCR1/2receptorantagonist,Sch527123,inhibitsneutrophilrecruitment,mucusproduction,andgobletcellhyperplasiainanimalmodelsofpulmonaryinflammation.JPharmacolExpTher.2007Aug;322(2):486-93.[3].NingY,etal.TheCXCR2antagonist,SCH-527123,showsantitumoractivityandsensitizescellstoNSC266046inpreclinicalcoloncancermodels.MolCancerTher.2012Jun;11(6):1353-64.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax:021-
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